龐文堅(jiān),匡海浪,肖 壯,周 濤
(北部灣新材料有限公司,廣西 北海 536000)
(1)還原時(shí)間基本不充足、存在不少爐次因省時(shí)間而縮短還原時(shí)間的情況,還原時(shí)間不夠,還原不充分,脫氧、去除雜質(zhì)不徹底,導(dǎo)致的還原成分偏差大,補(bǔ)加料合金消耗多以及后續(xù)的一些質(zhì)量問(wèn)題。
(2)對(duì)還原的任務(wù)認(rèn)識(shí)不足,還原料加入量計(jì)算不夠準(zhǔn)確,有些爐次還原回來(lái)沒(méi)硅,部分金屬氧化物未還原回來(lái),留在渣中倒出到渣盤(pán)導(dǎo)致合金的浪費(fèi)。
(3)如何依據(jù)還原回來(lái)的渣色渣性判斷爐內(nèi)還原情況能力欠缺,對(duì)還原性差的渣子、無(wú)硅的渣子、渣子流動(dòng)性不好的渣子判斷不好。
(1)確保AOD 還原充分,還原成分準(zhǔn)確,提高合金收得率,降低不必要的消耗。
(2)還原期盡量多去除雜質(zhì),提高鋼水質(zhì)量。
(3)認(rèn)識(shí)還原渣,根據(jù)還原渣性渣色估測(cè)鋼水中硅、硫的含量,及時(shí)調(diào)整,縮短冶煉時(shí)間。
(1)調(diào)整鋼液合金成分,保證成品鋼中所有元素含量都符合鋼種要求。
(2)調(diào)整爐渣成份,使?fàn)t渣堿度合適,流動(dòng)性良好,具有較好還原性,把渣中金屬氧化物充分還原回來(lái)。
(3)除去鋼水中磷、硫等非金屬雜質(zhì),充分脫氧和去除氧化物雜夾。
(4)根據(jù)需要調(diào)整好鋼水溫度。
這些任務(wù)間有著緊密聯(lián)系,脫氧是核心,溫度是條件,造渣是保證。
AOD 氧化期結(jié)束后,爐渣中包含較多的金屬氧化物,主要包括Cr2O3、MnO、FeO 等,需要加入還原劑進(jìn)行還原。AOD 還原劑主要是硅鐵或者硅錳合金。涉及的反應(yīng)方程式如下[1]。
還原溫度的控制基本決定了出鋼溫度。根據(jù)鋼種對(duì)溫度的不同要求,要在還原期調(diào)整好還原溫度。還原溫度主要受氧化期終點(diǎn)溫度、還原期冷料加入量影響,綜合考慮這兩方面因素,計(jì)算還原溫度不達(dá)到要求的要在還原前燒硅升溫。還原溫度計(jì)算公式。
T——還原終點(diǎn)溫度。
T1-——氧化終點(diǎn)溫度。
T2-——燒硅升溫溫度。
T3-——還原料降溫溫度。
T4-——冷卻氣降溫和熔池散熱熱量損失。
燒硅升溫溫度計(jì)算:查詢資料得每氧化1%硅熔池升溫約343℃[2],舉例以75 噸目標(biāo)鋼水量按75m3/min 流量供氧,氧氣利用率92%,以此計(jì)算AOD 爐送氧1 分鐘的溫升。
氧氣質(zhì)量M=1.429*75*0.92=98.601kg。
燒硅反應(yīng)方程式:Si(s)+O2=SiO2。
一分鐘氧氣消耗硅:98.60/32*28=86.27kg。
換算成硅鐵:86.27/0.75=115.03kg。
每分鐘升溫:86.27/75000*343*100=39.45℃。
冷料降溫計(jì)算:通過(guò)計(jì)算冷料固體狀態(tài)的升溫比熱容和升溫?cái)?shù),熔化熱耗以及液體狀態(tài)的比熱容和升溫?cái)?shù),可以大致算出各冷料加入熔池的降溫經(jīng)驗(yàn)值,見(jiàn)表1。
每爐加入合金料約8 噸,螢石1.5 噸。
熔池降溫?cái)?shù):T3=8*16+1.5*22=161℃。
冷卻氣攪拌7 分鐘降溫和散熱綜合經(jīng)驗(yàn)值為4.5℃/min。
氧化終點(diǎn)溫度1680℃,送氧氣3 分鐘。
綜上,計(jì)算75 噸目標(biāo)鋼水量,以75m3/min 氧流量燒硅升溫,加入9.5 噸還原冷料還原7 分鐘,則還原終點(diǎn)熔池溫度理論值:T=1680+39.45*3-161-31.5=1605.85℃。
表1 加入1%冷卻劑時(shí)降溫經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)
