馮鑫鑫 邱 龍 張明星,2 張茂江,2 何玉龍,2 李 榮 吳國忠,3

1（中國科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所 上海 201800）

2（中國科學(xué)院大學(xué) 北京 100049）

3（上?？萍即髮W(xué)物質(zhì)科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 上海 200031）

核燃料主要來源于濃縮鈾。目前鈾濃縮主要采用氣體離心和氣體擴(kuò)散兩種方法。這兩種方法都需通過將鈾黃餅（U3O8）逐步轉(zhuǎn)化為六氟化鈾（UF6）氣體以實(shí)現(xiàn)鈾濃縮［1-2］。在此過程中產(chǎn)生的廢氣主要采用碳酸鈉或碳酸氫鈉水溶液進(jìn)行收集，因而產(chǎn)生了大量含氟含鈾廢水，其中鈾主要以UO2（CO3和UO2（CO3形式存在［3-4］。含鈾廢水若不經(jīng)處理直接排放，會(huì)污染水生生態(tài)系統(tǒng)，進(jìn)而對(duì)人體腎臟等組織器官造成不可逆的傷害［5］。世界衛(wèi)生組織（World Health Organization，WHO）和美國國家環(huán)境保護(hù)局（U.S.Environmental Protection Agency，USEPA）規(guī)定飲用水中鈾濃度應(yīng)不超過30 μg·L-1，我國規(guī)定排放廢水中鈾的最大允許濃度為 50 μg·L-1［6-7］。因此需將廢水中鈾的濃度降至限定值以下方可排放，同時(shí)也可以回收寶貴的鈾資源。

吸附法是去除水溶液中鈾酰離子的常用方法之一。與溶劑萃?。?］、離子交換［9］、膜過濾［10］、化學(xué)沉淀［11］等方法相比，吸附法具有操作簡(jiǎn)便和吸附效率高等優(yōu)點(diǎn)［12］。吸附材料種類多樣，包括無機(jī)復(fù)合吸附材料（改性多孔二氧化硅、零價(jià)鐵納米復(fù)合材料、多孔碳基材料等）、金屬有機(jī)骨架材料、共價(jià)有機(jī)骨架材料、高分子基吸附材料等［13］。高分子基吸附材料，如纖維和無紡布材料，具有化學(xué)穩(wěn)定性好、強(qiáng)度高、易于放置和回收等優(yōu)點(diǎn)，在實(shí)際應(yīng)用中具有較高的可行性，因此被廣泛研究［14］。

偕胺肟基（Amidoxime，AO）已被證實(shí)對(duì)鈾酰離子具有優(yōu)異的吸附選擇性，因而AO基聚合物纖維和無紡布材料被廣泛用于水溶液或海水中鈾的吸附研究［15］。早在20世紀(jì)90年代，日本原子能研究開發(fā)機(jī)構(gòu)（Japan Atomic Energy Agency，JAEA）的研究人員通過輻射接枝法（Radiation-induced Graft Polymerization，RIGP）制備了AO基聚乙烯無紡布吸附劑，經(jīng)過多次海洋吸附實(shí)驗(yàn)，提取了約1 kg鈾黃餅［16］。美國橡樹嶺國家實(shí)驗(yàn)室（Oak Ridge National Laboratory，ORNL）的研究人員也通過輻射接枝法制備了一系列AO基高比表面積聚乙烯纖維吸附劑，在海水中的鈾吸附容量可達(dá)3.94 mg·g-1（56 d）［17］。近年來，國內(nèi)多家單位也進(jìn)行了AO基高分子材料用于吸附水溶液和海水中鈾的相關(guān)研究工作，取得了一系列研究進(jìn)展。中國工程物理研究院的研究人員通過輻射接枝法制備的AO基聚丙烯纖維在鈾/釷混合溶液中對(duì)鈾具有良好的選擇性［18］。海南大學(xué)的研究人員通過紡絲法制備了聚偕胺肟基納米纖維，在海水中的鈾吸附容量可達(dá)8.7 mg·g-1（56 d），取得顯著突破［19］。蘇州大學(xué)的研究人員使用輻射接枝法制備了含有胍基和AO基的多官能團(tuán)聚乙烯無紡布，該材料具有較好的鈾吸附性能和抗菌能力［20］。中國科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所的研究人員使用輻射接枝法制備了AO基尼龍66纖維和超高分子量聚乙烯纖維（Ultra-high Molecular Weight Polyethylene，UHMWPE），前者對(duì)低濃度鈾酰離子具有較好的選擇性，后者具有較高的機(jī)械強(qiáng)度、耐海水腐蝕性與可重復(fù)使用性，在真實(shí)海水中的鈾吸附容量為2.3 mg·g-1（42 d）［21-22］。上述大量研究表明使用輻射接枝法制備的AO基高分子吸附材料對(duì)于去除含氟含鈾廢水中的鈾具有潛在的可行性。本文采用輻射法將丙烯腈與甲基丙烯酸（共聚單體）接枝于UHMWPE纖維上，經(jīng)胺肟化反應(yīng)后制得AO基UHMWPE吸附劑。使用甲基丙烯酸作為共聚單體是由于它對(duì)鈾吸附具有優(yōu)異的協(xié)同作用［23］。

