木尼熱·艾尼娃 馬玉花 肖璐 古麗格娜·皮達(dá)買買提 朱恩權(quán) 杜虹
摘? ? ? 要:以Ag2O/海藻酸鈉氣凝膠為前驅(qū)體經(jīng)碳化制備了Ag/C氣凝膠,用于吸附廢水中前驅(qū)體很難吸附的低濃度難降解的有機(jī)污染物橙黃II(OII)和對(duì)硝基苯酚(4-NP)。采用XRD和BET測試手段對(duì)該氣凝膠的組成成分和比表面積進(jìn)行分析,結(jié)果表明該氣凝膠由高結(jié)晶度的Ag和無定形碳構(gòu)成,其比表面積高達(dá)2 169 m2/g,是前驅(qū)體的49倍。吸附性能評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn)該氣凝膠對(duì)OII和4-NP的最大吸附量分別為22.47和21.30 mg/g,對(duì)低濃度污染物均表現(xiàn)出良好的吸附能力(去除率高達(dá)90%以上)。重復(fù)使用5次后,吸附率均高于82%,具有較好的穩(wěn)定性。吸附行為符合偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,即化學(xué)吸附為決速步,吸附過程均符合Frendlich模型。
關(guān)? 鍵? 詞:氣凝膠;橙黃II;對(duì)硝基苯酚;動(dòng)力學(xué);吸附等溫線
中圖分類號(hào):TQ085? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A? ? ? ?文章編號(hào): 1671-0460(2019)09-1921-05
Abstract: Ag/C aerogel was prepared by carbonization of Ag2O/ sodium alginate aerogel as precursor. It was used to adsorb low concentration and refractory organic pollutants, orange II (OII) and p-nitrophenol (4-NP) in wastewater. The Ag/C aerogel was characterized by X ray diffraction (XRD) and surface area analyzer (BET) to analyze its composition and specific surface area. The results showed that the aerogel was composed of high crystallinity Ag and amorphous carbon. The results showed that its specific surface area was up to 2 169 m2/g, 49 times that of the precursor. The adsorption experiment showed that the maximum adsorption capacity of the aerogel to OII and 4-NP was 22.47 and 21.30 mg/g respectively, showing good adsorption ability for low concentration pollutants (removal rate up to 90%). After five successive cycles, the adsorption rate was higher than 82%, which reflected good stability. The adsorption behavior conformed to pseudo-second-order kinetic model, meaning that chemical adsorption was a decisive step, and the adsorption process accorded with Frendlich model.
Key words: Aerogel; Orange II; P-nitrophenol; Kinetics; Adsorption isotherms
