陳 瑜

（陜西中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，陜西咸陽(yáng) 712046 ）

分子化學(xué)主要研究原子之間通過(guò)共價(jià)鍵或離子鍵形成的分子實(shí)體的結(jié)構(gòu)與功能；而超分子化學(xué)則研究?jī)蓚€(gè)或兩個(gè)以上分子通過(guò)分子間作用力結(jié)合而成的化學(xué)實(shí)體的結(jié)構(gòu)與功能。還在1978 年，法國(guó)J. M. Lehn( 諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者) 基于傳統(tǒng)的植根于有機(jī)化學(xué)中的主- 客體系研究，提出了“超分子化學(xué)”的完整概念，他指出：“基于共價(jià)鍵存在著分子化學(xué)領(lǐng)域，基于分子組裝體和分子間鍵而存在著超分子化學(xué)”。即超分子化學(xué)是基于分子間相互作用和分子聚集體的化學(xué)。其在與四大化學(xué)、大環(huán)化學(xué)、配位化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、生物學(xué)、材料科學(xué)、生命科學(xué)等其它學(xué)科的交叉融合中，超分子化學(xué)已發(fā)展成新興的熱門交叉邊緣學(xué)科——超分子科學(xué)，被認(rèn)為是21 世紀(jì)新思想、新概念和高科技的重要源頭。由于超分子化學(xué)的應(yīng)用無(wú)處不有，故為環(huán)境科學(xué)、信息科學(xué)、能源科學(xué)、納米科學(xué)、材料科學(xué)和生命科學(xué)的發(fā)展開(kāi)辟了一條嶄新的道路。不僅如此，超分子化學(xué)在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國(guó)防、醫(yī)藥學(xué)、航空航天科學(xué)等領(lǐng)域已彰顯出廣闊的應(yīng)用前景。

1 新型超分子化合物的合成及在醫(yī)藥學(xué)中的應(yīng)用

1.1 新型金屬有機(jī)大環(huán)- 肝素鈉超分子凝膠的合成及在醫(yī)藥學(xué)中的應(yīng)用

研究表明，肝素鈉主要是由糖醛酸和葡萄糖胺組成的一種高負(fù)電荷的聚陰離子，其可通過(guò)靜電相互作用與多種蛋白質(zhì)( 如抗凝血酶、纖維原細(xì)胞生長(zhǎng)因子以及細(xì)胞外超氧化歧化酶) 發(fā)生相互作用從而在生理上起著非常重要的作用[1-2]。因此，研究肝素鈉與帶正電荷物質(zhì)之間的靜電相互對(duì)了解其生理作用有非常大的幫助。為此，華東師范大學(xué)的吳貴淵等人基于他們課題組之前對(duì)有關(guān)逐級(jí)自組裝方面的研究基礎(chǔ)，他們利用配位導(dǎo)向自組裝，主客體相互作用為主題通過(guò)逐級(jí)正交自組裝策略制備了一種外圍接有三個(gè)準(zhǔn)輪烷的六邊形金屬有機(jī)大環(huán)。由于其準(zhǔn)輪烷上有多個(gè)烷基鏈，因此在高濃度下金屬有機(jī)大環(huán)在二甲亞砜（DMSO）溶劑中可形成凝膠。向該凝膠中加入二異丙基乙胺(DIEA)或者四丁基溴化銨(TBABr)，它會(huì)轉(zhuǎn)化為溶膠的狀態(tài)，然后再向其中加入對(duì)甲苯磺酸或者六氟磷酸銀又可以恢復(fù)到原來(lái)凝膠狀態(tài)。有趣的是，在低濃度下金屬有機(jī)大環(huán)并不能形成凝膠為溶液狀態(tài)，但是向其中加入肝素鈉之后，他們通過(guò)靜電相互作用帶正電荷的金屬有機(jī)大環(huán)穿入線性肝素鈉形成串珠狀超分子，同時(shí)形成超分子凝膠。同樣的這種凝膠可以通過(guò)酸堿或者離子刺激響應(yīng)使其從凝膠到溶膠之間的相互轉(zhuǎn)化[3]。該研究將在生命科學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、超分子凝膠化學(xué)等領(lǐng)域得到應(yīng)用。