1 材料與方法

1.1 原料與試劑

超高分子量聚乙烯纖維（線密度3.6旦，直徑15 μm）購自北京同益中特種纖維科技發(fā)展有限公司。丙烯腈（Acrylonitrile，AN）（分析純）、甲基丙烯酸（Methacrylic Acid，MAA）（分析純）、二甲亞砜（Dimethyl Sulfoxide，DMSO）（分析純）、N，N-二甲基甲酰胺（N，N-Dimethylformamide，DMF）（分析純）、鹽酸羥胺（NH2OH·HCl，分析純）、無水碳酸鈉（Na2CO3，分析純）、氫氧化鉀（KOH，分析純）、氯化鈉（NaCl，分析純）、無水氟化鈉（NaF，分析純）和UO2（NO3）2·6H2O購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。所有化學(xué)品使用前均未經(jīng)進(jìn)一步純化。

1.2 偕胺肟基UHMWPE纖維的制備方法

偕胺肟基UHMWPE纖維的制備工藝流程如圖1所示。步驟如下：1）采用電子束（能量：1.5 MeV；劑量率約：0.6 kGy·s-1（通過丙氨酸劑量片進(jìn)行標(biāo)定）；中國科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所）對(duì)UHMWPE纖維進(jìn)行輻照（吸收劑量：150 kGy）。2）將輻照后的纖維（1 g）置于溶液中（丙烯腈：60 mL；甲基丙烯酸：40 mL；二甲亞砜：30 mL），通氮?dú)獬鯕夂竺芊猓⒃?5℃條件下反應(yīng)4 h。3）反應(yīng)結(jié)束后分別使用DMF和去離子水對(duì)接枝纖維（UHMWPE-g-P（AN-co-MAA））進(jìn)行清洗以去除未反應(yīng)的單體和均聚物，在60℃條件下真空干燥至恒重。接枝率（Degree of Grafting，DG）根據(jù)式（1）計(jì)算［24］：

式中：Wg和W0分別為接枝前后UHMWPE纖維的質(zhì)量。本研究中所使用的UHMWPE-g-P（AN-co-MAA）纖維的接枝率為180%。4）將UHMWPE-g-P（AN-co-MAA）纖維置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的NH2OH溶液中（溶劑：去離子水和DMSO 50/50 vol%；pH：Na2CO3調(diào)節(jié)至約為 7）［25］，在 80 ℃條件下反應(yīng) 24 h后，用去離子水洗滌UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）纖維，并在60℃條件下真空干燥至恒重。5）將UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）纖維置于 0.44 mol·L-1KOH溶液中，在80℃條件下反應(yīng)1 h后取出清洗，并真空干燥至恒重，命名為UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH，用于進(jìn)行后續(xù)的吸附實(shí)驗(yàn)［23］。

