楊麗君,葉莉芬,范 勇,林 茹,何文龍,宗 卿,趙文婷
有一部分先天性心臟病患兒會發(fā)生藥物難以控制的心肺功能衰竭,需要采用體外膜氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)支持技術(shù)以維持機體的血液循環(huán),使心肺獲得充分的休息,等待心肺功能的恢復(fù)。據(jù)體外生命支持組織(Extracorporeal Life Support Organization,ELSO)2016年統(tǒng)計報告顯示,累計因心臟原因使用ECMO治療新生兒6 475例、兒童8 374例,這其中主要是在心臟手術(shù)后實施的,先天性心臟病ECMO的存活率為54%[1]。2017年對全國43家開展心臟手術(shù)的醫(yī)院問卷調(diào)查顯示:兒童中ECMO最早開展時間都是2004年,截止2017年6月30日共開展ECMO例數(shù)為457例,撤機率 38.4% ~ 79.8%,存活率 26.8% ~ 62.1%[2]。與其它病種相比,先天性心臟病ECMO支持的存活率相對較低,因此,需分析其死亡原因,總結(jié)經(jīng)驗教訓,以期進一步提高ECMO治療生存率。
1.1臨床資料 回顧性采集2010年1月至2018年12月在本中心先天性心臟病行ECMO支持患兒33例,其中采用靜脈-動脈(veno-artery,V-A)ECMO模式支持32例,采用靜脈-靜脈(veno-venous,V-V)ECMO支持1例?;純浩骄挲g9個月(1 d~13 歲),平均體重 5.8(2.7~35)kg,平均輔助時間為3.4 d(8 h~12.5 d)。 其中,男 25 例,女 8 例,新生兒占 36.4%(12/33),28 d~1 歲占 54.5%(18/33),年齡>1歲占 9.1%(3/33)。 ECMO 適應(yīng)證分組情況:心臟手術(shù)脫機困難24例,心臟術(shù)后心源性休克7例,心臟術(shù)前ECMO輔助2例。其中,行根治手術(shù)28例,姑息手術(shù)3例。見表1。
1.2ECMO指征 ECMO介入標準:①心臟指數(shù)<2.0 L/(m2·min)>3 h;②代謝性酸中毒 BE<-5 mmol/L、乳酸>3 mmol/L>3 h;③少尿<0.5 ml/(kg·h)>3 h;④新生兒平均動脈壓(MAP)<40 mm Hg,嬰兒MAP<50 mm Hg,兒童 MAP<60 mm Hg;⑤心臟術(shù)后脫機困難(基于手術(shù)畸形矯治確切)。
1.3ECMO建立 采用德國MAQUET離心泵,根據(jù)患兒體重選擇相應(yīng)ECMO套包(德國Medos),新生兒采用 Medos 800,5~20 kg的嬰幼兒采用 Medos 2400套包,20 kg以上的兒童采用Medos 7000套包。V-A ECMO患兒采用中央插管,V-V ECMO采用頸部雙腔管。所有患兒插管前靜脈給予肝素1 mg/kg。預(yù)充液包含10 mg肝素,20%的白蛋白10 g,5%碳酸氫鈉10 ml,10%葡萄糖酸鈣10 ml。若體重<20 kg,預(yù)充紅細胞1 U。
