羅敏蓉

摘 要： 花的發(fā)生和發(fā)育過(guò)程研究可以發(fā)現(xiàn)早期進(jìn)化的軌跡，為系統(tǒng)發(fā)育的研究提供重要線(xiàn)索。藍(lán)堇草屬（Leptopyrum）為毛茛科唐松草亞科一單種屬，僅包含藍(lán)堇草一種，其花的發(fā)生和發(fā)育過(guò)程仍為空白。為了深入理解唐松草亞科乃至毛茛科花發(fā)育多樣性和演化規(guī)律，該文運(yùn)用掃描電子顯微鏡（SEM）觀(guān)察了藍(lán)堇草各輪花器官的形態(tài)發(fā)生和發(fā)育過(guò)程。結(jié)果表明：該屬植物所有的萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊均為螺旋狀發(fā)生，花器官排列式樣也為螺旋狀;5枚萼片原基寬闊，5枚花瓣原基圓球形、位于萼片原基的間隔，且在后期表現(xiàn)為延遲發(fā)育現(xiàn)象，雄蕊原基較小、為圓球形;花瓣原基和雄蕊原基連續(xù)發(fā)生，無(wú)明顯的時(shí)空間隔，但與萼片原基有時(shí)空間隔;心皮原基為馬蹄形對(duì)折，柱頭組織由單細(xì)胞乳突組成;胚珠倒生、具單珠被。該屬花器官螺旋狀排列、胚珠具單珠被在唐松草亞科中是獨(dú)有的性狀，花發(fā)育形態(tài)學(xué)證據(jù)支持了該屬的特殊性。

關(guān)鍵詞： 藍(lán)堇草屬， 毛茛科， 花， 形態(tài)發(fā)生

中圖分類(lèi)號(hào)： Q944

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A

文章編號(hào)： 1000-3142（2020）11-1645-08

Abstract： Floral initiation and development can provide important clues for phylogeny for the track of early evolution found in the study process. Leptopyrum is a monotypic genus in the subfamily Thalictroideae of family Ranunculaceae. Data on floral initiation and development of this genus are still completely lacking. In order to better understand the floral diversity and evolution of Thalictroideae and Ranunculaceae， the morphological initiation and development of the flowers of Leptopyrum fumarioides were studied

by using scanning electron microscopy. The results were as follows： Sepals， petals， stamens and carpels of this genus were initiated spirally and the phyllotaxis was spiral. The five young sepals were broad， crescent-shaped and truncate， but the five young petals were and rounded and between young sepals. After sepal initiation， there was a delay in development， and the plastochron between the last sepal and the first petal was relatively long， but the initiation of petals and stamens was continuous. The petal development was delayed with regard to other floral organs. The carpel primordia were plicate. The stigma was covered with unicellular papillae， and the mature ovule was anatropous and unitegmic. Leptopyrum showed similar development features of the sepals， petals and stamens as other members of Thalictroideae， which were also found in other Ranunculaceae. However， spiral floral phyllotaxis and unitegmic ovule were unique characters in Thalictroideae， which support Leptopyrum as a distinct genus.

Key words： Leptopyrum， Ranunculaceae， flower， morphogenesis

花是被子植物區(qū)別于裸子植物和其他孢子植物類(lèi)群的最顯著、最讓科學(xué)家著迷的關(guān)鍵創(chuàng)新性狀，是區(qū)分屬以上分類(lèi)群和建立被子植物分類(lèi)系統(tǒng)的重要依據(jù)（Endress， 2001， 2006; Ronse De Craene & Wanntorp， 2011; Endress & Matthews， 2012）。然而成熟花只是花發(fā)育過(guò)程中的一個(gè)特殊階段，對(duì)花的發(fā)生和發(fā)育過(guò)程的研究可以發(fā)現(xiàn)早期進(jìn)化的軌跡，為系統(tǒng)發(fā)育的研究提供重要線(xiàn)索（Endress， 1994; 孫坤等， 1998）。因此，花的起源和演化一直是探討被子植物起源和演化的關(guān)鍵問(wèn)題之一。20世紀(jì)80年代，掃描電子顯微鏡（scanning electron microscope， SEM）的應(yīng)用使科學(xué)家可以精細(xì)地觀(guān)察花和各輪花器官的發(fā)生和發(fā)育過(guò)程，極大地推動(dòng)了植物發(fā)育形態(tài)學(xué)的發(fā)展和進(jìn)步（Endress， 1994， 2011; Endress et al.， 2000）。

