鄭凌云
摘要:目的? 探討兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床特點及表現(xiàn)。方法? 回顧性分析2016年1月~2019年1月我院收治的100例傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒的臨床資料,總結(jié)患兒性別比例、年齡分布、臨床表現(xiàn)、合并癥、預(yù)后轉(zhuǎn)歸、EB病毒檢測結(jié)果。結(jié)果兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥中男女比例為1.17:1,年齡以 3~6歲為主,發(fā)病年齡分布:<3歲26例,3~6歲62例,>6歲12例;發(fā)病季節(jié)分布:春季24例、夏季14例、秋季30例、冬季32例;癥狀表現(xiàn)主要為發(fā)熱、咽峽炎和頸部淋巴結(jié)腫大,其它有眼險浮腫、皮疹、脾臟腫大、肝臟腫大等,不同年齡患兒的臨床表現(xiàn),除咽峽炎外,所有患兒發(fā)熱、皮疹、淋巴結(jié)大、肝臟腫大、脾臟腫大及眼瞼浮腫比例比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);實驗室檢查主要有白細(xì)胞、外周血淋巴細(xì)胞升高,外周血有異型淋巴細(xì)胞等。血清EB病毒檢測結(jié)果顯示衣殼抗原IgG抗體陽性率90%;EB病毒低親和力抗體100%,EB病毒DNA 100%。結(jié)論? 兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥秋末至初春多發(fā),年齡以3~6歲多見,無明顯性別差異,臨床癥狀表現(xiàn)多樣,患兒外周血白細(xì)胞及淋巴細(xì)胞多高于正常值,血EB病毒抗體及EB病毒DNA檢測有助于臨床確診該病。
關(guān)鍵詞:兒童;傳染性單核細(xì)胞增多癥;EB病毒
中圖分類號:R725.1? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2020.02.034
文章編號:1006-1959(2020)02-0118-03
Abstract:Objective? To explore the clinical characteristics and manifestations of childhood infectious mononucleosis. Methods? The clinical data of 100 children with infectious mononucleosis treated in our hospital from January 2016 to January 2019 were retrospectively analyzed, and the sex ratio, age distribution, clinical manifestations, comorbidities, and prognosis of children were summarized EB virus test results.Results? The male-to-female ratio of infectious mononucleosis in children is 1.17: 1, and the age is mainly 3 to 6 years. The age distribution of onset is: 26 cases <3 years old, 62 cases 3 to 6 years old, and 12 cases> 6 years old. Distribution: 24 cases in spring, 14 in summer, 30 in autumn, and 32 in winter. Symptoms are mainly fever, angina, and cervical lymphadenopathy. Others include eye oedema, rash, splenomegaly, and liver enlargement. The comparison of clinical manifestations of children at different ages showed that all patients except pharyngitis had fever, rash, enlarged lymph nodes, liver enlargement, spleen enlargement, and eyelid edema,the differences were not statistically significant (P>0.05); Laboratory tests mainly include increased white blood cells, peripheral blood lymphocytes, peripheral blood and atypical lymphocytes. The serum EB virus test results showed that the positive rate of IgG antibody against capsid antigen was 90%; the low affinity antibody of EB virus was 100%, and the EB virus DNA was 100%.Conclusion? Children with infectious mononucleosis frequently occur from late autumn to early spring, age is 3~6 years old, there is no significant gender difference, clinical symptoms are diverse, children with peripheral blood white blood cells and lymphocytes are more than normal, blood EB virus antibody and EB virus DNA detection is helpful to clinical diagnosis of the disease.
