魏玉紅 袁偉寧 張新瑞

摘要：治理農(nóng)業(yè)害蟲及其抗藥性發(fā)展，探尋新的防蟲殺蟲靶標(biāo)位點(diǎn)非常必要。精氨酸激酶是昆蟲能量代謝的關(guān)鍵酶，與飛行活動(dòng)、識(shí)別寄主、消化食物和生長(zhǎng)發(fā)育等密切相關(guān)，而且由于其只存在于無脊椎動(dòng)物體內(nèi)而成為熱點(diǎn)防蟲靶標(biāo)位點(diǎn)。本文綜述了昆蟲體內(nèi)精氨酸激酶的分子和晶體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、分布規(guī)律與活性、環(huán)境因子影響、精氨酸激酶調(diào)節(jié)劑，及其在害蟲防治中的應(yīng)用及前景。

關(guān)鍵詞：精氨酸激酶;結(jié)構(gòu)特征;抑制劑;害蟲防治

中圖分類號(hào)：Q555.7? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ? ?文章編號(hào)：1001-1463（2019）05-0069-06

Abstract：In order to control agricultural pests and pest resistance development， the exploring of new insecticidal target sites is importantly necessary. Arginine kinase is a key functional enzyme relate to energy metabolism of insects， flight activities， identifying host， digestion， the growth and development， etc， as well， because of its exist in invertebrates merely， Arginine kinase becomes a famous pest control target. Thus， This study summarized the arginine kinase molecular and crystal structure characteristics， distribution and activity and， influences of environmental factors， regulator of arginine kinase， application in pest control and the application prospect， so as to make a steppingstone to the future study and new pesticide development with arginine kinase.

Key words：Arginine Kinase;Sstructure traits;Inhibitors;Pest control

精氨酸激酶（Arginine Kinase，AK）廣泛存在于無脊椎動(dòng)物體中，與肌酸激酶具有相似功能，是昆蟲體內(nèi)唯一存在的磷酸源激 酶[1 ]，1935 年Lohmann[2 ]首次從蟹肌肉中分離獲得。不同來源的精氨酸激酶具有相同功能，即在胍基和ADP之間可逆的轉(zhuǎn)移一份子磷酸基團(tuán)，緩沖ATP水平[3 ]。昆蟲體中，精氨酸激酶主要分布在代謝旺盛和能量需求大的組織中，催化如下反應(yīng)：

L-arginine + Mg·ATP=N-phospho-L- arginine + Mg·ADP[4 ]

因此，精氨酸激酶活性和表達(dá)與昆蟲飛行活動(dòng)、識(shí)別寄主和生長(zhǎng)發(fā)育等諸多方面息息相關(guān)[5 - 6 ]。由于其不存在于脊椎動(dòng)物中，因此可以作為農(nóng)業(yè)害蟲防治中化學(xué)藥劑和生物藥劑新的靶標(biāo)位點(diǎn)，通過抑制或干擾害蟲能量代謝，達(dá)到殺傷或殺死害蟲的目的?？梢姡钊胙芯坎⒚鞔_昆蟲精氨酸激酶特性及其抑制劑，不僅能為害蟲防治提供理論依據(jù)，而且對(duì)新型殺蟲劑的研發(fā)具有重要意義。我們綜述了精氨酸激酶結(jié)構(gòu)與特性，精氨酸激酶基因表達(dá)規(guī)律，精氨酸激酶抑制劑及其在害蟲防治中的應(yīng)用等方面的研究進(jìn)展，以期為精氨酸激酶的進(jìn)一步研究提供借鑒。

1? ?精氨酸激酶結(jié)構(gòu)特征

1.1? ?分子結(jié)構(gòu)特征

不同來源的精氨酸激酶結(jié)構(gòu)有很大差 異[7 ]，主要結(jié)構(gòu)形式為單亞基精氨酸激酶，其次為雙亞基和四亞基酶結(jié)構(gòu)形式[8 ]，根據(jù)亞基不同，分子質(zhì)量40～160 kD。精氨酸激酶由N端結(jié)構(gòu)域和C端結(jié)構(gòu)域組成[3，9 ]，兩個(gè)結(jié)構(gòu)域中均具有高度保守的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其活性部位位于C末端[10 - 11 ]。精氨酸激酶活性中心是一對(duì)離子對(duì)的高度保守氨基酸殘基。將蝗蟲（Locust）的精氨酸激酶的P272 氨基酸殘基誘導(dǎo)突變后，精氨酸激酶疏水殘基外露，因此學(xué)者猜測(cè)，活性位點(diǎn)附近的氨基酸殘基可能具有維持精氨酸激酶結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和活性的作用[12 ]。

