馬嬌莉

(甘肅省靖遠縣東灣畜牧獸醫(yī)工作站，甘肅 靖遠 730600)

口蹄疫(Foot-and-Mouth Disease，F(xiàn)MD)為動物A類烈性傳染疾病，主要侵害偶蹄動物。如果動物受到感染，必然會嚴重影響畜牧業(yè)的發(fā)展、農(nóng)產(chǎn)品的銷售以及養(yǎng)殖人員的經(jīng)濟收入，甚至還會影響國家經(jīng)濟、國民生計和人民的健康[1]?？谔阋卟《?Foot-and-Mouth Disease Virus，F(xiàn)MDV)屬于微核糖核酸病毒科口蹄疫病毒屬，已知共有7個血清型。最容易感染FMDV的動物包括豬、牛和駱駝等，F(xiàn)MDV非結(jié)構(gòu)蛋白(Non Structural Protein，NSP)特異性抗體一般被用來證明宿主已經(jīng)受到感染或者正在遭受感染[2]，且非結(jié)構(gòu)蛋白(NSP)與結(jié)構(gòu)蛋白不同，不存在血清類型的區(qū)別。根據(jù)曾發(fā)表過的動物感染FMDV和免疫鑒別結(jié)果，3ABC抗原作用于抗原的效果顯著，但一些針對牛的檢測結(jié)果表明，小部分免疫動物出現(xiàn)3A抗體，這很有可能是因為疫苗制作時殘留了極少量的3A蛋白，從而一定程度上影響了3ABC和3AB檢測的特異性。I-ELISA使用FMDV非結(jié)構(gòu)蛋白(NSP)3ABC多肽為主要抗原物體，能鑒別FMDV抗體和接種滅活疫苗后產(chǎn)生的免疫抗體的效果值得肯定，但是用此種方法檢測豬血清的特異性相對較低。白銀市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所建造了一種新型3AB多肽，和3ABC多肽I-ELISA相比對牛血清檢測的敏感性差異較小，同時提高了豬血清的敏感度。

1 材料和方法

1.1 材料

選擇VDPro FMDV非結(jié)構(gòu)蛋白(NSP)抗體檢測試劑盒，試劑盒中有：FMDV及NSP蛋白包被板(FMDV 3AB Coated Plate)5塊，HRP酶標(biāo)抗體(HRPO Anti-FMDV NSP Conjugate)70 mL，H2O2-TMB底物液(TMB substrate)70 mL，抗原物FMDV-3AB多肽和H2SO4終止液各1瓶。

1.2 待檢豬血清

1.2.1 經(jīng)過檢測合格的豬血清

從近段時間以來從未出現(xiàn)過口蹄疫疫情且從未采取免疫措施的地區(qū)收集健康豬血液樣本396份，其中243份來自FMDV抗體為陰性的健康豬，153份樣本來自之前接種過疫苗的健康豬。健康豬血進行血清分離，試驗時選用ELISA對其進行檢測。

1.2.2 人工感染FMDV豬血清

選擇體質(zhì)合格的18頭健康豬，用FMDV對其進行人工感染，約半年后采集血液，采血樣本為18份，隨后進行血清分離。

1.2.3 FMDV免疫豬血清

選擇453頭FMDV抗體檢測陰性的豬接種FMDV滅活疫苗，免疫后30 d～60 d采集血液樣本，隨后進行血清分離。

1.3 檢測

1.3.1 試驗前準備

根據(jù)試劑的說明書進行操作，試劑盒需儲存于2 ℃～8 ℃的環(huán)境中。試驗前將洗液稀釋10倍，如洗液20 mL，則需加入180 mL離子水；準備TMB底物，由于低溫會降低顯色程度，在使用前將其恢復(fù)到室溫。

1.3.2 檢測過程

保證試劑盒中的所有組件的溫度均已恢復(fù)到室溫(22 ℃～28 ℃)，取出試劑盒中的抗原包被板；對樣本、陰性對照和陽性對照做好標(biāo)記，兩種對照標(biāo)記均做兩孔，每孔倒入稀釋液約80 μL，之后分別倒入20 μL血清、陰性對照和陽性對照，搖晃混勻，于室溫環(huán)境下放置1 h，洗凈控干；倒入100 μL酶標(biāo)抗體混合物，于室溫環(huán)境下放置1 h，洗凈控干；倒入100 μL底物反應(yīng)液，于室溫環(huán)境下放置1 h，洗凈控干，倒入100 μL終止液。

2 結(jié)果

2.1 健康豬血清

用3AB-ELISA法檢測396份檢驗合格的健康豬血清，經(jīng)過統(tǒng)計，3AB-ELISA的抗體臨界值為0.339。在396份健康豬血清樣本中，9份豬血清的OD450nm值不在臨界值內(nèi)，占全部健康豬血清的2.27%，用3AB-ELISA法檢測健康豬血清的特異性是97.63%。

2.2 人工感染豬血清

用3AB-ELISA法檢測18份人工感染豬的血清，OD450nm值為0.911±0.293。

2.3 FMDV免疫豬血清

用3AB-ELISA法檢測453份免疫豬的血清，OD450nm值是0.174，臨界值0.381。在453份免疫豬血清樣本中，5份豬血清的OD450nm值不在臨界值內(nèi)，占全部免疫豬血清的1.10%，使用3AB-ELISA法對FMDV免疫豬血清檢測的特異性是98.90%。

3 結(jié)論

用3AB-ELISA法檢測易受FMDV感染的豬的血清鑒別效果較好，可用來鑒別動物的感染程度和是否受到感染情況。每次試驗需做好2孔陰性對照和陽性對照。使用3AB-ELISA法進行檢測鑒別時，在排除材料的非特異性情況下[3]，如果OD450nm值≥0.40，則證明FMDV感染，在對偶蹄動物進行檢疫時，應(yīng)嚴格選取OD450nm值＜0.376檢測標(biāo)準進行檢疫。

參考文獻：(3篇；略)