圖1 鋼水中硅含量與渣中Cr203 含量的關(guān)系
圖2 堿度與渣中Mn0 含量的關(guān)系
表2 某鋼廠200 系主要元素含量表
充分認(rèn)識(shí)硅鐵在還原期的作用,才能明白硅鐵應(yīng)該加入多少量。硅鐵在還原期的主要作用有三方面:升溫、還原、合金化。
4.3.1 升溫
冶煉200 系列鋼種,在還原期加入了大量的還原料,還原溫度不足,必須燒硅升溫。升溫的時(shí)間根據(jù)實(shí)際溫度要求控制,按照燒硅升溫方法可算出升溫耗損的硅鐵量。依然以75m3/min 流量供氧三分鐘計(jì)算消耗硅鐵量:m=1.429*75*0.92*3/32*28/0.75=345.1kg。
4.3.2 還原
AOD 渣中主要氧化物有Cr2O3、MnO、FeO,而其中Cr2O3占絕大部分。計(jì)算出還原鉻所需要的硅鐵量,基本上就可以確認(rèn)還原所需要的總量。AOD 鉻的收得率基本在96%左右,根據(jù)碳樣的鉻含量和加入的鉻總量,可估算出被氧化的鉻的質(zhì)量,根據(jù)反應(yīng)方程式(1)即可算出還原鉻所需要硅的量。被氧化的鉻的質(zhì)量有兩種計(jì)算方法:①被氧化的鉻質(zhì)量=鐵水中鉻的質(zhì)量+高碳鉻鐵的鉻質(zhì)量-氧化終點(diǎn)的鉻質(zhì)量;鐵水中鉻的質(zhì)量和高碳鉻鐵的鉻質(zhì)量都可以直接計(jì)算,氧化終點(diǎn)鉻的質(zhì)量需要根據(jù)碳樣的鉻含量進(jìn)行估算。②經(jīng)驗(yàn)公式:被氧化的鉻質(zhì)量=(理論鉻含量-碳樣鉻含量)*理論鋼水量;以75 噸目標(biāo)鋼水量冶煉J1 鋼種舉例:鐵水兌入59 噸,鐵水含鉻3.5%,加入高鉻15.5 噸(鉻含量55%),碳樣鉻13.0%、錳0.4%。加入還原料9 噸(硅錳、電解錳)合金化后理論計(jì)算鋼水量78 噸,則還原前的鋼水量可按理論鋼水量的83%計(jì)算(因?yàn)檠趸某潭群透鳡t次噴濺不同,還原前的鋼水量也不一樣,83%是經(jīng)驗(yàn)值,對(duì)絕多數(shù)爐次較準(zhǔn)確),即78*0.83=64.74 噸。
(1)理論被氧化的鉻=59000*0.035+15500*0.55-64740*0.13=2173.8kg。
鉻收得率按96%計(jì)算,減去總量的4%。
即(59000*0.035+15500*0.55)*0.04%=423.6kg。
需要還原的鉻:2173.8-423.6=1750.2kg。
需要的硅:84*1750.2/208=707kg。
換算成硅鐵:707/0.75=942kg。
(2)被氧化的鉻=(15.2-13)*0.01*78000=1716kg。
需要的硅:84*1716/208=693kg。
換算硅鐵:693/0.75=924kg。
比較兩種算法結(jié)果基本相近,但方法B 過(guò)程計(jì)算較快速。
同理可算出被氧化的錳的質(zhì)量和還原錳需要的硅:(59000*0.008-64740*0.004)*28/110=54kg。
則還原MnO 所需要的硅鐵為72kg;氧化亞鐵等其他氧化物的量根據(jù)經(jīng)驗(yàn)值耗費(fèi)200kg 硅鐵即可(300 系鋼種可同理推算)。
4.3.3 合金化
根據(jù)終端成份對(duì)硅含量的要求計(jì)算。J1 硅含量0.27-0.6%,按0.35%計(jì)算:75000*0.0035=262.5kg,換算成硅鐵:262.5/0.75=350kg。
綜合需要硅鐵總量:345+942+72+200+350=1809kg,換算成高硅硅錳(28%)4846kg。
還原回來(lái)的硅到底需要有多少,才能保證還原充分,查閱相關(guān)資料,沒(méi)有一個(gè)統(tǒng)一的說(shuō)法。于是統(tǒng)計(jì)了大量的還原樣以及還原渣數(shù)據(jù)分析,得出如下圖1、圖2 的數(shù)據(jù)。