近年來污水處理所開發(fā)的諸如吸附、超濾、生化、光催化等方法在污水處理方面獲得了許多成果[1]。然而,低濃度有機(jī)物污染物還未引起人類的高度重視,從而相關(guān)處理的方法和原理在目前宏觀反應(yīng)體系中還尚未提出。但是在自然界中這些有機(jī)污染物很難通過水體自凈的方法消除。比如廢水中的橙黃II(OII)和對(duì)硝基苯酚(4-NP)等,該類污染物由苯環(huán)以及支鏈烷基構(gòu)成。眾所周知,含有苯環(huán)和支鏈烷基有機(jī)化合物擁有很強(qiáng)的疏水性,很難與水中微生物接觸,從而阻礙了微生物分解該類有機(jī)污染物,因此該類有機(jī)污染物表現(xiàn)出難降解性,穩(wěn)定性高的特點(diǎn),嚴(yán)重時(shí)還會(huì)引起生物累積效應(yīng)[2,3]。這種生物累積效應(yīng)不但可通過飲用水和食物鏈的富集作用對(duì)人體造成嚴(yán)重的危害而且也會(huì)對(duì)其他生物和環(huán)境造成嚴(yán)重的影響[4]。因此,在處理廢水中低濃度有毒有機(jī)污染物在未來水資源保護(hù)中將可能會(huì)成為工作重點(diǎn)。
目前應(yīng)用最為廣泛的污水處理技術(shù)是吸附法。吸附法處理廢水具有吸附劑來源廣、反應(yīng)設(shè)備簡單、投資成本低、處理效率高、可以選擇性地去除低濃度污染物等優(yōu)點(diǎn)[5,6]?;诖?,吸附法得到了廣泛地研究[7-9]。雖然這些研究工作大大推動(dòng)了吸附材料的發(fā)展,開發(fā)了系列廉價(jià)而高效的吸附劑,但是綜述文獻(xiàn)會(huì)發(fā)現(xiàn)制備的吸附劑主要集中于粉末形式的納米級(jí)顆粒狀吸附劑,是因?yàn)樵擃愇絼┚哂懈叩谋缺砻娣e可以提供更多的吸附位點(diǎn)[10,11]。然而,值得注意的是,在水溶液中,粉末形式的納米顆粒不僅具有強(qiáng)烈的聚集傾向,而且還需要復(fù)雜的操作來提取材料以進(jìn)行再循環(huán)[12]。同時(shí),丟失的粉末可能會(huì)導(dǎo)致二次污染[13]并進(jìn)入人體或動(dòng)物細(xì)胞,產(chǎn)生毒副作用[4,14]。另外,已報(bào)道的文獻(xiàn)中吸附的對(duì)象主要是高濃度的污染物(≥20 mg/L),因此尋求具有更大吸附量且能應(yīng)用于吸附低濃度污染物的易循環(huán)使用的塊體新型吸附材料,是科研工作者一直在努力探尋的目標(biāo)?;诖耍菊n題組前期工作中合成了Ag2O/海藻酸鈉凝膠,用于污水處理,結(jié)果發(fā)現(xiàn)固載后提高了材料的吸附性,同時(shí)還解決了材料在水體系中難以循環(huán)利用的問題[15,16]。這主要?dú)w功于氣凝膠所具有的系列特性。首先,氣凝膠是一種多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),孔隙率高達(dá)80%~90%。該特征使得氣凝膠的吸脫附速度快,對(duì)廢水中的污染物具有極強(qiáng)的富集能力[17];更重要的是,納米顆粒作為節(jié)點(diǎn)支撐了凝膠的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),從而提高了其比表面積和吸附能力;此外,氣凝膠一般是由納米級(jí)的骨架和微米級(jí)的穿透孔構(gòu)成大尺寸的塊體材料,結(jié)合它的低密度(最低可達(dá)3 mg/cm3)使得材料會(huì)漂浮于廢水表面易于回收,從而達(dá)到利于循環(huán)使用的目的[18]。實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),該凝膠對(duì)亞甲基藍(lán)和孔雀石綠污染物有較好的吸附性,但很難吸附OII和4-NP這類難處理的污染物,且很難處理低濃度污染物,推斷可能是該氣凝膠的比表面積不夠大(比表面積為44.02 m2/g)。
研究表明碳?xì)饽z材料會(huì)兼具氣凝膠輕質(zhì)多孔、低密度、高比表面積等特性,以及炭材料的導(dǎo)電、傳熱、耐高溫、耐酸堿等一系列優(yōu)點(diǎn)[19, 20]。正是這些優(yōu)良的性能使多孔三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)碳?xì)饽z材料被考慮有望作為吸附劑運(yùn)用于吸附廢水中低濃度有機(jī)污染物?;谇捌诠ぷ骱蜕鲜隼碚摲治?,本文擬將Ag2O/海藻酸鈉氣凝膠進(jìn)一步碳化制得Ag/C氣凝膠材料,考察其對(duì)低濃度廢水中有機(jī)污染物的吸附行為,有望為工業(yè)低濃度實(shí)際廢水的處理提供高效而廉價(jià)的吸附劑。
