潘介春 龍薔宇 丁峰 徐石蘭 黃幸 黃思婕 楊亞涵 李峰 張樹(shù)偉

摘?要：桃是我國(guó)重要的果樹(shù)種類，分布十分廣泛，在水果生產(chǎn)中排第四位，但適合南方栽培的品種卻稀少。該研究通過(guò)資源調(diào)查在廣西大學(xué)標(biāo)本園內(nèi)的一棵臺(tái)灣早熟蜜桃大枝上發(fā)現(xiàn)一個(gè)芽變新種質(zhì)，命名為‘五月紅’，并進(jìn)一步對(duì)其主要生物學(xué)特性、植物學(xué)性狀以及果實(shí)經(jīng)濟(jì)性狀等進(jìn)行觀測(cè)分析，同時(shí)還通過(guò)SRAP分子標(biāo)記檢測(cè)與母株臺(tái)灣早熟蜜桃的差異性。結(jié)果表明：‘五月紅’芽變新種質(zhì)成熟期比臺(tái)灣早熟蜜桃提前20 d左右，5月上中旬成熟，果變大，核變小，可食率提高，且顏色均勻，可溶性固形物含量顯著提高，保持了臺(tái)灣早熟蜜桃需冷量低、品質(zhì)優(yōu)良和風(fēng)味極佳的優(yōu)點(diǎn)，屬于特早熟優(yōu)質(zhì)種質(zhì)資源;通過(guò)瓊脂糖電泳檢測(cè)SRAP擴(kuò)增組合引物me9/em5在‘五月紅’DNA樣品中能夠擴(kuò)增到1 200 bp大小的特異性條帶，表明‘五月紅’在DNA遺傳水平上與母株臺(tái)灣早熟蜜桃發(fā)生了變異，屬于新的特早熟種質(zhì)資源。‘五月紅’芽變新種質(zhì)的發(fā)現(xiàn)將為選育適合南方栽培的特早熟桃品種提供重要材料，有助于優(yōu)化不同熟期品種的栽培結(jié)構(gòu)，進(jìn)而促進(jìn)南方桃種植產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)效益的提高。

關(guān)鍵詞： 桃， 芽變， 早熟， 種質(zhì)資源， 育種

Identification of a new bud sport germplasm ‘May Red’ from Taiwan precocious peach

PAN Jiechun1， LONG Qiangyu1， DING Feng2*， XU Shilan1， HUANG Xing1， HUANG Sijie1， YANG Yahan1， LI Feng1， ZHANG Shuwei2

（ 1. College of Agriculture Guangxi University， Nanning 530004， China; 2. Horticultural Research Institute， Guangxi Academy of Agricultural Sciences， Nanning 530007， China ）

Abstract：Peach is an important fruit tree species in China， which is widely distributed and ranks the fourth in fruit production. However， there are few varieties suitable for southern cultivation. Through resource surveys in specimen garden of Guangxi University， a new bud sport germplasm was found on a branch of Taiwan precocious peach tree， named ‘May Red’. Its main biological characteristics， botanical traits， fruit economic traits and so on were observed and analyzed. At the same time， SRAP molecular markers were used to detect the differences between ‘May Red’ and Taiwan precocious peach. The results showed that the maturity of ‘May Red’ was about 20 d earlier than that of Taiwan precocious peach， matured in mid-May with large fruit， smaller nucleus and higher edible rate. Moreover， the color was uniform， the soluble solids content was significantly increased， and it maintained the advantages of low cold requirement， excellent qua-lity and excellent flavor of Taiwan precocious peach. It belonged to especially early maturing and high quality germplasm resources. The specific bands of 1 200 bp in ‘May Red’ DNA samples were amplified by SRAP primers me9/em5 by agarose electrophoresis， which indicates that ‘May Red’ are mutated at the DNA genetic level and belongs to a new especially early maturinggermplasm resource. The discovery of ‘May red’ will provide important materials for the breeding of especially early maturing peach varieties. It will help to optimize the cultivation structure of different mature varieties and promote the economic benefit of southern peach planting industry.

