魏鵬
摘 要:隨著醫(yī)療技術(shù)和信息化技術(shù)的不斷發(fā)展,醫(yī)院醫(yī)用耗材種類越來越多,支出成本逐年上升,醫(yī)用耗材對醫(yī)院的經(jīng)濟效益影響凸顯,醫(yī)用耗材管理手段、方式、技術(shù)亟需改進。醫(yī)用耗材管理部門應從醫(yī)用耗材基礎(chǔ)信息管理、證件資質(zhì)信息化管理、二級庫管理、內(nèi)部供應鏈閉環(huán)管理等方面探索實施高效便捷、可追溯管理的醫(yī)用耗材信息化運營管理體系。
關(guān)鍵詞:醫(yī)用耗材? 運營? 二級庫? 閉環(huán)管理
一、醫(yī)用耗材信息化運營管理的意義
實施醫(yī)用耗材信息化運營管理,對于打破HRP系統(tǒng)、HIS系統(tǒng)和醫(yī)保系統(tǒng)間的耗材信息孤島局面,實現(xiàn)系統(tǒng)間互聯(lián)互通具有重要意義。醫(yī)用耗材驗收、入庫、申領(lǐng)、移庫、消耗等院內(nèi)業(yè)務流程精細化和信息化管理,讓臨床一線脫離繁瑣的事務性工作,醫(yī)用耗材管理部門的工作效率也大大提升;實現(xiàn)醫(yī)用耗材在醫(yī)院流通的閉環(huán)管理,全程可追溯,符合國家對醫(yī)用耗材的監(jiān)管要求;可收費醫(yī)用耗材的計費與出庫信息相對應,財務部門提供科室成本效益分析的嚴肅性和準確性得以保證。
二、醫(yī)用耗材管理中面臨的主要問題
(1)國家各項醫(yī)改政策和醫(yī)用耗材管理制度對醫(yī)用耗材精細化管理提出了新的要求。政策要求醫(yī)院必須建立醫(yī)用耗材管理信息系統(tǒng),并覆蓋遴選、采購、驗收、入庫、儲存、盤點、申領(lǐng)、出庫、臨床使用、質(zhì)量安全事件報告、不良反應監(jiān)測、重點監(jiān)控、超常預警、點評等各環(huán)節(jié),實現(xiàn)醫(yī)用耗材的全生命周期可溯源。
(2)醫(yī)院需要加強對醫(yī)用耗材的管控。在醫(yī)用耗材管理過程中,臨床需求、采購、驗收、使用等環(huán)節(jié)缺乏必要監(jiān)管,容易造成不可控損耗,醫(yī)用耗材存在體外循環(huán)的隱患;醫(yī)用耗材從管理部門倉庫出庫至臨床科室即計入科室成本,不能根據(jù)科室實際消耗計算科室績效,無法真實反映科室的耗材使用情況,科室成本效益分析數(shù)據(jù)嚴肅性難以保證。
(3)醫(yī)院傳統(tǒng)醫(yī)用耗材管理模式和管理系統(tǒng)已經(jīng)不能滿足醫(yī)院及各級管理部門對醫(yī)用耗材的監(jiān)管需要。傳統(tǒng)的物資管理信息系統(tǒng)架構(gòu)老化,功能簡單,基本為手工輸入;臨床科室人員上門領(lǐng)貨,影響醫(yī)療工作效率;采購人員打電話訂貨,醫(yī)用耗材采購效率低下;醫(yī)院各類管理系統(tǒng)未做接口,沒有醫(yī)用耗材主數(shù)據(jù)字典,各系統(tǒng)之間互為信息孤島;醫(yī)用耗材數(shù)據(jù)提取、核對和分析工作極為不便,可收費醫(yī)用耗材漏收費、錯收費現(xiàn)象時有發(fā)生。
三、醫(yī)用耗材信息化運營管理的對策
(一)實施醫(yī)用耗材基礎(chǔ)信息分級管理
醫(yī)院首先要建立統(tǒng)一的醫(yī)用耗材編碼體系,實現(xiàn)全院各類醫(yī)用耗材統(tǒng)一分類、規(guī)范命名,建立物價與物資對應關(guān)系,促使醫(yī)院打破HRP系統(tǒng)、HIS系統(tǒng)和醫(yī)保地緯等系統(tǒng)間耗材信息孤島局面。
通過系統(tǒng)梳理原始數(shù)據(jù)及證照信息,重新制定醫(yī)用耗材分類目錄;所有醫(yī)用耗材均采用注冊證主頁名稱與附頁名稱疊加的方式命名;醫(yī)用耗材管理部門維護醫(yī)用耗材基礎(chǔ)數(shù)據(jù),醫(yī)用耗材新增和變動信息自動傳遞給HIS系統(tǒng)物價管理人員,HIS系統(tǒng)內(nèi)審核后自動生成對應的物價收費項目,隨后從HIS系統(tǒng)傳遞給醫(yī)保地緯系統(tǒng),醫(yī)保人員可關(guān)聯(lián)醫(yī)保對應關(guān)系。
(二)實施證件資質(zhì)規(guī)范化管理
醫(yī)用耗材管理部門應制定證件資質(zhì)審核標準,規(guī)范審核流程,利用信息化手段和技術(shù),全面梳理審核在院醫(yī)用耗材資質(zhì)。證件資質(zhì)過期可智能提醒,杜絕證件資質(zhì)不合格的產(chǎn)品進入醫(yī)院使用。
1、審核證件資質(zhì)——審證要求
(1)醫(yī)用耗材證件
醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,應當在有效期屆滿 6 個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。
