盧 聰,李賀希,項豐順,劉 波,屈秀文
(中國人民解放軍陸軍防化學院,北京 100000)
有機膜是工業(yè)生產(chǎn)中應用最廣泛的膜,具有質(zhì)輕、堆積密度高、占地面積小等特點。在有機膜中,聚四氟乙烯 (PTFE)薄膜具有特殊的螺旋構(gòu)象,主鏈上的碳骨架被氟原子全部覆蓋形成致密的氟代保護層,因此表現(xiàn)出優(yōu)異的化學穩(wěn)定性、疏水性、熱穩(wěn)定性、高斷裂韌性、耐老化性,廣泛用于環(huán)保過濾、服裝面料、醫(yī)療衛(wèi)生、航空航天、建筑設計、電池應用等各個領域,被認為是20世紀到21世紀中期最具有發(fā)展前途的高新技術(shù)材料之一。本文對近年來PTFE薄膜的發(fā)展進行了歸納總結(jié),就PTFE薄膜的制備、改性及應用三個方面進行了闡述。
PTFE具有穩(wěn)定的化學性能,不溶于任何溶劑,熔點高達327℃且在熔融態(tài)不流動性使得PTFE的加工性能差。傳統(tǒng)的制膜方法無法滿足PTFE的薄膜的制備要求。從目前來看,PTFE微孔膜的制備方法主要包括雙向拉伸法,成孔劑法與靜電紡絲法。
雙向拉伸法是指使用液體潤滑劑與PTFE樹脂混合,通過擠壓成型、壓延、雙向拉伸、熱定型、冷卻等工序,制成具有微孔結(jié)構(gòu)的原纖維狀薄膜。最初Gore于1976年首次提出使用雙向拉伸法制造聚四氟乙烯薄膜,并形成專利[1]。與單向拉伸膜相比,雙向拉伸膜的強度提高,孔徑范圍可控制在0.02~15μm,孔隙率高達60%~80%。在隨后的幾十年里,許多學者采用了雙向拉伸法制備聚四氟乙烯薄膜,并在此基礎上加以研究和改進。Kurumada[2]等人研究了在單向與雙向拉伸過程中,PTFE多孔膜結(jié)構(gòu)的形成機理,研究表明,第一次拉伸操作中PTFE樹脂中的帶狀結(jié)構(gòu)被拉開形成平行于拉伸方向的纖維,第二次拉伸操作中形成網(wǎng)狀的多孔結(jié)構(gòu)。Kuiling[3]等人對拉伸條件進行了綜合研究,發(fā)現(xiàn)拉伸早期纖維的裂紋增加,使得纖維伸長和中空纖維的物理尺寸收縮,并且較低拉伸溫度有利于控制孔隙大小,因此可以通過控制溫度、拉伸比、拉伸速率來獲得較高的孔隙率并控制孔隙的大小。陳觀福壽[4]等人提出了三維拉伸工藝,三維立體拉伸工藝是指雙向拉伸工藝后,對PTFE薄膜進行上下拉伸,提高了PTFE薄膜的孔隙率和拉伸強度,該方法仍處于實驗室研究階段。到目前為止,雙向拉伸法制造PTFE薄膜仍然是最實用的方法之一,許多研究者通過向 PTFE樹脂中添加 TiO2、SiO2、Al2O3等無機材料,增強了PTFE薄膜的機械性能,使其耐磨損能力和使用壽命得到進一步提高。
與拉伸法不同,成孔劑法是指在PTFE樹脂中添加不同種類、含量的成孔劑,胚體形成后,常用燒結(jié)法或化學法消除成孔劑,形成不同大小孔徑,最小可達到0.01μm。成孔劑法操作簡便,對工藝要求低,但使用的成孔劑不同,形成的PTFE薄膜的孔隙率、機械性能、材料密度也不同。目前使用的主要成孔劑包括稠環(huán)芳烴、BaCl2、ZnAc2、KCl等。Zhang等人以ZnAc2和NaCl為成孔劑制備孔徑約為100~200nm的PTFE膜,ZnAc2在高溫燒結(jié)中轉(zhuǎn)化為ZnO,與NaCl共同在酸性條件下去除。徐博[5]等人將 K3PO4、K2SO4、KCl等無機鹽添加到PTFE的懸浮樹脂中,首先通過冷壓燒結(jié)的制備型材,并在熱水中去除水溶性無機鹽,制備出了不通孔徑的試樣,研究發(fā)現(xiàn)無機鹽含量越高、膨化PTFE的密度越大,孔隙率越大、肖式硬度越小。