Key words： peach， bud sport， early maturity， germplasm resources， breeding

桃（Amygdalus persica）屬于薔薇科（Rasaceae）、桃屬（Prunus），起源于我國(guó)的最古老果樹(shù)之一，栽培歷史悠久，分布十分廣泛，是我國(guó)重要的果樹(shù)種類，在水果生產(chǎn)中排第四位。目前全世界共有品種5 000余個(gè)，我國(guó)約有1 000個(gè)品種（陳臨等，2007）。我國(guó)桃主要經(jīng)濟(jì)栽培地區(qū)在中田華北、華東各省，較為集中的地區(qū)有北京、山東、河南、河北、陜西、甘肅、四川、遼寧等。南方也有少量地區(qū)種植，例如臺(tái)灣、廣西、廣東、浙江、江蘇等地區(qū)。但隨著我國(guó)桃產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，南方產(chǎn)區(qū)在桃品種栽培結(jié)構(gòu)優(yōu)化上起著關(guān)鍵的作用，特別是在早、中熟品種生產(chǎn)上，逐漸成為實(shí)施桃發(fā)展的重點(diǎn)區(qū)域，然而也面臨著諸多問(wèn)題：一方面，南方桃產(chǎn)區(qū)在我國(guó)桃市場(chǎng)中不占優(yōu)勢(shì)，而且南方桃一般果個(gè)較小，品質(zhì)較差，肉質(zhì)軟，只能就近銷售;另一方面，特早熟品種所占比例甚小，桃采后保鮮困難，桃成熟上市期大量集中在6—7月，常造成價(jià)格低廉，嚴(yán)重制約著南方桃產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)效益的提高。造成以上問(wèn)題的一個(gè)主要原因在于目前缺乏適合南方生產(chǎn)的特早熟優(yōu)質(zhì)桃品種。

我國(guó)南方桃產(chǎn)區(qū)由于需冷量的限制，更適合發(fā)展早、中熟品種。因此，我們應(yīng)該利用自身自然環(huán)境優(yōu)勢(shì)，培育更早熟的品種，來(lái)延長(zhǎng)鮮果供應(yīng)期，搶占早熟市場(chǎng)，可以有效調(diào)節(jié)南方桃的產(chǎn)期，提高桃的生產(chǎn)效益。前期課題組通過(guò)資源調(diào)查，在一棵臺(tái)灣早熟蜜桃上發(fā)現(xiàn)一個(gè)芽變突變體，命名為‘五月紅’。臺(tái)灣早熟蜜桃本身就具有適應(yīng)性廣、速生、豐產(chǎn)、早熟等優(yōu)點(diǎn)，果實(shí)外觀艷麗，品質(zhì)極優(yōu)，果實(shí)硬熟時(shí)肉質(zhì)細(xì)脆清甜爽，無(wú)酸味，果實(shí)完全成熟后肉質(zhì)變軟汁液增多，味香氣濃郁，是一種高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、高效又適宜在南方地區(qū)推廣栽培的優(yōu)良鮮食水蜜桃品種（黃德發(fā)和韓少燕，2002）?！逶录t’保留臺(tái)灣早熟蜜桃優(yōu)良性狀的同時(shí)，成熟期提早20 d左右，5月上中旬成熟，屬特早熟優(yōu)質(zhì)種質(zhì)資源?！逶录t’的發(fā)現(xiàn)將為特早熟桃品種的選育提供重要材料，對(duì)今后桃品種栽培結(jié)構(gòu)的優(yōu)化、提早桃的上市時(shí)間、有效延長(zhǎng)鮮桃產(chǎn)品的供應(yīng)期有很好的幫助，進(jìn)而促進(jìn)桃經(jīng)濟(jì)效益的提高。

1?材料與方法

1.1 材料

供試材料為臺(tái)灣早熟蜜桃和其芽變新種質(zhì)‘五月紅’，樣品采自廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院果樹(shù)標(biāo)本園（3年生嫁接苗），選取健康植株上的老熟葉片，采摘洗凈放入液氮再放入-20 ℃冰箱中保存（分別采集‘五月紅’和臺(tái)灣早熟蜜桃不同株系的兩個(gè)平行重復(fù)樣品）。EX Taq DNA聚合酶、dNTP購(gòu)自TIANGEN公司，DL2000 DNA Marker、植物DNA提取試劑盒等購(gòu)自上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司，同時(shí)相關(guān)引物也由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成。

