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丙酮乙二醇氯化法合成氯丙酮工藝研究

2019-12-20 02:54:48王玉霜施建奎王芳徐林夏瑩錢赟
關(guān)鍵詞:副產(chǎn)物氯氣乙二醇

王玉霜 施建奎 王芳 徐林 夏瑩 錢赟

1江蘇揚(yáng)農(nóng)化工集團(tuán)有限公司(江蘇揚(yáng)州 225009)

2江蘇瑞祥化工有限公司(江蘇揚(yáng)州 211400)

3揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院(江蘇揚(yáng)州 225127)

4江蘇瑞盛新材料科技有限公司(江蘇揚(yáng)州 211400)

氯丙酮是有機(jī)合成中一種用途廣泛的合成原料。在醫(yī)藥行業(yè)中,氯丙酮主要用于生產(chǎn)止痛藥、抗菌素等。氧氟沙星于1986研制成功上市后,在80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)得到推廣和應(yīng)用。隨著氧氟沙星市場(chǎng)的逐步擴(kuò)大,氯丙酮作為主要原料,需求量也逐步增加。在合成染料工業(yè)中,一氯丙酮用于合成54#黃、64#黃等分散染料。另外,氯丙酮可生產(chǎn)殺蟲劑、抗氧劑、酶活性劑、乙烯型感光樹脂和彩色膠卷偶聯(lián)劑等[1]。

氯丙酮為無色液體,熔點(diǎn)為-44.5℃,沸點(diǎn)為119.7℃,相對(duì)密度為1.123。一氯丙酮能與醇、醚和氯仿混合,微溶于水,有強(qiáng)烈的刺激性。

目前氯丙酮的合成路線主要有丙酮氯氣直接氯化法、丙酮乙二醇氯化法、丙酮非氯氣氯化法及電解氯化法。其中丙酮氯氣氯化法、丙酮非氯氣氯化法和電解氯化法的主要缺點(diǎn)是不可避免地產(chǎn)生深度氯化的副產(chǎn)物或者生產(chǎn)成本較高,而采用丙酮乙二醇氯化法可以有效地避免深度氯化,且后處理成本相對(duì)較低。

本研究選擇丙酮直接氯化制備一氯丙酮的合成路線。由于丙酮直接氯化會(huì)產(chǎn)生深度氯化副產(chǎn)物1,3-二氯丙酮,其沸點(diǎn)與一氯丙酮相近,難以分離,因此必須對(duì)其產(chǎn)生量進(jìn)行控制[2]。選擇二元醇類溶劑與丙酮反應(yīng)生成較為穩(wěn)定的過渡態(tài),然后再水解生成產(chǎn)物的方法,對(duì)反應(yīng)機(jī)理的分析表明,該方法可以有效地提高反應(yīng)的選擇性[3]。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要試劑

丙酮(w≥99.5%),分析純,南京化學(xué)試劑股份有限公司;乙二醇(w≥99.0%)、無水硫酸鈉(w≥99.0%),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;燒堿(w≥32.0%)、液氯鋼瓶(w≥99.0%),江蘇揚(yáng)農(nóng)化工集團(tuán)有限公司。

1.2 分析設(shè)備

Agilent7890 B型氣相色譜儀,火焰離子化檢測(cè)器 (FID),Agilent DB-WAX毛細(xì)管柱 (膜厚 0.25 μm,內(nèi)徑 0.32 mm,柱長(zhǎng) 30 m),安捷倫科技有限公司。使用體積分?jǐn)?shù)為99.99%的氮?dú)庾鳛檩d氣,體積分?jǐn)?shù)為99.96%的氫氣作為燃?xì)猓諝庾鳛橹細(xì)?,?種氣體的流速分別為30,30和350 mL/min。柱溫采用多段式程序升溫:初溫50℃保持4 min,以15℃/min的速率升溫至220℃,保持10 min;進(jìn)樣器溫度為250℃,檢測(cè)器溫度為250℃,柱溫為90℃,分流比為60∶1,柱壓為47 kPa;采用美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院(NIST)色譜工作站處理數(shù)據(jù)[4]。

1.3 氯丙酮的合成

將定量的丙酮和溶劑裝入四口燒瓶中,在攪拌條件下緩慢通入氯氣,并用電筒光照,尾氣通入稀堿水吸收瓶;反應(yīng)過程中有熱量放出,通過水浴冷卻控制反應(yīng)溫度。反應(yīng)后產(chǎn)物分層,取下層物質(zhì)加入定量的水,加熱回流水解;水解后產(chǎn)物分層,取下層物質(zhì),利用無水硫酸鈉脫水后抽濾,濾液通過精餾柱精餾分離[5]。

2 結(jié)果與討論

2.1 溶劑對(duì)反應(yīng)的影響

丙酮直接氯化的反應(yīng)方程式如式(1)所示。

副反應(yīng):

