朱 弘，伊賢貴，朱淑霞，李 蒙，段一凡，王賢榮

(南京林業(yè)大學(xué)生物與環(huán)境學(xué)院，南方現(xiàn)代林業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心，亞熱帶森林生物多樣性保護(hù)國(guó)家林草局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，櫻花研究中心，江蘇 南京 210037)

尾葉櫻桃(Cerasusdielsiana(Schneid.) Yu et Li)隸屬薔薇科(Rosaceae)櫻屬(CerasusMill.)[1]，模式標(biāo)本采集自湖北西部，自1905年被Schneid命名以來(lái)，至今已有114年的歷史[2]。作為中國(guó)特有植物，尾葉櫻桃樹(shù)型優(yōu)美、花果艷麗，極具觀賞價(jià)值與市場(chǎng)開(kāi)發(fā)潛力，但目前基本處于野生狀態(tài)，尚未得到開(kāi)發(fā)利用。2016年，該種又被列入國(guó)際自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危動(dòng)植物紅色名錄(The IUCN Red List of Threatened Species)，鑒于對(duì)其相關(guān)研究?jī)H有國(guó)內(nèi)少數(shù)學(xué)者初步開(kāi)展且較為零散，因此暫時(shí)歸為數(shù)據(jù)缺乏(Data Deficient， DD)分類級(jí)別[3]。為提高大眾對(duì)其了解以及解決科學(xué)研究落后于社會(huì)需求之矛盾，筆者結(jié)合近年來(lái)所在團(tuán)隊(duì)取得的研究進(jìn)展，系統(tǒng)梳理了有關(guān)尾葉櫻桃的種質(zhì)資源評(píng)價(jià)與綜合開(kāi)發(fā)利用進(jìn)展，并提出存在問(wèn)題與未來(lái)展望，以期提高大眾對(duì)國(guó)產(chǎn)野生櫻屬植物尾葉櫻桃的科學(xué)認(rèn)知與關(guān)注度，并為其進(jìn)一步研究發(fā)展乃至促進(jìn)整個(gè)櫻花產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展提供參考。

1 尾葉櫻桃的資源概況與分布格局

尾葉櫻桃為典型的亞熱帶櫻屬植物，分布區(qū)氣候帶屬我國(guó)北亞熱帶向中亞熱帶過(guò)渡的濕潤(rùn)季風(fēng)區(qū)，植物區(qū)系地理成分從種級(jí)劃分上隸屬華東—華中—華南(至西南)特有類型[4]。由于地理跨度相對(duì)較廣，是一種研究和豐富亞熱帶植物地理分布的理想材料?；诠P者前期的野外實(shí)際調(diào)查以及公開(kāi)的文獻(xiàn)報(bào)道和標(biāo)本記錄點(diǎn)整理匯總(共計(jì)87個(gè)地理坐標(biāo)點(diǎn))，導(dǎo)入DIVA-GIS軟件繪制[5]的地理分布圖顯示：尾葉櫻桃自西向東分布于云南、四川、貴州、重慶、湖北、湖南、廣西、江西、安徽、福建、浙江、江蘇、臺(tái)灣的山區(qū)，多生于亞熱帶常綠闊葉林海拔500 ～1400 m的山谷、溪邊和林緣，雖然其天然居群廣布于長(zhǎng)江流域及其南方各省，但在數(shù)量分布上卻在各省各地分布不均，多數(shù)集中分布于二省或三省交界的山區(qū)，從尾葉櫻桃分布的山脈格局看，以鄂-湘-渝交界的秦嶺-巴山山脈、湘-桂-粵交界的南嶺山脈以及湘-贛交界的羅霄山脈的資源最為豐富(圖1)。

