黃 增,黃紅銘,滕云梅,韋江慧,呂保玉
(廣西壯族自治區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,廣西 南寧530028)
隨著工業(yè)、農(nóng)業(yè)的發(fā)展,水質(zhì)方面的環(huán)境問題越來越突出,農(nóng)藥、化工廠、有機(jī)肥料等企業(yè)污染物的肆意排放,導(dǎo)致越來越多的水體受到有機(jī)物污染。化學(xué)需氧量(CODCr)作為衡量水中有機(jī)物質(zhì)含量多少的指標(biāo)?;瘜W(xué)需氧量越高,說明水體受有機(jī)物的污染越嚴(yán)重,化學(xué)需氧量不僅危害水體中的生物,還能經(jīng)過食物鏈的富集進(jìn)入人體,從而危害人類的身體健康[1,2]?;瘜W(xué)需氧量是表示水質(zhì)污染度的重要指標(biāo),也是我國實(shí)施排放總量控制的指標(biāo)之一[3]。因此,對(duì)水體中的化學(xué)需氧量進(jìn)行測(cè)定以掌握其污染狀況勢(shì)在必行。
目前,我國測(cè)定Cr用得較多的是重鉻酸鉀法[4,5],國外也有用KMnO4、O3、羥基作氧化劑的方法體系[6]。重鉻酸鉀方法存在分析時(shí)間長,因此,不少監(jiān)測(cè)部門采用快速密閉催化消解法來測(cè)定水體中的化學(xué)需氧量。本文分別采用快速密閉催化消解法和重鉻酸鉀法對(duì)水體中的化學(xué)需氧量含量進(jìn)行測(cè)定,通過樣品標(biāo)準(zhǔn)偏差、回收率和操作步驟的繁瑣程度等指標(biāo)對(duì)兩種方法進(jìn)行比較研究,旨在優(yōu)選出更為快捷、精確、可靠的水體中化學(xué)需氧量的測(cè)定方法,為進(jìn)一步控制水體中有機(jī)物污染提供參考。
水樣的采集按照HJ91-2002《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》的相關(guān)要求執(zhí)行。本研究的測(cè)試水樣分別采自某污水處理廠進(jìn)口T1、某污水處理廠出口T2、某糖廠廢水處理設(shè)施進(jìn)口T3、某糖廠廢水處理設(shè)施出口T4、低濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品T5(編號(hào)200184,真值:(79.5±6.6),購買于環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所)、高濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品T6(編號(hào)2001107,真值:(106±5),購買于環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所),以保證各樣品中化學(xué)需氧量成分存在一定的差異。
HCA-102標(biāo)準(zhǔn)COD消解儀(泰州市華晨儀器有限公司);WMX-Ⅲ-B微波消解裝置(韶關(guān)市明天環(huán)保儀器有限公司);COD微波消解罐(上海志澤生物科技發(fā)展有限公司);超純水(密理博純水儀);移液管、錐形瓶等。
濃 H2SO4、HgSO4,均為分析純。
試亞鐵靈指示劑:0.7g FeSO4·7H2O溶于50mL水,加入1.5g鄰菲羅啉,加水定容至100mL。
1.3.1 快速密閉催化消解法[6]K2Cr2O7標(biāo)液(0.2000mol·L-1):105℃烘 2h,9.8064g K2Cr2O7溶于500mL水中,加H2SO4250mL,定容至1000mL。
硫酸亞鐵銨(約 0.05mol·L-1):20g 硫酸亞鐵銨,20mL H2SO4,溶于約1000mL水中,臨用標(biāo)定。
H2SO4-Ag2SO4:25g Ag2SO4,加入 2.5L H2SO4中,放置1~3d溶解。
1.3.2 重鉻酸鉀法[7]K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)(0.2500mol·L-1):稱取優(yōu)級(jí)純K2Cr2O712.258g溶于水中,于1000mL容量瓶中定容,稀釋至標(biāo)線,搖勻。
硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液(約0.1mol·L-1):稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中,變攪拌邊緩慢加入20mL濃H2SO4,冷卻后于1000mL容量瓶中定容。臨用前用K2Cr2O7標(biāo)定。
1.4.1 快速密閉催化消解法測(cè)定方法[6]移取5mL水樣于消解罐,同步做兩個(gè)5mL純水空白。加5mL H2SO4-Ag2SO4催化劑。再加入5mL濃度為0.2000mol·L-1K2Cr2O7消解液。蓋好消解罐,放入微波爐消解按規(guī)定的時(shí)間消解后,取出放入水盆中冷卻至室溫后全部轉(zhuǎn)移至250mL三角瓶中加兩滴指示液后用硫酸亞鐵銨溶液滴定。COD值(mg·L-1)<50 時(shí),消解液中 K2Cr2O7濃度選擇 0.05mol·L-1,回滴時(shí)用 0.1mol·L-1硫酸亞鐵銨;COD 值(mg·L-1)>50時(shí),消解液中 K2Cr2O7濃度選擇 0.2mol·L-1,回滴時(shí)用0.05mol·L-1硫酸亞鐵銨。