1.2? ?晶體結(jié)構(gòu)特征

精氨酸激酶晶體主要為片狀晶體，長(zhǎng)維為0. 1 mm 短維為0. 05 mm;也有四棱棒狀晶體，但四棱棒狀晶體在復(fù)合結(jié)晶中所占比例很小，三維為0. 1 mm×0. 02 mm×0. 02 mm。通過X射線衍射得到精氨酸激酶晶體的晶胞參數(shù)為 a = 14. 16 nm、 b = 5. 93 nm、c = 27. 12 nm、α=β=γ= 90. 0° ，表明該晶體屬于正交晶系，根據(jù)系統(tǒng)消光可知空間群為P212121。根據(jù)晶胞每不對(duì)稱單位內(nèi)所含的蛋白質(zhì)分子數(shù)目推算出，在精氨酸激酶復(fù)合物晶體中，每不對(duì)稱單位含有3個(gè)雙亞基精氨酸激酶分子[13 ]。

2? ?精氨酸激酶分布規(guī)律與活性

2.1? ?空間分布差異

研究表明，蝗蟲成蟲飛行肌精氨酸激酶活性顯著高于若蟲，與靜止?fàn)顟B(tài)相比，成蟲飛行后飛行肌磷酸精氨酸含量降低[14 ]。在鱗翅目幼蟲中，腹足精氨酸激酶活性最? ? ?高[6，15 ]。通過計(jì)算ATP最大轉(zhuǎn)化率，發(fā)現(xiàn)厭氧肌肉中精氨酸激酶活性最高[16 ]，而蜜蜂精氨酸激酶在具有高能量需求的復(fù)眼組織中的表達(dá)水平最高，是頭部的2～3倍;其次為觸角，在卵巢中的表達(dá)水平最低[17 - 18 ]。由此可見，精氨酸激酶在昆蟲體中的空間分布與組織器官的能量需求相對(duì)應(yīng)，能量需求越大，酶表達(dá)量越高，活性越強(qiáng)?；谝陨弦?guī)律，精氨酸激酶活性和基因表達(dá)受到抑制，必然不利于昆蟲的飛行活動(dòng)[19 ]，并干擾昆蟲對(duì)外界環(huán)境因子和氣味等因子的識(shí)別。

2.2? ?時(shí)序分布差異

精氨酸激酶在昆蟲體中除了存在空間分布上的差異，還存在時(shí)序差異。鱗翅目幼蟲隨齡期增加，精氨酸激酶表達(dá)量增大[20 ]。在棉鈴蟲5齡幼蟲中腸中，精氨酸激酶水平隨日齡增加而逐漸升高，預(yù)蛹期達(dá)到最? ? ?高[15 ]。黑腹果蠅精氨酸激酶活性隨發(fā)育階段的變化規(guī)律與蛻皮激素保持一致，預(yù)蛹期達(dá)到高峰，蛹期下降，成蟲羽化期達(dá)到第二個(gè)高峰[21 ]。這種時(shí)序差異的例證有很多。呈現(xiàn)這種時(shí)序性的主要原因與組織和發(fā)育階段的能量代謝需求相關(guān)，能量需求越大，基因表達(dá)上調(diào)越高。因此，如果抑制或干擾害蟲精氨酸激酶基因表達(dá)，必然不利于昆蟲的生長(zhǎng)發(fā)育，甚至使其致死[22 ]。

3? ?環(huán)境因子對(duì)精氨酸激酶的影響

精氨酸激酶是昆蟲能量代謝的關(guān)鍵酶，通過上調(diào)基因表達(dá)和酶活力參與昆蟲體對(duì)外界不良環(huán)境因子和逆境脅迫的抵御[23 ]，因此不同環(huán)境因子對(duì)精氨酸激酶的基因表達(dá)和酶活力的影響較大。過氧脅迫、缺氧、高溫和低溫等均能誘導(dǎo)精氨酸激酶基因表達(dá)量的增加，進(jìn)而增加相對(duì)酶活力[4，24 - 25 ]。pH降低能引起精氨酸激酶的去折疊化，從而降低精氨酸激酶本身的活力，當(dāng)pH呈中性時(shí)，精氨酸激酶也能夠通過恢復(fù)折疊而恢復(fù)酶活 力[26 ]。通過上調(diào)基因表達(dá)促使酶活力上升的持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)，在環(huán)境因子恢復(fù)正常后，這種上調(diào)還會(huì)持續(xù)一段時(shí)間，但通過改變精氨酸激酶構(gòu)象或三級(jí)結(jié)構(gòu)而致使酶活力下降的現(xiàn)象會(huì)在不良環(huán)境因子解除后即恢復(fù)酶活力。