靜電紡絲技術(shù)是指熔體或聚合物溶液在靜電場的作用下進行噴射紡絲,在基體上固化成膜。為了克服PTFE溶解度低、熔體黏度高等挑戰(zhàn),研究人員采用了環(huán)保可行的靜電紡絲法研制出了高性能的PTFE纖維膜。Chunlei Su[6]等人采用非旋轉(zhuǎn)集熱器乳液靜電紡絲法制備了一種可擴展的環(huán)保型聚四氟乙烯中空纖維膜,孔隙率高達82%以上,具有機械強度高、疏水性能強、滲透量高等優(yōu)點,其滲透量約為商業(yè)PTFE拉伸法制備中空成纖維膜的4.6倍,在膜蒸餾以及高鹽廢水處理中具有廣闊的應用前景。Zhou[7]等人采用PTFE/PVA電紡纖維膜燒結(jié)制備出用于真空膜蒸餾的聚四氟乙烯納米纖維膜,在380℃下燒結(jié)30min形成獨特的纖維結(jié)構(gòu),水接觸角高達150°。通過純水滲透性能和抗鹽性測試發(fā)現(xiàn),在30kPa的壓力下純水的滲透性能為15.8kg/m2;當NaCl濃度為3.5%時,薄膜在10h內(nèi)對鹽的去除率達到98.5%以上。在紡絲過程中添加的助劑也影響了膜的性能,為了獲得純凈的PTFE膜,需要采用燒結(jié)工藝去除膜形成后的添加劑。與拉伸法制備PTFE薄膜不同,靜電紡絲法制備PTFE薄膜的孔隙是由納米纖維堆積而成,表現(xiàn)出極高孔隙率和超大比表面積;而拉伸法制備的PTFE薄膜是由纖維連接節(jié)點構(gòu)成多孔結(jié)構(gòu)。
聚四氟乙烯薄膜具有良好的化學穩(wěn)定性、疏水性、高斷裂韌性、耐老化性等特點,但PTFE薄膜存在浸潤性能差、耐磨性能差、與其他材料的膠黏性差等缺點,阻礙了其應用,因此為了改進PTFE的缺點,改性PTFE材料、開發(fā)新型PTFE復合薄膜已經(jīng)成為未來的發(fā)展趨勢。選用的改性技術(shù)主要取決于PTFE薄膜在應用上的需求。
化學處理改性是指通過使用特定的化學腐蝕液與PTFE發(fā)生反應,高活性溶劑破壞表面C-F鍵,使得目標基團如羰基、碳碳雙鍵、羧基取代氟原子的位置,提高了表面親水性及黏結(jié)性能。用于PTFE改性的化學溶液包括呋喃堿溶液、鈉-萘溶液、多巴胺、強酸和強氧化鹽等多種物質(zhì)。其中鈉-萘絡合物化學改性法使用已久的經(jīng)典改性方法,工藝簡便,成本較低,基本原理是Na離子破壞PTFE薄膜表面層的C—F鍵,將PTFE中的氟原子分離出,使得一些極性基團附著在表面,提高了薄膜表面能,親水性和黏接性能都得到了明顯的改善。蔣志青[8]等人采用多巴胺對聚四氟乙烯膜進行了改性,研究發(fā)現(xiàn),隨著改性時間的延長,聚多巴胺逐漸沉積在聚四氟乙烯表面,將—NH2親水基團成功的引入到膜表面,提高了聚四氟乙烯膜的親水性能。與傳統(tǒng)化學處理法相比,該方法具有綠色、簡單、適用范圍廣等優(yōu)點。
等離子體改性技術(shù)是將PTFE薄膜置于特定的改性裝置內(nèi),通過等離子體產(chǎn)生的多種活性粒子轟擊材料表面,使PTFE表面的C—C鍵與C—F鍵發(fā)生斷裂,產(chǎn)生了多種自由基,使得PTFE的表面自由能進一步提高從而改善了PTFE薄膜的浸潤性與膠黏性能。易操作、工藝簡單,能夠在不引入其他雜質(zhì)的情況下完成,在薄膜材料與纖維材料表面改性上得到廣泛的應用。但等離子體改性具有一定的時效性,即隨著時間的增加,改性材料表面上所形成的活性基團會逐漸減少直至恢復原樣,在一定程度上限制了其應用。周明[9]等人先利用Ar等離子體預處理,再接枝丙烯酸 (AA)單體,對聚四氟乙烯 (PTFE)中空纖維膜表面進行持久親水改性。實驗表明,PTFE膜在放電功率為300W、處理時間為120s、Ar氣體流量為30cm3/min和接枝溫度為50℃、時間為8h、丙烯酸體積分數(shù)為20%時,膜表面接觸角降到50°,顯著提高了薄膜的親水性,拓寬了PTFE薄膜的應用范圍。