1.2 樣品采集和處理

試驗(yàn)樹(shù)的果實(shí)在果實(shí)成熟期進(jìn)行采集，采用完全隨機(jī)采樣，臺(tái)灣早熟蜜桃和其芽變新種質(zhì)‘五月紅’各隨機(jī)選擇5棵漲勢(shì)相當(dāng)?shù)闹仓赀M(jìn)行采集，時(shí)間為2018年5月14日。在每棵果樹(shù)中上部東、南、西、北四個(gè)方位選擇大小均勻、色澤一致、無(wú)病蟲(chóng)、無(wú)損傷的健康果實(shí)進(jìn)行采集，每個(gè)方位采集4個(gè)果實(shí)，共16個(gè)，用密封袋封好帶回實(shí)驗(yàn)室處理。

1.3 方法

1.3.1 選育過(guò)程?2014年在廣西南寧市西鄉(xiāng)塘區(qū)大學(xué)東路100號(hào)廣西大學(xué)標(biāo)本園內(nèi)的一棵臺(tái)灣早熟蜜桃果樹(shù)側(cè)枝上發(fā)現(xiàn)一早熟優(yōu)良芽變新種質(zhì)資源，暫定名‘五月紅’。2015年從‘五月紅’突變枝條采集接穗進(jìn)行嫁接進(jìn)一步觀察（砧木為2年生臺(tái)灣早熟蜜桃），開(kāi)展了該優(yōu)良芽變種質(zhì)資源的選育研究?！逶录t’嫁接苗于第二年開(kāi)始正常開(kāi)花結(jié)果，2016—2018年連續(xù)三年對(duì)其生物學(xué)特征、植物學(xué)性狀 、果實(shí)的經(jīng)濟(jì)性狀、遺傳穩(wěn)定性等進(jìn)行觀察和評(píng)價(jià)，具體指標(biāo)按照《桃種質(zhì)資源描述規(guī)范和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》描述和評(píng)價(jià)（王力榮等，2005），同時(shí)開(kāi)展分子生物學(xué)SRAP分子標(biāo)記檢測(cè)。

1.3.2 果實(shí)品質(zhì)的測(cè)定?從采集的果實(shí)樣品中隨機(jī)取出10個(gè)果實(shí)測(cè)定經(jīng)濟(jì)性狀，包括果實(shí)橫縱徑、果核橫縱徑、果實(shí)可溶性固形物、果實(shí)單果重等，然后取平均值并做顯著差異性分析。具體測(cè)定方法如下：果實(shí)橫縱徑測(cè)定采用游標(biāo)卡尺直接測(cè)量;果實(shí)可溶性固形物測(cè)定采用PAL-1數(shù)顯糖度計(jì)（日本）測(cè)定;果實(shí)單果重測(cè)定用電子天平稱重，取均值;果實(shí)可食率根據(jù)測(cè)定的單果重均值和果肉單果重均值計(jì)算所得。

1.3.3 ‘五月紅’和臺(tái)灣早熟蜜桃基因組 DNA 的提取?從冰箱中分別取出提前采集好的‘五月紅’和臺(tái)灣早熟蜜桃老熟葉片材料，參考桃葉片總DNA的提取方法（張南南等，2018），提取樣品的總DNA，最終將DNA稀釋到50 ng·μg-1，放入-20 ℃冰箱備用（分別提取‘五月紅’和臺(tái)灣早熟蜜桃不同株系的兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)DNA樣品）。