1.3 偕胺肟基UHMWPE纖維的表征

采用傅里葉變換紅外光譜儀（Fourier Transform Infrared Spectroscopy，F(xiàn)TIR）（Bruker Tensor 27 型）對(duì)改性前后UHMWPE纖維的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，模式為衰減全反射（Attenuated Total Reflectance，ATR），掃描范圍為600～4 000 cm-1，分辨率為4 cm-1，掃描次數(shù)為32次。采用X射線光電子能譜儀（X-ray Photoelectron Spectroscopy，XPS）（美國 Thermo Fisher Scientific公司）測(cè)定改性后UHMWPE纖維的化學(xué)組成，數(shù)據(jù)通過0～1 300 eV的寬掃描得到。采用掃描電子顯微鏡（Scanning Electron Microscope，SEM）（ZEISS Merlin Compact型）和與之聯(lián)用的能譜儀（Energy Dispersive Spectrometer，EDS；電子加速電壓為15 kV）對(duì)改性前后纖維表面的微觀形貌及元素含量進(jìn)行表征。纖維由導(dǎo)電膠固定于樣品臺(tái)上，真空條件下噴金20 s。

1.4 模擬含氟含鈾廢水吸附

配置鈾酰離子溶液（UO2（NO3）2·6H2O；NaF；無水Na2CO3；去離子水），所有模擬廢水中UO2（NO3）2·6H2O與無水Na2CO3的摩爾濃度比均為1：5，pH約為9。稱取一定質(zhì)量的UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維置于含有1 L模擬廢水的PET塑料瓶中，密封后置于恒溫振蕩器（SHA-CA型，金南儀器制造有限公司）中進(jìn)行吸附（振蕩速率：100 r·min-1；溫度：25 ℃）。間隔一定時(shí)間取樣1 mL，采用電感耦合等離子質(zhì)譜儀（Inductively Coupled Plasma Mass Spectroscopy， ICP-MS）（Perkin Elmer NexION 300 D型）測(cè)定吸附前后溶液中的鈾濃度。吸附量 Qt（mg·g-1）由式（2）進(jìn)行計(jì)算［26］：

式中：C0和Ct分別為溶液中初始鈾濃度和吸附不同時(shí)間后的鈾濃度，mg·L-1；V為溶液體積，L；m為所用吸附劑的質(zhì)量，g。

圖1UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH纖維的制備流程Fig.1 The synthetic route for UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH fiber

2 結(jié)果與討論

2.1 UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH纖維的表征

2.1.1 ATR-FTIR光譜

圖2為改性前后UHMWPE纖維的ATR-FTIR譜圖。從圖2可以看出，改性前后纖維樣品的紅外譜 圖 均 在 716 cm-1、1 466 cm-1、2 845 cm-1和2 912 cm-1處出現(xiàn)吸收峰，分別對(duì)應(yīng)于聚乙烯鏈中亞甲基（-CH2）的搖擺、彎曲、對(duì)稱伸縮和反對(duì)稱伸縮振動(dòng)［27］。與原始UHMWPE纖維樣品相比，UHMWPE-g-P（AN-co-MAA）纖維在 2 989 cm-1、2 243 cm-1和1 699 cm-1三個(gè)波數(shù)處出現(xiàn)分別屬于甲基（-CH3）、氰基（-CN）和羧基（-COOH）的特征吸收峰，表明AN與MAA被接枝于UHMWPE纖維上［23］。胺肟化反應(yīng)后，UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）纖維樣品中-CN吸收峰的消失與C=N（1 639 cm-1）和N-O（928 cm-1）特征吸收峰的出現(xiàn)表明氰基成功轉(zhuǎn)化為偕胺肟基［28］。此外，在1 545 cm-1波數(shù)處出現(xiàn)屬于-COO-的特征吸收峰，這是由于-COOH在中性溶液中部分去質(zhì)子化而來。堿處理后纖維樣品中的C=N和N-O特征吸收峰強(qiáng)度變?nèi)酰?COO-特征吸收峰強(qiáng)度變強(qiáng)，可歸因于：1）部分偕胺肟基轉(zhuǎn)化為-COO-；2）-COOH進(jìn)一步去質(zhì)子化轉(zhuǎn)化為-COO-。堿處理破壞了接枝鏈中官能團(tuán)之間的氫鍵，增大了官能團(tuán)之間的空間，有利于鈾酰離子遷移并與偕胺肟基更好的配位，故堿處理能夠有效提高材料的鈾吸附容量［29］。本文的吸附實(shí)驗(yàn)也驗(yàn)證了這一結(jié)果，在相同吸附條件下（U：8 mg·L-1；NaCl：25.6 g·L-1；Na2CO3：295 mg·L-1；pH：8；吸附劑用量：0.02 g·L-1；吸附時(shí)間：1 d），堿處理前后材料的鈾吸附量分別為73.30 mg·g-1和127.04 mg·g-1。

