孫彥輝 張梅 李愛娣
【摘 ?要】目的:探討依那普利與阿托伐他汀鈣聯(lián)合用于充血性心力衰竭的臨床效果。方法:選擇我院60例2017.2至2018.2充血性心力衰竭患者。隨機分組,單藥組采取依那普利治療,協(xié)同組則采取依那普利+阿托伐他汀鈣治療。比較兩組治療效率;充血性心力衰竭控制時間;治療前后患者心功能和血脂情況;副作用。結(jié)果:協(xié)同組治療效率、充血性心力衰竭控制時間、心功能和血脂情況相比較單藥組更好,P<0.05。兩組未見嚴重副作用,P>0.05。結(jié)論:依那普利+阿托伐他汀鈣治療充血性心力衰竭可獲得較好預后。
【關(guān)鍵詞】依那普利;阿托伐他汀鈣;充血性心力衰竭;臨床效果
【中圖分類號】R445.2 ? ? ?【文獻標識碼】A ? ? ?【文章編號】1004-7484(2019)05-0065-01
對于未及時治療的心臟病患者,病情的發(fā)展最終會導致慢性心力衰竭的癥狀,危害患者健康,患者病機在于心室肥大和細胞凋亡,心肌發(fā)生病變,死亡率高,這類疾病的出現(xiàn)不僅會影響患者的血流動力學,還會危害患者的內(nèi)分泌系統(tǒng),需要盡早進行有效抗心衰治療。本研究分析了依那普利與阿托伐他汀鈣聯(lián)合用于充血性心力衰竭的臨床效果,如下。
1 資料與用藥方法
1.1資料
選擇我院60例2017.2至2018.2充血性心力衰竭患者。隨機分組,其中單藥組年齡最低是61歲,最高是78歲,平均68.25±2.34歲。男女分別占18例和12例。充血性心力衰竭病程1年-12年,平均(6.78±2.24)年。協(xié)同組年齡最低是62歲,最高是78歲,平均68.68±2.31歲。男女分別占18例和12例。充血性心力衰竭病程1年-12年,平均(6.73±2.16)年。單藥組、協(xié)同組資料可比。
1.2方法
單藥組采取依那普利治療,每次服用10mg,每天服用一次,治療8周。
協(xié)同組則采取依那普利+阿托伐他汀鈣治療。單藥組基礎(chǔ)上,阿托伐他汀鈣每次服用20mg,每天服用一次,治療8周。
1.3指標
比較兩組治療效率;充血性心力衰竭控制時間;治療前后患者心功能和血脂情況;副作用。
顯效:動態(tài)舒張壓和動態(tài)收縮壓恢復正常,癥狀體征消失;有效:動態(tài)舒張壓和動態(tài)收縮壓等改善50%以上;無效:動態(tài)舒張壓和動態(tài)收縮壓改善的幅度低于50%??傆行?顯效、有效百分率之和[2]。
1.4統(tǒng)計學處理
處理軟件:SPSS13.0版本;方式:x2、t檢驗;檢驗水平:P<0.05說明有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1效果
協(xié)同組有更高的治療總有效率,P<0.05。如表1.
2.2心功能和血脂情況
治療前單藥組、協(xié)同組心功能和血脂情況相近,P>0.05;治療后協(xié)同組心功能和血脂情況變化幅度更大,P<0.05。如表2.
2.3充血性心力衰竭控制時間
協(xié)同組充血性心力衰竭控制時間2.30±0.25d更好,單藥組是4.11±2.25d<P<0.05.
2.4副作用
兩組未見嚴重副作用,P>0.05。
3 討論
充血性心力衰竭是一種在臨床實踐中并不罕見的心臟病,及時治療十分關(guān)鍵。 阿托伐他汀是臨床上相對常見的降脂藥物。在充血性心力衰竭患者中,炎癥因子的激活更為明顯。服用他汀類藥物后,可有效抗炎,調(diào)節(jié)血脂,改善內(nèi)皮功能和改善心功能。而依那普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,可抑制體內(nèi)醛固酮分泌,促使水鈉排泄,糾正低鉀和低鎂,減輕心臟負荷,降低血壓,改善心功能。
本研究中,單藥組采取依那普利治療,協(xié)同組則采取依那普利+阿托伐他汀鈣治療。結(jié)果顯示,協(xié)同組治療效率、充血性心力衰竭控制時間、心功能和血脂情況相比較單藥組更好,P<0.05。兩組未見嚴重副作用,P>0.05。
綜上所述,依那普利+阿托伐他汀鈣治療充血性心力衰竭可獲得較好預后。
參考文獻
[1]于洋.依那普利與阿托伐他汀聯(lián)合用于充血性心力衰竭的臨床效果分析[J].中國醫(yī)藥指南,2018,16(26):39-40.
[2]許三雄,程蕾群.依那普利葉酸片聯(lián)合阿托伐他汀鈣片在H型高血壓并冠心病患者中的防治效果[J].數(shù)理醫(yī)藥學雜志,2017,30(10):1499-1501.
[3]敖華成,陳耕,林修徑.依那普利與阿托伐他汀鈣聯(lián)合用于充血性心力衰竭的療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2016,32(29): 26-27.
[4]蘇萌,黃瑞霞,王仁平.阿托伐他汀鈣與依那普利聯(lián)合治療缺血性心肌病的療效觀察[J].中外女性健康研究,2016(13): 35+38.