毛茛科（Ranunculaceae）是一個(gè)廣泛分布于北溫帶的大科，全球共有約59屬，2 500余種，絕大多數(shù)類(lèi)群為草本（Tamura， 1993， 1995）。該科是毛茛目（Ranuncuales）的核心分支之一，對(duì)該科花發(fā)育過(guò)程的深入研究有助于理解基部被子植物和核心真雙子葉植物的演化關(guān)系（APG， 2016）。

20余年來(lái)，隨著分子系統(tǒng)學(xué)的發(fā)展，毛茛科的系統(tǒng)發(fā)育研究取得了巨大進(jìn)展（Hoot， 1995; Johansson & Jansen， 1993; Jensen， 1995; Johansson， 1995; Kosuge et al.， 1995; Ro et al.， 1997; Wang et al.， 2005， 2009， 2010; Zhai et al.， 2019）。毛茛科一般被分為5個(gè)亞科，即Glaucidioideae、Hydrastidoideae、黃連亞科（Coptidoideae）、唐松草亞科（Thalictroideae）和毛茛亞科（Ranunculoideae）（Wang et al.， 2009; Cossard et al.， 2016）。最新的分子系統(tǒng)學(xué)證據(jù)表明該科包括14個(gè)族，代表系統(tǒng)發(fā)育研究的14個(gè)分支，其中Glaucideae、Hydrastideae和Coptideae是該科早期分化出的三個(gè)支系（Zhai et al.， 2019）。

唐松草亞科（Thalictroideae）包括了10個(gè)屬，隸屬于三個(gè)支系：（1）唐松草屬（Thalictrum）、藍(lán)堇草屬（Leptopyrum）、Paropyrum、擬耬斗菜屬Paraquilegia;（2）尾囊草屬（Urophysa）、天葵屬（Semiaquilegia）、耬斗菜屬（Aquilegia）;（3）人字果屬（Dichocarpum）、擬扁果草屬（Enemion）、扁果草屬（Isopyrum）（Wang & Chen 2007; Wang et al.， 2009）。其中藍(lán)堇草屬（Leptopyrum）是Reichenbach在1828年基于扁果草屬（Isopyrum）的I. fumarioides建立的。該屬僅有藍(lán)堇草（Leptopyrum fumarioides）一種，在我國(guó)分布于新疆、青海東北部、甘肅、陜西、山西、河北、內(nèi)蒙古、遼寧、吉林、黑龍江等地，在朝鮮、俄羅斯、蒙古、歐洲和中亞等地也有分布，常生于田邊、路線(xiàn)或干燥草地（Wang et al.， 2001）。

毛茛科植物的花器官發(fā)育形態(tài)學(xué)的研究已有豐富的積累（如馮旻等， 1995; 常鴻莉等， 2005; 辜天琪和任毅， 2007; 宋萍等， 2007; Endress， 1995; Tucker & Hodges， 2005; Wang & Ren， 2008; Jabbour et al.， 2009; Ren et al.， 2009， 2010， 2011; Zhao et al.， 2011， 2012a， 2012b， 2016; Wang et al.， 2016）。在唐松草亞科中，目前已有耬斗菜屬（Aquilegia）、天葵屬（Semiaquilegia）、擬扁果草屬（Enemion）、人字果屬（Dichocarpum）、唐松草屬（Thalictrum）和尾囊草屬（Urophysa）等6屬的花發(fā)育過(guò)程被研究（馮旻等， 1995; Tucker & Hodges， 2005; Ren et al.， 2011;Zhao et al.， 2016）。對(duì)于單種屬——藍(lán)堇草屬的研究主要集中于解剖學(xué)（張友民等，1995）、藥理學(xué)（Nikolaev et al.， 2012; Boldbaatar et al.， 2014）和植物化學(xué)（Doncheva et al.， 2014）等方面，而花發(fā)育形態(tài)學(xué)研究仍為空白。