1.3.4 SRAP分析?根據(jù)郭瑞等（2009）和史紅麗等（2009）已發(fā)表的24 對(duì)SRAP引物組合進(jìn)行擴(kuò)增，分別為me1/em1 、me2/em2 、me3/em3 、me4/em4、me5/em5 、me1/em5、me3/em6、me3/em11、me4/em10、me4/em11、me6/em5、me6/em6、me7/em4、me7/em6、me7/em10、me7/em11、me9/em5、me9/em6 、me9/em8、me9/em11、me10/em2、me10/em5、me10/em7、me10/em9，引物序列見(jiàn)表2。PCR 擴(kuò)增反應(yīng)在 MasterCycler Gradi-ent 梯度 PCR 儀（Eppendorf）上完成 。采用EX Taq DNA聚合酶（TaKaRa）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，反應(yīng)體系為20 μL，各組分含量按照酶試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行（注：DNA模板分別為‘五月紅’和臺(tái)灣早熟蜜桃不同株系的兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)DNA樣品）。擴(kuò)增程序：94 ℃預(yù)變性5 min;94 ℃變性1 min，35 ℃復(fù)性1 min，72 ℃延伸1 min，5個(gè)循環(huán);94 ℃變性1 min，50 ℃復(fù)性1 min ， 72 ℃延伸1 min，35個(gè)循環(huán);循環(huán)結(jié)束后72 ℃延伸10 min，擴(kuò)增產(chǎn)物用1.5%非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離檢測(cè)。

2?結(jié)果與分析

2.1 生物學(xué)特性

臺(tái)灣早熟蜜桃和‘五月紅’在廣西南寧市的花期相同，均在2月10日左右開(kāi)花，兩者坐果時(shí)間在3月16日左右，然而果實(shí)轉(zhuǎn)色期有明顯差別，‘五月紅’ 在4月中旬左右進(jìn)入轉(zhuǎn)色期，而臺(tái)灣早熟蜜桃轉(zhuǎn)色期在4月下旬左右?！逶录t’成熟期在5月7日左右，而臺(tái)灣早熟蜜桃的成熟期則在5月28日左右，兩者相差20 d左右?！逶录t’開(kāi)花時(shí)間和臺(tái)灣早熟蜜桃一樣，但果實(shí)成熟時(shí)間提早，表明造成‘五月紅’果實(shí)早熟的主要原因是其果實(shí)發(fā)育的速度比臺(tái)灣早熟蜜桃快。

2.2 植物學(xué)性狀

‘五月紅’芽變植株生長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)，樹(shù)姿開(kāi)張。樹(shù)干表面也為灰褐色，樹(shù)干表面粗糙，有裂縫。一年生枝條顏色向陽(yáng)面為紅褐色，陰面為綠色，具有大量小皮孔。葉長(zhǎng)橢圓披針形，長(zhǎng) × 寬約為14 cm × 4 cm，葉基楔形，葉片側(cè)脈末端交叉，葉腺腎形，數(shù)量2～3個(gè)，葉尖漸尖，葉緣鈍鋸齒狀，葉面無(wú)毛綠色，葉被淺綠色。花單生，先于葉開(kāi)花，呈薔薇型單瓣，花瓣長(zhǎng)圓狀橢圓形至寬倒卵形，粉紅色?；üO短，萼筒鐘形，被短絨毛。萼片卵形，頂端圓鈍，外被短絨毛。雄蕊深粉色，花藥橙黃色，花粉多?；ㄖ刃廴镩L(zhǎng)，子房被短柔毛。

2.3 主要果實(shí)經(jīng)濟(jì)性狀

‘五月紅’果實(shí)和臺(tái)灣早熟蜜桃果實(shí)的主要經(jīng)濟(jì)性狀和生物學(xué)性狀分別如表1和表2所示。在果型、縫合線深淺、果實(shí)對(duì)稱性、茸毛密度、梗洼深度、梗洼寬度、果皮底色、蓋色深淺、著色程度以及著色類型上兩者沒(méi)有差異。同時(shí)在果皮剝離度、果肉顏色、紅色素含量、裂果率、核粘離性、鮮核顏色、汁液多少、裂核率、風(fēng)味、纖維含量等性狀上也表現(xiàn)出一致性。然而，‘五月紅’果實(shí)和臺(tái)灣早熟蜜桃相比最明顯的差異在于：一是‘五月紅’的成熟期比臺(tái)灣早熟蜜桃的成熟期早。在廣西南寧，臺(tái)灣早熟蜜桃的成熟期一般在5月下旬，而‘五月紅’果實(shí)的成熟期則在5月上旬，兩者成熟期相差20 d左右。二是‘五月紅’的果實(shí)比臺(tái)灣早熟蜜桃大（圖1），前者單果重、縱徑、橫徑、側(cè)徑平均值分別為55.78 g、52.00 mm、46.98 mm、47.90 mm，后者單果重、縱徑、橫徑、側(cè)徑平均值分別為43.43 g、50.08 mm、43.96 mm、44.64 mm?！逶录t’不僅平均單果重比臺(tái)灣早熟蜜桃的重，而且核也比臺(tái)灣早熟蜜桃的?。▓D2），前者鮮核重、核長(zhǎng)、核寬、核厚平均值分別為2.96 g、27.24 mm、15.69 mm、13.58 mm，后者鮮核重、核長(zhǎng)、核寬、核厚平均值分別為3.33 g、30.08 mm、17.98 mm、13.80 mm。因此，‘五月紅’果實(shí)可食率比臺(tái)灣早熟蜜桃果實(shí)可食率高（達(dá)到