1? 實(shí)驗(yàn)部分
1.1? OII和4-NP標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的OII和4-NP溶解于蒸餾水中,配成濃度為300 ?g/mL的溶液作為儲(chǔ)備液。將制備好的儲(chǔ)備液逐級(jí)稀釋至濃度為0.01、1.0、2.5、10.0、25.0 ?g/mL系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,以蒸餾水為空白,分別測定上述溶液的吸光度,以O(shè)II和4-NP濃度為橫坐標(biāo),所測的吸光度為縱坐標(biāo),繪制OII和4-NP的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1.2? Ag/C氣凝膠材料的制備
1 mL的注射器將20 mg/mL的海藻酸鈉溶液逐滴地加入30 mg/mL的AgNO3溶液中。水凝膠微球迅速生成(2 s內(nèi)),在AgNO3溶液中繼續(xù)放置30 min,使其充分反應(yīng)。繼而取出水凝膠微球用蒸餾水沖洗除去微球表面的Ag+,然后冷凍干燥得到氣凝膠。將所得的氣凝膠于管式爐中惰性氣氛保護(hù)下不同溫度煅燒(500,600,700,800,900 ℃),得到Ag/C氣凝膠材料。
1.3? Ag/C氣凝膠材料的吸附性能測試
稱取100 mg的Ag/C氣凝膠材料置于燒杯中,同時(shí)加入一定濃度的100 mL OII或4-NP溶液,在相同條件下攪拌一定的時(shí)間。每隔30 min取3 mL上清液離心后置于比色皿中,以蒸餾水為參照,分別在485 nm和318 nm下測定吸附后廢水中殘留的OII和4-NP的吸光度。實(shí)驗(yàn)平行測定三次,結(jié)果取其平均值,并根據(jù)公式(1)計(jì)算吸附量:
1.4? 樣品的性能及表征
樣品物象和結(jié)構(gòu)分析采用德國布魯克公司D8 Advance型衍射儀(Cu-Kα輻射,波長為1.541 78 ?),管壓50 kV,管流200 mA,掃描速度6°/min,掃描2θ范圍為 10°~80°。樣品的BET測試采用美國康塔儀器公司Autosorb-IQ2-MP型比表面積和孔隙分析儀進(jìn)行測定,預(yù)處理步驟為:試樣在200 ℃條件下抽真空,脫氣處理2 h,采用低溫N2吸附法測吸附-脫附等溫線。
2? 結(jié)果與討論
2.1? OII和4-NP溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定
分別在485 nm和318 nm下測定系列標(biāo)準(zhǔn)OII和4-NP溶液的吸光度,并以濃度C橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果如圖1所示。OII和4-NP所得回歸方程分別為Y = 0.013 8 + 0.057 5X和Y = 0.010 31+0.058X,線性范圍0.01~25.0 ?g/mL,線性相關(guān)系數(shù)為R2=0.999 6和R2=0.999 5,線性良好,可用來準(zhǔn)確定量。
2.2? Ag/C氣凝膠材料的表征
2.2.1? XRD 表征
圖2為Ag/C復(fù)合氣凝膠材料的XRD譜圖。
衍射角為27.82°,32.28°,38.03°和46.29°分別對(duì)應(yīng)的是Ag的(111),(200),(220)和(311)衍射晶面,結(jié)果表明,Ag已成功固載與碳材料上,且該復(fù)合中Ag具有很高的結(jié)晶度。至于圖中30.3°的寬峰,可歸因于氣凝膠中的無定形碳。另外,觀察圖中沒有其它衍射峰出現(xiàn),說明沒有其他雜質(zhì)的存在,從而證實(shí)該方法制得的Ag/C復(fù)合氣凝膠材料純度很高。
2.2.2? BET 表征