2 尾葉櫻桃的群落生態(tài)學(xué)特性

尾葉櫻桃多生長(zhǎng)于亞熱帶常綠闊葉林及針闊混交林中，生態(tài)幅廣，對(duì)土壤的選擇不嚴(yán)，但以濕潤(rùn)、深厚和有機(jī)質(zhì)含量高的土壤條件最適宜其生長(zhǎng)發(fā)育，雖然在群落中大都不是優(yōu)勢(shì)種，但分層性與穩(wěn)定性良好，例如在川西米亞羅的天然云杉(PiceaasperataMast.)群落中，尾葉櫻桃常與陜甘花楸(SorbuskoehneanaSchneid.)、元寶槭(AcertruncatumBunge)、西南楤木(AraliawilsoniiHarms)等混雜于喬木層中，并與云杉種群的中齡個(gè)體共同構(gòu)成復(fù)層異齡林[6]；對(duì)四川彭州市天臺(tái)山山地退化天然林的徑級(jí)研究也表明，尾葉櫻桃中間齡級(jí)的立起木數(shù)最多，屬于穩(wěn)定性群落[7]。而在四川臥龍國(guó)家自然保護(hù)區(qū)的珙桐(DavidiainvolucrateBaill.)群落中，尾葉櫻桃也常與灌木層的優(yōu)勢(shì)種喜陰懸鉤子(RubusmesogaeusFocke)、顯脈莢蒾(ViburnumnervosumD. Don)、貓兒刺(IlexpernyiFranch.)等物種伴生，形成顯著或極顯著的種間正關(guān)聯(lián)關(guān)系，從而表現(xiàn)出較強(qiáng)耐蔭性[8]。究其可能原因：尾葉櫻桃雖然性喜陽(yáng)光，但所處亞熱帶常綠闊葉林喬木林下郁閉度較大，進(jìn)而抑制了正常生長(zhǎng)，難以達(dá)到主林冠層。因此，野生尾葉櫻桃通常難以形成單一優(yōu)勢(shì)種群，大都呈散生、零星或斑塊狀分布于向陽(yáng)半山坡上，處于群落演替的中期或前中期。但當(dāng)受到一定自然(焚燒)及人為干擾(砍伐)后，往往在林窗跡地或伐樁上迅速萌發(fā)更新形成次生林群落[9]，從而反映出它生物學(xué)特性是一種陽(yáng)性先鋒樹(shù)種。此外，亞熱帶亞高山濕地成為尾葉櫻桃分布的另一種的特殊小生境類型，例如在鄂西七姊妹山泥炭蘚沼澤植被中能夠生長(zhǎng)，從而表現(xiàn)出一定的抗?jié)承耘c土壤耐酸性[10]。

圖1 尾葉櫻桃在我國(guó)亞熱帶的地理分布圖Fig. 1 Spatial distribution map ofC. dielsiana in subtropical China注：坐標(biāo)出現(xiàn)記錄點(diǎn)(87個(gè))基于筆者野外實(shí)際調(diào)查、文獻(xiàn)報(bào)道與標(biāo)本記錄匯總而成，并利用GIVA-GIS軟件進(jìn)行繪制，在地圖中以黑色方塊示意。*Note: The coordinate occurrence records(n= 87) were summarized based on the author's actual field investigation, literature report and specimen records and were drawn by using the DIVA-GIS software, and indicated by a black block on the map.