Key words:Children;Infectious mononucleosis;Epstein-Barr virus
傳染性單核細(xì)胞增多癥(infectious mononucleosis,IM)大多數(shù)是由EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染導(dǎo)致的,主要發(fā)病人群為兒童和青少年,疾病特征包括發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結(jié)及肝臟、脾腫大、外周血中淋巴細(xì)胞增加等,部分患兒還會有外周血異型淋巴細(xì)胞增多的表現(xiàn)[1]。盡管絕大多數(shù)傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒可自愈,但也有少部分容易誘發(fā)慢性活動性EB病毒感染、鼻咽癌、惡性淋巴瘤及EBV相關(guān)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥等,必須予以重視。目前有研究證實[2],EBV感染的臨床表現(xiàn)在不同年齡兒童,尤其是嬰幼兒中有較大差異。因此,充分認(rèn)識不同年齡 EBV感染的臨床表現(xiàn)和實驗室指標(biāo),可提高對此病的臨床診斷,避免誤診與漏診。本研究通過對我院2016年1月~2019年1月收治的100例兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒臨床特點進(jìn)行總結(jié),旨在加強(qiáng)臨床醫(yī)師對該病的鑒別,現(xiàn)報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料? 回顧性分析2016年1月~2019年1月天津市寶坻區(qū)人民醫(yī)院收治的100例已確診的傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒作為研究對象。診斷標(biāo)準(zhǔn):①具有發(fā)熱、咽峽炎、頸淋巴結(jié)腫大等“三聯(lián)征”者;②伴有或不伴有肝脾腫大、眼瞼水腫、肝損害、皮疹等;③外周血異型淋巴細(xì)胞比例>10%;淋巴細(xì)胞增多(>50%)或淋巴細(xì)胞總數(shù)≥ 5.0×109/L;④抗EBV-VCA-IgM陽性(抗EBV-VCA-IgM及EBV-VCA-IgG抗體陽性,且抗EBV-NA-IgG陰性);⑤抗EBV-VCA-IgG抗體陽性,且為低親和力抗體;⑥雙份血清抗EBV-VCA-IgG抗體滴度4倍以上升高;⑦EBV-DNA高于正常[2]。100例患兒中男54例,女46例,病程3~14 d,患兒無明顯性別差異,臨床表現(xiàn)多種多樣。
1.2方法? 所有患兒均進(jìn)行抗病毒治療,保持臥床休息,對肝功能損害者按病毒性肝炎給予護(hù)肝降酶等治療;合并感染者給予有效抗生素治療,但禁用阿莫西林和氨芐西林,以免引起超敏反應(yīng),加重病情[2]。對于發(fā)生嚴(yán)重咽扁桃體、心肌炎、溶血性貧血、血小板減少性紫癜等并發(fā)癥的重癥患者,短療程應(yīng)用糖皮質(zhì)激素減輕癥狀;同時對合并血小板減少性紫癜的IM患兒予免疫球蛋白治療,并囑家屬避免任何可能擠壓或撞擊腹部(脾臟)的動作,且限制患兒或避免其運動,防止脾臟破裂。IM患兒尤其青少年應(yīng)在癥狀改善 2~3個月甚至6個月后才可進(jìn)行劇烈運動[2]。
1.3觀察指標(biāo)? 統(tǒng)計 IM患兒性別比例、年齡分布、臨床表現(xiàn)、合并癥、預(yù)后轉(zhuǎn)歸、EB病毒檢測結(jié)果以及EBV-DNA。其中年齡分布包括<3歲、3~6歲、>6歲。臨床表現(xiàn)包括發(fā)熱、皮疹、咽峽炎、淋巴結(jié)腫大(特別是頸部淋巴結(jié)腫大)、眼瞼浮腫、脾臟腫大、肝臟腫大。合并癥包括肺炎、心肌損害、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、白細(xì)胞升高、血小板減少等。EB病毒血清學(xué)檢測方法:患兒入院后抽取空腹靜脈血3份,1份進(jìn)行肝功能、心肌酶及EB病毒抗體測定,另1份用于血涂片找異型淋巴細(xì)胞、血常規(guī)進(jìn)行白細(xì)胞、血小板、淋巴細(xì)胞計數(shù)等測定,最后1份行EBV-DNA檢測。EB病毒檢測結(jié)果包括衣殼抗原IgG抗體和IgM抗體、早期抗原IgM抗體、核抗原IgG抗體、EB病毒低親和力抗體和EB病毒DNA,外周血查血白細(xì)胞計數(shù)、淋巴細(xì)胞比例、淋巴細(xì)胞計數(shù)、異型淋巴細(xì)胞計數(shù)及血小板計數(shù)等。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法? 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,計量資料用(x±s)表示,計數(shù)資料用(%)表示,組間比較行?字2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