根據(jù)其反應(yīng)方程式推斷反應(yīng)機(jī)理,丙酮分子中的α-H由于受到鄰位羰基的影響[6],容易被鹵素取代,在其與氯氣接觸的過程中,會(huì)迅速發(fā)生取代反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)生成的產(chǎn)物一氯丙酮繼續(xù)與氯氣接觸時(shí),會(huì)發(fā)生深度氯化,繼續(xù)生成深度氯化產(chǎn)物二氯丙酮、多氯丙酮。同時(shí),在氯化氫存在的條件下,丙酮會(huì)生成副產(chǎn)物異丙叉丙酮。深度氯化的副產(chǎn)物與產(chǎn)品一氯丙酮的沸點(diǎn)相近,難以分離,因此,要通過合理的生產(chǎn)成本得到較高純度的一氯丙酮產(chǎn)品,必須控制深度氯化副產(chǎn)物。本研究采用二元醇類物質(zhì)作為催化劑,通過其與丙酮生成較穩(wěn)定的中間產(chǎn)物的方式來控制深度氯化副產(chǎn)物,其(以乙二醇為例)反應(yīng)機(jī)理如式(3)、(4)所示。

根據(jù)反應(yīng)機(jī)理可以看出,其生成的環(huán)狀縮酮中間產(chǎn)物由于空間位阻效應(yīng),難以與氯氣進(jìn)一步發(fā)生取代反應(yīng),因此可以有效地控制深度氯化的副產(chǎn)物。本次實(shí)驗(yàn)主要選取的溶劑為乙二醇,1,3-丙二醇,1,4-丁二醇,反應(yīng)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表1。

表1 二元醇溶劑對(duì)氯丙酮產(chǎn)率的影響

由表1數(shù)據(jù)可以看出,在采用乙二醇作為溶劑時(shí),其反應(yīng)的選擇性更好。原因可能是:生成的中間體為較穩(wěn)定的五元環(huán)結(jié)構(gòu),增加了丙酮分子中α-H的活性,使其易于被Cl取代。以乙二醇為溶劑,對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量分?jǐn)?shù)在99.0%以上,產(chǎn)品收率在75.0%以上。因此,選取乙二醇作為溶劑更加合理。

2.2 反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)的影響

針對(duì)溫度對(duì)反應(yīng)的影響實(shí)驗(yàn),選擇控制反應(yīng)溫度為5~30℃,考察其對(duì)反應(yīng)選擇性、收率等相關(guān)數(shù)據(jù)的影響,結(jié)果見表2。

表2 反應(yīng)溫度對(duì)氯丙酮產(chǎn)率的影響

由表2數(shù)據(jù)可以看出,溫度為10℃時(shí)一氯丙酮的收率最高,為77.8%。這是因?yàn)椋寒?dāng)溫度過低時(shí),反應(yīng)速率過慢,導(dǎo)致部分氯氣溢出至尾氣吸收堿瓶,影響總收率;當(dāng)溫度過高時(shí),會(huì)導(dǎo)致其選擇性偏差[7],過度氯化副產(chǎn)物等雜質(zhì)含量上升,影響產(chǎn)品質(zhì)量。綜合分析,將反應(yīng)溫度控制在10℃比較合理。

2.3 氯氣流量對(duì)反應(yīng)的影響

針對(duì)氯氣流量對(duì)反應(yīng)的影響實(shí)驗(yàn),選擇在氯氣總量不變的條件下,控制氯氣通入時(shí)間為1~8 h,考察其對(duì)反應(yīng)選擇性、收率等相關(guān)數(shù)據(jù)的影響,結(jié)果見表3。

由表3可以看出:當(dāng)氯氣通入速率過快時(shí),氯氣無法及時(shí)反應(yīng)導(dǎo)致部分氯氣溢出,其總收率偏低;當(dāng)氯氣通入速率過慢時(shí),會(huì)導(dǎo)致其過度氯化副產(chǎn)物等雜質(zhì)含量上升,產(chǎn)品質(zhì)量以及總收率下降。綜合分析,將通氯氣時(shí)間控制在4 h比較合理。

2.4 溶劑量對(duì)反應(yīng)的影響

針對(duì)溶劑乙二醇與丙酮物質(zhì)的比對(duì)反應(yīng)的影響實(shí)驗(yàn),選擇 n(乙二醇)∶n(丙酮)=(1~4)∶1 的條件,考察對(duì)反應(yīng)選擇性、收率等相關(guān)數(shù)據(jù)的影響,結(jié)果由表4所示。

表3 氯氣流量對(duì)氯丙酮產(chǎn)率的影響

表4 氯氣流量對(duì)氯丙酮產(chǎn)率的影響

由表4可以看出:當(dāng)乙二醇含量偏低時(shí),反應(yīng)的選擇性下降,對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量有一定的影響;當(dāng)乙二醇含量偏高時(shí),在分層過程中部分產(chǎn)品損失至水層[8],影響總收率,后續(xù)需要對(duì)水層的套用可行性進(jìn)行探究。綜合分析,將乙二醇與丙酮的物質(zhì)的量比控制在2∶1 比較合理。

3 結(jié)論

通過實(shí)驗(yàn)對(duì)一系列二元醇溶劑進(jìn)行篩選,優(yōu)選出乙二醇作為溶劑,然后進(jìn)行了反應(yīng)條件優(yōu)化,最終確定了其最優(yōu)反應(yīng)條件:反應(yīng)溫度為10℃,氯氣通入時(shí)間為4 h,乙二醇與丙酮的物質(zhì)的量比為2∶1。該反應(yīng)條件下,產(chǎn)品一氯丙酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)在99.0%以上,產(chǎn)品的總收率達(dá)到77.8%。

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