2.1.2 材料表面形貌

通過掃描電鏡觀察改性前后UHMWPE纖維的表面形貌。如圖3所示，原始UHMWPE纖維的直徑約為15 μm，表面較為光滑。改性之后UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維的直徑與改性前相比有了明顯的增加，約為28 μm，表明接枝改性得以成功進(jìn)行。

2.1.3 X射線光電子能譜

UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH 纖 維 的XPS譜圖如圖4所示。圖4（a）中出現(xiàn)屬于C 1s、N 1s、O 1s和K 2p的特征峰，元素含量分別為C（63.10%）、N（8.65%）、O（23.18%）和K（5.07%）。圖4（b）為C 1s窄譜，譜圖中在結(jié)合能為284.7 eV、285.3 eV、286.3 eV、287.0 eV和287.9 eV處出現(xiàn)分別對(duì)應(yīng)于C-C（37.57%）、C-N（34.71%）、C-O（7.31%）、C=N（8.28%）和 C=O（12.13%）的峰。結(jié)合 ATRFTIR譜圖，上述結(jié)果進(jìn)一步證明了AO基UHMWPE纖維得以成功制備。依據(jù)圖4對(duì)UHMWPE纖維中偕胺肟基和羧基的摩爾含量進(jìn)行計(jì)算，AO和COO-的摩爾含量分別為3.09mmol·g-1和5.70 mmol·g-1。

圖2 改性前后纖維的ATR-FTIR譜圖(a)原始UHMWPE，(b)UHMWPE-g-P(AN-co-MAA)，(c)UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)，(d)UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOHFig.2 ATR-FTIR spectra of UHMWPE(a),UHMWPE-g-P(AN-co-MAA)(b),UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)(c),and UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH(d)

圖3 原始纖維(a)和UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH(b)的掃描電鏡圖Fig.3 SEM images of original fiber(a)and UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH fiber(b)

2.2 吸附劑對(duì)模擬含氟含鈾廢水中鈾酰離子的吸附性能研究

2.2.1 吸附時(shí)間對(duì)鈾吸附性能影響

為分析和研究UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維對(duì)模擬含氟含鈾廢水中鈾酰離子的吸附動(dòng)力學(xué)模型，本文測(cè)定了不同吸附時(shí)間下UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維的鈾吸附量，并使用SEM和EDS對(duì)吸附鈾后纖維的表面形貌及元素含量進(jìn)行了表征（圖6）。圖5（a）為UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維的鈾吸附量與吸附時(shí)間之間的關(guān)系。在吸附的初始階段，吸附量隨吸附時(shí)間的增加而迅速增加；吸附時(shí)間為1 d時(shí)，鈾吸附量可達(dá)137.63 mg·g-1；當(dāng)吸附時(shí)間進(jìn)一步延長(zhǎng)時(shí)，吸附量的增加趨于平緩直至達(dá)到吸附飽和，鈾飽和吸附容量為151.98 mg·g-1。吸附速率減慢的原因主要由于吸附劑上的活性位點(diǎn)被鈾酰離子占據(jù)而逐漸減少。對(duì)吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)線性擬合，擬合結(jié)果與相關(guān)模型參數(shù)分別示于圖5（b）和表1中。其中，準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型由式（3）表示［30］：

