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甘油原位加氫合成1,2-丙二醇的研究進(jìn)展

2019-10-11 04:02李霞梁元杰
科技視界 2019年22期
關(guān)鍵詞:丙二醇異丙醇甘油

李霞 梁元杰

【摘 要】甘油能通過多種方式合成丙二醇,由可再生的甘油原位加氫制備1,2-丙二醇一直是研究熱點,本文綜述了近年來甘油原位加氫制備1,2-丙二醇反應(yīng)中催化劑制備及條件優(yōu)化的研究。

【關(guān)鍵詞】甘油;1,2-丙二醇;原位加氫

中圖分類號: O643.36文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A文章編號: 2095-2457(2019)22-0166-001

DOI:10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2019.22.076

不斷減少的石油資源和引發(fā)的環(huán)境問題增加了人們對有機碳可再生資源的需求,將生物質(zhì)資源轉(zhuǎn)化為增值化學(xué)品具有很高的工業(yè)效益。1,2-丙二醇作為重要的增值化學(xué)品,在日常生活中廣泛應(yīng)用于藥品、食品、煙草等行業(yè)。傳統(tǒng)的1,2-丙二醇生產(chǎn)工藝是以石油或煤炭資源為原料,存在污染大、成本貴和能耗高,故開發(fā)新的生產(chǎn)技術(shù)成為研究熱點和重點。

1 甘油氫解法

負(fù)載型貴金屬(Ru、Pd、Rh、Pt)催化劑、非貴金屬(Cu、Ni)催化劑以及混合氧化物催化劑被廣泛用于甘油氫解反應(yīng)中來合成1,2-丙二醇的。甘油氫解法的主要弊端是需要消耗大量的化石能源,同時H2的使用增加了成本。除此之外,該反應(yīng)需要在苛刻的條件(高溫高壓、較長反應(yīng)時間)下進(jìn)行。為了解決以上問題,新的1,2-丙二醇制備方法成為研究重點。

2 甘油原位加氫

甘油原位加氫是一種有前景的替代方法,它指的是反應(yīng)中的氫直接在催化劑的活性位點上原位產(chǎn)生,其不僅減少了外加氫氣的使用,而且反應(yīng)條件更溫和。甘油的催化氫轉(zhuǎn)移(CTH)供氫和甘油液相重整(APR)供氫是原位供氫的主要方式。

2.1 甘油液相重整(APR)

APR制氫是指在液相及催化劑的條件下,甘油與水發(fā)生重整反應(yīng)產(chǎn)生H2,并用于丙二醇的合成。甘油液相重整反應(yīng)在180℃-250℃、反應(yīng)時間1-24h條件下,通過使用貴金屬Pt、Ru或非貴金屬Ni、Cu可以實現(xiàn)甘油的轉(zhuǎn)化率18%-100%、1,2-丙二醇的選擇性24%-70%。Armbruster等[1]利用Pt/Al2O3催化劑,通過APR反應(yīng)能夠?qū)崿F(xiàn)1,2-丙二醇的合成,但選擇性太低。DHondt等[2]在230℃、15h條件下,以Pt/NaY催化劑實現(xiàn)了85.4%的甘油轉(zhuǎn)化率和64.0%的1,2-丙二醇選擇性。Roy等[3]通過甘油液相重整反應(yīng),使用混合催化劑Pt/Al2O3和Ru/Al2O3得到了甘油的轉(zhuǎn)化率和1,2-丙二醇的選擇性分別為50.1%和47.2%。Barbelli等[4]采用Pt-Sn/SiO2催化劑,在200℃、1.6MPa N2條件下,利用APR反應(yīng)得到甘油轉(zhuǎn)化率和1,2-丙二醇選擇性分別為54%和59%。

2.2 甘油催化氫轉(zhuǎn)移(CTH)