1.4.2 重鉻酸鉀法測(cè)定方法[7]準(zhǔn)確量取20.00mL待測(cè)水樣,加入10.00mL K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液和沸石,加入30mL H2SO4-Ag2SO4溶液,加熱回流2h;冷卻后加90mL蒸餾水和3D試亞鐵靈指示劑;用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。COD 值(mg·L-1)<50時(shí),K2Cr2O7濃度選擇0.025mol/L,回滴時(shí)用0.01mol·L-1硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液;COD 值(mg·L-1)>50 時(shí),K2Cr2O7濃度選擇 0.25mol·L-1,回滴時(shí)用 0.1mol·L-1硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。
1.4.3 重復(fù)性、加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn) 為驗(yàn)證兩種方法的可靠性及準(zhǔn)確性,將待測(cè)樣品溶液平行測(cè)定5份,以確定方法的精密性。
在已知濃度的樣品中分別加入COD標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入元素的量約為加標(biāo)樣品元素量的1.5倍,測(cè)定加標(biāo)回收率,以確定方法的準(zhǔn)確性。加標(biāo)回收率=(加標(biāo)樣品的量-平行樣品量的均值)÷加標(biāo)量×100%
對(duì)供試 6 種水樣 T1、T2 、T3 、T4、T5、T6 分別進(jìn)行5次測(cè)定。快速密閉催化消解法測(cè)定6種分析樣品平均RSD為2.4%,重鉻酸鉀法為1.6%。由此可見:重鉻酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量的重現(xiàn)性優(yōu)于快速密閉催化消解法。
表1 快速密閉催化消解法與重鉻酸鉀法測(cè)定化學(xué)需氧量比對(duì)結(jié)果Tab.1 Comparison of determination methods of chemical oxygen demand ratio by fast confined catalytic elimination method and potassium dichromate method
T4 1 16 4.7 15 3.0 0.61無顯著差異2 14 15 3 15 14 4 15 15 5 15 15 T5 1 79 2.3 79 1.3 0.54無顯著差異2 77 78 3 80 80 4 80 80 5 76 78 T6 1 106 2.3 106 1.6 0.77無顯著差異2 108 104 3 108 104 4 106 106 5 102 108
通過測(cè)定加標(biāo)回收率以進(jìn)行準(zhǔn)確度評(píng)價(jià),測(cè)定結(jié)果見表2。
表2 回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果Tab.2 Recovery of experimental results
由表2可知,快速密閉催化消解法測(cè)得加標(biāo)回收率為90.4%~98.6%,其平均回收率為94.5%;重鉻酸鉀法測(cè)得加標(biāo)回收率為93.5%~97.9%,其平均回收率為95.7%。
(1)兩種方法對(duì)水中化學(xué)需氧量的測(cè)定結(jié)果表明:快速密閉催化消解法方法測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2%~4.7%;加標(biāo)回收率為90.4%~98.6%,其平均回收率為95.4%;重鉻酸鉀法測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.6%~3.0%;加標(biāo)回收率為93.5%~97.9%,其平均回收率為96.3%。說明重鉻酸鉀法測(cè)定結(jié)果的精密度、準(zhǔn)確性稍高一些,但是總體區(qū)別不顯著。對(duì)于低濃度水樣,重鉻酸鉀法較為適用。
(2)對(duì)兩種方法的結(jié)果及操作繁瑣程度進(jìn)行對(duì)比:兩種方法消耗的實(shí)驗(yàn)試劑和實(shí)驗(yàn)步驟相差不大,但是快速密閉催化消解法的密封消解過程是在加壓下進(jìn)行的,因此大大縮短了消解時(shí)間。單從分析時(shí)間來看,快速密閉催化消解法更能勝任實(shí)驗(yàn)樣品較多時(shí)的實(shí)驗(yàn)任務(wù)。