第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理;第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。
(2)生產(chǎn)企業(yè)證件
生產(chǎn)一類醫(yī)療器械不需要醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,需要生產(chǎn)備案憑證;生產(chǎn)二類、三類醫(yī)療器械需要醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
(3)經(jīng)營企業(yè)證件
如果供應商自己就是生產(chǎn)企業(yè),銷售自己生產(chǎn)的產(chǎn)品,可以不提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證,只需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證。
經(jīng)營一類醫(yī)療器械不需要醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,也不需要經(jīng)營備案憑證;經(jīng)營二類醫(yī)療器械不需要醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,但需要經(jīng)營備案憑證;經(jīng)營三類醫(yī)療器械需要醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
2、審核證件資質(zhì)——信息變更審證流程
(1)變更配送供應商審證應提供: 企業(yè)變更配送商告知函、全套證件資質(zhì)材料及變更配送耗材的明細表。
(2)供應商更名審證應提供:企業(yè)更名告知函、工商部門出具的《公司變更登記核準通知書》復印件、全套證件資質(zhì)材料及未清賬務對賬單。
(3)供應商變更開戶行或賬號審證應提供:企業(yè)變更開戶行或賬號告知函及未清賬務對賬單。
(三)實施病區(qū)二級庫精細化管理
實現(xiàn)可收費醫(yī)用耗材入庫、存儲、出庫、盤點等環(huán)節(jié)的信息化追溯管理。通過HRP系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)中醫(yī)用耗材的基礎(chǔ)字典做對應,二級庫庫房可以根據(jù)HIS系統(tǒng)的計費信息自動生成科室出庫單,耗材收費信息與出庫信息一一對應,未形成收費的醫(yī)用耗材不會減少系統(tǒng)庫存數(shù)。
二級庫管理路徑:
(1)二級庫所在臨床科室有計劃地向一級庫申領(lǐng)醫(yī)用耗材。
(2)一級庫進行科室申領(lǐng)審核。不可收費耗材自動生成醫(yī)用耗材出庫單,醫(yī)用耗材出庫至臨床科室,形成科室消耗;可收費耗材生成醫(yī)用耗材移庫單,由一級庫房移入二級庫房。
(3)二級庫房根據(jù)醫(yī)囑收費自動核減二級庫庫存,生成二級庫出庫單,醫(yī)用耗材出庫至執(zhí)行科室,形成科室消耗。
(4)一級庫房負責匯總報表,每月底報計劃財務部;二級庫房每月盤點庫存,在系統(tǒng)內(nèi)填報盤點差異表。
(四)實施內(nèi)部供應鏈高效閉環(huán)管理
醫(yī)用耗材從驗收、入庫、科室申領(lǐng)、配貨、物業(yè)送達、科室計費、消耗等環(huán)節(jié)形成內(nèi)部供應鏈閉環(huán)管理。醫(yī)用耗材管理部門應將全部流程置入物流管理系統(tǒng)平臺,實現(xiàn)全程信息化追溯管理。倉庫保管驗收耗材確認后,驗收信息自動提交采購員,采購員一鍵即可辦理入庫;臨床科室操作員在HRP系統(tǒng)平臺向資產(chǎn)設(shè)備部發(fā)出領(lǐng)用申請,保管員確認后系統(tǒng)自動生成出庫單或移庫單,根據(jù)單據(jù)裝箱配貨,交物業(yè)人員送至科室;臨床科室根據(jù)醫(yī)囑計費,同時自動核減庫存。
四、結(jié)束語
醫(yī)用耗材信息化運營管理,實現(xiàn)HRP系統(tǒng)、HIS系統(tǒng)和醫(yī)保地緯系統(tǒng)間互聯(lián)互通;醫(yī)用耗材實現(xiàn)驗收、入庫、申領(lǐng)、移庫、消耗等院內(nèi)業(yè)務流程精細化和信息化管理,臨床一線可以脫離繁瑣的事務性工作;實現(xiàn)醫(yī)用耗材在醫(yī)院內(nèi)部全程可追溯,可收費醫(yī)用耗材的計費與出庫信息相對應,財務部門提供科室成本效益分析的嚴肅性和準確性得以保證。醫(yī)用耗材管理部門和臨床科室的工作效率大大提高,醫(yī)院運營成本有效降低;基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和平臺的規(guī)范化管理,為下一步實現(xiàn)醫(yī)用耗材外部供應鏈信息化和智能化管理奠定了基礎(chǔ)。
參考文獻:
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