3 尾葉櫻桃的葉表型性狀的地理變異規(guī)律與適應(yīng)性機(jī)制

植物葉片性狀變異往往具有適應(yīng)性意義[11]。亞熱帶廣闊、多樣的生境與氣候異質(zhì)性，為研究尾葉櫻桃葉表型地理變異模式提供了可能，加上種間、種內(nèi)存在潛在的自然雜交，導(dǎo)致該物種不同地理種群間在區(qū)域尺度上產(chǎn)生了一定的形態(tài)分化。由此，筆者所在團(tuán)隊(duì)[12]利用數(shù)量分類學(xué)結(jié)合地理信息系統(tǒng)和對(duì)來(lái)自四川、湖北、湖南、江西、臺(tái)灣5省8個(gè)尾葉櫻桃核心天然種群的11個(gè)葉表型性狀進(jìn)行了形態(tài)學(xué)水平上的比較分析，結(jié)果表明：尾表型性狀平均變異系數(shù)為22.44%，其中變異系數(shù)最大和最小的分別為葉面積(50.83%)與一級(jí)側(cè)脈數(shù)(7.96%)；種群平均葉表型性狀的分化系數(shù)為30.78%，種群內(nèi)的變異(51.55%)大于種群間的變異(22.55%)；基于PCoA和UPGMA分析可將8個(gè)天然種群劃分為4個(gè)地理單元。與此同時(shí)，葉寬(r= -0.641)、葉面積(r= -0.658)和一級(jí)側(cè)脈數(shù)(r= 0.659)性狀均與經(jīng)度呈顯著負(fù)相關(guān)或正相關(guān)關(guān)系，從而顯示出一定的地理緯度變異趨勢(shì)規(guī)律；而氣溫季節(jié)變化和最濕季降水量也與葉表型性狀變存在顯著的相關(guān)性，從而反映了尾葉櫻桃為長(zhǎng)期適應(yīng)亞熱帶東部地區(qū)夏季強(qiáng)烈的高溫高濕、強(qiáng)風(fēng)降水以及干濕交替的氣候特征而采取的生存策略。

4 尾葉櫻桃與近緣物種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系與分類現(xiàn)狀

利用DNA分子標(biāo)記遺傳開(kāi)展親緣關(guān)系和分類鑒定的探討不僅有利于揭示物種的演化歷史，也有利于指導(dǎo)育種等工作[13]。近年來(lái)，相繼有學(xué)者應(yīng)用多種標(biāo)記技術(shù)開(kāi)展尾葉櫻桃在低階層面上系統(tǒng)發(fā)育與親緣關(guān)系的研究。例如，筆者所在團(tuán)隊(duì)[14]應(yīng)用單個(gè)葉綠體非編碼區(qū)atpB-rbcL片段構(gòu)初步建了國(guó)產(chǎn)典型櫻亞屬7個(gè)種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系顯示尾葉櫻桃與其種下變種長(zhǎng)柱尾葉櫻桃(C.dielsianavar. longistyla X. R. Wang, X. G. Yi & C. P. Xie)互為姊妹支，與浙閩櫻桃(C.schneideriana(Koehne) Yu et Li)關(guān)系相對(duì)較遠(yuǎn)，各自構(gòu)成獨(dú)立進(jìn)化單元。而蔣冬月等[15]基于ISSR標(biāo)記的證據(jù)推測(cè)，尾葉櫻桃與毛葉山櫻花(C.serrulatavar.pubescens)很可能是浙閩櫻桃的兩個(gè)天然雜交親本來(lái)源。付濤等[16]基于SSR標(biāo)記對(duì)我國(guó)南方30種櫻屬的聚類分析表明，尾葉櫻桃與種下另一個(gè)變種短梗尾葉櫻桃(C.dielsianavar. abbreviate (Card.) Yu & Li)，種間的重齒櫻桃(C.helenaeKoehne)、磐安櫻桃(C.pananensisZ. L. Chen, W. J. Chen & X. F. Jin)和襄陽(yáng)山櫻桃(C.cycaminal(Koehne) Yu et Li)關(guān)系最近，該結(jié)果大體也與形態(tài)分類一致。同年，付濤等[17]又進(jìn)一步利用雙親遺傳的核基因ITS與4個(gè)葉綠體間隔序列的聯(lián)合構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)亦表明，尾葉櫻桃雖與磐安櫻桃關(guān)系最近，但支持度不高。然而當(dāng)使用更多物種和片段(12個(gè)葉綠體DNA與3個(gè)核基因片段)構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，反而有悖于以經(jīng)典形態(tài)學(xué)建立的分類體系[18]。