本研究擬利用掃描電子顯微鏡觀(guān)察藍(lán)堇草的花形態(tài)和發(fā)育過(guò)程，并與近緣類(lèi)群進(jìn)行比較，以增進(jìn)對(duì)毛茛科、特別是唐松草亞科花形態(tài)多樣性和花器官演化的理解。

1 材料與方法

藍(lán)堇草（Leptopyrum fumarioides）的花芽于2011至2015年采自東北林業(yè)大學(xué) 的野生個(gè)體（憑證標(biāo)本： LMR2015001， WUK），材料用FAA（甲醛∶冰醋酸∶70%乙醇=5∶5∶90）固定， 酒精和乙酸異戊酯系列脫水，CO2臨界點(diǎn)干燥，粘臺(tái)、噴金鍍膜后在日立HITACHI S-3500 掃描電鏡下觀(guān)察照相。

A. 頂面觀(guān); B. 側(cè)面觀(guān). C. 心皮; P. 花瓣; S. 萼片; St. 雄蕊。比例=1 mm。

A. Top view; B. Side view. C. Carpel; P. Petal; S. Sepal; St. Stamen. Scale bars=1 mm.

2 結(jié)果與分析

2.1 成熟花的形態(tài)特征

藍(lán)堇草為一年生草本，具簡(jiǎn)單的單歧聚傘花序，苞片葉狀。花小，直徑約3～5 mm，輻射對(duì)稱(chēng)，萼片5枚，橢圓形，淡黃色;花瓣5，黃色，長(zhǎng)約1 mm，基部管狀、上部近二唇形;雄蕊10～15枚;心皮6～20枚，蓇葖果（圖1：A，B）。

2.2 花器官的形態(tài)發(fā)生

萼片原基5枚，以2/5的順序螺旋狀向心式發(fā)生，每2個(gè)萼片原基之間的夾角約為137°。萼片原基基部寬闊、頂部平截（圖2：A， B）。在5枚萼片原基發(fā)生后，有一個(gè)相對(duì)較長(zhǎng)的時(shí)間間隔，然后5枚花瓣原基和雄蕊原基才相繼發(fā)生（圖2：C）。花瓣和雄蕊在發(fā)生早期形態(tài)相似，都為半球形，很難區(qū)別（圖2：C）。心皮原基也是螺旋式發(fā)生，大小與雄蕊原基相似;由于雄蕊、心皮數(shù)目不固定，在雄蕊開(kāi)始分化前，花瓣原基與雄蕊原基之間以及雄蕊原基與心皮原基之間很難鑒別（圖2：E）。心皮原基發(fā)生后，仍然有部分的花托原基的殘余（圖2：F-H），這一區(qū)域逐步被長(zhǎng)大的心皮所覆蓋（圖2：H）。

A， B. 萼片的發(fā)生; C. 花瓣、雄蕊的發(fā)生，示二者原基形狀相同而與萼片原基不同; D. 雄蕊繼續(xù)發(fā)生; E-H. 心皮原基的發(fā)生與發(fā)育，并逐漸掩蓋殘余的花托; I. 示花瓣延遲發(fā)育。C. 心皮; P. 花瓣; S. 萼片; St. 雄蕊. 比例尺 = 100 μm。

A， B. Initiation of sepal; C. Initiation of petals and stamens， showing their similar shapes but different from that of sepals; D. Initiation of stamens during later stage; E-H. Initiation and development of carpels， which hides the floral apex; I. Showing delayed petal. C. Carpel; P. Petal; S. Sepal; St. Stamen. Scale bars=100 μm.