1.4ECMO運行管理 ECMO早期以100~150 ml/(min·kg)的高輔助流量運行,以改善組織灌注,償還氧債,糾正內(nèi)環(huán)境。紅細胞比容維持在0.35以上,靜脈血氧飽和度維持在65%以上。予呼氣末正壓5 cmH2O適當減少肺循環(huán)回流到左心的血量,如患兒心臟有效搏出量少,收縮無力,左心擴大,需考慮有左心潴留的情況,需采取經(jīng)左房置管左心減壓術(shù)。第一日液體進出量以維持ECMO流量為主,盡量做到液體進出平衡,流量穩(wěn)定后每日液體負平衡10%,嚴格限制液體總量,必要時泵注速尿。外科嚴密止血后,在沒有明顯出血的情況下,活化凝血時間(activated clotting time,ACT)<200 s開始使用肝素,維持 ACT 160~180 s,血小板計數(shù)>100×109/L,纖維蛋白原>0.8~1.0 g/L。 如有大量出血的情況,ECMO第一日可以暫時不用肝素。
1.5ECMO撤離 當心功能基本恢復(fù)并有一定的儲備時,逐漸減低輔助流量,進行心功能鍛煉,同時增加血管活性藥的用量,適當延長ACT時間,當輔助流量減少到全流量的10%~20%(新生兒由于總流量較小,流量減少至20%~40%)時可以嘗試終止ECMO,觀察約30 min循環(huán)呼吸平穩(wěn)拔除插管。
33例先天性心臟病ECMO支持的患兒,總體脫機率為 60.6%(20/33),治愈出院率為 45.5%(15/33),1 年生存率 36.4%(12/33)。 院內(nèi)死亡病例 18例,死亡率為54.5%。
院內(nèi)死亡的18例,死亡原因為:心功能不可逆8例,多臟器衰竭4例,嚴重低氧血癥無法糾正2例,難治性出血1例,止血不嚴致心包填塞1例,ECMO撤除后突發(fā)大出血1例,突發(fā)心臟驟停1例。自動出院2例,原因為:因喉軟化反復(fù)呼吸道感染致呼吸機撤離困難家屬放棄拔除氣管插管自動出院1例,嚴重肝功能衰竭放棄治療自動出院1例。
ECMO結(jié)果顯示:①單純左心功能不全的大動脈轉(zhuǎn)位(transposition of the great artery,TGA)輔助效果佳(4/5),其中1例撤機后因肺部感染致呼吸窘迫綜合征死亡;②TGA合并4例伴冠脈畸形、3例伴左室流出道狹窄(包括主動脈弓畸形)均死亡;③1例左心發(fā)育不良存活;④術(shù)后心源性休克上機時機較晚2例死亡,余5例均短期存活;⑤術(shù)前嚴重低氧的復(fù)雜先心急診手術(shù)后轉(zhuǎn)ECMO的3例中死亡1例,而TGA術(shù)前采用ECMO支持的2例均于術(shù)前死亡。⑥ECMO期間因畸形矯治不滿意再次手術(shù)干預(yù)后的2例均撤機成功,且存活出院。見表1。
3.1TGA術(shù)后患兒的ECMO支持 完全性TGA部分患兒因左心功能障礙或者合并肺動脈高壓需要心肺功能支持,對于這部分患兒,V-A ECMO能提供全心功能和肺功能輔助,幫助患兒渡過難關(guān)[3-4]。單純左心功能不全的 TGA,大動脈調(diào)轉(zhuǎn)術(shù)(artery switch operation,ASO)術(shù)后的可逆性左心低心排血量主要有兩種原因:一是體外循環(huán)手術(shù)心肌缺血再灌注損傷導(dǎo)致的心肌頓抑;二是術(shù)后功能左心室為原來的解剖右心室,術(shù)前承擔后負荷較低的右心室功能,術(shù)后暫時不能適應(yīng)負荷體循環(huán)的左心室功能。此類TGA患兒往往手術(shù)矯正滿意,冠狀動脈供血良好,僅左心功能暫時不能適應(yīng)體循環(huán)壓力負荷,盡管暫時性的心功能嚴重不良,經(jīng)ECMO支持后一般能在4~6 d內(nèi)恢復(fù)。
表1 本組患兒診斷、手術(shù)方式及轉(zhuǎn)歸(n=31)
