王文生
(云南省臨滄市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣站 云南臨滄677000)
香蕉(Musa nanaL)是我國主要的熱帶水果,在海南、廣東、廣西、云南等地廣泛種植,香蕉植株高大、生育期長(zhǎng),具有較高的生物產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益[1]。香蕉是大肥大水作物,在香蕉的生長(zhǎng)過程中,需要多次施肥灌水。然而,由于香蕉種植區(qū)域大多受季風(fēng)氣候的影響,夏季降雨頻繁且強(qiáng)度較大,養(yǎng)分容易隨降雨淋溶,導(dǎo)致肥料利用率低下,單一施肥、過施氮肥等不合理的施肥措施,還破壞土壤結(jié)構(gòu),危害土壤生態(tài),制約香蕉產(chǎn)量進(jìn)一步提高,影響農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展[2]。因此,調(diào)整施肥措施,提高肥料利用率成為目前亟待解決的問題。
炭基有機(jī)肥是以生物質(zhì)炭為載體生產(chǎn)出的有機(jī)肥。生物質(zhì)碳一般是由秸稈、稻殼、樹木等農(nóng)林廢棄物不完全燃燒或無氧低溫?zé)峤馑a(chǎn)生的高含碳顆粒狀熱解殘余物[3]。其具有較發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu),由于這種表面結(jié)構(gòu)導(dǎo)致生物碳具有良好的吸附特性,而且其具有高度熱穩(wěn)定性和較強(qiáng)吸附特性,對(duì)養(yǎng)分有很強(qiáng)的持留功能,能促進(jìn)土壤中碳素的固定、顯著提高氮肥利用率和作物的抗逆能力,能減少肥料施用量和土壤養(yǎng)分的損失[4]。炭基肥對(duì)作物生長(zhǎng)的影響首先是影響土壤理化性質(zhì),進(jìn)而對(duì)植株生長(zhǎng)產(chǎn)生影響,與常規(guī)化肥相比,施用等量的炭基肥不僅節(jié)約了資源,同時(shí)還促進(jìn)了作物生長(zhǎng)、延緩植株衰老,提高作物產(chǎn)量。Nguyen 等[5]研究認(rèn)為,施用炭基肥可提高植株光合作用,增加了根、莖、葉氮素的積累。范星露[6]研究表明,炭基肥提高葉片硝酸還原酶和籽??扇苄缘矸酆铣擅富钚?,改善水稻的光合作用參數(shù),從而提高水稻產(chǎn)量和稻米的品質(zhì)。劉晴[7]研究結(jié)果表明,炭基肥處理的甘薯地上部發(fā)育早、發(fā)育速度快,在生育高峰期葉面積系數(shù)和干物質(zhì)積累量顯著高于化肥處理,而且在生長(zhǎng)后期群體衰退緩慢。在促進(jìn)作物生長(zhǎng)和產(chǎn)量方面,生物炭基肥比單施生物炭和常規(guī)化肥更加穩(wěn)定、高效。有關(guān)于炭基肥在香蕉生產(chǎn)上的應(yīng)用較少。因此,本試驗(yàn)研究生物炭基肥對(duì)香蕉生長(zhǎng)及產(chǎn)量的作用效果,為香蕉的的生產(chǎn)提供科學(xué)的理論參考。
1.1.1 試驗(yàn)地概況
樣地位于云南省紅河州元陽縣馬街鄉(xiāng)大皮甲村,蕉園以山地為主,是典型的山地香蕉種植區(qū)域,年平均氣溫24.4 ℃,年平均降雨量為899.5 mm。土壤類型為紅壤土,土壤基礎(chǔ)肥力為:有機(jī)質(zhì)、全氮分別為22.31、1.54 g/kg,堿解氮、速效磷和速效鉀 分 別 為97.56、 35.12和125.36 mg/kg,pH=7.12。
1.1.2 試材
供試香蕉品種為巴西蕉組培苗,由中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院品種資源研究所組培中心提供。
供試生物質(zhì)炭基肥七彩環(huán)保科技有限公司提供,其養(yǎng)分含量為:有機(jī)質(zhì)46.8%,氮(N)4%,磷(P2O5)3%,鉀(K2O)6%
1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
香蕉于2018年3月26日種植,試驗(yàn)采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì),設(shè)置5個(gè)處理,分別是常規(guī)施化肥處理(CK):施氮(N)200 g/株,磷(P5O2)150 g/株,鉀(K2O)400 g/株;炭基肥處理分別為:1600(T1)、2000 (T2)、2400 (T3)和2800 g/株(T4),第一次追肥于5月16日,隨后每隔20 d 施一次肥,共8 次,并于7月6日和8月26 進(jìn)行2 次追肥(比例為4∶3∶1)。小區(qū)面積135 m2,每個(gè)小區(qū)定植香蕉苗30株,行距2.3 m,株距2 m。香蕉栽培和水肥管理參照當(dāng)?shù)叵憬斗N植模式,肥料和病蟲害防治均采用常規(guī)種植模式。