5 尾葉櫻桃的譜系地理格局與演化歷史

了解植物的遺傳變異格局有助于了解其進(jìn)化歷史，并為制定保護(hù)策略提供理論依據(jù)[19]。筆者所在團(tuán)隊(duì)最新的分子譜系地理學(xué)研究結(jié)果[20]表明：尾葉櫻桃在物種水平上具有較高的遺傳多樣性(Hd= 0.879 ± 0.012，π=3.56±0.16)和顯著的譜系地理結(jié)構(gòu)(Nst= 0.837 >Gst= 0.585；P< 0.05)；基于核糖體分型的中介鄰接網(wǎng)絡(luò)算法(Median-joining network)和分子變異的空間分析(Spatial analysis of molecular variation，SAMOVA)均支持尾葉櫻桃天然地理種群存在西部組+北部組+中南部組+東部組的4個(gè)顯著的譜系地理種內(nèi)分組；分子方差分析(Analysis of molecular variance，AMOVA)顯示，遺傳變異主要存在于分組間(78.27%)；基于成對(duì)基因流的屏障分析(Barrier analysis)，檢測(cè)到南嶺-羅霄，巫山-武陵山形成了群體間的地理隔離，其中尤以東西走向的南嶺山脈是尾葉櫻桃最顯著的天然物理屏障，阻礙了四個(gè)譜系地理分組間的基因流，從而促進(jìn)了不同譜系間的異域分化；利用生態(tài)位理論為基礎(chǔ)的最大熵模型(Maximun entropy principle，MAXENT)模擬進(jìn)一步證實(shí)，在LGM時(shí)期，尾葉櫻桃在亞熱帶南方存在多個(gè)潛在冰期避難所；結(jié)合7個(gè)外類群化石二次校正點(diǎn)的BEAST分歧時(shí)間估算顯示，尾葉櫻桃的最近共祖時(shí)間(Time to the most recent common ancestor，TMRCA)大約出現(xiàn)在6.28 Mya(95% HDP：3.64～8.83 Mya)即中新世晚期至上新世中期，其中東部組的冠群時(shí)間(crown time)分化于更新世(大約1.97 Mya)前后，時(shí)間與末次盛冰期(Last glacial maximum，LGM)相吻合。因此，在物種保育的政策制定上，4個(gè)獨(dú)立的原地保護(hù)單元(ixsitu)能夠被確定，其中處于北部地理組的大巴山-巫山和武陵山區(qū)作為祖先類型和現(xiàn)代遺傳多樣性中心應(yīng)該予以高度重視和優(yōu)先保護(hù)；而在資源(資金、人員)有限的情況下，湖南(張家界、壺瓶山)，貴州梵凈山、廣東南嶺等遺傳多樣性最豐富的種群作為局域尺度下原地保護(hù)和核心種子庫(kù)種源的主要對(duì)象。

6 尾葉櫻桃的人工繁育技術(shù)

目前生產(chǎn)實(shí)踐上，嫁接繁殖是櫻屬植物最為快捷普遍的繁殖方式[21]。其中，尾葉櫻桃可選用櫻桃(C.pseudocerasus(Lindl.) G. Don)、山櫻花(C.serrulata(Lindely) Loudon)的實(shí)生苗作砧木，在早春(3月下旬)切接或夏季(8月下旬)芽接[22]。尾葉櫻桃也常常采用扦插繁殖，在春季花期后，宜選擇當(dāng)年生半木質(zhì)化嫩枝作為插穗，使用200 mg/L濃度的生根劑(GGR)浸泡2 h扦插于黃心土和細(xì)沙以1:1混合介質(zhì)中的生根率最高[23]。尾葉櫻桃種子易受鳥(niǎo)獸取食，因此在自然條件下不易發(fā)芽，若是通過(guò)采用播種繁殖，可采摘成熟果實(shí)并及時(shí)去其果肉、洗凈、收集種子，陰干后沙藏，秋播或翌年進(jìn)行春播，發(fā)芽率可達(dá)80%[24]。

