国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

高力學(xué)強(qiáng)度自愈合超分子聚氨酯的合成與表征*

2020-04-17 03:23:20王方玲鄭鑫張孝阿江盛玲呂亞非王成忠
聚氨酯工業(yè) 2020年6期
關(guān)鍵詞:投入量基團(tuán)咪唑

王方玲 鄭鑫 張孝阿 江盛玲 呂亞非 王成忠

(北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院 碳纖維及功能高分子教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 北京 100029)

自愈合材料是一類能夠自發(fā)或者在某些刺激(如光、熱等)作用下使受損部分恢復(fù)其原有性能的智能高分子材料[1]。但是,自愈合性能的實(shí)現(xiàn)通常需要高度動(dòng)態(tài)的聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),使得材料的力學(xué)強(qiáng)度與自愈合性能之間形成了難以調(diào)和的矛盾[2-3]。目前所報(bào)道的大量自愈合材料的拉伸強(qiáng)度較低(<10 MPa)[4-6],而少量高力學(xué)強(qiáng)度自愈合材料的自愈合能力也不盡人意,存在著愈合溫度高(>80 ℃)[7]、愈合時(shí)間長(zhǎng)(>12 h)[8]等問(wèn)題。

本研究以聚四氫呋喃型聚氨酯為基體,通過(guò)調(diào)控?cái)U(kuò)鏈劑的投入量降低材料的相對(duì)分子質(zhì)量,并在聚合物中引入大量羧酸基團(tuán)、叔胺基團(tuán)以及咪唑基團(tuán),形成離子鍵、配位鍵位點(diǎn),研究了材料的自愈合性能。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要原料和試劑

聚四氫呋喃二醇(PTMG),分析純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、異佛爾酮二胺(IPDA)、2,2-二羥甲基丙酸(DMPA),純度均≥99%,百靈威科技有限公司;1,4-丁二醇(BDO),純度99%,梯希愛(ài)(上海)化成工業(yè)發(fā)展有限公司;二月桂酸二丁基錫(DBTDL),97.5%,百靈威科技有限公司;甲基二乙醇胺(MDEA)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、1-(3-氨丙基)咪唑(API),純度≥99%,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;三氟甲烷磺酸鋅(Zn(OTf)2或Zn(CF3SO3)2),純度98%,阿法埃莎(中國(guó))化學(xué)有限公司;無(wú)水乙醇,純度≥98%,北京化工廠。

1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

取聚四氫呋喃二醇14 g置于250 mL四口燒瓶中,加入9.32 g IPDI和0.1%DBTDL,油浴加熱至80 ℃反應(yīng)1 h。然后加入0.67 g MDEA、0.75 g DMPA、0.25 g 1,4-丁二醇以及5 mL DMAc,繼續(xù)反應(yīng)2 h。之后加入60 mL丙酮,改用冰水浴,使體系溫度降至15 ℃,使用蠕動(dòng)泵以1 r/min的速率滴加含1.02 g IPDA的二氯甲烷溶液(30 mL),滴加完畢后于室溫下反應(yīng)2 h,加入0.50 g API進(jìn)行封端,得到淡黃色透明液體。在所得聚合物溶液中加入0.09 g Zn(OTf)2的乙腈溶液,攪拌6 h使鋅離子分散均勻,最終得到黃色透明液體,此樣品編號(hào)定義為PU21。

僅改變擴(kuò)鏈劑IPDA、封端劑API和金屬離子Zn2+的投入量,其他反應(yīng)物的投入量均相同,合成系列超分子聚氨酯(PUxy),其中x是根據(jù)超分子聚氨酯分子量的不同予以的編號(hào),y是根據(jù)Zn(OTf)2的投入量不同予以的編號(hào),樣品編號(hào)見(jiàn)表1。

表1 用于合成PUxy的部分原料配方

PU21的合成路線見(jiàn)圖1。

PU10的數(shù)均分子量為9 100 g/mol,分子量分布為2.01;PU20的數(shù)均分子量為15 300 g/mol,分子量分布為2.37。此外,不含離子相互作用的空白對(duì)照組亦按相同的方法進(jìn)行合成,僅將MDEA與DMPA以BDO代替,記為PUC0,數(shù)均分子量為28 200 g/mol,分子量分布為2.42。將以上樣品制成薄膜,稱取30 g的產(chǎn)物倒入聚四氟乙烯模具(長(zhǎng)為10 cm、寬為10 cm)中,于室溫下放置24 h后于80 ℃的真空烘箱中抽真空除去剩余溶劑得到薄膜。

