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植物多糖的提取純化、結(jié)構(gòu)鑒定以及生物活性研究進展

2019-10-20 01:03馬文英季一順
糧食科技與經(jīng)濟 2019年7期
關(guān)鍵詞:生物活性

馬文英 季一順

[摘要]植物多糖是從植物中提取的天然活性物質(zhì),大量研究證明其有廣泛的生物活性。文章闡述植物多糖的提取純化、結(jié)構(gòu)解析以及生物活性,包括免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、降血脂、抗氧化等及其相應(yīng)的作用機制,并對植物多糖的研究進行展望,以期為植物多糖活性的開發(fā)與利用提供參考。

[關(guān)鍵詞]植物多糖;提取純化;結(jié)構(gòu)鑒定;生物活性

中圖分類號:R284.2? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI:10.16465/j.gste.cn431252ts.20190717

代謝綜合征包括心血管疾病、糖尿病和相關(guān)并發(fā)癥等疾病,是所有工業(yè)化國家人口的主要死亡原因[1]。目前,研究者致力于尋找生物中的有效活性物質(zhì),期望這些活性成分有助于防治代謝綜合征,提高人們的生活質(zhì)量。多糖廣泛存在于植物、動物及微生物中,是指自然界中普遍存在的由許多相同或者不同的單糖以α-糖苷鍵或者β-糖苷鍵組成的化合物,也是構(gòu)成生物機體的基本物質(zhì)[2]。近幾十年來,人們逐漸認識到多糖在生物體中的功能,絕非僅僅作為能量來源和支持組織結(jié)構(gòu),更重要的是參與生物合成反應(yīng)、細胞增殖、病毒和細菌感染、腫瘤細胞轉(zhuǎn)移、調(diào)節(jié)腸道菌群等生物反應(yīng)[2]。

隨著認識和研究的深入,越來越多的人認識到多糖研究的重要性,對多糖提取純化以及結(jié)構(gòu)的研究也越來越多。植物多糖相較于動物多糖,前者含量較高,且糖蛋白含量較少,較好分離純化,故植物多糖也就成為研究的熱點。植物多糖具有降血糖、降血脂、抗氧化和抗腫瘤等生物活性,且自身毒性較小,因此具有廣闊的應(yīng)用前景?;诖?,本文闡述了植物多糖的提取純化、結(jié)構(gòu)、生物活性幾個方面的研究,以期為植物多糖的進一步研究提供參考。

1? 植物多糖的提取

1.1? 水提醇沉法

其原理是多糖具有大量的羥基,因此容易與水形成氫鍵而溶出,再利用多糖不易與醇類形成氫鍵的特點,加入乙醇使多糖沉淀。這種方法簡單易操作、成本低、污染小,也是一直沿用至今的原因。

1.2? 熱水提取法

熱水提取雖然簡單價廉,但具有提取率低、提取溫度高、提取時間長等缺點,因此,在提取過程中,一般會結(jié)合物理或化學方法來輔助提取[3]。荊晶等[4]利用熱水提取結(jié)合響應(yīng)面法優(yōu)化,指出綠茶多糖的提取工藝∶料液比1∶20,提取時間90 min,提取溫度80 ℃,提取率為5.22%。

1.3? 微波/超聲輔助提取

Li S L等[5]采用正交試驗法,對水浸法、微波輔助提取法和超聲提取法分別進行了優(yōu)化。熱水提取方法的優(yōu)化條件為90 ℃下提取3 h,提取3次,液固比為50∶1,多糖的提取率為2.10%;微波輔助提取法的優(yōu)化條件:處理15 min,液固比為50∶1,提取率為4.18%;超聲提取方法的優(yōu)化條件:在60 ℃下超聲30 min,提取2次,液固比為60∶1,頻率為60 Hz,提取率為3.02%。

1.4? 新技術(shù)應(yīng)用

現(xiàn)在一些新技術(shù)也被運用到多糖提取中以達到優(yōu)化提取的效果。Li等[5]利用陰離子反向膠束系統(tǒng)提取多糖,發(fā)現(xiàn)在最優(yōu)條件下(pH值4.6,0.06 mol/L鹽酸胍鹽,7%甲醇和0.05 mol/L NaCl)正向采收率為34%,這種方法傳質(zhì)快、選擇性高、成本較低。Chen等[6]利用超臨界二氧化碳萃取技術(shù),提取時間2 h,萃取溫度45 ℃,提取率高達92.5%。

2? 植物粗多糖的分離純化

多糖提取物一般含有較多的“雜質(zhì)”,其中,多糖提取物中的蛋白質(zhì)一般采用三氯乙酸、三氟三氯乙烷、Sevege法或蛋白酶法來除去,也有文獻中提到幾種方法混用而達到除蛋白的效果[7]。植物多糖提取液顏色較深,需要進行脫色處理,常用的有氧化法、吸附法、離子交換法、金屬絡(luò)合物法等[8]。