在后期發(fā)育過(guò)程中，萼片原基增大并逐步包圍了其他的花器官（圖2：D）。花瓣原基表現(xiàn)出明顯的延遲發(fā)育（圖2：I）?；ò暝只癁橄虏枯^窄的部分和上部較寬的片狀結(jié)構(gòu)（圖3：G）。下部較窄部分逐漸伸長(zhǎng)形成花瓣的柄;上部片狀結(jié)構(gòu)逐漸扁平，并在腹側(cè)中部形成不明顯的凹陷，在凹陷下方形成兩枚突起（圖3：G，H）。突起逐漸增大愈合，并和花瓣側(cè)面愈合，隨著凹陷加深，花瓣逐漸分化出上唇和下唇（圖3：I-K）。雄蕊原基逐漸地分化出花絲和花藥（圖2：I）。

A-E. 心皮原基的發(fā)育 A， B. 心皮對(duì)折、并逐漸加深; C. 心皮分化出子房和花柱; D. 不成熟的柱頭; E. 成熟的柱頭組織稍微外翻。F-K. 花瓣的發(fā)育 F-H. 花瓣腹側(cè)凹陷，并在凹陷下方產(chǎn)生兩個(gè)突起; I-K. 兩個(gè)突起愈合，并和花瓣瓣片愈合，進(jìn)而形成近二唇形的花瓣。C. 心皮; P. 花瓣. 比例尺 = 50 μm.

A-E. Development of the carpels A， B. Carpels enlarged and become obviously conduplicate; C. Ventral slit formed; D. Immature stigma;

E. Upper part of the mature stigma， showing stigmatic tissue consisting of inconspicuous papillae. F-K. Petal development F-H. Petal is differentiated into a lower stalk and a upper blade， and two bulges appear; I-K. Two bulges fuse with each other and with the lamina at the sides and petal becomes bilabiate. C. Carpel; P. Petal. Scale bars=50 μm.

A. 胚珠原基; B. 珠被環(huán)狀發(fā)生; C， D. 胚珠逐漸彎曲; E， F. 珠孔。I. 珠被; N. 珠心。比例尺 = 100 μm。

A. Ovule primordium; B. Initiation of annular integument; C， D. Ovule bends inwards gradually; E， F. Micropyle. I. Integuments; N. Nucellus. Scale bars = 100 μm.

心皮原基發(fā)生后， 即發(fā)生對(duì)折而成為馬蹄形（圖2：F，圖3：A）。心皮不斷長(zhǎng)大，成為明顯的對(duì)折狀（圖2：F-H， 圖3：B）。其后， 心皮對(duì)折的邊緣逐漸愈合（圖3：C）， 分化出下部的子房和上部較短的花柱，心皮基部具心皮柄（圖3：C），在腹縫線(xiàn)頂端向下分化出柱頭組織。柱頭組織由單細(xì)胞乳突組成，沿腹縫線(xiàn)稍下延（圖3：D-E）。

胚珠原基發(fā)生后，開(kāi)始輕微地向內(nèi)彎曲;伴隨著胚珠原基伸長(zhǎng)彎曲，珠被在胚珠原基中部環(huán)狀發(fā)生（圖4：A）。珠被逐漸包被珠心，形成珠孔（圖4：B-F）。成熟胚珠倒生，單珠被。