1.2 新型硼簇偶聯(lián)柱芳烴超分子聚集體的合成及在醫(yī)藥學(xué)中的應(yīng)用

研究表明，硼簇是硼中子俘獲療法（BNCT）中一類重要的硼攜帶試劑，其結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含硼量高，具有富電子的結(jié)構(gòu)，且對(duì)人體細(xì)胞的毒副作用小，因而對(duì)于癌癥治療具有非常重要的應(yīng)用前景[4]。然而如何快速高效地將硼簇化合物運(yùn)送到指定的腫瘤細(xì)胞始終是一個(gè)研究熱點(diǎn)。柱芳烴作為一類新型大環(huán)主體分子，由于其獨(dú)特的剛性空腔結(jié)構(gòu)及可修飾的特性，在超分子自組裝方面表現(xiàn)出天然的優(yōu)勢(shì)[5]。硼簇和柱芳烴偶聯(lián)化合物的合成有望結(jié)合兩者的優(yōu)點(diǎn)，這種具有自組裝能力的偶聯(lián)產(chǎn)物能夠使硼原子能夠更加有效地聚集在癌細(xì)胞周邊，從而促進(jìn)其在硼中子俘獲療法中的應(yīng)用。為此，武漢大學(xué)的漆斌等人首次合成了硼簇偶聯(lián)的柱芳烴化合物，并對(duì)其聚集行為進(jìn)行了系統(tǒng)地研究。他們的研究發(fā)現(xiàn)，硼簇偶聯(lián)柱芳烴能夠形成直徑在500nm～1500nm 范圍的納米顆粒[6]，這種超分子聚集體對(duì)于BNCT 的作用很顯著。該研究將在醫(yī)藥學(xué)、材料科學(xué)及納米科學(xué)等領(lǐng)域得到應(yīng)用。

2 新型超分子化合物的合成及在材料科學(xué)中的應(yīng)用

2.1 新型超分子凝膠的合成及在材料科學(xué)中的應(yīng)用

研究表明，超分子凝膠作為一種新型“軟材料”是當(dāng)前超分子化學(xué)和材料科學(xué)的研究熱點(diǎn)之一[7]。在超分子凝膠形成過(guò)程中，氫鍵、范德華力、π-π 堆積及疏溶劑作用等分子間弱相互作用發(fā)揮著重要作用[8]。為此，河北師范大學(xué)的揣晶等人利用具有氫鍵給受體能力的酒石酸為原料經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單、成熟的化學(xué)反應(yīng)設(shè)計(jì)合成了兩種凝膠因子。隨后的凝膠性能測(cè)試表明這兩種凝膠因子具有較低的臨界凝膠化濃度和較高的相轉(zhuǎn)變溫度。更有趣的是，所制備的凝膠因子通過(guò)簡(jiǎn)單的震蕩即可高效、選擇性地凝膠化水中硝基苯和苯肼。他們的工作將為水中苯肼、硝基苯的去除提供一種新的方法[9]。該研究將在凝膠化學(xué)、材料科學(xué)及分析分離科學(xué)中得到應(yīng)用。

2.2 新型雙重刺激-響應(yīng)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光超分子聚合物的合成及應(yīng)用