式中：Qe和Qt分別為平衡吸附量和吸附時(shí)間為t時(shí)的吸附量，mg·g-1；k為準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型的速率常數(shù)，g·mg-1·d-1。擬合得到的線性相關(guān)系數(shù)（r2）為0.999 8，接近于1，且計(jì)算得到的理論飽和吸附容量（153.85 mg·g-1）與實(shí)驗(yàn)結(jié)果（151.98 mg·g-1）基本吻合。表明UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維對(duì)鈾酰離子的吸附過程遵循準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型，吸附過程為化學(xué)吸附［31］。圖6（a）和（b）分別為吸附鈾后纖維表面的微觀形貌和元素含量圖。由圖6（a）可以看出，吸附鈾后纖維的表面變得粗糙，圖6（b）中的EDS結(jié)果顯示纖維表面存在鈾元素，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.74%，表明UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維的表面成功吸附了鈾酰離子。

圖4UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH纖維的XPS全掃描譜(a)和C 1s譜(b)Fig.4 XPS overall spectrum(a)and C 1s corel-level spectra(b)of UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH

圖5 UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH纖維的鈾吸附量與吸附時(shí)間的關(guān)系(a)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合(b)（鈾初始濃度：40 mg·L-1；NaF濃度：10 g·L-1；吸附劑用量：0.2 g·L-1）Fig.5 Relationship between uranium adsorption capacity of UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH and contacting time(a)and pseudo-second-order model(b)(initial uranium concentration:40 mg·L-1;NaF concentration:10 g·L-1;sorbent dosage:0.2 g·L-1)

圖6 吸附鈾后UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH纖維表面的微觀形貌(a)和EDS能譜圖(b)Fig.6 SEM micrographs(a)and corresponding EDS spectra(b)of the U(VI)-loaded UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH fiber

2.2.2 初始濃度對(duì)鈾吸附性能影響

為分析和研究UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維對(duì)模擬含氟含鈾廢水中鈾酰離子的等溫吸附模型，本文評(píng)估了不同初始鈾濃度下UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維的平衡鈾吸附量。圖7（a）和（b）為平衡吸附量與初始濃度和平衡濃度之間的關(guān)系。由圖7可知，吸附劑的平衡吸附量隨著初始濃度的增加而逐漸增大，當(dāng)溶液中鈾酰離子的初始濃度為40 mg·L-1時(shí)，UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維對(duì)鈾酰離子的吸附量為152.03 mg·g-1，此時(shí)溶液中鈾酰離子的平衡濃度為9.59 mg·L-1。為了進(jìn)一步理解吸附劑的吸附機(jī)理，分別使用Langmuir和Freundlich模型對(duì)圖7（b）中的吸附數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合，結(jié)果示于圖7（c）、7（d）和表1中。Langmuir和Freundlich模型可分別用式（4）和式（5）表示［32］：

式中：Ce為水溶液中鈾酰離子的平衡濃度，mg·L-1；Qe和 Qm分別表示 UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維的平衡吸附量和飽和吸附容量，mg·g-1；KL（L·mg-1）和 KF（mg1-1/n·g-1·L1/n）是與上述熱力學(xué)模型相關(guān)的常數(shù)，其中KL表示Langmuir模型中吸附劑結(jié)合位點(diǎn)的親和力，KF和1/n表示Freundlich模型中吸附劑的吸附能力和強(qiáng)度。對(duì)比表1中所示兩種熱力學(xué)模型擬合的線性相關(guān)系數(shù)可知，Langmuir模型擬合的R2值更接近于1，表明UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維對(duì)鈾酰離子的吸附過程遵循Langmuir等溫吸附模型，對(duì)鈾酰離子的吸附過程主要為單分子層吸附［33］。