1.2.2 指標(biāo)測(cè)定
1.2.2.1 植株生長(zhǎng)狀況的測(cè)定
試驗(yàn)于抽蕾期對(duì)植株的生長(zhǎng)發(fā)育情況(假莖高度、假莖圍、葉片數(shù)、新葉長(zhǎng)度、新葉寬度)進(jìn)行測(cè)定。
1.2.2.2 光合特性的測(cè)定
分別在5月25日(5/25)、6月25日(6/25)、7月20日(7/20)和8月15日(8/15)早上9:00~11:00用LI-6400光合測(cè)定系統(tǒng)(美國)測(cè)定香蕉完全展開葉的第二片葉的凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度和胞間二氧化碳濃度,同時(shí)用SPAD-502葉綠素含量測(cè)定儀測(cè)定SPAD值。
1.2.2.3 果實(shí)性狀和產(chǎn)量的測(cè)定
于2019年3月18日收獲,收獲時(shí)測(cè)定產(chǎn)量和果實(shí)性狀。果指長(zhǎng):用卷尺測(cè)量第二梳、第四梳和倒數(shù)第二梳果指背部長(zhǎng)度果指長(zhǎng)、果指粗和果指單重。果指總數(shù):每株取8梳測(cè)定果指總重。
1.2.3 數(shù)據(jù)分析
應(yīng)用Excel和SPSS 24.0 完成數(shù)據(jù)整理、分析和作圖,LSD法檢驗(yàn)差異顯著性。
香蕉生長(zhǎng)狀況的好壞直接影響香蕉的產(chǎn)量和品質(zhì)。在香蕉抽蕾期對(duì)其農(nóng)藝性狀進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果詳見表1。由表1 可知,炭基肥能夠顯著影響香蕉的假莖高度、假莖粗、葉片數(shù)、葉長(zhǎng)和葉寬,均隨炭基肥施用量的增加呈先增加后降低的變化趨勢(shì),在T3 處理時(shí)達(dá)到最大值。炭基肥處理的假莖高度均顯著高于化肥處理,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出4.05%、11.91%、17.99%和14.45%;炭基肥處理的假莖粗均顯著高于化肥處理,T1、T2、T3和T4分別 比CK高出8.10%、 23.45%、31.70%和23.12%;T1和T4處理葉片數(shù)和化肥差異不顯著,T2和T3顯著高于CK肥,分別高出10.84%和21.65%;除T1 處理葉長(zhǎng)顯著小于CK 外,T2、T3和T4 顯著高于CK,分別高出4.92%、6.30%和4.94%;T1、T2處理葉寬和化肥處理差異不顯著,T3和T4顯著高于CK,分別高出12.07%、7.45%。
表1 生物炭基肥對(duì)香蕉農(nóng)藝性狀的影響
SPAD值反映葉綠素含量的相對(duì)大小。由圖1可知,生物炭基肥影響香蕉葉片SPAD 值。在5月25日,各處理間差異不顯著;在6月25日,生物炭基肥處理的SPAD 值均顯著高于CK,且隨生物炭基肥施用量的增加呈先升高后下降的變化趨勢(shì),T3處理時(shí)達(dá)到最大值,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出1.22%、2.07%、2.50%和1.43%;在7月20日,SPAD 值隨生物炭基肥施用量的增加呈先升高后下降的變化趨勢(shì),在T2 處理時(shí)到達(dá)最大值,顯著高于CK,高出3.72%,其他處理和CK 差異不顯著;在8月15日,生物炭基肥處理的SPAD 值均顯著高于CK,變化趨勢(shì)和6月25日相似,T3 處理時(shí)達(dá)到最大值,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出4.36%、5.50%、8.72%和4.21%。