研究表明，超分子聚合物是指單體通過(guò)分子間可逆的非共價(jià)鍵作用自組裝形成的高分子體系。與傳統(tǒng)基于共價(jià)鍵的高分子聚合物相比較，超分子聚合物體系中非共價(jià)鍵的存在賦予超分子聚合物諸如結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)可調(diào)、對(duì)外界環(huán)境具有刺激- 響應(yīng)性、且具有自修復(fù)性能及優(yōu)異的材料加工性能等諸多優(yōu)異性質(zhì)[10-11]。為此，華東師范大學(xué)的張昌偉等人通過(guò)逐級(jí)自組裝策略成功構(gòu)筑了具有雙重刺激響應(yīng)聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)的交聯(lián)超分子聚合物。首先他們通過(guò)合理設(shè)計(jì)，將氰基單元和吡啶單元引入四苯乙烯骨架，得到吡啶給體（A）；隨后他們通過(guò)配位驅(qū)動(dòng)自組裝，得到菱形大環(huán)（B）。B 與含有兩個(gè)柱芳烴單元的主體分子在溶液中通過(guò)主客體作用形成兩種交聯(lián)超分子聚合物。由于形成的超分子聚合物使得四苯乙烯基元分子內(nèi)運(yùn)動(dòng)受限，因此展現(xiàn)出聚集誘導(dǎo)發(fā)光行為。由于配位鍵和主客體作用的動(dòng)態(tài)可逆性，得到的兩種超分子聚合物在競(jìng)爭(zhēng)客體、鹵素離子的刺激下展現(xiàn)出熒光轉(zhuǎn)換響應(yīng)性質(zhì)[12]。該研究將在材料科學(xué)、分析分離科學(xué)及主客體化學(xué)的領(lǐng)域得到應(yīng)用。

2.3 新型超分子金屬有機(jī)大環(huán)化合物的合成及在熒光材料上的應(yīng)用

熒光分析表明，光可調(diào)的熒光分子通常是由光致變色基元和熒光基元構(gòu)建，初始熒光基元發(fā)射熒光，紫外光照射后熒光基元與光致變色基元發(fā)生能量轉(zhuǎn)移或電子轉(zhuǎn)移淬滅熒光，實(shí)現(xiàn)對(duì)熒光的調(diào)節(jié)，這種從有熒光到無(wú)熒光的過(guò)程可以用于光學(xué)材料存儲(chǔ)器[13-14]。然而超分辨熒光成像初始需要暗的即無(wú)熒光的背景，因而通常的光致變色熒光分子不能用于超分辨熒光成像。另一方面，超分子金屬有機(jī)大環(huán)由于金屬與配體之間的相互作用通常是無(wú)熒光的或者弱熒光的，這極大了限制了它們?cè)诓牧?、生命等領(lǐng)域的應(yīng)用。為此，華東師范大學(xué)的秦毅等人基于他們課題組關(guān)于功能化自組裝體系的研究，設(shè)計(jì)合成了一類二噻吩乙烯為骨架的光致變色金屬有機(jī)大環(huán)，初始大環(huán)沒(méi)有熒光，紫外光照射后，二噻吩乙烯發(fā)生光環(huán)化反應(yīng)變成閉環(huán)狀態(tài)同時(shí)大環(huán)發(fā)射出強(qiáng)烈的熒光，熒光量子產(chǎn)率較高（ΦF = 0.5 左右），因此其在超分辨熒光成像、熒光材料等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景[15]。該研究將在熒光材料、熒光分析及金屬有機(jī)化學(xué)的研究中得到應(yīng)用。