4? ?精氨酸激酶調(diào)節(jié)劑

精氨酸激酶是昆蟲體中能量代謝的關(guān)鍵酶，其酶活性和基因表達(dá)也可以被各類化學(xué)因子影響。對(duì)中華蜜蜂（Apis cerana）精氨酸激酶基因Acc AK研究發(fā)現(xiàn)，氯化鎘、吡丙醚、辛硫磷、百草枯、過氧化氫和維生素C等非生物脅迫因子分別處理15日齡成蟲，Acc AK基因的表達(dá)水平均顯著上調(diào)[27 ]。對(duì)精氨酸激酶及其底物復(fù)合物的結(jié)晶分析表明，該晶體具有較高內(nèi)含水量[13 ]，而Cu2+可以使精氨酸激酶的疏水基暴露，從而抑制酶動(dòng)力和分子動(dòng)力[28 ]。黃酮類物質(zhì)可以結(jié)合在精氨酸激酶的色氨酸周圍，因此對(duì)精氨酸激酶均有一定抑制效果[29 ]。比如蝗蟲體表接觸槲皮素和木犀草素6 d 后，其酶活力分別下降63.1%和23.5%，兩種化合物之間的抑制效率差異可能是由結(jié)構(gòu)差異引起? ? ?的[30 ]。另外，楊梅素可以引起精氨酸激酶二級(jí)結(jié)構(gòu)及其構(gòu)象發(fā)生顯著改變，使α螺旋和β折疊明顯減少，最終使其疏水性減弱[29 ]。黃酮類化合物的母核二苯基色原酮是否也具有這種抑制作用目前尚不清楚。

與黃酮類物質(zhì)具有類似抑制作用的化合物有硫氰酸根、硝酸根、硼酸根、亞硝酸根等一價(jià)陰離子，在體外條件下，它們能夠干擾精氨酸激酶中間產(chǎn)物MgADP-E-Arg的形成[24 ]，以NO3-對(duì)精氨酸激酶的抑制作用最強(qiáng)，抑制效率最高可達(dá)到92%。D-精氨酸和L-高精氨酸是精氨酸的類似物可以競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合底物，從而抑制精氨酸激酶活? ? ?性[24，30 - 31 ]。鹽酸胍濃度超過0.25 mol/L 時(shí)，精氨酸激酶的活性隨著鹽酸胍濃度的升高而降低，濃度達(dá)到0.8 mol/L后精氨酸激酶活性喪失。氧化應(yīng)激反應(yīng)可消耗大量的ATP并最終導(dǎo)致ATP耗竭[25，32 ]，因此對(duì)克氏錐蟲（Trypanosoma cruzi）用產(chǎn)生氧化脅迫的化合物H2O2和抗錐蟲藥硝呋噻氧處理后，其必須上調(diào)精氨酸激酶基因表達(dá)量才能克服逆境脅迫[33 ]。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多種競(jìng)爭(zhēng)與非競(jìng)爭(zhēng)型精氨酸激酶抑制劑，本文不再贅述。

5? ?精氨酸激酶在害蟲防治中的應(yīng)用

目前已注冊(cè)的殺蟲劑無不例外對(duì)靶向昆蟲以外的其它非靶向脊椎動(dòng)物具有毒性，如鳥類、獸類、牲畜、魚類和人，而精氨酸激酶只存在于無脊椎動(dòng)物中，以精氨酸激酶為靶標(biāo)進(jìn)行害蟲防治不會(huì)對(duì)其它脊椎動(dòng)物造成不利影響[34 ]。因此，基于精氨酸激酶分子特點(diǎn)和結(jié)構(gòu)功能，很多學(xué)者提出了精氨酸激酶抑制劑，例如可以使精氨酸激酶疏水基暴露，抑制酶動(dòng)力的金屬離子;改變精氨酸激酶二級(jí)結(jié)構(gòu)的植物次生代謝產(chǎn)物;能夠競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合底物或干擾中間產(chǎn)物形成的化合物 等[28，30，33，35 - 36 ]。