圖1 超分子聚氨酯的合成路線

1.3 測(cè)試與表征

液體核磁氫譜(1H-NMR,德國(guó)Bruker 公司AV400型):取樣5~10 mg,以CDCl3為溶劑,內(nèi)標(biāo)為Si(CH3)4,采用MestReNova軟件處理數(shù)據(jù)。傅立葉變換紅外光譜儀(美國(guó)Nicolet公司6700型):采用衰減全反射法對(duì)試樣進(jìn)行檢測(cè),測(cè)量范圍400~4 000 cm-1,分辨率為4 cm-1。凝膠滲透色譜(美國(guó)沃特世公司W(wǎng)ater 2410型):以四氫呋喃為溶劑,標(biāo)樣為聚苯乙烯,柱溫為40 ℃,流速為1 mL/min。萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)(美國(guó)美特斯工業(yè)有限公司CMT4202型):使用國(guó)標(biāo)GB/T 528—2009中的3型裁刀制得啞鈴型樣條,拉伸速率為100 mm/min,標(biāo)距為15 mm,測(cè)試環(huán)境為室溫(20±2)℃,每組數(shù)據(jù)反復(fù)測(cè)試3次以上取平均值。

2 結(jié)果與討論

2.1 PUxy的結(jié)構(gòu)表征

PU10、PU13以及PUC0的1H-NMR譜圖見(jiàn)圖2,其中圖2(b)和圖2(c)是圖2(a)的局部放大圖。

圖2 PU10、PU13以及PUC0的核磁1H-NMR譜圖

圖2中的a(4.06 ppm)、b(3.40 ppm)、c(1.61 ppm)均為聚醚的亞甲基上氫原子的特征峰(圖2(a))。在低場(chǎng)區(qū),PU-10與PU-C0于d(7.83~7.58 ppm)、f(7.05 ppm)、e(6.96 ppm)處的特征峰對(duì)應(yīng)的是咪唑基團(tuán)上的氫原子。在PU10中加入Zn(OTf)2后a處的化學(xué)位移值增大,b、c處的特征峰也向低場(chǎng)發(fā)生偏移并且重疊,這是因?yàn)檫溥蚺cZn2+形成配位鍵(圖2(b))[4]。在g(4.45~4.11 ppm)處為DMPA上的氫原子(圖2(c))。h(3.00 ppm)處為MDEA上氫的特征峰。結(jié)合GPC以及1H-NMR,說(shuō)明成功合成了含有咪唑基團(tuán)、羧酸基團(tuán)和叔胺基團(tuán)的遙爪型超分子聚氨酯,并且在該體系內(nèi)引入Zn2+可以與咪唑基團(tuán)形成配位鍵。

采用紅外光譜對(duì)材料結(jié)構(gòu)進(jìn)一步表征,結(jié)果見(jiàn)圖3。

圖3 PU10、PU13以及PUC0的紅外光譜圖

2.2 PUxy的力學(xué)性能

PU10、PU11和PU12均無(wú)法成膜。增加Zn(OTf)2的含量,制得的PU13為具有較高力學(xué)性能的柔性薄膜,拉伸強(qiáng)度為21.1 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為681%。PU2y均可成膜且表面光滑,其典型的應(yīng)力-應(yīng)變曲線見(jiàn)圖4。

圖4 PU2y的應(yīng)力-應(yīng)變曲線

由于可逆交聯(lián)密度的提高,使得PU21的拉伸強(qiáng)度(28.8 MPa)高于PU20的(18.6 MPa),并且PU21的斷裂伸長(zhǎng)率(545%)同樣高于PU20(408%)的。進(jìn)一步增加Zn(OTf)2的含量,PU22的拉伸強(qiáng)度下降至19.3 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為438%。此外,羧酸可以與叔胺發(fā)生酸堿加合反應(yīng)形成離子相互作用,離子相互作用的引入提高了材料的拉伸強(qiáng)度,不含鋅離子的PUC0拉伸強(qiáng)度為15.1 MPa。

