剛強,鄒會玲,孫宇,張瑛,左藤子,曹維
(南京鼓樓醫(yī)院集團宿遷市人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科,江蘇 宿遷 223800)
脆性糖尿病又稱為不穩(wěn)定型糖尿病,主要多見于胰島功能近乎衰竭的晚期2 型內(nèi)部患者[1]。對患者的日常生活帶來了嚴重的影響。目前,臨床中治療脆性糖尿病多采用注射胰島素的方式,但患者的血糖波動仍然較大,易引發(fā)低血糖現(xiàn)象[2]。本研究對達格列凈聯(lián)合胰島素對脆性糖尿病血糖波動的療效進行分析,取得了一定的結(jié)果,現(xiàn)將研究內(nèi)容報告如下。
選取2017 年12 月至2019 年1 月我院收治的16例脆性糖尿病患者作為研究對象,男13 例,女3 例,年齡30~60 歲,平均(48.4±9.5)歲,病程5~21 年。
1.2.1 胰島素治療方案
對患者實施胰島素強化治療方案,具體為在三餐前使用前門冬胰島素;睡前使用甘精胰島素。
表1 患者治療前后血糖指標控制情況(±s)
表1 患者治療前后血糖指標控制情況(±s)
1.2.2 達格列凈聯(lián)合胰島素治療
患者在接受胰島素治療后,效果不明顯,繼續(xù)接受達格列凈聯(lián)合胰島素治療。在對患者每日實施4次胰島素治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合使用達格列凈,達格列凈的使用規(guī)格為:10 mg/片。
同時,根據(jù)護士每日監(jiān)測患者的血糖值作為參考指標,適當調(diào)整胰島素用量。直到血糖達標,血糖達標的參數(shù)為:空腹血糖(FPG)<7 mmol/L,餐后2 h 的血糖<10 mmol/L。
每日對患者測取7 次血糖值(三餐及餐后2 h、睡前)。
低血糖標準:若患者血糖值<3.9 mmol/L 說明出現(xiàn)低血糖。
將數(shù)據(jù)納入SPSS 17.0 軟件中分析,計量資料比較采用t檢驗,并以(±s)表示,計數(shù)資料采用χ2檢驗,并以(%)表示,P<0.05 為差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義。
使用后患者的收縮壓、舒張壓變化,AST、TC、LDL-C 等指標有明顯改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),如表1。
聯(lián)合達格列凈治療后,胰島素的用量有明顯的減少;聯(lián)合達格列凈治療后無嚴重低血糖情況發(fā)生。差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),如表2。
表2 胰島素用量及低血糖發(fā)生情況(±s)
表2 胰島素用量及低血糖發(fā)生情況(±s)
患者體內(nèi)的胰島β 細胞功能衰竭,體內(nèi)胰島素發(fā)生絕對缺失,只能依靠外部的胰島素對血糖進行控制,導(dǎo)致患者極易發(fā)生血糖忽高忽低現(xiàn)象,微小劑量的胰島素都會引起血糖的劇烈波動[3-5]。有研究顯示,血糖大幅波動,會引起患者體內(nèi)的氧化應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致出現(xiàn)血管內(nèi)皮損傷,引發(fā)糖尿病并發(fā)癥[6]。因此,對于糖尿病患者而言,不僅需要控制血糖指標,還需要減少血糖的波動。
SGLT2 抑制劑作為一種新型降糖藥,主要是通過減少腎小管對葡萄糖的重吸收,來增加腎臟葡萄糖的排出[7]。有研究顯示,SGLT2 抑制劑達格列凈還能夠增加人體的胰升糖素分泌,幫助恢復(fù)胰腺α 細胞的敏感性,同時還能夠降低外源性胰島素的使用量,增加胰島β 細胞的數(shù)量,從而對血糖波動情況進行調(diào)控[8-10]。在本研究當中,使用達格列凈聯(lián)合胰島素對脆性低血糖患者進行治療,患者的的血糖指標情況有了明顯改善,且聯(lián)合達格列凈后,胰島素的用量明顯減少,無低血糖事件發(fā)生。
綜上所述,使用達格列凈聯(lián)合胰島素治療脆性糖尿病,能夠有效地改善患者血糖代謝水平,減少胰島素的用量,降低患者發(fā)生低血糖事件的概率,值得推廣試用。