原CTH供氫是氫源分子(甲酸、異丙醇、甲醇等)的轉(zhuǎn)移供氫,氫主要來自于氫源分子的脫氫。用于甘油催化氫轉(zhuǎn)移的催化劑主要是單金屬Cu催化劑或Cu-M催化劑,在180℃-250℃、反應(yīng)時間10-24h條件下,可以實現(xiàn)甘油的轉(zhuǎn)化率為28%-100%,1,2-丙二醇的選擇性64%-95%。Maria等[5]最早實現(xiàn)了甘油催化氫轉(zhuǎn)移加氫制備1,2-丙二醇,當(dāng)以Pd/Fe2O3為催化劑,乙醇、異丙醇為氫供體,在180℃、0.5MPa N2、24h的條件下,1,2-PDO的選擇性可以達(dá)到94%。Mauriello等[6]發(fā)現(xiàn)在180℃、0.5MPa N2、24h的條件下,使用Pd/CoO和Pd/Fe2O3催化劑,以異丙醇為氫源時可以達(dá)到100%的甘油轉(zhuǎn)化,1,2-丙二醇的選擇性分別為64.0%和55.9%。Gandarias等[7]在220℃、0.5MPa N2、24h的條件下,將Ni-Cu/Al2O3催化劑用于CTH反應(yīng)中,甲醇、甲酸、異丙醇作為氫供體時,能得到62.1%的1,2-丙二醇選擇性和57.3%的甘油轉(zhuǎn)化率。Mane等[8]制備的Cu-Al催化劑,在異丙醇或水作為溶劑時,通過CTH反應(yīng)制備1,2-丙二醇,在220℃的條件下,最高達(dá)到了70%的甘油轉(zhuǎn)化率和38%的1,2-丙二醇選擇性。夏水鑫等[9]發(fā)現(xiàn)Cu-Mg-Al催化劑在210℃、3MPa N2的條件下,乙醇為氫供體,甘油轉(zhuǎn)化率和1,2-PDO選擇性分別為95.1%和92.2%。

3 結(jié)束語

綜上可以看出,CTH反應(yīng)與APR反應(yīng)相比條件更溫和,更具有工業(yè)前景。CTH反應(yīng)盡管克服了傳統(tǒng)方法中存在的安全性問題,但氫供體的使用加大了產(chǎn)物的分離難度以及副產(chǎn)物的回收利用。另外如何有效地設(shè)計催化劑實現(xiàn)CTH反應(yīng)的活性、選擇性和穩(wěn)定性的統(tǒng)一,或在此基礎(chǔ)上實現(xiàn)更加綠色和環(huán)境友好是研究中亟須解決的重點問題。

【參考文獻(xiàn)】

[1]Armbruster U, Umbarkar S, Biradar A, Dongare M, et al. Influence of operating method on reforming of glycerol in aqueous phase, Proc. DGMK Conference September 29-October 1,Berlin, Germany 2008.

[2]DHondt E, Vande V S, Sels B F, et al. Catalytic glycerol conversion into 1,2-propanediol in absence of added hydrogen[J]. Chemical Communications,2008 (45): 6011-6012.

[3]Roy D, Subramaniam B, Chaudhari R V. Aqueous phase hydrogenolysis of glycerol to 1,2-propanediol without external hydrogen addition[J]. Catalysis Today,2010,156(1): 31-37.

[4]Barbelli M L, Santori G F, Nichio N N. Aqueous phase hydrogenolysis of glycerol to bio-propylene glycol over Pt–Sn catalysts[J]. Bioresource technology,2012,111: 500-503.

[5]Maria G M, Scarpino L A, Mauriello F. Selective transfer hydrogenolysis of glycerol promoted by palladium catalysts in absence of hydrogen[J]. Green Chemistry,2009,11:1511-1513.

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[7]Gandarias I,Arias P L,F(xiàn)ernández S G,et al. Hydrogenolysis through catalytic transfer hydrogenation:Glycerol conversion to 1, 2-propanediol[J]. Catalysis Today, 2012, 195(1): 22-31.

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[9] Xia S, Zheng L, Wang L, et al. Hydrogen-free synthesis of 1,2-propanediol from glycerol over Cu–Mg–Al catalysts[J]. RSC Advances,2013,3(37):16569-16576.

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