2.3 PU21的自愈合性能表征

對(duì)力學(xué)強(qiáng)度最高的PU21的自愈合性能進(jìn)行研究,使用刀片將啞鈴型樣條切成兩半后對(duì)接,確保切口整齊吻合,之后立即放入鼓風(fēng)干燥箱中,在無(wú)外力作用的條件下放置,使它自愈合。愈合后應(yīng)力-應(yīng)變曲線見(jiàn)圖5。

圖5 不同條件下PU21愈合后的應(yīng)力-應(yīng)變曲線

由圖5可知,當(dāng)PU21在40 ℃烘箱中,3 h后自愈合效率僅為15%。提高溫度進(jìn)一步刺激分子鏈的運(yùn)動(dòng)能力,在60 ℃下放置3 h后自愈合效率為24%,延長(zhǎng)時(shí)間至6 h材料的自愈合效率僅提高至28%。但是在切面處滴加1滴乙醇后拼接,材料的自愈合效率會(huì)大幅提升,在60 ℃下放置1 h自愈合效率達(dá)63%,進(jìn)一步延長(zhǎng)時(shí)間至3 h自愈合效率可達(dá)94%,愈合后的拉伸強(qiáng)度為27.0 MPa。這是因?yàn)橐掖伎梢允骨忻娴木酆衔锼偃?提高了分子鏈的運(yùn)動(dòng)能力,并且弱化了氫鍵和離子鍵,提高了動(dòng)態(tài)可逆性[9]。PU21展現(xiàn)了一定程度的自愈合能力,該聚氨酯有較高的力學(xué)強(qiáng)度,優(yōu)于目前所報(bào)道的大量自愈合材料[2-6,9-10]。

3 結(jié)論

(1)成功制備了含有氫鍵、離子鍵以及配位鍵的新型超分子聚氨酯材料。

(2)大量動(dòng)態(tài)可逆相互作用的疊加確保了材料具有較高的拉伸強(qiáng)度。其中PU21的拉伸強(qiáng)度高達(dá)28.8 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)545%。

(3)高度動(dòng)態(tài)的聚合物網(wǎng)絡(luò)賦予了材料良好的自愈合能力。將PU21切斷后,用少量的乙醇對(duì)斷面進(jìn)行潤(rùn)濕處理后拼接,放置于60 ℃條件下愈合,僅需要3 h自愈合效率可達(dá)94%且愈合后形狀并未發(fā)生改變。

猜你喜歡
投入量基團(tuán)咪唑
益氣養(yǎng)陰方聯(lián)合甲巰咪唑片治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥的臨床觀察
詞匯加工深度理論對(duì)二語(yǔ)課堂詞匯附帶習(xí)得的影響
山東青年(2020年10期)2020-11-23 02:01:12
影響英語(yǔ)閱讀中詞匯附帶習(xí)得的學(xué)習(xí)者因素
R基團(tuán)篩選技術(shù)用于HDACIs的分子設(shè)計(jì)
芳烴ArCOR的構(gòu)象分析和基團(tuán)對(duì)親電取代反應(yīng)的定位作用
左咪唑與丙硫苯咪唑驅(qū)豬體內(nèi)寄生蟲(chóng)的效果對(duì)比試驗(yàn)
普萘洛爾與甲巰咪唑?qū)卓哼M(jìn)癥的臨床治療效果觀察
內(nèi)含雙二氯均三嗪基團(tuán)的真絲織物抗皺劑的合成
右美托咪定聯(lián)合咪唑安定鎮(zhèn)靜在第三磨牙拔除術(shù)中的應(yīng)用
兩個(gè)含雙磺酸基團(tuán)化合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及熒光性質(zhì)
呼图壁县| 全州县| 体育| 赤壁市| 清镇市| 吴桥县| 托克托县| 宽城| 茌平县| 大埔区| 灌南县| 合作市| 萝北县| 色达县| 新干县| 仁化县| 宁陕县| 平泉县| 吉林省| 东光县| 安康市| 宁明县| 泰宁县| 棋牌| 海南省| 确山县| 扶余县| 师宗县| 内乡县| 饶阳县| 咸丰县| 阿合奇县| 秭归县| 于田县| 昌邑市| 乌拉特后旗| 托克逊县| 新巴尔虎右旗| 义乌市| 北川| 铜川市|