然而,合并冠脈畸形(包括冠脈壁內(nèi)型、單冠以及兩個冠脈口接近伴異常走行)的TGA患兒ECMO支持的致病率和死亡率高[5-6]。此類TGA的冠狀動脈移植難度大,容易梗塞造成遠端的心肌缺血。此類TGA患兒的死亡率大大增高,ECMO的輔助效果也很差,術(shù)后遠期也可能出現(xiàn)冠脈口狹窄甚至突發(fā)猝死[7]。本組3例左冠壁內(nèi)型病例,2例未能撤離ECMO,1例ECMO撤離25 d后突發(fā)心臟驟停死亡。1例單冠狀動脈的病例,因ECMO撤離后心功能不全,延遲關(guān)胸時間過長致繼發(fā)感染死亡。此類病例對手術(shù)醫(yī)生的經(jīng)驗是極大的挑戰(zhàn),把握ECMO指征時要充分評估冠狀動脈移植手術(shù)是否滿意。
TGA合并左室流出道狹窄(包括主動脈弓畸形)是ASO手術(shù)死亡的危險因素之一[8]。本組1例TGA合并左室流出道的患兒年齡為3周歲,經(jīng)ECMO聯(lián)合左心輔助后有所恢復(fù),最終死于難以糾正的右心衰。對于這種大年齡TGA,心肌結(jié)構(gòu)已有重塑的難治性心力衰竭,ECMO和左心輔助可作為術(shù)后短期循環(huán)過渡,可能最終需要置入人工心臟或心臟移植。2例合并主動脈弓畸形的TGA病例,手術(shù)時間長、低灌注時間長、出血多難控制且合并有肺高壓。盡管輔助早期出血多,循環(huán)維持比較困難,但仍需盡早以大流量輔助以償還氧債。此類患兒需要ECMO支持輔助時間相對較長,為防止延遲關(guān)胸引起繼發(fā)感染,可將插管轉(zhuǎn)移至頸部并關(guān)胸。操作期間需謹防ECMO系統(tǒng)進氣,頸內(nèi)靜脈切開置管時必須停ECMO,避免離心泵負壓吸人大氣,停ECMO期間上調(diào)呼吸機參數(shù)和血管活性藥物劑量。
3.2左心房發(fā)育不良術(shù)后患兒的個體化ECMO管理 左心發(fā)育不良是一種少見、復(fù)雜、死亡率極高的先天性心臟畸形,術(shù)后可能需要ECMO進行心功能支持[9]。本例左心發(fā)育不良患兒行NorwoodⅠ期+Sano術(shù)的手術(shù)方式,術(shù)后脫機困難,行ECMO支持??偨Y(jié)左心發(fā)育不良患兒的ECMO管理經(jīng)驗,其重中之重是制定個體化的管理方案,微調(diào)體肺循環(huán)的平衡。管理上根據(jù)動脈氧飽和度和全身灌注情況來進行調(diào)節(jié)。動脈氧飽和度在75%~85%之間,可以保持一個良好的體肺循環(huán)血流比。若動脈氧飽和度超過80%~85%,且外周灌注不佳,則應(yīng)降低氧濃度和每分鐘通氣量,以免肺血管過度擴張導(dǎo)致肺血過多;反之,若動脈氧飽和度低于70%~75%,則應(yīng)增加氧濃度和每分鐘通氣量,以增加肺血流,提高氧飽和度。另外,還可以精確應(yīng)用增加或者降低體肺循環(huán)的藥物以達到體肺循環(huán)的平衡。
3.3嚴重低氧血癥時ECMO支持與急診手術(shù)的選擇 本組5例術(shù)前低氧血癥的患兒,3例行急診手術(shù)治療,2例TGA選擇先行ECMO治療,結(jié)果各異。3例急診手術(shù)患兒中,死亡的1例患兒在術(shù)前已經(jīng)嚴重缺氧超過24 h,急診手術(shù)后脫機困難轉(zhuǎn)ECMO治療,支持24 h后乳酸仍>10 mmol/L,最后多臟器衰竭、顱內(nèi)出血、DIC死亡。余2例存活患兒低氧低血壓時間分別為6 h和7 h左右,急診術(shù)后仍存在高乳酸血癥,脫機困難,轉(zhuǎn)ECMO治療后乳酸下降理想。