3 討論

毛茛科植物的花器官有輪狀、螺旋狀和不規(guī)則狀三種排列式樣（Endress， 1995）。而在唐松草亞科中，花器官排列方式通常為輪狀（如耬斗菜屬、尾囊草屬、天葵屬、人字果屬）（馮旻等， 1995; Tucker & Hodges， 2005;Ren et al.， 2011; Zhao et al.， 2016）或不規(guī)則的輪狀（唐松草屬）（Ren et al.， 2011）。本研究中，藍(lán)堇草的花器官為螺旋狀發(fā)生、螺旋狀排列，與唐松草亞科已報(bào)道的類(lèi)群均不同，體現(xiàn)了該屬的特殊性。同時(shí)，花器官螺旋狀發(fā)生出現(xiàn)在毛茛科的不同分支中，如黃連亞科的黃連屬（Coptis）（辜天琪和任毅， 2007），毛茛亞科的罌粟蓮花屬（Anemoclema）、銀蓮花屬（Anemone）、白頭翁屬（Pulsatilla）、毛茛屬（Ranuculus）等（Ren et al.， 2011;Zhao et al.， 2012a， 2016），這表明毛茛科中花器官螺旋狀排列是多次獨(dú)立發(fā)生的（Zhai et al.， 2019）。

花瓣是毛茛科植物形態(tài)多樣性最豐富的器官之一，具有極其重要的分類(lèi)學(xué)價(jià)值（Tamura， 1995）。藍(lán)堇草屬花瓣原基在發(fā)生后，有明顯的延遲發(fā)育，這與以往報(bào)道的毛茛科有花瓣的類(lèi)群一致（Zhao et al.， 2012a， 2012b， 2016）。唐松草亞科的祖先狀態(tài)重建表明，花具花瓣為祖先狀態(tài)，而擬扁果草屬、唐松草屬中，無(wú)花瓣為次生性丟失（Wang & Chen， 2007）。有花瓣的類(lèi)群其形態(tài)結(jié)構(gòu)多樣，如天葵屬、尾囊草屬、耬斗菜屬、藍(lán)堇草屬花瓣均具短柄，瓣片基部分別為杯狀、囊狀、距狀、近二唇形，而人字果屬花瓣多具爪狀長(zhǎng)柄、瓣片漏斗形（Tamura， 1995; Wang， 2001）。對(duì)上述類(lèi)群花瓣發(fā)育過(guò)程的研究表明，球形的花瓣原基逐漸分化為基部的柄和上部的片狀結(jié)構(gòu)以后，片狀結(jié)構(gòu)腹側(cè)中部凹陷，進(jìn)而經(jīng)過(guò)不同程度的生長(zhǎng)發(fā)育形成各種復(fù)雜的立體結(jié)構(gòu)（Tucker & Hodges， 2005; Ren et al.， 2011; Zhao et al.， 2016; 本研究）。發(fā)育中后期不同程度的發(fā)育重塑可能在不同類(lèi)型花瓣形成過(guò)程中起到了重要作用（張睿等， 2014）。

尾囊草屬、耬斗菜屬的雄蕊排列成10條規(guī)則的直列線(xiàn)，天葵屬、唐松草屬、人字果屬的雄蕊排列成不規(guī)則的直列線(xiàn)（Tucker & Hodges， 2005; Ren et al.， 2011; Zhao et al.， 2016），而藍(lán)堇草屬的雄蕊排列成不規(guī)則的斜列線(xiàn)。在唐松草亞科中，天葵屬-尾囊草屬-耬斗菜屬分支的雌蕊外往往有5枚不育雄蕊，而其他屬均未見(jiàn)不育雄蕊（Zhao et al.， 2016）。