凈光合速率與植物光合作用合成碳水化合物的量有顯著相關(guān)關(guān)系,是判斷植株生長(zhǎng)狀況的主要指標(biāo)。由圖2 可知,生物炭基肥對(duì)凈光合速率的影響在不同生育時(shí)期呈現(xiàn)不同的變化趨勢(shì),整體上隨生育進(jìn)程的推進(jìn)呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),各處理在6月25日達(dá)到最大值。在5月25日,生物炭基肥各處理均顯著高于CK,且隨生物炭基肥用量的增加呈逐漸增加的趨勢(shì);在6月25日到8月15日,生物炭基肥各處理均顯著高于CK,且隨生物炭基肥用量的增加呈先增加后降低的趨勢(shì),在T3處理時(shí)達(dá)到最大值。其中,6月25日,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出12.66%、26.43%、35.57%和17.14%;7月20日,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出14.25%、20.99%、31.06%和20.94%;8月15日,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出 9.88%、11.54%、15.34%和9.29%。
植物葉片氣孔導(dǎo)度和蒸騰作用呈正相關(guān)關(guān)系。由圖3可知,生物炭基肥對(duì)氣孔導(dǎo)度的影響在不同生育時(shí)期呈現(xiàn)不同的變化趨勢(shì),整體上隨生育進(jìn)程的推進(jìn)呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),各處理在6月25日達(dá)到最大值。在5月25日,生物炭基肥各處理間沒有明顯的變化規(guī)律,T1、T2、T3 顯著高于CK,T4處理和CK 差異不顯著;在6月25日到8月15日,生物炭基肥各處理均顯著高于CK,且隨生物炭基肥用量的增加呈先增加后降低的趨勢(shì),在T3 處理時(shí)達(dá)到最大值。其中,6月25日,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出9.17%、23.33%、28.61%和20.28%;7月20日,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出13.19%、20.83%、29.86%和9.72%;8月15日,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出19.82%、34.23%、48.65%和22.52%。
由圖4可知,生物炭基肥對(duì)蒸騰速率的影響在不同生育時(shí)期呈現(xiàn)不同的變化趨勢(shì),整體上隨生育進(jìn)程的推進(jìn)呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),各處理在6月25日達(dá)到最大值。在5月25日和8月15日,生物炭基肥各處理間均顯著高于CK,隨生物質(zhì)炭基肥施用量的增加呈逐漸增加的變化趨勢(shì)。在5月25日,T1、T2、T3和T4分別 比CK 高 出4.71%、12.55%、14.90%和23.92%,8月15日,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出4.13%、13.44%、21.71%和26.87%。在6月25日和7月20日,生物炭基肥各處理均顯著高于CK,且隨生物炭基肥用量的增加呈先增加后降低的趨勢(shì),在T3處理時(shí)達(dá)到最大值。6月25日,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出7.94%、13.71%、21.21%和12.99%;7月20日,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出4.64%、8.17%、17.00%和8.93%。
植物胞間二氧化碳濃度是判斷葉片光合作用的生理變化的主要參數(shù)。由圖5可知,生物炭基肥對(duì)氣孔導(dǎo)度的影響在不同生育時(shí)期呈現(xiàn)不同的變化趨勢(shì),整體上隨生育進(jìn)程的推進(jìn)呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),各處理在6月25日達(dá)到最大值。在5月25日,隨生物炭基肥用量的增加呈先增加后降低的趨勢(shì),在T3 處理時(shí)達(dá)到最大值,且顯著高于CK,其它處理和CK沒有顯著差異。在6月25日和7月20日,生物炭基肥各處理均顯著高于CK,且隨生物炭基肥用量的增加呈先增加后降低的趨勢(shì),在T3 處理時(shí)達(dá)到最大值。其中,6月25日,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出4.73%、6.89%、10.94%和7.67%;7月20日,T1、T2、T3和T4分別比CK高出5.25%、14.47%、23.48%和17.30%;在8月15日,生物炭基肥各處理均顯著高于CK,且隨生物炭基肥用量的增加呈逐漸增加的趨勢(shì),T1、T2、T3和T4分別比CK 高出8.18%、12.63%、22.19%和30.65%。