近幾年隨著分子生物學(xué)的迅猛發(fā)展，以精氨酸激酶基因?yàn)榘袠?biāo)的RNA干擾（或RNA silencing， RNA沉默）技術(shù)得以實(shí)現(xiàn)[37 ]，雖然該技術(shù)尚處于探索階段，但已經(jīng)為害蟲綜合治理開啟了新的篇章。Eduardo和Wayne通過植物內(nèi)系統(tǒng)（In Plant System，IPS）飼喂技術(shù)向柑橘木虱（Diaphorina citri）飼喂100 ng （673 bp）特異性精氨酸雙鏈RNA （dsAK），進(jìn)行精氨酸激酶基因轉(zhuǎn)錄敲除。飼喂6 d后引起柑橘木虱死亡，8 d時(shí)死亡率顯著高于對(duì)照，13 d時(shí)死亡率穩(wěn)定在50%以上。Eduardo的補(bǔ)充研究表明，dsAK劑量的增加不會(huì)引起柑橘木虱死亡率的增加，在100 ng至10 μg的濃度梯度下最終累積死亡率為53% ～ 56%。于雪等[5 ]研究證明，利用重組質(zhì)粒的菌液飼喂家蠅（Musca domestica）幼蟲，能將幼蟲精氨酸激酶基因敲低，菌液飼喂后第3天幼蟲開始死亡，至第6天幼蟲死亡率達(dá)到80%以上，而且存活的幼蟲發(fā)育歷期延長(zhǎng)，體型變小?？梢?，精氨酸激酶可以成為害蟲防治的新靶標(biāo)位點(diǎn)。此類對(duì)精氨酸激酶RNA干擾的致死型研究在黃曲條跳甲（Phyllotreta striolata）[38 ]和棉鈴蟲（Helicoverpa armigera）[20 ]等多種昆蟲上已得到驗(yàn)證，針對(duì)害蟲的特有基因設(shè)計(jì)特異性藥物已經(jīng)成為了害蟲生物防治的重要研究方向，而針對(duì)精氨酸激酶設(shè)計(jì)殺蟲劑，不會(huì)對(duì)其它脊椎動(dòng)物的正常生長(zhǎng)和發(fā)育產(chǎn)生影響，具有較高安全性，也為今后殺蟲劑的研發(fā)提供了新方向。

6? ?展望

長(zhǎng)期使用廣譜性殺蟲劑所帶來的環(huán)境安全和害蟲抗藥性等問題已日益嚴(yán)峻，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中亟需開發(fā)新的防蟲治蟲靶標(biāo)位點(diǎn)，以促進(jìn)安全高效的新型殺蟲劑的研發(fā)，從而保證農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。精氨酸激酶由于只存在于無脊椎動(dòng)物中而成為害蟲防治中化學(xué)藥劑和生物藥劑等的熱點(diǎn)靶標(biāo)位點(diǎn)，通過抑制或干擾害蟲生物能代謝達(dá)到殺傷或殺死害蟲的目的。

隨著精氨酸激酶結(jié)構(gòu)和功能研究不斷深入，具有強(qiáng)抑制作用的精氨酸激酶抑制劑的篩選和拓展對(duì)新型殺蟲劑開發(fā)具有廣闊的應(yīng)用前景，而且以該酶為抑制靶標(biāo)位點(diǎn)的新化合物正逐步被發(fā)現(xiàn)，例如黃酮類物質(zhì)、高精氨酸類似物、胍類化合物、以及能引起精氨酸激酶構(gòu)象變化的金屬離子和一些一價(jià)陰離子等。因此，深入研究并明確昆蟲精氨酸激酶特性，拓展昆蟲精氨酸激酶抑制劑種類，不僅能為農(nóng)業(yè)害蟲防治提供新方向，而且對(duì)新型殺蟲劑的研發(fā)具有實(shí)際指導(dǎo)意義。

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（本文責(zé)編：楊? ? 杰）

收稿日期：2019 - 01 - 09

基金項(xiàng)目：甘肅省科技重大專項(xiàng)（1062NKDF021）;甘肅省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目（1604NKCA063）;蘭州市科技計(jì)劃項(xiàng)目（2016-3-95）;甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新專項(xiàng)（2017GAAS23）。

作者簡(jiǎn)介：魏玉紅（1976 — ），女，甘肅皋蘭人，高級(jí)農(nóng)藝師，主要從事農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治研究工作。

通信作者：張新瑞（1964 — ），男，甘肅武山人，研究員，博士，碩士生導(dǎo)師，研究方向?yàn)檗r(nóng)業(yè)有害生物綜合防治。Email：zxr@gsagr.ac.cn。