高能輻射接枝是指采用伽馬射線或電子束輻射處理聚合物,使其化學鍵斷裂產(chǎn)生活性自由基,再由產(chǎn)生的自由基引發(fā)乙烯基單體接枝反應,從而達到改善PTFE的親水性、不黏性等。常用的輻射源包括鈷-60、銫-137和鍶-90等γ射線。輻射處理法以下幾個特點:一是無需添加引發(fā)劑;二是比一般的化學接枝方法更簡單、更易操作和控制;三是根據(jù)需要可通過控制劑量或劑量率間接控制接枝的反應位點和接枝率。研究人員常用共輻照接枝和預輻照接枝等技術(shù)對聚四氟乙烯微孔膜進行改性。李會[10]等將PTFE在空氣或氧氣下經(jīng)γ射線或電子束輻照主要產(chǎn)生鏈末端過氧自由基,在室溫下能長期穩(wěn)定保存。并在PTFE表面接枝AAc和AMPS制得高親水性PTFE-g-P(AAc-co-AMPS)微粉,結(jié)果顯示,對水的接觸角最小達30.2°,降低幅度接近120°;在水溶液中的Zeta電位也從-4.3mV降為-83.4mV,PTFE隨接枝率增加親水性提高。
離子注入改性是指將幾十至幾百千伏的離子束入射到材料中去,離子束與材料中的離子或原子發(fā)生一系列的物理和化學作用,入射離子的能量逐漸損失,最后停留在材料中,并引起材料表面成分、結(jié)構(gòu)和性能發(fā)生變化,從而優(yōu)化了材料的表面性能,具有環(huán)保、條件簡便等優(yōu)勢。楊峰[11]等對聚四氟乙烯 (PTFE)表面進行不同劑量、能量的Ni離子注入,比較注入前后PTFE的表面粗糙度和潤濕性變化,研究表面形貌與潤濕性之間關(guān)系。結(jié)果表明,Ni離子注入改變了PTFE的表面結(jié)構(gòu),隨著注入加速電壓的增大,表面粗糙度增大,接觸角從原來104°下降為67°,離子濺射作用破壞了表面疏水性的C—F鍵,而親水性的C—C鍵及其少量的C—H鍵和C—O鍵相對增強,使得PTFE表面潤濕性得到改善。
高溫熔融改性是使溫度提升至PTFE的熔融狀態(tài)下,引入一部分粒徑小的無機粒子,如碳纖維、二氧化硅、鋁粉等,冷卻后的PTFE基體上產(chǎn)生一層新的納米改性層。該改性方法的優(yōu)點是具有良好的耐濕熱性,在戶外能長期使用。不足在于高溫狀態(tài)下聚四氟乙烯會釋放出有毒、有害物質(zhì),且尺寸穩(wěn)定性差,形狀難以保持。Murali等[12]通過前期利用硅烷偶聯(lián)劑處理了PTFE顆粒,隨后在高溫條件下將納米二氧化硅引入到PTFE薄膜表面,成功制備了混合均勻的復合膜材料,進一步提升了力學性能和介電性能。
以上是最常用的PTFE薄膜表面改性的方法,除此之外,準分子激光處理、飛秒激光脈沖、直流磁控濺射以及化學氣相沉積等不同的表面改性方法也常被使用。另外,研究人員還通過填充改性在PTFE樹脂中填充不同類型的填料以改善和克服純PTFE的缺陷,共同拉伸成膜,利用復合效應克服純聚四氟乙烯拉伸多孔膜的缺陷,提高了其綜合性能。主要填料包括無機填充材料、金屬填充材料、有機材料和納米顆粒填充材料四大類。與薄膜的表面改性來說,填充改性對薄膜表面的破壞較小,研究涉及的領域更廣,但操作復雜,步驟繁瑣,對實驗設備的要求較高。
