陳倩倩

（江西省煤田地質(zhì)局普查綜合大隊(duì)，江西 南昌 330000）

在自然界中，硅酸鹽屬于一種極為常見的硅氧化合物，其在地殼中有著極為廣泛的分布，因此是多數(shù)地質(zhì)礦物中的重要成分。同時(shí)，硅酸鹽也是重要的工業(yè)化工原料，有著較大的應(yīng)用范圍。就當(dāng)前的情況來(lái)看，常見的硅酸鹽分析方法過程相對(duì)繁瑣，因此，提出一種快速分析地質(zhì)礦物中硅酸鹽的方法極為重要。

1 地質(zhì)礦物樣品中硅酸鹽分析的主要內(nèi)容說(shuō)明

第一，硅酸鹽溶解氧測(cè)定。在這一過程中，使用的材料與工具包括溶解氧電極、氧濃度測(cè)定儀器、5%的硫酸鈉溶液等。最常用的方法為修正法、碘量法等。其中，在修正法中，主要使用了亞硝酸鹽氮在硅酸鹽中溶解，并在疊氮化鈉的支持下完成修正測(cè)定；在碘量法中，主要使用了硫酸錳與酸性碘化鉀溶于溶液中，并通過氧化反應(yīng)生成高價(jià)錳與沉淀，溶解沉淀后，利用淀粉指示與硫代硫酸鈉滴定，即可完成溶解氧濃度的測(cè)定。第二，硅酸鹽離子色譜法測(cè)定。此時(shí)，需要將鹽酸溶液與碳酸氫鹽溶液混合，并注入待檢測(cè)樣品中；將其置入離子交換樹脂柱中促使各個(gè)離子交換分離，此時(shí)，被分離樣品中的陰離子會(huì)流入強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹脂內(nèi)；注入碳酸氫鹽溶液與鹽酸鹽溶液降低導(dǎo)電性，結(jié)合電導(dǎo)檢測(cè)器的使用，即可完成地質(zhì)礦物樣品（相應(yīng)硅酸鹽溶液）中離子的定量與定性分析[1]。

2 地質(zhì)礦物樣品中硅酸鹽的系統(tǒng)分析探究

2.1 微波消解法的原理

對(duì)于微波消解法來(lái)說(shuō)，其主要依托分子極化和離子導(dǎo)電兩個(gè)效應(yīng)，完成對(duì)物質(zhì)的直接加熱，以此促使固體樣品表層快速破裂并生成新的表面與溶劑發(fā)生作用，且在數(shù)分鐘內(nèi)完全分解樣品。一般情況下，人們認(rèn)定微波具有“熱效應(yīng)”。換言之，微波消解法的原理與傳統(tǒng)加熱存在本質(zhì)性的區(qū)別。對(duì)于微波加熱來(lái)說(shuō)，其實(shí)驗(yàn)材料的介電位移、或是材料內(nèi)部不同電荷的極化并不具備迅速跟隨交變電場(chǎng)的能力。此時(shí)，引起的極化落后于電場(chǎng)，同時(shí)，極化產(chǎn)生的電流導(dǎo)致材料內(nèi)部摩擦而發(fā)熱，促使試樣的溫度急劇上升，達(dá)到加熱的效果。

總體來(lái)說(shuō)，微波消解法將電場(chǎng)能量直接引入物料內(nèi)部，直接作用在物質(zhì)分子上，促使其發(fā)生運(yùn)動(dòng)并發(fā)熱，極易在一些物質(zhì)上引起比周圍溫度更高的“熱點(diǎn)”區(qū)域的產(chǎn)生。

2.2 分析實(shí)驗(yàn)

2.2.1 樣品主要成分

根據(jù)我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14506.1中的相關(guān)內(nèi)容能夠了解到，地質(zhì)礦石中包含的硅酸鹽成分主要以三氧化二鋁、二氧化硅、氧化鈉、氧化鉀等物質(zhì)形式存在，還包含著一定的鉛、鉻、鋅等元素。在進(jìn)行地質(zhì)礦石的硅酸鹽分析中，對(duì)于一些含量較小的微量元素進(jìn)行忽略處理[2]。因此，在本次地質(zhì)礦石的硅酸鹽分析中，主要對(duì)其中的三氧化二鋁、二氧化硅、氧化鈉、氧化鉀、二氧化鈦、氧化鎂、氧化鈣、三氧化二鐵、氧化鐵等成分展開測(cè)定。

