香港《南華早報(bào)》4月6日文章，原題：中國(guó)叫停對(duì)新冠病毒的非必要性浪費(fèi)研究從事有關(guān)新冠肺炎疫情和治療等臨床研究的中國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)都已被告知，經(jīng)開展（首例受試者已入組）但尚未完成的臨床研究，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自本文發(fā)布之日起3個(gè)工作日完成立項(xiàng)、登記并上傳信息等工作。逾期未完成的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，不得繼續(xù)開展臨床研究工作。

上周五發(fā)布的這項(xiàng)《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》中，中國(guó)科技部還表示，對(duì)違反相關(guān)規(guī)定和要求的，以及有明顯毒副作用或無(wú)明確治療效果的臨床研究，科研攻關(guān)組應(yīng)及時(shí)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)終止研究。

就在全球大力研發(fā)預(yù)防新冠病毒的疫苗和治療新冠肺炎的其他藥物之際，北京下發(fā)該通知以尋求遏制有關(guān)浪費(fèi)資源的非必要試驗(yàn)。

早在今年2月份的新聞發(fā)布會(huì)上，中國(guó)科技部的官員就曾表示，太多的藥物試驗(yàn)可能造成資源浪費(fèi)，甚至影響患者治療……為了科學(xué)、有序、高效地尋找有效藥物，中國(guó)科技部與其他部門共同研究制定了有關(guān)規(guī)定，進(jìn)一步統(tǒng)籌規(guī)范已上市藥物的臨床研究工作。

截至上周六，在中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心展開的眾多研究項(xiàng)目中，有數(shù)百個(gè)項(xiàng)目含有“新冠肺炎”字樣。其實(shí)，自新冠肺炎疫情去年底暴發(fā)以來(lái)，經(jīng)過(guò)國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的只有10款藥物，其中包括來(lái)自美國(guó)企業(yè)的新藥瑞德西韋。

在世界衛(wèi)生組織助理總干事兼聯(lián)合專家考察組外方組長(zhǎng)布魯斯·艾爾沃德看來(lái)，中國(guó)專家已在他2月份訪華時(shí)提出關(guān)鍵問(wèn)題。當(dāng)他問(wèn)在全力開展有關(guān)（臨床）試驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)什么挑戰(zhàn)時(shí)，得到的回答是，最大的單一挑戰(zhàn)就是招募新患者，因?yàn)椋ㄖ袊?guó)的）患者數(shù)量正在減少。▲

（作者LindaLew，丁雨晴譯）