Ag/C氣凝膠材料作為吸附劑,其吸附量與孔徑和比表面積有直接關(guān)系,故本實(shí)驗(yàn)對(duì)其孔結(jié)構(gòu)分布與比表面積采用BET進(jìn)行分析,結(jié)果如圖3所示。吸附等溫線確定為IV型等溫線與H3型遲滯回線,是介孔材料的典型特征[21]。其孔徑分布在3~20 nm的范圍內(nèi),比表面積為2 169 m2/g,是其前驅(qū)體(Ag2O/ALG氣凝膠)的49倍,這種具有高表面積的多孔結(jié)構(gòu)可以產(chǎn)生大量的吸附位點(diǎn),非常利于吸附污水中的污染物。
2.3? Ag/C氣凝膠材料吸附性能的研究
2.3.1? 煅燒溫度的影響
前期研究發(fā)現(xiàn)Ag2O/ALG氣凝膠很難吸附OII和4-NP這些污染物,基于此,本實(shí)驗(yàn)先選擇OII為吸附對(duì)象,考察不同煅燒溫度對(duì)Ag/C氣凝膠材料的吸附性能的影響,研究結(jié)果如圖4所示。
由圖中的曲線可以發(fā)現(xiàn)隨著煅燒溫度的升高,材料對(duì)OII污染物的去除效率提高,當(dāng)溫度為800 ℃時(shí)Ag/C氣凝膠材料的吸附性能最好,僅60 min內(nèi)吸附率高達(dá)99.6%。繼續(xù)升高煅燒溫度,材料的吸附性能下降,即確定800 ℃煅燒所制備的Ag/C氣凝膠材料為最佳吸附劑。
2.3.2? 污染物初始濃度的影響
Ag/C氣凝膠材料高的比表面積對(duì)不同初始低濃度污染物的吸附性能影響結(jié)果如圖5所示。由圖中的曲線我們可以發(fā)現(xiàn)Ag/C氣凝膠材料對(duì)低濃度(0.1~10 mg/L)的OII和4-NP有較高的去除率,且Ag/C氣凝膠材料對(duì)OII和4-NP最低去除率都高達(dá)90%,由此我們可以得出Ag/C氣凝膠材料對(duì)低濃度廢水的吸附性能很好。
2.3.3? 循環(huán)使用性評(píng)價(jià)
吸附劑的可回收性會(huì)使得吸附劑本身在吸附領(lǐng)域中具有更大的應(yīng)用價(jià)值和發(fā)展空間。圖6為Ag/C氣凝膠材料循環(huán)使用性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,由圖可知,Ag/C氣凝膠材料重復(fù)利用到第五次時(shí)去除率均大于82%以上。由此,可以推斷出多孔三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)Ag/C氣凝膠材料的循環(huán)使用性很高,有望成為一種高效的新型吸附劑。
2.4? Ag/C氣凝膠材料吸附機(jī)理探究
2.4.1? Ag/C氣凝膠材料動(dòng)力學(xué)吸附探究
對(duì)OII和4-NP進(jìn)行Ag/C氣凝膠材料吸附動(dòng)力學(xué)研究。經(jīng)計(jì)算,Ag/C氣凝膠材料對(duì)OII和4-NP的吸附量分別為22.47和21.30 mg/g。對(duì)這兩個(gè)污染物有較高的吸附性可歸功于該材料特殊的結(jié)構(gòu)(較多的介孔和高的比表面積)。吸附量進(jìn)一步采用偽一級(jí)和偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型對(duì)其進(jìn)行擬合。其中偽一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型可用下列公式(2)和(3)表示:
兩種模型有機(jī)污染物吸附曲線擬合后的線性相關(guān)系數(shù)(R2)均為偽二級(jí)大于偽一級(jí),說明Ag/C氣凝膠材料吸附行為更符合偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,即化學(xué)吸附為決速步,該結(jié)論與前驅(qū)體(Ag2O/ALG氣凝膠)相一致,表明碳化未改變氣凝膠的吸附機(jī)理。
2.4.2? Ag/C氣凝膠材料熱力學(xué)吸附探究