多糖提取物經(jīng)初步分離后,通常是不同極性、不同相對分子質(zhì)量的多糖混合物,多糖組分不夠均一,還需要進一步純化。多糖純化的方法有很多,如:分級沉淀法、柱層析法、超濾法、反相高效液相色譜等[8-9]。Zhou等[10]采用凝膠G-100來純化茶多糖,使茶多糖的純度從34.5%升高至90.26%。Wang等[11]使用超濾膜分離粗多糖,得到3個餾分,分子量分別為240 kDa、21.4 kDa和2.46 kDa。Wang等[12]以茶花為原料,采用乙醇分級精餾和逐步沉淀法制備茶花多糖,發(fā)現(xiàn)30%的乙醇濃度可使茶花多糖析出最多,接近傳統(tǒng)方法70%乙醇析出的結(jié)果。

3? 植物組分多糖的結(jié)構(gòu)解析

多糖結(jié)構(gòu)表征手段很多,包括化學方法、儀器分析法等,但多糖的結(jié)構(gòu)復雜,需要多種方法相結(jié)合才能解析出其結(jié)構(gòu)。多糖的一級結(jié)構(gòu)主要研究的是多糖得相對分子質(zhì)量和純度、單糖組成和糖醛酸類型與比例、單糖殘基的絕對構(gòu)型(D型或L型)、成環(huán)類型、連接順序、連接位點、異頭異構(gòu)形式等,對應(yīng)的分析方法見表1。

Zou等[14]闡明了從枸杞中得到的酸性組分多糖(LBP-1)的結(jié)構(gòu)。由高效凝膠滲透色譜(HPGPC)測得其平均相對分子質(zhì)量為2 250 kDa,水解后進行HPLC和GC分析,結(jié)果顯示LBP-1由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、半乳糖醛酸組成;紅外光譜1H-NMR和13C-NMR特征峰證實了有去質(zhì)子化的半乳糖醛酸存在。

Yuan等[15]結(jié)合高效液相色譜(HPLC),傅里葉變換紅外光譜(FTIR),甲基化分析,核磁共振光譜(NMR),發(fā)現(xiàn)其中一組分多糖SCP-1平均分子量為15.63 kDa,主鏈是由α-D-Glcp殘基由(1→4)糖苷鍵連接,側(cè)鏈是由α-D-Glcp通過(1→6)糖苷鍵連接主鏈,主鏈上每5個殘基有一個分支點。

Tang等[16]測得組分多糖LBP-3b的相對分子質(zhì)量為4.92 kDa,單糖組成是甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和木糖,其中葡萄糖占68%,甘露糖占13%,鼠李糖占12%。通過紫外光譜、紅外光譜和核磁共振對結(jié)構(gòu)進行分析,證明了吡喃環(huán)和呋喃環(huán)的存在,且此組分多糖中含有3.5%的蛋白。

4? 植物多糖生物活性

對于植物多糖生物活性的研究,目前國內(nèi)外文獻主要集中于免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、降血糖、抗氧化活性。多糖活性研究的常用技術(shù)見表2。

4.1? 免疫調(diào)節(jié)活性

大量免疫實驗證明,多糖不僅能激活吞噬細胞、自然殺傷細胞、T淋巴細胞等免疫細胞,還能誘導細胞因子的產(chǎn)生和細胞因子受體的表達,促進抗體形成[17]。Schepetkin等[17]報道純化得到的阿拉伯半聚糖通過誘導小鼠腹膜巨噬細胞J744.A1分泌一氧化氮(NO)合成酶從而刺激細胞產(chǎn)生NO,同時分泌IL-1、IL-6、TNF-α、IL-12等炎癥因子和IL-10抗炎癥因子。Wei等[18]從黃芪中提取的黃芪多糖通過TLR4介導的MAPK和NF-κB的激活誘導RAW 264.7細胞NO及細胞因子的產(chǎn)生,并顯著上調(diào)TNF-α,IL-6,iNOS的基因表達。白術(shù)中提取的白術(shù)多糖,具有增強巨噬細胞吞噬功能,提高TLR4的表達并可能通過正調(diào)節(jié)MAPK和NF-κB兩條通路,促進細胞因子及生物活性物質(zhì)的釋放來調(diào)節(jié)機體免疫[19]。

4.2? 抗腫瘤活性

多糖的抗腫瘤作用近些年來引起人們廣泛的關(guān)注,多糖的抗腫瘤作用方法可分為兩類,一類是具有通過激活機體的免疫系統(tǒng),誘導細胞分化、抗轉(zhuǎn)移、抗新生血管生成和誘導NO產(chǎn)生等;另一類是通過抑制腫瘤細胞的蛋白質(zhì)和核酸的合成、誘導腫瘤細胞凋亡、影響癌基因表達來達到抗腫瘤的作用等,抑制腫瘤細胞生長。陳沛等[20]發(fā)現(xiàn)在一定的濃度范圍內(nèi),GFP能顯著抑制人肝癌HepG2細胞的增殖;經(jīng)過GFP處理的HepG2細胞出現(xiàn)了典型的細胞凋亡的形態(tài)變化,細胞收縮,形成微核,說明GFP誘導HepG2細胞凋亡。Zhou等[21]證實了黃芪多糖可協(xié)同順鉑誘導鼻咽癌細胞的凋亡。李學波等[22]報道香菇多糖可激活老年中晚期消化道惡性腫瘤患者體內(nèi)的補體系統(tǒng),提高患者免疫功能。