100例IM患兒中男 54 例,女46例,男女比例為1.17:1;發(fā)病年齡分布:<3歲26例,3~6歲62例,>6歲12例;發(fā)病季節(jié)分布:春季24例、夏季14例、秋季30例、冬季32例。臨床表現(xiàn):發(fā)熱96例(96.00%)、皮疹13例(13.00%)、咽峽炎97例(97.00%)、淋巴結(jié)腫大88例(88.00%)、眼瞼浮腫72例(72.00%)、脾臟腫大51例(51.00%)、肝臟腫大32例(32.00%)。不同年齡患兒的臨床表現(xiàn)除咽峽炎外,所有患兒發(fā)熱、皮疹、淋巴結(jié)大、肝臟腫大、脾臟腫大及眼瞼浮腫比例比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。合并癥:合并肺炎56例(56.00%)、心肌損害58例(58.00%)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高23例(23.00%)、白細(xì)胞升高96例(96.00%)、外周血淋巴細(xì)胞升高100例(100.00%),外周血異型淋巴細(xì)胞>10%有48例(48.00%)、血小板減少性紫癜4例(4.00%)。EB病毒檢測結(jié)果:衣殼抗原IgG抗體陽性率90.00%、衣殼抗原IgM抗體陽性率45.00%、早期抗原IgM抗體陽性率33.00%、核抗原IgG抗體陽性率58.00%;EB病毒低親和力抗體100.00%,EB病毒DNA100.00%。預(yù)后轉(zhuǎn)歸:除1例患兒可疑EBV相關(guān)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥后轉(zhuǎn)入上級醫(yī)院繼續(xù)治療外,其余患兒均已好轉(zhuǎn)出院,部分還在隨訪中。
3討論
EBV屬于皰疹病毒,是一種嗜淋巴細(xì)胞的DNA病毒,具有潛伏性及轉(zhuǎn)化性。1964年由Epstein 和Barr在非洲兒童的瘤組織中發(fā)現(xiàn),1968年由Henle等報道為IM的病原體[4]。近年來,IM病例越來越多見,目前對其發(fā)病機(jī)制尚不完全明確,有學(xué)者認(rèn)為EBV 病毒通過口腔侵入,感染口咽部上皮細(xì)胞及B淋巴細(xì)胞,病毒在B淋巴細(xì)胞內(nèi)建立終身潛伏感染。多數(shù)情況下,宿主免疫系統(tǒng)與病毒間保持平衡,病毒潛伏在記憶B淋巴細(xì)胞內(nèi),不引起明顯的臨床癥狀。但在某些情況下,這種平衡被打破,EBV感染的細(xì)胞發(fā)生克隆性增殖,引起相應(yīng)的淋巴增殖性疾病[5,6]。如傳染性單核細(xì)胞增多癥、EBV相關(guān)噬血淋巴組織細(xì)胞增多癥、慢性活動性EBV感染等疾病。EBV感染在全球范圍內(nèi)普遍存在,我國20世紀(jì)80年代調(diào)查資料顯示,3~5歲兒童血清 EBV抗體陽性率為80.7%~100%,在兒童期50%表現(xiàn)為傳染性單核細(xì)胞增多癥。國外文獻(xiàn)報道,IM患兒外周血中 EBV-DNA水平與疾病的嚴(yán)重程度呈正相關(guān),EBV-DNA 與器官損害程度、疾病種類、疾病嚴(yán)重度及病死率呈正相關(guān)[7]。所以,兒童EBV感染需要引起臨床的高度重視。兒童IM表現(xiàn)多種多樣,EBV感染B淋巴細(xì)胞后體可產(chǎn)生多種抗體,衣殼抗原IgG抗體、衣殼抗原IgM抗體、早期抗原IgM抗體、核抗原IgG抗體;EB病毒低親和力抗體等。結(jié)合EB病毒DNA可以為 IM 的診斷提供有效手段,有助于提高 IM 的診斷率[8,9]。