2.4 新型超分子智能窗材料的合成及應(yīng)用

實(shí)驗(yàn)表明，智能窗能夠給人們提供舒適的室內(nèi)環(huán)境,在智能窗的制備過(guò)程中，功能材料起著至關(guān)重要的作用[16]。傳統(tǒng)的智能窗材料往往局限于單功能化，僅能用于調(diào)節(jié)太陽(yáng)輻射能量的進(jìn)入，但對(duì)冷/ 暖色調(diào)的調(diào)控研究卻很少涉及。鑒于不同色調(diào)能夠?qū)θ藗兊那榫w產(chǎn)很很大的影響，因此，開(kāi)發(fā)一類理想的冷/ 暖色調(diào)可轉(zhuǎn)換的溫致變色智能窗材料，既能保留傳統(tǒng)材料對(duì)太陽(yáng)輻射能的調(diào)控功能又能改善人們的情緒，故具有非常重要的潛在應(yīng)用和開(kāi)發(fā)前景[17]。為此，南京大學(xué)的王賽等人報(bào)告并提出一種不同性質(zhì)的正交一體化策略，即他們將乙二醇修飾的柱[6]芳烴（EGP6）的熱響應(yīng)性與氧化還原誘導(dǎo)的二茂鐵/ 二茂鐵鎓離子基團(tuán)之間暖色與冷色之間可逆轉(zhuǎn)換的性質(zhì)正交一體化于一個(gè)體系中，制備了冷/ 暖色調(diào)可轉(zhuǎn)換的溫致變色材料。基于EGP6 與二茂鐵的主- 客體作用，他們將二茂鐵側(cè)鏈修飾的聚丙烯酰胺聚合物凝膠（Fc-gel）浸泡在EGP6 水溶液中，得到了顯著溶脹且高度透明的水凝膠（Fc-gel?EGP6）。該水凝膠中，因二茂鐵基團(tuán)在氧化還原刺激下能夠在橘色和綠色之間可逆轉(zhuǎn)換，使其具有冷/ 暖色調(diào)轉(zhuǎn)換的性能，因此，由該水凝膠制備的智能窗具有改善人們情緒的功能。這種冷/暖色調(diào)可轉(zhuǎn)換的溫致變色智能窗材料成功地為不同性質(zhì)的正交一體化策略首先提供了應(yīng)用實(shí)例，同時(shí)該策略也為新型功能化材料的開(kāi)發(fā)提供了新的思路[18]。該研究將在材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)及主客體化學(xué)的研究中得到應(yīng)用。

3 新型超分子化合物的合成及在催化中的應(yīng)用

3.1 新型脫氧核糖核酸酶Ⅰ響應(yīng)的杯吡啶-DNA 超分子組裝體的合成及應(yīng)用

眾所周知，DNA 是一種具有特殊性質(zhì)的生物聚陰離子，它可與帶正電的離子形成穩(wěn)定的超分子絡(luò)合物[19]。刺激響應(yīng)組裝體因其在化學(xué)、材料和生物醫(yī)藥等多個(gè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景，因而近年來(lái)受到廣泛關(guān)注。在多種刺激響應(yīng)信號(hào)中酶響應(yīng)信號(hào)更為重要，因?yàn)槊冈诖蠖鄶?shù)生化過(guò)程中扮演著重要的角色。此外，酶表達(dá)水平上的畸變與許多疾病有關(guān)[20]。為此，天津師范大學(xué)的任曉偉等人在該實(shí)驗(yàn)中成功地構(gòu)筑了脫氧核糖核酸酶I 響應(yīng)的杯吡啶-DNA 二元超分子組裝體。向一定濃度的杯吡啶溶液中滴加DNA 溶液，350nm 處的透光率先逐漸下降而后趨于穩(wěn)定，這說(shuō)明主客體間形成了二元超分子組裝體。他們將脫氧核糖核酸酶I 加入到杯吡啶-DNA超分子組裝體溶液中，發(fā)現(xiàn)其在350nm 處的透光率隨時(shí)間逐漸上升，這揭示脫氧核糖核酸酶I 對(duì)杯吡啶-DNA超分子組裝體有顯著的解聚作用[21]。該研究在材料科學(xué)、催化科學(xué)、生物醫(yī)藥及疾病診斷中有著廣闊的應(yīng)用前景。