固-液接觸面的吸附現(xiàn)象通常用吸附等溫線模型(Langmuir和Frendlich等溫線模型)來描述,吸附等溫線可有效地解釋吸附機(jī)理。Langmuir等溫線模型假設(shè)吸附是單分子吸附,吸附劑表面吸附點(diǎn)均勻,吸附質(zhì)之間不存在相互作用力。Frendlich等溫線模型假設(shè)吸附為一種非均勻表面多層吸附,吸附表面有不同結(jié)合的吸附位點(diǎn):假設(shè)在吸附過程中,結(jié)合力較強(qiáng)的位點(diǎn)先被占用,隨著位點(diǎn)的占用越多,位點(diǎn)結(jié)合力逐漸減小。對(duì)OII和4-NP進(jìn)行Ag/C氣凝膠材料吸附模型探究,用常見的Langmuir、Frendlich吸附等溫式對(duì)其等溫吸附進(jìn)行研究,將所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合,比較模型線性化后所得方程的相關(guān)系數(shù)R2。其中Langmuir模型和Frendlich模型可用下列公式(4)和(5)表示:
Qe和KL —可通過所得方程的斜率和截距來求得。
Frendlich方程為:
KF —Frendlich常數(shù),表示吸附劑與吸附容量相關(guān)的參數(shù)。
KF和n的值可通過所得方程的斜率和截距來求得。計(jì)算出等溫線吸附模型相關(guān)參數(shù)發(fā)現(xiàn)Frendlich方程的相關(guān)系數(shù)R2均大于Langmuir方程,表明:Ag/C氣凝膠材料對(duì)模型染料的吸附遵循Frendlich吸附等溫方程,屬于表面化學(xué)吸附。
3? 結(jié) 論
本文以簡便、環(huán)境友好和成本低的方法,制備出Ag/C氣凝膠吸附劑。該吸附劑對(duì)OII和4-NP均表現(xiàn)出較強(qiáng)的吸附性能,尤其在低濃度范圍內(nèi)(0.1 ~10 mg/L),其吸附率均高于90%,經(jīng)計(jì)算吸附量分別為22.47和21.30 mg/g。這一特性可歸功于該材料的多孔結(jié)構(gòu)和高比表面積(2 169 m2/g)。此外,該吸附劑性能穩(wěn)定,重復(fù)利用五次后,對(duì)OII和4-NP的降解效率依然可達(dá)82%。經(jīng)動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)研究表明,該吸附劑對(duì)污染物的吸附主要是通過化學(xué)吸附,且屬于多層吸附,非常利于實(shí)際廢水的處理。
參考文獻(xiàn):
[1] Meng Nan Chong, Bo Jin, Chow Christopher W. K., et al. Recent developments in photocatalytic water treatment technology: A review[J]. Water Research, 2010, 44(10): 2997-3027.
[2] 李嗣新,汪紅軍,周連鳳,等. 流域水體污染的生態(tài)學(xué)效應(yīng)及監(jiān)測預(yù)警[J]. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào),2011,17(2): 268-272.
[3] Qiu Cuicui, Yuan Shi, Li Xiang, et al. Investigation of the synergistic effects for p-nitrophenol mineralization by a combined process of ozonation and electrolysis using a boron-doped diamond anode[J]. Journal of Hazardous Materials, 2014, 280(280C): 644-653.
[4] De Matteis V, Cascione M, Brunetti V, et al. Toxicity assessment of anatase and rutile titanium dioxide nanoparticles: The role of degradation in different pH conditions and light exposure[J]. Toxicology in Vitro, 2016, 37: 201-210.
[5] Gibson L. T. Mesosilica materials and organic pollutant adsorption: part B removal from aqueous solution[J]. Chemical Society Reviews, 2014, 43(15): 5173-5182.