本研究通過對 100例IM患兒臨床資料總結(jié)后發(fā)現(xiàn),該病無明顯性別差異,可發(fā)生于兒童的各個時期,但是以3~6歲為多見,占比高達(dá)62.00%,與文獻(xiàn)報道基本一致[10,11]。在臨床表現(xiàn)表現(xiàn)上,發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結(jié)腫大為其主要特征,其次尚有皮疹、眼險浮腫、肝及脾腫大、肝損害及心肌損害等,但上述表現(xiàn)并不具有特異性,在臨床中難以確診。本研究結(jié)果顯示,不同年齡患兒僅咽峽炎比例不同,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),因此也無法作為不同年齡患兒的確診手段。EB病毒檢測結(jié)果顯示:本組患兒衣殼抗原IgG抗體陽性率90.00%、衣殼抗原IgM抗體陽性率45.00%、早期抗原IgM抗體陽性率33.00%、核抗原IgG抗體陽性率58.00%;EB病毒低親和力抗體100.00%,EB病毒DNA100.00%。因此臨床上還需進(jìn)一步檢測EB病毒抗體及血EBV-DNA等進(jìn)行明確診斷。血EB病毒低親和力抗體、EB病毒DNA檢測結(jié)合血白細(xì)及淋巴細(xì)胞升高,發(fā)現(xiàn)外周血中異型淋巴細(xì)胞等均有助于臨床確診該病。本組除1例患兒可疑EBV相關(guān)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥后轉(zhuǎn)入上級醫(yī)院繼續(xù)治療外,其余患兒均已好轉(zhuǎn)出院,部分還在隨訪中。臨床上針對IM患兒及時治療可獲得較好的預(yù)后效果。
綜上所述,兒童EBV感染多引起IM,年齡為3~6歲多見,患者癥狀表現(xiàn)多樣,應(yīng)臨床醫(yī)師重視,EB 病毒抗體、親和力及EBV-DNA檢測有助于確診該病。
參考文獻(xiàn):
[1]洪淑君,潘靜,倪文泉,等.巨細(xì)胞病毒致兒童傳染性單核細(xì)胞增多綜合征81例臨床分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2016,14(10):1686-1688.
[2]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會感染學(xué)組,全國兒童EB病毒感染協(xié)作組.兒童主要非腫瘤性EB病毒感染相關(guān)疾病的診斷和治療原則建議[J].中華兒科雜志,2016,54(8):563-568.
[3]全國兒童EB病毒感染協(xié)作組,中華實驗和臨床病毒學(xué)雜志編輯委員會.EB病毒感染實驗室診斷及臨床應(yīng)用專家共識[J].中華實驗和臨床病毒學(xué)雜志,2018,32(1):2-8.
[4]王衛(wèi)平,孫錕,常立文.兒科學(xué)[M].第9版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2018:176-178.
[5]艾軍紅,謝正德,申昆玲.EB病毒及兒童EB病毒相關(guān)疾病[J].中華實用兒科臨床雜志,2016,31(22):1683-1686.
[6]徐海嬋,張紅宇,馮佳,等.成人EB病毒陽性T/NK細(xì)胞淋巴組織增殖性疾病的臨床病理特征、免疫表型和EBV感染特征分析[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2019,43(2):101-102,105.
[7]陶小娟,成勝權(quán),錢新宏,等.兒童非腫瘤性EB病毒感染相關(guān)疾病的血清學(xué)和免疫學(xué)特征分析[J].中國小兒急救醫(yī)學(xué),2017,24(6):434-437.
[8]趙巖,楊紫偉,刁瑩瑩,等.兒童外周血單個核細(xì)胞EB病毒DNA和血清抗體的檢測結(jié)果分析[J].國際病毒學(xué)雜志,2017,24(6):404-408.
[9]朱紅巖.EB病毒血清學(xué)及DNA聯(lián)合檢測在兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥的應(yīng)用[J].世界復(fù)合醫(yī)學(xué),2019,5(1):15-17.
[10]夏憶,高鈺,張慶,等.EB病毒合并多種病原體感染所致傳染性單核細(xì)胞增多癥的臨床研究[J].中國小兒血液與腫瘤雜志,2018,23(3):143-147.
[11]黃東輝,郭瑜,蔡偉霞.阿昔洛韋聯(lián)合脾氨肽治療兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥的療效觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2018,18(3):426-428.
[12]張書婉,吳爽,徐蓓,等.兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥不同抗體模式下血漿EB病毒核酸檢出率和載量的研究[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2018,49(12):1513-1516.
收稿日期:2019-07-01;修回日期:2019-07-30
編輯/錢洪飛