2.2.2 試劑及儀器

在本次分析實(shí)驗(yàn)中，使用的材料包括水泥熟料、普通硅酸鹽水泥；使用的試劑包括90%的氫氧化鉀溶液、50%的三乙醇胺、36%的驗(yàn)算、鈣黃綠素～甲基百里香酚藍(lán)～酚酞混合物（CMP指示劑）、EDTA標(biāo)樣；使用的試驗(yàn)儀器包括微波爐（功率為1200W）、混合攪拌機(jī)、離心機(jī)以及水晶玻璃試管等等。

2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法

首先，需要展開EDTA試劑的標(biāo)定。在這一過程中，需要稀釋80%的碳酸鈣溶液，將其稀釋8倍（混合10毫升的碳酸鈣溶液與80毫升的蒸餾水），并使用混合攪拌機(jī)展開持續(xù)三分鐘的均勻攪拌；攪拌后加入一定量的CMP指示劑，并再次展開持續(xù)三分鐘的均勻攪拌；完成攪拌后加入200g/L的氫氧化鉀溶液，出現(xiàn)綠色熒光后滴入EDTA試劑，直到綠色熒光全部消失，以此得出EDTA試劑的濃度完成標(biāo)定。

第二，樣品消解。取0.100g的水泥熟料樣品放入400毫升的燒杯中，加入3毫升鹽酸、30毫升蒸餾水，蓋上表面皿后放入微波爐展開消解；在最大功率下持續(xù)1分鐘加熱，觀察加熱效果后繼續(xù)進(jìn)行持續(xù)1分鐘的加熱，直至樣品全部消解后停止；將溶解后樣品放置至室溫，并移入100毫升的容量瓶中測(cè)量。普通硅酸鹽水泥樣品也可使用同樣的方式消解，獲得的溶液用于測(cè)量。此時(shí)，可以將其與基于外部消解法的時(shí)長(zhǎng)進(jìn)行對(duì)比分析，結(jié)果顯示，微波消解法的用時(shí)相對(duì)較短，平均為外部消解法用時(shí)的一半。

第三，比色法測(cè)定。利用EDTA試劑以及CMP指示劑完成消解樣品（上述操作后得到的溶液）的成分測(cè)量。需要在分離二氧化硅的基礎(chǔ)上，逐步落實(shí)三氧化二鋁、氧化鈣、氧化鎂等的分離（使用EDTA連續(xù)滴定和氫氧化鉀溶液即可實(shí)現(xiàn)），最終得各個(gè)硅酸鹽鹽的成分含量。同樣，基于外部消解法獲得的溶液也使用同樣的方式完成硅酸鹽分析。

2.2.4 結(jié)論

通過上述方式得到的結(jié)果如下表所示：

表1 基于微波消解法與外部加熱消解法的硅酸鹽分析結(jié)果對(duì)比

氧化鈉 微波消解法 2.8 3.1外部加熱消解法 2.6 3.4二氧化鈦 微波消解法 1.1 1.0外部加熱消解法 1.2 0.9氧化鎂 微波消解法 0.8 0.9外部加熱消解法 0.9 1.0氧化鈣 微波消解法 10.5 11.8外部加熱消解法 11.6 11.5

結(jié)果顯示，使用微波消解法測(cè)定樣品中硅酸鹽成分及含量的精確程度并未下降，其誤差均處于合有效范圍內(nèi)，但是相比較來(lái)說(shuō)，微波消解法的分析時(shí)間下降了近一半，因此具備應(yīng)用與推廣價(jià)值。

3 總結(jié)

綜上所述，利用微波能夠完成地質(zhì)礦物樣品中硅酸鹽成分及其含量的檢測(cè)，與傳統(tǒng)消解方法相比，能夠得出：微波消解法的用時(shí)相對(duì)較短，平均為外部消解法用時(shí)的一半；使用微波消解法測(cè)定樣品中硅酸鹽成分及含量的精確程度并未下降，其誤差均處于合有效范圍內(nèi)。可以看出，微波消解法在礦物樣品的硅酸鹽分析中具有較高的優(yōu)勢(shì)，能夠滿足測(cè)量的精度與效率需求，具有推廣意義。