94.69%），臺(tái)灣早熟蜜桃可食率只有92.33%。三是‘五月紅’的果實(shí)品質(zhì)比臺(tái)灣早熟蜜桃的好，‘五月紅’的可溶性固形物含量比臺(tái)灣早熟蜜桃的高（達(dá)到16.83%），臺(tái)灣早熟蜜桃的可溶性固形物含量只有12.4%。以上結(jié)果表明，‘五月紅’保持了臺(tái)灣早熟蜜桃品質(zhì)優(yōu)良和風(fēng)味極佳的優(yōu)點(diǎn)外，果實(shí)變大，種核變小，可食率提高，且可溶性固形物含量增高香氣變濃，屬于特早熟優(yōu)質(zhì)種質(zhì)資源。

2.4 SRAP分子標(biāo)記鑒定

參考從桃子中篩選出的24對(duì)SRAP引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，發(fā)現(xiàn)引物me9/em5能夠區(qū)分臺(tái)灣早熟蜜桃和其芽變種質(zhì)資源‘五月紅’。從圖3中可以看出，兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)‘五月紅’樣品在1 200 bp處都有一特異條帶，而兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)臺(tái)灣早熟蜜桃樣品沒(méi)有。以上結(jié)果表明，‘五月紅’在DNA水平上發(fā)生了突變，是一個(gè)新的特早熟優(yōu)良種質(zhì)資源。

3?討論與結(jié)論

我國(guó)是桃的主要生產(chǎn)國(guó)，已成為農(nóng)民脫貧致富奔小康的重要經(jīng)濟(jì)來(lái)源，然而在生產(chǎn)中早、中、晚熟品種結(jié)構(gòu)不合理，中熟品種較多，特早熟和特晚熟品種較少，大多集中在6—7月成熟，又因?yàn)樘也珊蟛灰踪A藏，導(dǎo)致上市期過(guò)于集中，常造成價(jià)格偏低，果農(nóng)損失嚴(yán)重，豐產(chǎn)年而不豐收。因此，選育特早和特晚熟優(yōu)質(zhì)桃品種，拉長(zhǎng)鮮果供應(yīng)期成為解決產(chǎn)期過(guò)于集中的一個(gè)重要途徑。

芽變是園藝類植物品種選育的一個(gè)重要途徑，通常指芽的分生組織細(xì)胞自然發(fā)生的遺傳物質(zhì)的突變，進(jìn)而導(dǎo)致植物遺傳性狀的改變，包括抗逆性、植物學(xué)性狀、經(jīng)濟(jì)學(xué)性狀等各個(gè)方面，其中經(jīng)濟(jì)學(xué)性狀包括果實(shí)形狀、大小、香氣、顏色、營(yíng)養(yǎng)成分、甜度、可食率、種子大小等。本研究前期通過(guò)田間考察發(fā)現(xiàn)了臺(tái)灣早熟蜜桃芽變突變體‘五月紅’，后期對(duì)其生物學(xué)特性、植物學(xué)性狀以及主要果實(shí)經(jīng)濟(jì)性狀的觀察，發(fā)現(xiàn)其保留了臺(tái)灣早熟蜜桃豐產(chǎn)、速生、果實(shí)艷麗、果肉香甜等優(yōu)點(diǎn)外，也存在顯著有益的突變，成熟期進(jìn)一步提前、果實(shí)變大、種核變小、可溶性固形物含量增高、果實(shí)香氣變濃等主要經(jīng)濟(jì)性狀的變化。為了進(jìn)一步證明‘五月紅’在DNA遺傳物質(zhì)上發(fā)生了突變，我們通過(guò)SRAP分子標(biāo)記對(duì)‘五月紅’和臺(tái)灣早熟蜜桃進(jìn)行遺傳多樣性鑒定，發(fā)現(xiàn)兩者存在差異。這表明‘五月紅’是一個(gè)新的特早熟優(yōu)良種質(zhì)資源。