7 尾葉櫻桃的綜合利用價(jià)值

7.1 觀賞價(jià)值

尾葉櫻桃雖然是鄉(xiāng)土樹(shù)種，但園林推廣應(yīng)用較少。其適應(yīng)性強(qiáng)，花期較早、花色多樣，樹(shù)形自然開(kāi)展、樹(shù)姿優(yōu)美，因此是優(yōu)良的園林綠化樹(shù)種，也是營(yíng)建專類“櫻園”的重要的備選材料之一：適合作庭院觀賞和行道樹(shù)栽培，亦可孤植、列植或群植于水濱、草坪、建筑，盛花期時(shí)形成花團(tuán)錦簇的美麗景觀；尾葉櫻桃還可以制作盆景，更是一種良好的切花材料，采用水插培養(yǎng)可維持半個(gè)月之久[25]。

7.2 經(jīng)濟(jì)價(jià)值

尾葉櫻桃的果實(shí)于5月中、下旬成熟，和其它櫻屬植物一樣，除可直接鮮食外，還可以加工果醬、釀酒、蜜餞及罐頭等，民間亦可作藥用，可益氣、祛風(fēng)寒[26]。其樹(shù)體耐寒、抗旱性強(qiáng)，可作育種材料及砧木材料。而其木材堅(jiān)實(shí)，可制上等家具，樹(shù)皮花紋美麗，可制工藝品[27]。

7.3 科學(xué)價(jià)值

尾葉櫻桃還具有潛在的科學(xué)研究?jī)r(jià)值，利用好尾葉櫻桃豐富的生態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)特性對(duì)了解亞熱帶森林物種在分布格局、生態(tài)適應(yīng)、生態(tài)防護(hù)以及起源演化等方面具有重要的理論和實(shí)踐意義。僅以其生態(tài)學(xué)價(jià)值研究為例，可見(jiàn)一斑：陳麗娜等[28]基于MaxEnt模型模擬了以尾葉櫻桃等15個(gè)為代表的野生櫻屬材料在浙江省的適生分布區(qū)域，為鄉(xiāng)土樹(shù)種的引種栽培與園林應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)?；诓煌０翁荻鹊奈锖蛴^測(cè)研究表明，尾葉櫻桃較同屬微毛櫻桃(C.clarofolia(C. K. Schneider) T. T. Yu & C. L. Li)、麥李(C.glandulosa(Thunberg) Sokolov)、山櫻花等鄉(xiāng)土植物的物候(花期3～4月，果期5～6月)最早[29-30]，因此，它是亞熱帶早春優(yōu)良的蜜源植物、引鳥(niǎo)植物，可為野生動(dòng)物提供食物來(lái)源，有利于維持森林生態(tài)系統(tǒng)的多樣性與穩(wěn)定性。此外，尾葉櫻桃還可選為城市森林植被恢復(fù)重建[31]、礦區(qū)環(huán)境修復(fù)[32]的備選推薦樹(shù)種。