由表2可知,施用生物質(zhì)炭基肥能夠顯著影響橡膠產(chǎn)量及果實(shí)性狀。生物質(zhì)炭基肥處理的單株產(chǎn)量均顯著高于CK,且隨生物質(zhì)炭基肥施用量的增加呈先增加后降低的變化趨勢(shì),在T3 處理達(dá)到最大值,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出8.26%、15.16%、26.05%和5.50%;生物質(zhì)炭基肥處理的指果長(zhǎng)均顯著高于CK,且隨生物質(zhì)炭基肥施用量的增加呈先增加后降低的變化趨勢(shì),在T3 處理達(dá)到最大值,T1、T2、T3和T4分別比CK 高出1.59%、2.99%、5.05%和3.23%;指果粗僅T3 處理顯著高于CK,其它處理和CK 差異不顯著;單果重隨生物質(zhì)炭基肥施用量的增加呈現(xiàn)增加后降低的變化趨勢(shì),在T3處理達(dá)到最大值,各處理均顯著高于CK,T1、T2、T3和T4分別高出6.68%、9.32%、14.17%和2.77%;果指總數(shù)隨生物質(zhì)炭基肥施用量的增加呈現(xiàn)增加后降低的變化趨勢(shì),在T3 處理達(dá)到最大值,T2和T3 處理均顯著高于CK,分別高出6.27%和10.74%。
表2 生物炭基肥對(duì)香蕉產(chǎn)量和果實(shí)性狀的影響
香蕉生長(zhǎng)過程中的農(nóng)藝性狀在一定程度上反映出香蕉的生長(zhǎng)狀況是否良好,是產(chǎn)量形成的重要前提,生物質(zhì)炭基肥具有較高的陽離子交換量、發(fā)達(dá)的孔隙,因此有很強(qiáng)的吸附特性[8],對(duì)養(yǎng)分具有持留功能,能促進(jìn)土壤中養(yǎng)分的固定,延緩肥料在土壤中的釋放和淋失,對(duì)養(yǎng)分起到緩釋作用,減少肥料和土壤養(yǎng)分的損失,能夠?yàn)樽魑锖笃谏L(zhǎng)提供充足養(yǎng)分[9]。本研究表明,炭基肥能夠顯著影響香蕉的假莖高度、假莖粗、葉片數(shù)、葉長(zhǎng)和葉寬。主要是由于炭基肥能夠在香蕉生長(zhǎng)過程中持續(xù)釋放養(yǎng)分,保證香蕉的正常生長(zhǎng)。
生物質(zhì)炭基肥能夠增加葉綠素含量和光合參數(shù),葉綠素是光合作用的基礎(chǔ),是反映光合強(qiáng)度的重要生理指標(biāo)[10],是有較高凈光合速率和氣體交換參數(shù)的主要原因,較強(qiáng)的光合能力能夠積累更多的光合產(chǎn)物,促進(jìn)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。Zhou 等[11]研究認(rèn)為,施用炭基肥可提高植株光合作用,增加根、莖、葉氮素的積累。喬志剛等[12]研究表明,炭基肥提高葉片硝酸還原酶和籽??扇苄缘矸酆铣擅富钚?,改善水稻的光合作用參數(shù),從而提高水稻產(chǎn)量和稻米的品質(zhì)。本研究結(jié)果表明,生物質(zhì)炭基肥能夠顯著提高香蕉葉片PSAD值、凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率和胞間二氧化碳濃度,主要是由于炭基肥為香蕉生長(zhǎng)提供了充足的養(yǎng)分,促進(jìn)根系生長(zhǎng),吸收更多的養(yǎng)分,為光合作用提供能量。
生物質(zhì)炭基肥提高產(chǎn)量的主要因素是增加了植株物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和積累[13]。臧清波等[14]研究發(fā)現(xiàn),炭基肥增加了玉米產(chǎn)量,且具有品種特異性。王粟等[15]研究表明,生物質(zhì)炭基肥可有效促進(jìn)玉米的生長(zhǎng)發(fā)育,縮短生育周期,改善玉米產(chǎn)量性狀,進(jìn)而達(dá)到增加產(chǎn)量的目的。本研究結(jié)果表明,炭基肥對(duì)單株產(chǎn)量、指果長(zhǎng)、指果粗、單果重和果指總數(shù)均有顯著影響,在T3處理時(shí)增產(chǎn)效果顯著,主要是由于該施用量能夠?yàn)橄憬渡L(zhǎng)提供充足的養(yǎng)分,促進(jìn)了香蕉植株?duì)I養(yǎng)器官的生長(zhǎng),提高了光合能力,從而增加物質(zhì)積累量,為果實(shí)的生長(zhǎng)和產(chǎn)量的形成奠定了基礎(chǔ)。本研究表明,在炭基肥施用量為2400 g/株時(shí),香蕉生長(zhǎng)狀況最好,光合能力最強(qiáng),產(chǎn)量最高,是較好的施肥模式。