本研究在物候期觀察發(fā)現(xiàn)‘五月紅’和臺(tái)灣早熟蜜桃花期和坐果期相同， 最終因轉(zhuǎn)色期的不同造成兩者成熟期存在顯著差異。大多數(shù)桃品種果實(shí)成熟時(shí)的一個(gè)主要標(biāo)志是果皮著色而呈現(xiàn)鮮艷的紅色，桃果皮轉(zhuǎn)色是一個(gè)花色素苷合成積累的過(guò)程，最終果皮呈現(xiàn)出鮮艷的紅色，而這一過(guò)程受PpIDS基因控制（梁敏平等，2018）。現(xiàn)研究表明花色素苷的生物合成是通過(guò)類黃酮代謝途徑完成的，參與的結(jié)構(gòu)基因主要有花色素合成酶（anthocyanidin synthase，ANS）、類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶（UDP-glucose：flavonoid 3-O-glucosyltransferase，UFGT）、黃烷酮3-羥化酶（flavanone 3-hydroxylase，F(xiàn)3H）、查爾酮異構(gòu)酶（chalcone isomerase，CHI）、查爾酮合成酶（chalcone synthase，CHS）等（Winkel-shirley， 2001;Springob et al.， 2003）。最近研究表明，主要有MYB、bHLH（basic helix-loop-helix）以及WD40蛋白三大類轉(zhuǎn)錄因子相互作用形成復(fù)合體MBW（MYB-bHLH-WD40）通過(guò)調(diào)控以上結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)進(jìn)而調(diào)控花色素苷的生物合成（Zimmermann et al.， 2004;Xu et al.， 2015）。本研究中，‘五月紅’轉(zhuǎn)色期提前可能是花色素苷合成基因或其他調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子如MYB等發(fā)生突變?cè)斐伞！逶录t’果實(shí)變大而可溶性固形物增高是另一顯著突變性狀。果實(shí)變大可能是由于在果實(shí)發(fā)育膨大期細(xì)胞分裂速度和細(xì)胞體積增大速度比臺(tái)灣早熟蜜桃快造成的?？扇苄怨绦挝镏饕侵缚扇苄缘奶穷?，包括單糖、雙糖以及多糖等，‘五月紅’果實(shí)變大而可溶性固形物增高可能是由于一些糖代謝路徑相關(guān)基因發(fā)生突變導(dǎo)致可溶性糖類合成加速或代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)受阻造成。今后將基于高通量測(cè)序的生物信息學(xué)分析手段以及分子生物學(xué)技術(shù)從分子水平上研究‘五月紅’主要果實(shí)經(jīng)濟(jì)性狀發(fā)生突變的機(jī)理。

本研究中，‘五月紅’成花需冷量少且早熟，其平均單果重明顯大于臺(tái)灣早熟蜜桃，成熟期比臺(tái)灣早熟蜜桃提早20 d左右，果實(shí)品質(zhì)也明顯優(yōu)于臺(tái)灣早熟蜜桃。受需冷量的限制，我國(guó)桃的主要產(chǎn)區(qū)不在南方，然而可以利用南方地理環(huán)境和氣候的優(yōu)勢(shì)，發(fā)展需冷量低的特早熟品種，是桃栽培結(jié)構(gòu)優(yōu)化的一個(gè)重要途徑。目前，適合南方栽培需低冷量的優(yōu)良品種稀少，‘五月紅’的發(fā)現(xiàn)為我國(guó)南方特早熟桃的發(fā)展提供了重要的育種材料。

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