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0.5mol/L鹽酸滴定液用于烏洛托品片含量測(cè)定的可行性研究

2019-10-24 10:20:36北京市平谷區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局101200楊旭劉紅玉北京市藥品檢驗(yàn)所102206胡琴張喆
首都食品與醫(yī)藥 2019年22期
關(guān)鍵詞:烏洛托品重復(fù)性附表

北京市平谷區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局(101200)楊旭 劉紅玉北京市藥品檢驗(yàn)所(102206)胡琴 張喆

烏洛托品(Hexamethylenetetramine),白色的晶體,味甜,也稱作六亞甲基四胺、六次甲基四胺,多環(huán)雜環(huán)化合物,易溶于乙醇、氯仿等有機(jī)溶劑[1]。在有機(jī)合成、分析化學(xué)試劑、抗生素、燃料、化工生產(chǎn)等領(lǐng)域有很廣泛的應(yīng)用。烏洛托品片口服吸收后,在酸性尿中緩慢分解成甲醛和氨,因甲醛具有殺菌作用,烏洛托品片可作為下泌尿道感染的預(yù)防用藥;具有抑制汗腺分泌作用,可用于治療腋臭[2]。有學(xué)者采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法與超高壓液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行烏洛托品片的含量測(cè)定,其方法裝置精密,價(jià)格昂貴,操作復(fù)雜。因此,本文選用0.5mol/L鹽酸滴定液進(jìn)行烏洛托品片含量測(cè)定,準(zhǔn)確度高,精密度好,裝置簡(jiǎn)單,操作便捷。

1 實(shí)驗(yàn)材料

烏洛托品片,規(guī)格:0.3g/片,烏洛托品原料藥,輔料(蔗糖,羧甲基纖維素鈉,硬脂酸鎂)均由北京順鑫祥云藥業(yè)有限責(zé)任公司提供。

0.5000mol/L鹽酸滴定液由北京市藥品檢驗(yàn)所提供。

2 試驗(yàn)方法

2.1精密度重復(fù)性實(shí)驗(yàn) 取烏洛托品片20片,精密稱定6.45576g,平均片重0.322788g,研細(xì),精密稱取細(xì)粉(約相當(dāng)于烏洛托品1.5g),置50ml量瓶中,加水30ml,振搖,使烏洛托品溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取20ml,加甲基橙-亞甲藍(lán)混合指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.5000mol/L)滴定,滴至顏色與對(duì)照溶液顏色一致。每1ml鹽酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于70.09mg的烏洛托品。數(shù)據(jù)見(jiàn)附表1。

對(duì)照溶液顏色:取水20ml,加甲基橙-亞甲藍(lán)混合指示液2滴,滴加0.05ml鹽酸滴定液(0.5000mol/L)。

2.2回收率準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn) 按照處方稱取輔料,按照處方中原料藥含量的80%,100%,120%分別加入烏洛托品原料藥,置50ml量瓶中,一式三份平行樣,按照精密度重復(fù)性實(shí)驗(yàn)依法操作。數(shù)據(jù)見(jiàn)附表2。

附表1 準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)結(jié)果

附表2 回收率準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

3 結(jié)果與討論

采用0.5mol/L鹽酸滴定液進(jìn)行烏洛托品片含量測(cè)定,精密度重復(fù)性符合要求,6份供試品的RSD值為0.58%;回收率準(zhǔn)確度均符合要求,三個(gè)濃度的回收率分別為99.66%,99.29%,98.79%,平均回收率為99.25?;厥章实腞SD值分別為0.06%,0.24%,0.46%。研究結(jié)果表明,該方法具有裝置簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確度高,精密度好,操作便捷等優(yōu)點(diǎn),可用于烏洛托品片的含量測(cè)定。

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