TGA病理生理特點為體肺兩大循環(huán)需經(jīng)房間隔缺損(atrial septal defect,ASD)、室間隔缺損( ventricular septal defect,VSD)在心內(nèi)以及經(jīng)動脈導(dǎo)管未閉(patent ductus arteriosus,PDA)在主、肺動脈之間進行血液混合,以滿足全身氧供的需求。室間隔完整性的TGA,當ASD較小或者PDA縮?。P(guān)閉不能進行充分的心內(nèi)分流或PDA水平的分流時容易造成嚴重低氧血癥,并且病情發(fā)展迅速。本中心1例行V-V ECMO但選擇的雙腔管置管不理想造成再循環(huán)血量多,未能及時改善氧合。另1例因ASD較小,行V-A ECMO后,大量體循環(huán)血液經(jīng)PDA流入肺循環(huán)系統(tǒng)但無法在心房水平分流至體循環(huán),造成嚴重肺出血。立即結(jié)扎PDA后,雖然止住了肺出血,但是造成了體循環(huán)和肺循環(huán)幾乎沒有交通,患兒死亡。TGA術(shù)前低氧血癥優(yōu)選V-V ECMO支持,但假如同時伴有嚴重心功能不全,需采取V-A ECMO模式支持。國內(nèi)外均有報道成功應(yīng)用V-A ECMO成功救治室間隔完整性TGA的經(jīng)驗[10-11]。V-A ECMO并不是不可行,前提是需要足夠大的ASD以及PDA來保障體肺循環(huán)的交通。因此,對于ASD極小、分流受限的TGA患兒,需先行房間隔擴大術(shù)或者急診手術(shù)。
當患兒情況危急的時刻,是否選擇急診手術(shù),需要進一步評估其缺血缺氧的時間以及原發(fā)性心臟病的類型及解剖特點。必要時,可先行ECMO治療改善內(nèi)環(huán)境,再行手術(shù)治療,以免二次打擊,造成臟器功能損傷等不可逆的后果。
3.4術(shù)后心源性休克時機的把握 由于復(fù)雜先天性心臟病患兒體外循環(huán)時間及手術(shù)時間長,手術(shù)方式復(fù)雜,往往術(shù)后早期在重癥監(jiān)護室再次出現(xiàn)嚴重心源性休克,需要ECMO支持。這部分患兒往往病情十分危急,在大劑量活性藥物支持下,仍無法糾正心源性休克,導(dǎo)致乳酸的堆積。本組病例中術(shù)后心源性休克的患兒總體生存率尚可(71.4%),但有兩例患兒因錯過搶救時機最終死亡,有不足之處。第一例患兒腎上腺素 1 μg/(kg·min),去甲腎上腺素0.2 μg/(kg·min)支持下心源性休克、少尿 7 h,乳酸上升到17 mmol/L,ECMO支持后24 h乳酸仍>10 mmol/L,最終多臟器衰竭(肝衰、腎衰)死亡。第二例患兒因失血性休克出現(xiàn)酸中毒、高鉀血癥、乳酸高達23 mmol/L,經(jīng)外科止血后,5 h后乳酸逐漸下降至10 mmol/L左右,但仍需去甲腎上腺素、垂體后葉素維持血壓。此后,約6 h的時間乳酸清除率幾乎為零,在此期間未作出ECMO支持的決策。之后,乳酸再次上升,暗示著休克沒有糾正,決定予ECMO支持,但由于低灌注時間太長,最終腎衰、高鉀血癥、DIC死亡。本中心關(guān)于乳酸與死亡率的研究表明:ECMO支持的30 d死亡率預(yù)測指標中,ECMO前乳酸最高值的最佳界值為14.2 mmol/L;術(shù)前乳酸>5 mmol/L的最佳界值為3.3 h,且死亡組的乳酸清除率平均值較存活組低[12]。此兩例提示,心臟術(shù)后心源性休克的患兒處于病情危重時刻,需時時評估,做出判斷。即使在有明確誘因的情況下,雖然誘因去除,但患兒因長時間低灌注休克導(dǎo)致乳酸清除率明顯下降的需考慮 ECMO 支持[13]。