2.2.3 吸附劑用量對(duì)鈾去除效率的影響

吸附劑的用量關(guān)系到其應(yīng)用于廢水處理過程中的經(jīng)濟(jì)可行性，因此本文探究了UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維的用量對(duì)模擬含氟含鈾廢水中鈾酰離子去除效率的影響。由圖8可知，當(dāng)吸附劑用量小于0.4 g·L-1時(shí)，鈾酰離子的去除率隨著吸附劑用量的增加而急劇增大，這是由于吸附劑用量的增加使得吸附的活性位點(diǎn)增加。當(dāng)吸附劑用量為0.4 g·L-1時(shí)，去除率為96.25%，剩余的鈾酰離子濃度為1.5 mg·L-1。當(dāng)繼續(xù)增加吸附劑用量后，吸附逐漸達(dá)到平衡，去除率的增加趨于平緩。吸附劑用量為1.5 g·L-1時(shí)，鈾酰離子的去除率為99.93%，此時(shí)溶液中的剩余鈾酰離子濃度為28 μg·L-1，符合國家排放標(biāo)準(zhǔn)（＜ 50 μg·L-1）。此外，進(jìn)一步增加吸附劑用量（2.0 g·L-1）可使去除率達(dá)到99.96%，剩余鈾酰離子濃度減少至16 μg·L-1。

圖7 初始濃度對(duì)鈾吸附量的影響(a)、UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH纖維對(duì)鈾的吸附等溫線(b)、Langmuir等溫吸附模型擬合(c)和Freundlich等溫吸附模型擬合(d)（吸附時(shí)間：21 d；NaF濃度：10 g·L-1；吸附劑用量：0.2 g·L-1）Fig.7 Effect of initial U(VI)concentration on adsorption capacity(a),relationship between adsorption capacity and equilibrium U(VI)concentration(b),Langmuir isotherm model(c),and Freundlich isotherm model(d)(contacting time:21 d;NaF concentration:10 g·L-1;sorbent dosage:0.2 g·L-1)

表1UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH纖維吸附鈾的動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)模型擬合參數(shù)Table 1 Parameters of the adsorption kinetic and isotherm models for the adsorption of U(VI)on UHMWPE-g-P(AO-co-MAA)-KOH

圖8 吸附劑用量對(duì)鈾酰離子去除率(a)及剩余鈾酰離子濃度的影響(b)（初始鈾濃度：40 mg·L-1；NaF濃度：10 g·L-1；吸附時(shí)間：21 d）Fig.8 Effect of sorbent dosage on removal ratio(a)and residual uranium(b)(initial uranium concentration:40 mg·L-1;NaF concentration:10 g·L-1;contacting time:21 d)

3 結(jié)語

利用輻射接枝技術(shù)成功制備了UHMWPE-g-P（AO-co-MAA）-KOH纖維，鈾吸附試驗(yàn)表明該纖維在模擬含氟含鈾廢水中具有優(yōu)異的鈾吸附性能，吸附容量可達(dá)151.98 mg·g-1。吸附動(dòng)力學(xué)及等溫線擬合證實(shí)該纖維對(duì)鈾酰離子的吸附過程為單分子層化學(xué)吸附。此外，增加吸附劑的用量能夠?qū)⒛M廢水中鈾酰離子的濃度降至28 μg·L-1，低于我國對(duì)含鈾廢水中鈾含量的排放限值（50 μg·L-1）。與其他改性方法相比，輻射接枝工藝簡(jiǎn)單且便于規(guī)?；M(jìn)行，接枝改性聚合物纖維在實(shí)際應(yīng)用過程中便于放置與回收。基于輻射法制備的偕胺肟基聚合物纖維材料在去除含氟廢水中的鈾酰離子方面具有潛在的應(yīng)用前景。