唐松草亞科植物的心皮數(shù)變化較大，人字果屬具兩枚基部稍合生的心皮，藍(lán)堇草屬和唐松草屬心皮屬較多，為6～20枚;其他屬多為3～5枚（Tamura， 1995; Wang et al.， 2001）。具瘦果的唐松草屬的心皮原基為囊狀，胚珠早期裸露;而藍(lán)堇草屬、尾囊草屬、耬斗菜屬、人字果屬等具蓇葖果的類(lèi)群為對(duì)折心皮（Tucker & Hodges， 2005; Ren et al.， 2011; Zhao et al.， 2016）。毛茛科植物成熟胚珠的珠被層數(shù)包括2種類(lèi)型，單珠被和雙珠被，胚珠結(jié)構(gòu)在屬以上具有極其重要的分類(lèi)學(xué)價(jià)值（Wang & Ren， 2008）。從已有報(bào)道資料看，雙珠被是最毛茛科基本的類(lèi)型，唐松草亞科的尾囊草屬、耬斗菜屬、唐松草屬、人字果屬的胚珠均為雙珠被、倒生、具附屬物，但是附屬物的位置、內(nèi)外珠被的長(zhǎng)度在不同屬中表現(xiàn)不同（Wang & Ren， 2008; Zhao et al.， 2016）。本研究中，藍(lán)堇草屬的倒生胚珠僅具一層珠被，也未見(jiàn)明顯的附屬物，區(qū)別于唐松草亞科的其他成員，也是該屬較特殊的性狀。單珠被也出現(xiàn)在鐵筷子族、毛茛族和銀蓮花族（Wang & Ren， 2008），單珠被這一性狀獨(dú)立地出現(xiàn)在毛茛科的不同分支上，表明單珠被是多次發(fā)生的次生性狀。

參考文獻(xiàn)：

The Angiosperm Phylogeny Group， 2016. An update of the angiosperm phylogeny group classification for the orders and families of flowering plants： APG IV [J]. Bot J Linn Soc， 181（1）： 1-20.

BOLDBAATAR D， EL-SEEDI HR， FINDAKLY M， et al.， 2014. Antigenotoxic and antioxidant effects of the Mongolian medicinal plant Leptopyrum fumarioides（L）： An in vitro study [J]. J Ethnopharmacol， 155（1）： 599-606.

CHANG HL， REN Y， LU AM， 2005. Floral morphogenesis of Anemone rivularis Buch.-Ham. ex DC. var. flore-minore Maxim.（Ranunculaceae）with special emphasis on androecium development sequence [J]. J Integr Plant Biol， 47（3）： 257-263.

COSSARD G， SANNIER J， SAUQUET H， et al.， 2016. Subfamilial and tribal relationships of Ranunculaceae： Evidence from eight molecular markers [J]. Plant Syst Evol， 302（4）： 419-431.

DONCHEVA T， SOLONGO A， KOSTOVA N， et al.， 2014. Leptopyrine， new alkaloid from Leptopyrum fumarioides L.（Ranunculaceae）[J]. Nat Prod Res， 29（9）： 853-856.

ENDRESS PK， 1994. Diversity and evolutionary biology of tropical flowers [M]. Cambridge： Cambridge University Press.

ENDRESS PK， 1995. Floral structure and evolution in Ranunculanae [J]. Plant Syst Evol，（Suppl.）9（9）： 47-61.

ENDRESS PK， 2001. The origins of flower morphology [J]. J Exp Zool， 291（2）： 105-115.

ENDRESS PK， 2006. Angiosperm floral evolution： morphological developmental framework [J]. Adv Bot Res， 44： 1-61.

ENDRESS PK， 2011. Changing views of flower evolution and new questions [M]//WANNTORP L， RONSE DE CRAENE LP. Flowers on the tree of life. Cambridge： Cambridge University Press： 120-141.

ENDRESS PK， BAAS P， GREGORY M， 2000. Systematic morphology and anatomy： 50 years of progress [J]. Taxon， 49（3）： 401-434.

ENDRESS PK， MATTHEWS ML， 2012. Progress and problems in the assessment of flower morphology in higher-level systematics [J]. Plant Syst Evol， 298（2）： 257-276.

FENG M， FU DZ， LIANG HX， et al.， 1995. Floral morphogenesis of? Aquilegia L.（Ranunculaceae）[J]. Acta Bot Sin， 37（10）： 791-794. [馮旻， 傅德志， 梁漢興， 路安民， 1995. 耬斗菜屬花部形態(tài)發(fā)生 [J]. 植物學(xué)報(bào)， 37（10）： 791-794.]

GU TQ， REN Y， 2007. Floral morphogenesis of Coptis（Ranunculaceae）[J]. Chin Bull Bot， 24（1）： 80-86. [辜天琪， 任毅， 2007. 黃連屬（毛茛科）花的形態(tài)發(fā)生 [J]. 植物學(xué)通報(bào)， 24（1）： 80-86.]