從圖中數(shù)據(jù)可以看出隨著鋼水中硅含量的提高,渣中Cr2O3的含量相應(yīng)減少;渣中MnO 含量隨堿度變化明顯,堿度越低,其含量越高。綜合數(shù)據(jù)分析,鋼水中硅含量應(yīng)保證大于0.20%,堿度大于1.80,方可保證渣中氧化物的充分還原。圖3 為常見(jiàn)硅低于0.2%的還原渣狀態(tài)。
圖3 常見(jiàn)鋼水硅低于0.2%的還原渣
煉鋼過(guò)程中,硫等元素的反應(yīng)主要在熔渣與金屬液間進(jìn)行。鋼中的硫主要來(lái)自鐵水、廢鋼、鐵合金、造渣劑(如石灰、鐵礦石等。硫在渣中以的形式存在。鋼中常含有大量的合金元素,如Mn、Si、Al、Ti 等。通常只有少量的硫固溶于鋼中,大部分則存在于夾雜物中。
在酸性渣中幾乎沒(méi)有自由的離子,因此,酸性渣脫硫作用很小;而堿性渣則不同,具有較強(qiáng)的脫硫能力。影響鋼渣間脫硫的因素主要有熔渣成分、鋼液成分和熔池溫度等,具體如下。
(1)熔池溫度。鋼渣間的脫硫反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),吸熱在108.2 kJ/mol ~128 kJ/mol 之間,溫度升高,反應(yīng)的平衡常數(shù)和硫的分配系數(shù)增加,有利于脫硫。另外,升高溫度還可加速石灰的溶解和提高渣的流動(dòng)性,可提高脫硫速度。因此,高溫有利于脫硫反應(yīng)進(jìn)行。
(2)爐渣堿度。堿度提高,可提高爐渣中(CaO)或的活度,這有利于提高硫分配比。但提高堿度時(shí),應(yīng)注意保持爐渣良好的流動(dòng)性。
(3)渣量。增大渣量,可使鋼水中的硫含量降低。
脫氧是指向煉鋼熔池或鋼水中加人脫氧劑進(jìn)行脫氧反應(yīng),脫氧產(chǎn)物進(jìn)人渣中或成為氣相排出。常用脫氧元素有Mn、Si、Al、Mn 和Si,常以鐵合金的形式作脫氧劑。
在煉鋼實(shí)踐中,脫氧與合金化一般幾乎同時(shí)進(jìn)行。加人鋼中的脫氧劑,一部分消耗于鋼的脫氧,轉(zhuǎn)化為脫氧產(chǎn)物排出鋼液;另一部分則被鋼液吸收,起合金化作用。而加入鋼中的大多數(shù)合金元素,因其與氧的親和力比鐵強(qiáng),也必然起一定的脫氧作用。因此,有時(shí)不可能把脫氧與合金化操作截然分開(kāi),而是二者聯(lián)系緊密。合金化操作的關(guān)鍵問(wèn)題是合金化元素的加入次序,一般的原則是。
(1)脫氧元素先加,合金化元素后加。
(2)脫氧能力比較強(qiáng)而且比較貴重的合金,應(yīng)在鋼水脫氧良好的情況下加人。
(3)熔點(diǎn)高、不易氧化的元素,可加在爐內(nèi)。根據(jù)以上原則,為使合金化元素?fù)p失少、收得率高,合金加入次序應(yīng)根據(jù)合金元素對(duì)氧的親和力決定。Ni、Cu、Mo、Co 等元素與氧的親和力低,可隨爐料一起加人或在冶煉過(guò)程中加入;而Mn、Cr、Si、Ti、Al等與氧的親和力較強(qiáng)或很強(qiáng),推后加入。
還原期其實(shí)就是鋼水激烈攪拌的過(guò)程,鋼液攪拌使鋼液成分和溫度均勻化并促進(jìn)冶金反應(yīng)。還原期的一個(gè)重要任務(wù)就是把渣中的金屬氧化物還原回來(lái),把鋼中的雜質(zhì)盡量除去。而還原得充分與否,與還原渣有重大關(guān)系。
AOD 不銹鋼渣具有溫度高、堿度高、冷卻過(guò)程相變復(fù)雜以及易粉化等特點(diǎn)。AOD 精煉造渣材料主要是石灰、白云石;還原期加入硅鐵、硅錳合金等進(jìn)行還原,螢石球化渣。
粉化反應(yīng)方程式如下:
反應(yīng)(5)為主反應(yīng),反應(yīng)(6)為次反應(yīng),3CaO?SiO2僅存在于1250℃~1900℃之間,隨著溫度降低發(fā)生反應(yīng)(7),故冷卻后的不銹鋼渣主要以2CaO?SiO2和和游離CaO 形式存在。并且隨著鋼渣的冷卻,渣中2CaO?SiO2將發(fā)生圖4 所示相變,且由于最終相的密度值為2.97,而相的密為3.31;所以,在發(fā)生向轉(zhuǎn)變過(guò)程中,伴隨著發(fā)生體積膨脹,體積增加約14%,這就是導(dǎo)致AOD 不銹鋼渣冷卻過(guò)程中粉化的主要原因。低堿度渣中的CaO 和SiO2主要以3CaO?2SiO2相和CaO?SiO2相存在,不存在2CaO?SiO2相,也就不會(huì)發(fā)生了向轉(zhuǎn)變,鋼渣未發(fā)生粉化。