PTFE薄膜的厚度一般為0.03~0.10mm,平均孔徑為0.1~10μm,常在工業(yè)中被制備成過濾器用來控制顆粒物,其結(jié)點與納米纖維連結(jié)形成的均勻孔隙結(jié)構(gòu)能夠有效的過濾固體微粒。實際使用中經(jīng)常講PTFE膜與滌綸、織布等增強復合后加工成過濾袋,用于濾去粉塵顆粒凈化氣體或空氣,也可以從工業(yè)尾氣中捕集不允許排放的固體粉塵顆粒。當煙氣通過內(nèi)壁的PTFE膜時,粒徑大于10μm的固體微粒被擋住滑入袋底,而高溫氣體排出,通過控制孔徑可以分離截留更小的微粒。除了用于氣固分離膜之外,PTFE微孔膜在油水分離領域也表現(xiàn)出強大的功能型,通常用于含油廢水處理、垃圾滲濾液的處理、電鍍廢水處理、海洋溢油事故等,過濾水環(huán)境中的污染物。
由PTFE微孔膜生產(chǎn)的層壓織物具有兩大典型特征:一是防水透濕,能夠有效的將雨滴有效的擋在織物外,同時人的汗蒸汽可以透過織物而不會積聚;二是防風保暖,由于PTFE微孔膜呈彎曲的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),外界的風不易穿透,在保持輕便的同時還起到了一定的保暖的作用?;谝陨蟽牲c特性,PTFE薄膜常用于沖鋒衣、運動服、登山滑雪服、透氣醫(yī)療服、防寒服、消防服、打獵服等服裝面料的制作。除此之外,科學家們逐漸利用PTFE微孔膜向NBC防護、醫(yī)療防護、航天領域的服裝過渡。
PTFE微孔膜具有優(yōu)良的生物適應性和耐化學性能,能夠較好的適應人體的各個組織器官且不產(chǎn)生生理副作用,廣泛應用于在人造器官、整容整形、醫(yī)療器械等方面。由于PTFE微孔膜特有的微孔結(jié)構(gòu),人體中的組織細胞和血管能夠生產(chǎn)在其微孔內(nèi),并與組織連接,不會引起機體的排斥反應,就像自身的組織一樣。與較傳統(tǒng)的硅橡膠的纖維包裹的組織愈合方式相比,PTFE微孔膜塑形性好、質(zhì)地柔韌、適應性較好,是當前最為理想的生物組織代用品。
PTFE微孔膜的介電常數(shù)低、孔隙率高與化學惰性強,因此能夠在125℃強酸、強堿和強氧化還原環(huán)境中保持穩(wěn)定,成為了理想的電池隔膜材料。Wang等[13]成功制備了 SPT/PTFE復合膜,當該復合膜用作燃料電池膜時,電池的性能可以和商業(yè)化生產(chǎn)的NRE-212膜電池相媲美。
1)雙向拉伸法可制備出纖維與結(jié)點相連接的薄膜,通常用于微濾過程,包括氣固分離和液固分離,該方法已經(jīng)商品化,具有大規(guī)模的生產(chǎn)能力;成孔劑法制備的PTFE薄膜的孔徑難以控制,因此使用較少;靜電紡絲法制備的纖維PTFE薄膜的多孔結(jié)構(gòu)更適合用于空氣凈化,氣流量較大,是未來研究的熱點問題。
2)在PTFE薄膜的改性中,闡述了多種表面改性的方法,并重點介紹了兩種改性機理:一是破壞C—F鍵來改變PTFE的化學結(jié)構(gòu);二是將目標材料注入或附著在PTFE薄膜表面而不改變其化學結(jié)構(gòu)。未來的改性研究將側(cè)重于更為高效、節(jié)能環(huán)保的改性方法。
3)重點介紹了PTFE薄膜在環(huán)保、服裝面料、醫(yī)療衛(wèi)生與電化學方面的應用,在未來,隨著PTFE性能的不斷提高和改善,將會進一步擴展其應用領域,成為愈發(fā)重要的工程材料。