3.2 新型功能超分子大環(huán)化合物的合成及應(yīng)用

研究表明，配位超分子大環(huán)或多面體型分子容器在重要小分子/ 離子的識(shí)別與傳感、仿生催化、靶向藥物傳輸?shù)确矫鎿碛袕V泛的應(yīng)用前景。得益于配位導(dǎo)向自組裝合成策略的發(fā)展，該類配合物具有定量制備、嚴(yán)格單分散、易于調(diào)控和修飾等諸多明顯區(qū)別于金屬有機(jī)骨架（MOF）或膠束材料的優(yōu)點(diǎn)。基于過(guò)渡金屬導(dǎo)向的分子容器設(shè)計(jì)，中國(guó)科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所結(jié)構(gòu)化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的孫慶福等人在納米管材料的可控制備與高效催化[22]、誘導(dǎo)匹配的陰離子識(shí)別[23]、基于主客體化學(xué)的超分子催化等研究方面取得系列進(jìn)展。同時(shí)，鑒于過(guò)渡金屬超分子組裝體系中僅作為連接基元的金屬離子自身功能性的缺失，他們將具有優(yōu)異光電磁性能的稀土離子引入到配位自組裝的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)中，運(yùn)用立體選擇性的手性自分類組裝、自下而上逐級(jí)自組裝、金屬置換自組裝等手段，成功合成了一系列具有絕對(duì)立體構(gòu)型的多核稀土發(fā)光分子容器，并對(duì)它們的溶液自組裝機(jī)理、發(fā)光調(diào)控規(guī)律、藥物傳輸、仿生催化、傳感與分離等功能化應(yīng)用進(jìn)行了深入研究[24]。該研究將在分析分離科學(xué)、傳感器科學(xué)、仿生催化科學(xué)及醫(yī)藥學(xué)等領(lǐng)域得到應(yīng)用。

4 結(jié)語(yǔ)

目前對(duì)超分子化學(xué)的研究主要集中于：（1）基礎(chǔ)理論研究: 主要是超分子結(jié)構(gòu)及其譜學(xué)的研究，包括分子間弱相互作用與分子識(shí)別、超分子靜態(tài)與動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)、理論計(jì)算模擬、超分子的組裝方法及自組裝過(guò)程、超分子體系的譜學(xué)研究等；（2）與物理以及材料科學(xué)的交叉：通過(guò)組裝形成的超分子化合物材料具有結(jié)構(gòu)多樣性，在催化、分子識(shí)別、化學(xué)吸附、分子磁體、非線性光學(xué)、藥物合成等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用潛力，因此它的研究成為當(dāng)前超分子化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。超分子化學(xué)在納米材料制備、納米團(tuán)簇的超分子化學(xué)組裝、層狀三維結(jié)構(gòu)與器件、插層材料及功能化、表面圖案與功能化，其光電信息材料及器件等領(lǐng)域已取得重大進(jìn)展；（3）與化學(xué)及生物學(xué)的交叉中，超分子化學(xué)為化學(xué)學(xué)科提供了新穎的輪廓和觀點(diǎn)，其基礎(chǔ)概念已經(jīng)貫穿了主要的化學(xué)領(lǐng)域，與無(wú)機(jī)化學(xué)、大環(huán)化學(xué)、配位化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)的結(jié)合呈現(xiàn)出強(qiáng)大的生命力；在分子識(shí)別與人工酶、酶的功能、短肽及環(huán)核酸的組裝體及其功能等領(lǐng)域凸顯出廣泛的應(yīng)用價(jià)值。隨著人們對(duì)超分子化學(xué)研究的不斷深入，我們相信超分子功能材料及智能器件、分子器件與機(jī)器、分子馬達(dá)、DNA 芯片、導(dǎo)向及程控藥物釋放與催化抗體、高選擇催化劑等，將會(huì)逐一成為現(xiàn)實(shí)。由于超分子化學(xué)的發(fā)展，會(huì)使得分子計(jì)算機(jī)和生物計(jì)算機(jī)的實(shí)現(xiàn)指日可待。在信息科學(xué)方面，超分子材料正向傳統(tǒng)材料挑戰(zhàn)，一旦突破，將帶動(dòng)信息及相關(guān)領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)技術(shù)革命，會(huì)對(duì)世界經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。