4.3? 降血糖活性

(1)降低肝糖原、提高外周組織器官對糖的利用;(2)促進降糖激素和抑制升高血糖激素的分泌;(3)降低機體的氧化應(yīng)激作用;(4)具有胰島細胞保護作用及糖代謝酶活力調(diào)節(jié)作用等。Schwede等[23]發(fā)現(xiàn)靈芝多糖可結(jié)合G蛋白偶聯(lián)受體,在細胞內(nèi)第二信使的參與下,激活蛋白激酶A、蛋白激酶B和磷脂酰肌醇激酶3發(fā)揮作用,提升胞內(nèi)環(huán)腺苷酸濃度,阻斷鉀離子通道,導致胞外鈣離子內(nèi)流,從而提高機體胰島素水平,降低機體血糖升高。類似地,肖春等[24]發(fā)現(xiàn)靈芝多糖能夠提高外周組織對糖的利用,增強葡萄糖代謝相關(guān)酶的活性,加速葡萄糖的分解,從而實現(xiàn)降血糖的效果。洪德志等[25]發(fā)現(xiàn)桑枝多糖可以調(diào)節(jié)脂類物質(zhì)代謝、增加肝糖原積累、改善胰島素分泌,從而可以有效降低血糖。

4.4? 抗氧化活性

許多種植物多糖均具有清除自由基、抑制脂質(zhì)過氧化、抑制亞油酸氧化等抗氧化作用。多糖的抗氧化活性可能與其抗腫瘤、抗衰老等其他活性的作用機制直接相關(guān)。金智生等[26]研究發(fā)現(xiàn),在胰島素抵抗(IR)大鼠模型中,紅芪多糖飼喂大鼠與模型組相比SOD活性顯著增強,而丙二醛(MDA)及血糖含量顯著降低,且紅芪多糖高劑量組的作用顯著優(yōu)于紅芪多糖低劑量組,表明紅芪多糖不僅具有抗氧化,治療胰島素抵抗作用,且該作用存在劑量依存性。Wang等[27]發(fā)現(xiàn),粗多糖對DPPH清除能力呈濃度依賴性,在25~400 μg/mL濃度范圍內(nèi)的自由基的清除率為36.58%~86.88%。Ren等[28]研究發(fā)現(xiàn),富硒茶多糖可顯著提高小鼠肝腎組織SOD和GSH-Px活性,降低脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物MDA含量,從而減輕糖尿病小鼠因氧化應(yīng)激產(chǎn)生的胰島組織損傷。

5? 結(jié)? 論

多糖因其復雜的結(jié)構(gòu),賦予其多種生物活性,比如免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、降血糖、降血脂、抗氧化等。目前,雖然多糖提取、分離、純化的研究已經(jīng)取得較大的進展,但多糖結(jié)構(gòu)復雜,不易于結(jié)構(gòu)表征,因此這部分研究還不夠深入,還需要進一步探索并優(yōu)化分析手段。比如甲基化分析在多糖的結(jié)構(gòu)表征中起著重要的作用,但不易獲得甲基化完全的樣品[29],因此需要進一步完善甲基化反應(yīng),減少副反應(yīng)發(fā)生。這就需要在完善多糖結(jié)構(gòu)表征方法的基礎(chǔ)上,不斷開發(fā)多糖構(gòu)效關(guān)系的新方法、新手段。另外,對多糖進行分子修飾[30],可改變多糖的結(jié)構(gòu)和部分理化性質(zhì),從而改善多糖的活性,故對多糖進行分子修飾是研究多糖構(gòu)效關(guān)系的新方向。

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Investigation on Extraction,Purification,Structural Identification

and Biological Activity of Plant Polysaccharides

Ma Wenying1,Ji Yishun 2

(1.Central Laboratory of Huainan Grain Bureau of Anhui Province,Huainan,Anhui 232046;

2.Anhui Grain and Oil Products Quality Supervision and Testing Station,Hefei,Anhui 230031)

Abstract:Polysaccharides are natural active substances which are extracted from plants.A large number of studies have shown that it has a wide range of biological activities.This paper summarizes the extraction,purification,physicochemical characterization and bioactivities of polysaccharide including immune regulation,antitumor,antidiabetic activity,oxidation biological activity and their corresponding mechanisms.The aim is to provide a reference for the development and utilization of plant polysaccharides.

Keywords:polysaccharides,extraction and purification,structural characterization,biological activity

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