圖4 不銹鋼渣中2Ca0·Si02 隨溫度降低發(fā)生相變的過(guò)程[4]
爐渣的氧化性、還原性,取決于(αFeO)的高低。
當(dāng)w(FeO+MnO)<1%還原充分,有利于反應(yīng)進(jìn)行,也是脫氧、脫硫的前提。硫的分配比與渣中w(FeO+MnO)成反比關(guān)系。w(FeO+MnO)含量越高,硫分配比越低,脫硫越難。爐渣的顏色分黑、灰、綠、白。從黑到白渣子還原性逐漸增強(qiáng)。
黑渣——w(FeO+MnO)>2%,渣的氧化性很強(qiáng),不具備還原性,需進(jìn)行強(qiáng)烈的還原脫氧。調(diào)整方向,提高爐溫和堿度,保持渣子良好流動(dòng)性,降低氬氣,避免鋼水裸露。
灰渣——w(FeO+MnO)處在1%-2%之間,渣的氧化性較弱,但還需要進(jìn)一步還原。
綠渣——還原性較好,但綠渣中Cr2O3尚有較多。
白渣——渣中w(FeO+MnO)<1%,渣的顏色呈白色是煉鋼常造的一種堿性渣。好的白渣均勻地粘在樣勺上3mm~5mm厚,冷卻后變粉末。白渣下鋼種的氧向渣中擴(kuò)散減少鋼中氧含量,白渣形成時(shí)間快,有良好的脫氧脫硫能力,白渣有利于與鋼水分離而上浮,減少鋼水污染。
玻璃狀落片,表明渣子SiO2、MnO 含量高;渣面平滑,則厚度適中,渣況良好;渣面粗糙不平,那么石灰量過(guò)大,有未熔化顆粒。
AOD 還原是否充分,就是對(duì)渣中氧化物含量的判斷,而渣中氧化物含量的多少主要受鋼水中硅含量和堿度影響,S 含量間接體現(xiàn)了堿度。因而,可以通過(guò)還原渣判斷硅含量、S 含量,推算出堿度大概范圍,從而判斷還原充分與否。
AOD 還原好后倒?fàn)t出渣取樣,取樣瓢上會(huì)沾有還原渣?,F(xiàn)場(chǎng)收集了大量樣瓢上渣子的樣本,總結(jié)了如下一種判斷還原是否充分的辦法。
(1)首先觀察樣瓢上沾的還原渣,操作工在操作室就可以較清楚看到樣瓢上的渣子形態(tài)。初步判斷此爐鋼水S 含量和硅含量,推斷堿度。判斷方法參考圖3、圖5;此步驟主要判斷S 的大致范圍,即S>0.02%、S 在0.01%~0.02%之間以及S<0.01%和硅含量大于等于0.2%的情況。
(2)從還原渣的粉化情況推測(cè)鋼水S 含量和堿度。判斷方法參考還原渣S含量比色卡以及堿度與S含量關(guān)系圖,見(jiàn)圖7、圖8;此步驟等渣子粉化后參照比色卡判斷具體S 含量。
(3)通過(guò)上面2 步判斷出硅含量大于0.2%、S 小于0.01%,則可初步得出結(jié)論:此次還原具備良好的化學(xué)還原條件。此時(shí)還要考慮還原期渣子的流動(dòng)性,也即是渣稀渣稠情況,只有在渣子流動(dòng)性良好的前提下,才能滿足AOD 還原的動(dòng)力學(xué)條件,攪拌到位,還原充分。判斷好渣性渣色,確認(rèn)還原充分即可進(jìn)行下一步出渣操作。
經(jīng)過(guò)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證,通過(guò)步驟一初步判斷S、Si 含量準(zhǔn)確率在95%以上,步驟二判斷S 含量(誤差0.003%)準(zhǔn)確率在90%以上,在一定程度上可幫助AOD 操作工做好還原操作。
(1)AOD 還原期作為整個(gè)冶煉周期的重要環(huán)節(jié),有必要做好還原操作。
(2)還原保證足夠的還原劑(硅鐵量)方可保證還原充分。
(3)還原終點(diǎn)硅、硫含量的多少是還原充分與否的一個(gè)重要衡量依據(jù),正常要求硅大于0.2%、硫小于0.01%以及堿度大于1.80。
(4)還原渣子良好的流動(dòng)性是還原充分的前提。
圖5 還原渣S 含量快速判斷對(duì)比圖
圖6 還原渣S 含量與堿度線性關(guān)系圖
圖7 還原渣S 含量比色卡