8 問(wèn)題與展望

8.1 對(duì)鄉(xiāng)土櫻屬種質(zhì)資源關(guān)注不足，部分野生種質(zhì)資源已經(jīng)或正在流失

以往我國(guó)多偏重果用櫻桃的栽培與選育，近十年來(lái)才逐漸對(duì)觀賞類櫻花予以重視。雖然各地櫻花栽培迅猛發(fā)展，但目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上所保存的櫻屬資源多為外來(lái)引進(jìn)品種，遠(yuǎn)未真正形成自己的產(chǎn)業(yè)特色[33]。作為國(guó)產(chǎn)櫻屬植物的優(yōu)良代表，尾葉櫻桃生長(zhǎng)環(huán)境多為地勢(shì)險(xiǎn)要的山區(qū)或自然保護(hù)區(qū)，調(diào)查覆蓋面的不夠深入廣泛，導(dǎo)致尾葉櫻桃認(rèn)識(shí)水平與受關(guān)注程度相對(duì)較低，就筆者已知，目前僅被國(guó)內(nèi)少數(shù)地方高校(南京林業(yè)大學(xué)、浙江農(nóng)林大學(xué)、寧波城市職業(yè)技術(shù)學(xué)院、中南林業(yè)科技大學(xué)、武漢大學(xué))、植物園(武漢植物園、湖南省森林植物園、上海植物園、上海辰山植物園)或科研院所(浙江省林科院)等單位加以引種、繁殖或初步研究，且多數(shù)集中在華東地區(qū)。而從尾葉櫻桃已報(bào)道的天然分布格局來(lái)看，中、西部野生資源較為豐富與集中，雖尚有少量成年大樹(shù)，但已不同程度受到火燒、開(kāi)墾、放牧、盜挖與城市化等一系列人類經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的影響，面臨種群衰退的風(fēng)險(xiǎn)，部分種源甚至已經(jīng)遭到了毀滅性破壞。除此之外，受全球氣候變暖及異常波動(dòng)的影響，例如早春花期低溫寒潮與持續(xù)降水，可導(dǎo)致花期授粉與結(jié)實(shí)效率下降。因此，未來(lái)應(yīng)首先加強(qiáng)以尾葉櫻桃為代表的國(guó)產(chǎn)野生櫻屬植物資源相關(guān)知識(shí)的宣傳和普及，提高公眾的認(rèn)知度與保護(hù)意識(shí)。與此同時(shí)，因出臺(tái)相應(yīng)管理方案等，積極開(kāi)展尾葉櫻桃及其野生生境的保護(hù)措施，例如，依托典型生境群落，可劃定重點(diǎn)保護(hù)單元，加強(qiáng)單元內(nèi)的撫育措施，針對(duì)其陽(yáng)性喜光的特性，對(duì)伴生枯枝、倒木等進(jìn)行及時(shí)清除，開(kāi)窗疏林，增強(qiáng)光照；同時(shí)還應(yīng)加強(qiáng)森林巡查，嚴(yán)禁大肆盜挖、過(guò)度采伐的事件發(fā)生。

8.2 與近緣種的親緣關(guān)系及分類界定尚未明確

筆者利用相對(duì)專業(yè)的公共數(shù)據(jù)平臺(tái)如中國(guó)自然標(biāo)本館(CVH，http://www.cvh.ac.cn/)和中國(guó)植物圖像庫(kù)(PPBC，http://ppbc.iplant.cn/)在線查閱標(biāo)本或照片的時(shí)候，錯(cuò)誤鑒定或同名異物現(xiàn)象依然屢見(jiàn)不鮮，甚至有學(xué)者錯(cuò)將同為花后期同樣萼片反折的杏(Armeniacavulgaris Lamarck)歸為本種。由于櫻屬形態(tài)特征易受外界環(huán)境影響產(chǎn)生趨同或飾變效應(yīng)，在不同發(fā)育階段也會(huì)表現(xiàn)不同，同時(shí)櫻屬植物因同域分布還與種間、種內(nèi)存在普遍的自然雜交與基因漸滲，導(dǎo)致物種分化持續(xù)進(jìn)行。尾葉櫻桃在形態(tài)上表現(xiàn)出高度的連續(xù)變異性[12]，在群體遺傳結(jié)構(gòu)上也存在不完全譜系分選現(xiàn)象(Incomplete lineage sorting，ILS)[20]。此外，還受到不同基因片段進(jìn)化速率的差異與建樹(shù)方法上的不同的影響[34]，導(dǎo)致其物種劃分的問(wèn)題一直未能有效解決。如前文所述：尾葉櫻桃原變種與種下的短梗尾葉櫻桃、長(zhǎng)柱尾葉櫻桃，種間又與磐安櫻桃、浙閩櫻桃等近緣種基于當(dāng)前DNA條碼手段尚無(wú)法獲得令人滿意的劃分，學(xué)者間[14-17, 35-37]歷來(lái)存在混淆與爭(zhēng)議。因此，在植物分類和系統(tǒng)進(jìn)化研究實(shí)踐中，傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)標(biāo)記方法依然是最重要的和最直觀的證據(jù)來(lái)源[38-40]。對(duì)于櫻屬這一變異樣式較大的類群，想要獲得更高支持度的尾葉櫻桃與近緣種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，應(yīng)更廣泛的采用基于群體水平的物種概念，在群體水平而非個(gè)體水平考察其性狀變異樣式，以便準(zhǔn)確把握其分類特征、準(zhǔn)確鑒別物種。在增加物種群體樣本的取樣密度、獲得更多基因序列的基礎(chǔ)上，還需要積極利用其它新型分子標(biāo)記手段(如單拷貝核基因SNP、多組學(xué)聯(lián)合等)，同時(shí)整合形態(tài)學(xué)證據(jù)予以綜合分析，找出決定親緣關(guān)系的關(guān)鍵性狀，以此對(duì)其的系統(tǒng)位置做出正確的論斷。

