趙希海,孫 鋼,戴險(xiǎn)峰
(1大慶油田腦血管醫(yī)院影像科 黑龍江 大慶 163113)
(2大慶油田總醫(yī)院核磁共振科 黑龍江 大慶 163001)
膽管細(xì)胞癌為臨床少見(jiàn)的肝內(nèi)原發(fā)惡性腫瘤,在肝內(nèi)所有惡性腫瘤中占2.6%~35.5%[1],影像學(xué)手段為膽管細(xì)胞癌的主要診斷手段,臨床關(guān)于CT及MRI的應(yīng)用價(jià)值尚未形成統(tǒng)一意見(jiàn),鑒于此,筆者對(duì)60例疑似膽管細(xì)胞癌患者臨床資料進(jìn)行分析,報(bào)告如下。
回顧性分析自2017年2月—2019年2月在我院診斷治療的60例疑似膽管細(xì)胞癌患者臨床資料,其中男35例,女25例,年齡55~70歲,平均(67.29±2.39)歲;患者以右上腹脹痛不適、乏力納差、畏寒發(fā)熱、體質(zhì)量減輕、間歇性皮膚與鞏膜黃疸等為主要表現(xiàn)。
(1)CT檢查:使用儀器為飛利浦Brilliance 16排螺旋CT,檢查前空腹,飲用500~800ml清水,掃描范圍膈頂上2cm~腎臟下緣,參數(shù):層厚5mm,層間距5mm,重建層厚0.625mm,電流340mA電壓120kV。平掃:使用高壓注射器經(jīng)周靜脈將60~80ml碘海醇注入,速率為4ml/s,之后注入40ml生理鹽水,速率4ml/s。以Smartprep掃描方法,對(duì)患者腹腔干水平腹主動(dòng)脈進(jìn)行觀察,閾值到達(dá)150hu時(shí),實(shí)施動(dòng)脈期掃描,18s后啟動(dòng)門(mén)靜脈期掃描,門(mén)靜脈期、肝靜脈期掃描時(shí)間間隔控制在60s,依據(jù)患者情況實(shí)施延遲掃描。(2)MRI診斷:使用儀器為飛利浦磁共振成像系統(tǒng)Ingenia3.0T MRI,告知患者屏氣,并一次性成像完成肝臟掃描。層厚5~8mm,層間距2~3mm,時(shí)間控制16~21s。橫斷面T1W1參數(shù):2D-FLSHTR設(shè)置為130ms,TE為4.1ms;冠狀面T1W1參數(shù):TSETR設(shè)置為4.4ms,TE為64ms;2D-FLSHTR設(shè)置為120ms,TE為4.1ms;橫斷面T2W1參數(shù):TSETR設(shè)置為4.4ms,TE為64ms;冠狀面T2W1參數(shù):tru-fispTR為6.3ms,TE為3.0ms,反轉(zhuǎn)角70o。平掃后行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,使用專用壓力注射器經(jīng)周靜脈將0.1mmol/kg釓噴酸單葡甲胺注入,流速2ml/s,20s之后行冠狀面、橫斷面掃描,具體參數(shù)與平掃相同。
用SPSS20.0軟件分析數(shù)據(jù),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
60例患者,病理診斷共確診58例,共檢出病灶63個(gè);CT診斷確診56例,共檢出病灶58個(gè),檢出率為93.33%,MRIZ診斷確診57例,共檢出病灶61個(gè),檢出率為95.00%,兩組比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。
CT平掃:54個(gè)病灶以無(wú)包膜低密度腫塊影為表現(xiàn),腫塊密度不均、邊界欠清晰,CT值為20~35HU;4個(gè)病灶表現(xiàn)為高密度,5個(gè)病灶未能顯示。動(dòng)脈期:40個(gè)病灶以病灶邊薄環(huán)狀增強(qiáng)為主要表現(xiàn),低密度;12個(gè)病灶明顯增強(qiáng),表現(xiàn)出高密度,增強(qiáng)后CT值36~65Hu;2個(gè)病灶呈等密度,無(wú)增強(qiáng)表現(xiàn),5個(gè)病灶未檢出。門(mén)脈期:44個(gè)病灶以不完整厚環(huán)狀或厚環(huán)狀強(qiáng)化,低密度表現(xiàn),5個(gè)病灶呈等密度,5個(gè)病灶全瘤增強(qiáng),呈高密度。
61個(gè)病灶中,51個(gè)病灶T1W1呈不均勻或均勻低信號(hào),T2W1呈略高信號(hào)或不均勻型高信號(hào),6個(gè)病灶邊界清晰,4個(gè)病灶邊界欠清晰。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描:50個(gè)病灶為緩慢增強(qiáng)型表現(xiàn),表現(xiàn)為門(mén)靜脈期邊緣增強(qiáng),動(dòng)脈期病灶不增強(qiáng),延遲期病灶中心增強(qiáng)明顯;11個(gè)病灶以快速增強(qiáng)型為表現(xiàn)。
按照解剖部位的不同,膽管細(xì)胞癌可分為肝門(mén)型、周圍型,組織學(xué)上病灶主要由纖維組織、而腫瘤細(xì)胞、黏蛋白及凝固性壞死構(gòu)成,不同組織類型腫瘤不同區(qū)域,則各成分的分布特點(diǎn)、構(gòu)成比例不同[2]。膽管細(xì)胞癌的發(fā)病機(jī)制基本明確,與肝內(nèi)結(jié)石、膽道內(nèi)結(jié)石、硬化性膽管炎、病毒性肝炎等病癥有關(guān),機(jī)體長(zhǎng)期受到炎癥刺激,單管細(xì)胞不同程度增生,然而本病早期臨床癥狀不明顯,難以鑒別診斷,患者出現(xiàn)明顯病癥時(shí),多為晚期且伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,因此早診斷及治療尤為重要。
CT診斷顯示,增強(qiáng)后動(dòng)脈期40個(gè)病灶增強(qiáng)區(qū)域腫塊以不均勻薄環(huán)形邊緣增強(qiáng)為主,其增強(qiáng)程度與膽管細(xì)胞癌血供相關(guān),壞死區(qū)與周圍肝組織之間有豐富的癌細(xì)胞組織存在導(dǎo)致。門(mén)脈期增強(qiáng)動(dòng)脈期44個(gè)病灶以不完整厚環(huán)狀或厚環(huán)狀強(qiáng)化,但仍以低密度表現(xiàn)為主,分析認(rèn)為3/4門(mén)靜脈供血正常肝組織密度顯著增高,而腫瘤區(qū)密度相對(duì)減低,導(dǎo)致二者之間密度差大,從而方便病變范圍觀察。MRI平掃,則病灶基本以T1W1低信號(hào),T2W1略高信號(hào)或不均勻高信號(hào)為主,增強(qiáng)掃描可見(jiàn)大部分病灶以緩慢增強(qiáng)型為主,極少數(shù)為快速增強(qiáng)型,分析認(rèn)為與病灶成分相關(guān),當(dāng)病灶內(nèi)含有較多粘液或者粘液湖形成時(shí),則T2W1為明顯低信號(hào),T2W1為明顯高信號(hào),而當(dāng)腫瘤內(nèi)粘液、壞死成分少,纖維成分多時(shí),則以T2W1等信號(hào)或略高信號(hào)為主。
綜上,CT及MRI用于膽管細(xì)胞癌診斷均具有較高的準(zhǔn)確性,能夠?yàn)榕R床提供可靠依據(jù);為進(jìn)一步提高診斷準(zhǔn)確性,必要時(shí)可聯(lián)合兩種方法檢測(cè)。
影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用2019年19期