HOOT SB， 1995. Phylogeny of the Ranunculaceae based on atpB， rbcL and 18S nuclear ribosomal DNA sequence data [J]. Plant Syst Evol，（Suppl.）9（9）： 241-251.

JABBOUR F， RONSE DE CRAENE LP， NADOT S，et al.， 2009. Establishment of zygomorphy on an ontogenic spiral and evolution of perianth in the tribe Delphinieae（Ranunculaceae）[J]. Ann Bot， 104（5）： 809-822.

JENSEN U， 1995. Serological legumin data and the phylogeny of the Ranunculaceae [J]. Plant Syst Evol，（Suppl.）9（9）： 217-227.

JOHANSSON JT， JANSEN RK， 1993. Chloroplast DNA variation and phylogeny of the Ranunculaceae [J]. Plant Syst Evol， 187（1-4）： 29-49.

JOHANSSON JT， 1995. A revised chloroplast DNA phylogeny of the Ranunculaceae [J]. Plant Syst Evol，（Suppl.）9（9）： 253-261.

KOSUGE K， SAWADA K， DENDA T，et al.， 1995. Phylogenetic relationships of some genera in the Ranunculaceae based on alcohol dehydrogenase genes [J]. Plant Syst Evol，（Suppl.）9（9）： 263-271.

NIKOLAEV SM， ZANDANOV AO， SAMBUEVA ZG， et al.， 2012. Effect of Leptopyrum fumarioides（Ranunculaceae）extract on choleresis in white rats with toxic hepatitis [J]. Eksp Klin Gastroenterol， 4： 21-24.

REN Y， CHANG HL， TIAN XH， et al.， 2009. Floral development in Adonideae（Ranunculaceae）[J]. Flora， 204（7）： 506-517.

REN Y， CHANG HL， ENDRESS PK， 2010. Floral development in Anemoneae（Ranunculaceae）[J]. Bot J Linn Soc， 162（1）， 77- 100.

REN Y， GU TQ， CHANG HL， 2011. Floral development of Dichocarpum， Thalictrum， and Aquilegia（Thalictroideae， Ranunculaceae）[J]. Plant Syst Evol， 292（3-4）： 203-213.

RO KE， KEENER CS， MCPHERON BA， 1997. Molecular phylogenetic study of the Ranunculaceae： Utility of the nuclear 26S Ribosomal DNA in inferring intrafamilial relationships [J]. Mol Phylogenet Evol， 8（2）： 117-127.

RONSE DE CRAENE LP， WANNTORP L， 2011. Introduction： establishing the state of the art — the role of morphology in plant systematics [M]//WANNTROP L， RONSE DE CRAENE LP. Flowers on the tree of life. Cambridge： Cambridge University Press： 1-7.

SONG P， TIAN XH， REN Y， 2007. Floral morphogenesis of? Caltha and Trollius（Ranunculaceae）and its systematic significance [J]. Acta Phytotax Sin， 45（6）： 769-782. [宋萍， 田先華， 任毅， 2007. 驢蹄草屬和金蓮花屬（毛茛科）花器官的形態(tài)發(fā)生及系統(tǒng)學(xué)意義 [J]. 植物分類(lèi)學(xué)報(bào)， 45（6）： 769-782.]

SUN K， CHEN JK， CHEN ZD， 1998. Progress in studies on floral development of angiosperms and some consideration [J]. Acta Phytotax Sin， 36（6）： 558-568. [孫坤， 陳家寬， 陳之端， 1998. 被子植物系統(tǒng)學(xué)中花發(fā)育研究的進(jìn)展及對(duì)今后研究的思考 [J]. 植物分類(lèi)學(xué)報(bào)， 36（6）： 558-568.]

TAMURA M， 1993. Ranunculaceae [M]//KUBITZKI K， ROHWER JG， BITTRICH V. The families and genera of vascular plants Ⅱ. Berlin： Springer.

