衛(wèi)文

浙江大學(xué)附屬邵逸夫醫(yī)院骨科范順武教授聯(lián)合浙江大學(xué)化學(xué)系唐?？到淌谘芯繄F(tuán)隊(duì)取得的一項(xiàng)研究成果，近期刊登在《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》上。他們將無(wú)毒無(wú)害的小蘇打（碳酸氫鈉）包載到一種安全的納米“膠囊”（脂質(zhì)體）中，通過(guò)表面搭載具有骨結(jié)合力的四環(huán)素，使其靶向吸附在骨表面。當(dāng)破骨細(xì)胞進(jìn)行酸分泌破壞骨組織時(shí)，可即刻釋放出碳酸氫鈉，抑制破骨細(xì)胞的功能，從而達(dá)到從根本上預(yù)防骨質(zhì)疏松的目的。

目前的研究認(rèn)為，骨質(zhì)疏松的首要病因是破骨細(xì)胞異常激活，而破骨細(xì)胞進(jìn)行酸分泌被認(rèn)為是破骨細(xì)胞骨破壞的關(guān)鍵起始因素，是其降解骨組織的必要前提。目前臨床上治療骨質(zhì)疏松癥的主要藥物，是通過(guò)對(duì)破骨或成骨細(xì)胞的生物學(xué)調(diào)控，來(lái)達(dá)到抗骨吸收和促骨合成代謝的目的，但是卻沒(méi)有從源頭上扼殺破骨細(xì)胞形成的外部酸環(huán)境這一關(guān)鍵初始步驟。因此，現(xiàn)有藥物可在一定程度上減緩老年人的骨量丟失，但無(wú)法完全逆轉(zhuǎn)已經(jīng)發(fā)生的骨質(zhì)破壞。同時(shí)，非骨選擇性給藥還會(huì)導(dǎo)致其脫靶和其他臟器毒副作用。

此外，破骨細(xì)胞雖然是骨質(zhì)疏松的禍源，但許多研究表明，它在泌酸之前作為“前體細(xì)胞”，對(duì)骨形成、血管形成具有促進(jìn)作用，因此對(duì)破骨細(xì)胞的精準(zhǔn)靶向抑制十分重要。

范順武團(tuán)隊(duì)聯(lián)手唐睿康團(tuán)隊(duì)，開(kāi)拓性地將碳酸氫鈉脂質(zhì)體靶向到骨面，形成堿性保護(hù)層，中和破骨細(xì)胞泌酸，抑制破骨細(xì)胞的異?；罨厮芄俏h(huán)境平衡，達(dá)到治療骨質(zhì)疏松的效果。研究發(fā)現(xiàn)，堿性脂質(zhì)體材料中和破骨細(xì)胞局部酸性環(huán)境后，誘導(dǎo)了破骨細(xì)胞出現(xiàn)大量凋亡，并進(jìn)一步釋放出大量細(xì)胞外囊泡?！斑@就像一副多米諾骨牌，層層推進(jìn)，逐級(jí)放大，進(jìn)而全面抵御破骨細(xì)胞增強(qiáng)而引起的骨破壞?！?/p>