[6]李東凡,李思凡. 吸附法處理地下水污染的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 當(dāng)代化工,2018,47(2): 407-410.
[7] Ma Hui, Pu Shengyan, Hou Yaqi, et al. A highly efficient magnetic chitosan “Fluid” adsorbent with a high capacity & fast adsorption kinetics for dyeing wastewater purification[J]. Chemical Engineering Journal, 2018, 345: 556-565.
[8]Hamid Shazlina Abd, Shahadat Mohammad, Ismail Suzylawati. Development of cost effective bentonite adsorbent coating for the removal of organic pollutant[J]. Applied Clay Science, 2017, 149:79-86.
[9] Naushad Mu, Ahamad Tansir, Al-Maswari Basheer M., et al. Nickel ferrite bearing nitrogen-doped mesoporous carbon as efficient adsorbent for the removal of highly toxic metal ion from aqueous medium[J]. Chemical Engineering Journal, 2017, 330: 1351-1360.
[10] 郭惠瑩,梁妮,周丹丹,等. 天然有機(jī)質(zhì)模型化合物在無機(jī)礦物表面的吸附[J]. 環(huán)境化學(xué),2017,36(3): 564-571.
[11] 趙振業(yè),章詩芳,孫偉,等. 粉末活性炭吸附性能對(duì)比研究[J]. 水處理技術(shù),2005,31(8): 24-26.
[12]Ohtani Bunsho. Titania Photocatalysis beyond Recombination: A Critical Review[J]. Catalysts, 2013, 3(4): 942-953.
[13]Gurr J. R., Wang A. S., Chen C. H., et al. Ultrafine titanium dioxide particles in the absence of photoactivation can induce oxidative damage to human bronchial epithelial cells[J]. Toxicology, 2005, 213(1): 66-73.
[14]Wong M. S., Chu W. C., Sun D. S., et al. Visible-light-induced bactericidal activity of a nitrogen-doped titanium photocatalyst against human pathogens[J]. Applied and Environmental Microbiology, 2006, 72(9): 6111-6116.
[15]Ma Yuhua, Wang Jiajia, Xu Shimei, et al. Ag2O / sodium alginate supramolecular hydrogel as a film photocatalyst for removal of organic dyes in wastewater[J]. RSC Advances, 2017, 7(25): 15077-15083.
[16]Ma Yuhua, Wang Jiajia, Xu Shimei, et al. Ag2O/sodium alginate- reduced graphene oxide aerogel beads for efficient visible light driven photocatalysis[J]. Applied Surface Science, 2017, 430: 155-164.
[17]Wan Wenchao, Yu Shan, Dong Fan, et al. Efficient C3N4/graphene oxide macroscopic aerogel visible-light photocatalyst[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2016, 4(20): 7823-7829.
[18]Tang Liang, Jia Cheng Tao, Xue Yuan Cheng, et al. Fabrication of compressible and recyclable macroscopic g-C3N4/GO aerogel hybrids for visible-light harvesting: A promising strategy for water remediation [J]. Applied Catalysis B: Environmental, 2017, 219(15): 241-248.
[19]Zhao Hai Bo, Cheng Jin Bo, Wang Yu Zhong. Biomass-derived Co@ crystalline carbon@carbon aerogel composite with enhanced thermal stability and strong microwave absorption performance[J]. Journal of Alloys and Compounds, 2018, 736: 71-79.
[20]Luo Dawei, Lin Feng, Xiao Wangdong, et al. Synthesis and electro- chemical performance of α-Fe2O3 @carbon aerogel composite as an anode material for Li-ion batteries[J]. Ceramics International, 2016, 43(2): 2051-2056.
[21]Chen Yajie, Tian Guohui, Mao Guijie, et al. Facile synthesis of well- dispersed Bi2S3 nanoparticles on reduced graphene oxide and enhanced photocatalytic activity[J]. Applied Surface Science, 2016, 378: 231-238.