TAMURA M， 1995. Ranunculaceae [M]//HIEPKO P. Natürl. Pflanzenfam. ed. 2， 17a. Berlin： Duncker and Humblot.

TUCKER SC， HODGES SC， 2005. Floral ontogeny of Aquilegia， Semiaquilegia， and Enemion（Ranunculaceae）[J]. Int J Plant Sci， 166（4）： 557-574.

WANG WT， FU DZ， LI LQ， et al.， 2001. Flora of China. Vol. 6. [M]. Beijing： Science Press; St. Louis： Missouri Botanical Garden Press： 133-438.

WANG W， LI RQ， CHEN ZD， 2005.

Systematic position of Asteropyrum（Ranunculaceae）inferred from chloroplast and nuclear sequences [J]. Plant Syst Evol， 255（1-2）： 41-54.

WANG W， CHEN ZD， 2007. Generic level phylogeny of Thalictroideae（Ranunculaceae）— implications for the taxonomic status of Paropyrum and petal evolution [J]. Taxon， 56（3）： 811-821.

WANG W， LU AM， REN Y， et al.， 2009. Phylogeny and classification of Ranunculales： Evidence from four molecular loci and morphological data [J]. Perspect Plant Ecol Evol Syst， 11（2）： 81-110.

WANG W， HU H， XIANG XG， et al.， 2010. Phylogenetic placements of Calathodes and Megaleranthis（Ranunculaceae）： Evidence from molecular and morphological data [J]. Taxon， 59（6）： 1712-1720.

WANG X， GONG JZ， ZHAO L，et al.， 2016. Flower morphology and development of the monotypic Chinese genus Anemoclema（Ranunculaceae）[J]. Plant Syst Evol， 302（6）： 683-690.

WANG ZF， REN Y， 2008. Ovule morphogenesis in Ranunculaceae and its systematic significance [J]. Ann Bot， 101（3）： 447-462.

ZHAI W， DUAN XS， ZHANG R， et al.， 2019. Chloroplast genomic data provide new and robust insights into the phylogeny and evolution of the Ranunculaceae [J]. Mol Phylogenet Evol， 135（6）： 12-21.

ZHANG YM， WANG LJ， JIA WP， et al.， 1995. Anatomical study on the primary vascular system of seedling of Leptopyrum fumarioides [J]. J Jilin Agric Univ， 17（2）： 45-48. [張友民， 王立軍， 賈偉平， 等， 1995. 藍(lán)堇草幼苗初生維管系統(tǒng)的解剖學(xué)研究 [J]. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)， 17（2）： 45-48.]

ZHANG R， GUO CC， SHAN HY， et al.， 2014. Developmental repatterning and biodiversity [J]. Biodivers Sci， 22（1）： 66-71. [張睿， 國(guó)春策， 山紅艷， 等， 2014. 發(fā)育重塑與生物多樣性 [J]. 生物多樣性， 22（1）： 66-71.]

ZHAO L， LIU P， CHE XF， et al.， 2011. Floral organogenesis of Helleborus thibetanus and Nigella damascene（Ranunculaceae）and its systematic significance [J]. Bot J Linn Soc， 166（4）： 431-443.

ZHAO L， BACHELIER JB， CHANG HL， et al.， 2012a. Inflorescence and floral development in Ranunculus and three allied genera in Ranunculeae（Ranunculoideae， Ranunculaceae）[J]. Plant Syst Evol， 298（6）： 1057-1071.

ZHAO L， WANG W， REN Y， et al.， 2012b. Floral development in Asteropyrum（Ranunculaceae）： Implications for its systematic position [J]. Ann Bot Fenn， 49（2）： 31-42.

ZHAO L， GONG JZ， ZHANG XH， et al.， 2016. Floral organogenesis in Urophysa rockii， a rediscovered endangered and rare species of Ranunculaceae [J]. Botany， 94（3）： 215-224.

（責(zé)任編輯 李 莉）