王超 藍(lán)秀萬(wàn)
【摘 要】目的 分析熒光定量PCR在預(yù)測(cè)微生物學(xué)中的應(yīng)用效果。方法 選擇從2018年9月到2019年4月于我院中進(jìn)行治療的口足手病患者100例,隨機(jī)分為分析組50例與參照組50例,其中前者采用熒光定量PCR測(cè)量,后者應(yīng)用ELISA法測(cè)量,對(duì)比分析組與參照組檢出率與檢驗(yàn)的診斷效果。結(jié)果 分析組的檢出率為96.25%,參照組的檢出率6.25%,前者明顯高于后者,兩組對(duì)比可知差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析組的患者檢驗(yàn)的診斷準(zhǔn)確性、敏感性、特異性同參照組患者并無(wú)明顯差異,不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 熒光定量PCR在預(yù)測(cè)微生物學(xué)中的應(yīng)用效果更甚,具有極高的應(yīng)用價(jià)值,值得臨床廣泛利用。
【關(guān)鍵詞】預(yù)測(cè)微生物學(xué);運(yùn)用分析;熒光定量PCR
【中圖分類號(hào)】R440【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1672-3783(2019)11-03--02
熒光定量PCR為一種新興的檢測(cè)方法,在預(yù)測(cè)微生物學(xué)中應(yīng)用,不但能夠保證檢出率,還能提高檢出結(jié)果的準(zhǔn)確性,是一種行之有效的檢測(cè)方法。為此,相關(guān)人員需給予熒光定量PCR高度重視,通過(guò)多元化的手段,將其存在的實(shí)效性發(fā)揮出最大化,推動(dòng)熒光定量PCR在預(yù)測(cè)微生物學(xué)中的應(yīng)用效果提升到新高度。本文選擇從2018年9月到2019年4月于我院中進(jìn)行治療的口足手病患者100例為研究對(duì)象,分析熒光定量PCR在預(yù)測(cè)微生物學(xué)中的應(yīng)用效果,詳細(xì)如下。
1 資料與方法
1.1 基本資料
選擇從2018年9月到2019年4月于我院中進(jìn)行治療的口足手病患者100例,隨機(jī)分為分析組50例與參照組50例,分析組男女各30例、20例,年紀(jì)介于25~47歲之間,平均年紀(jì)為(30.21±3.42)歲;參照組男女各29例、21例,年紀(jì)介于26~49歲之間,平均年紀(jì)為(31.21±4.56)歲;所有患者皆滿足診療標(biāo)準(zhǔn),具有較強(qiáng)的代表性,能夠參與實(shí)驗(yàn)分析,且臨床資料基本相同,并不太多不同,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
參照組應(yīng)用ELISA法測(cè)量:其利用抗原同抗體的特異反應(yīng)酶同待測(cè)物連接起來(lái),之后通過(guò)底物同酶產(chǎn)生顏色反映,應(yīng)用于定量測(cè)定。
分析組采用熒光定量PCR測(cè)量:熒光定量PCR由多種方法組成,其中常見(jiàn)的是水解探針?lè)ê蜔晒馊玖戏?。其中水解探針?lè)梢云茐牡籼结樀耐暾?,致使能量傳遞的結(jié)構(gòu)失衡而崩潰,進(jìn)而產(chǎn)生熒光信號(hào)。當(dāng)反應(yīng)一輪以后便能收集到熒光信號(hào),進(jìn)而動(dòng)態(tài)檢測(cè)整個(gè)反映過(guò)程。而染料法為常見(jiàn)的檢測(cè)辦法,主要通過(guò)DNA雙鏈小溝及綠色激發(fā)波長(zhǎng)染料有機(jī)融合出現(xiàn)熒光信號(hào)。同以往的技術(shù)相比,熒光定量PCR可以確定微生物群落。在熒光定量PCR運(yùn)用中可能會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性,在定量分析中能夠通過(guò)死菌DNA有機(jī)融合防止其擴(kuò)展。
1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
第一,比較分析組與參照組患者檢出率;第二,比較分析組與參照組患者檢驗(yàn)的診斷效果。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用 SPSS 22.0 軟件,計(jì)量資料采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差表示,并進(jìn)行 t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分比表示,并進(jìn)行X2檢驗(yàn),P<0.05 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 比較分析組與參照組患者檢出率
分析組的檢出率為96.25%,參照組的檢出率6.25%,前者明顯高于后者,兩組對(duì)比可知差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表 1。
2.2 比較分析組與參照組患者檢驗(yàn)的診斷效果
分析組的患者檢驗(yàn)的診斷準(zhǔn)確性、敏感性、特異性同參照組患者并無(wú)明顯差異,不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表2。
3 討論
在臨床診療中,常用實(shí)驗(yàn)方法檢驗(yàn)各類微生物標(biāo)本,進(jìn)而給醫(yī)生臨床診療提供有利條件。醫(yī)療人員需要先做好采集工作,規(guī)范采集,保證標(biāo)本的準(zhǔn)確性,進(jìn)而保證檢測(cè)效果。檢驗(yàn)人員一定要遵守相關(guān)規(guī)范,注重臨床溝通。在臨床工作中醫(yī)生一般以微生物檢驗(yàn)報(bào)道為中心,護(hù)理人員將其交給家屬,并進(jìn)行補(bǔ)充說(shuō)明。病菌、細(xì)菌以及真菌皆是臨床常見(jiàn)檢驗(yàn)物,熒光定量PCR有巨大的運(yùn)用空間。在診斷口足手病時(shí),醫(yī)生能夠通過(guò)熒光定量PCR迅速檢測(cè)出來(lái),這對(duì)評(píng)估患者病情具有積極作用。檢驗(yàn)人員還能應(yīng)用熒光定量PCR把細(xì)菌內(nèi)的基因全面檢測(cè)出,且臨床靈敏度和特異性皆較高,可以迅速提升工作效率及檢驗(yàn)結(jié)果。
此研究結(jié)果顯示,分析組的檢出率為96.25%,參照組的檢出率6.25%,前者明顯高于后者,兩組對(duì)比可知差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析組的患者檢驗(yàn)的診斷準(zhǔn)確性、敏感性、特異性同參照組患者并無(wú)明顯差異,不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
總之,對(duì)于預(yù)測(cè)微生物學(xué)來(lái)講,合理運(yùn)用熒光定量PCR十分關(guān)鍵,其不但能夠保證檢出率,還能推動(dòng)我國(guó)微生物學(xué)健康穩(wěn)定發(fā)展。熒光定量PCR在預(yù)測(cè)微生物學(xué)中的應(yīng)用效果更甚,具有極高的應(yīng)用價(jià)值,值得臨床廣泛利用。
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