8.3 尾葉櫻桃的相關(guān)研究尚待深入開(kāi)展與系統(tǒng)研究

生物多樣性的保護(hù)與利用是人類生存和可持續(xù)發(fā)展的重要前提與物質(zhì)基礎(chǔ)[41]，中國(guó)作為世界櫻屬植物的最重要的起源-分布中心之一，應(yīng)當(dāng)充分利用好自身資源優(yōu)勢(shì)。開(kāi)展尾葉櫻桃研究的重要目的之一是為了種質(zhì)資源高效利用，然而，相較我國(guó)尾葉櫻桃潛在的資源優(yōu)勢(shì)，目前國(guó)內(nèi)外與之匹配的研究工作遠(yuǎn)未跟上，在其生物學(xué)特征、生理抗性、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、基因組學(xué)等領(lǐng)域的研究仍未見(jiàn)諸報(bào)道；與此同時(shí)，市場(chǎng)上也未進(jìn)行規(guī)?；?、產(chǎn)業(yè)化的開(kāi)發(fā)利用。建議在上述以保護(hù)為主的舉措前提下，應(yīng)繼續(xù)加大種質(zhì)資源創(chuàng)新工作，如進(jìn)一步加強(qiáng)尾葉櫻桃不同種源野生種質(zhì)資源的挖掘，著重以居群為單位開(kāi)展種質(zhì)資源的收集及其遺傳多樣性評(píng)價(jià)工作；構(gòu)建尾葉櫻桃專屬的品種鑒定與指紋圖譜，并對(duì)影響其重要性狀的關(guān)聯(lián)基因進(jìn)行定位分析，并建立與對(duì)應(yīng)的生境信息庫(kù)，進(jìn)一步探索環(huán)境與基因?qū)ζ渖L(zhǎng)發(fā)育特性的作用規(guī)律，以期揭示重要功能基因?qū)ζ溟_(kāi)花、物候的調(diào)控機(jī)制；此外，在園林選育推廣方面，需結(jié)合本國(guó)的實(shí)際需求，著重從獨(dú)特花型(重瓣、大徑)、花色、花期、樹(shù)形(垂枝)、抗逆性等方面馴化培育一系列具有特殊觀賞價(jià)值或綜合價(jià)值的尾葉櫻桃新品種，待到充分掌握其繁殖技術(shù)、生長(zhǎng)習(xí)性及其生態(tài)適應(yīng)性，并經(jīng)規(guī)?；a(chǎn)后，再推向市場(chǎng)，從而提升和優(yōu)化我國(guó)苗木產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)性與城鄉(xiāng)綠化的地域性景觀特色。