王 毅 王小鳳 陳永漢 鄭招科 朱亮亮
滄州市中心醫(yī)院神經(jīng)外科 河北省滄州市 061000
膠質(zhì)瘤是最常見的原發(fā)性腦腫瘤,占所有顱內(nèi)原發(fā)性腫瘤的一半以上。當(dāng)下膠質(zhì)瘤的主要治療方法是術(shù)后放療聯(lián)合烷化劑替莫唑胺。 強(qiáng)度調(diào)制放射治療在臨床中是一種常用的體外照射技術(shù),其實(shí)施主要是通過調(diào)節(jié)放射劑量來照射目標(biāo)區(qū)域,同時(shí),它還可以最大限度地減少對重要器官的傷害。替莫唑胺是一種廣泛用于治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤的咪唑鎓類藥物,這種藥物通過血腦屏障進(jìn)入腦脊液,并在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中達(dá)到有效的藥物濃度,可一定程度提高治療安全性[1-2]。本研究選擇我院100例2015年8月-2016年2月腦膠質(zhì)瘤術(shù)后殘余病灶患者。隨機(jī)分組,參比組實(shí)施調(diào)強(qiáng)放療治療,聯(lián)合治療組則實(shí)施調(diào)強(qiáng)放療+替莫唑胺治療。比較兩組腦膠質(zhì)瘤術(shù)后殘余病灶療效;平均生存的時(shí)間;治療前后患者卡氏KPS評分值以及生存質(zhì)量評分值;不良反應(yīng),分析了腦膠質(zhì)瘤術(shù)后殘余病灶應(yīng)用調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合替莫唑胺治療的價(jià)值,如下。
選擇我院100例2015年8月-2016年2月腦膠質(zhì)瘤術(shù)后殘余病灶患者。隨機(jī)分組,其中,參比組男女分別31例和19例,23-75(53.25±2.89)歲。腫瘤部位:額葉15例,頂葉10例,顳葉10例,枕葉10例,其他5例;病理分級:Ⅱ級28例,Ⅲ級12例,Ⅳ級10例。聯(lián)合治療組男女分別32例和18例,23-74(53.67±2.81)歲。腫瘤部位:額葉15例,頂葉12例,顳葉8例,枕葉10例,其他5例;病理分級:Ⅱ級28例,Ⅲ級13例,Ⅳ級9例。參比組、聯(lián)合治療組資料有可比性。
參比組實(shí)施調(diào)強(qiáng)放療治療,患者術(shù)后14天之后開始接受放療,采取直線加速器放療,CT增強(qiáng)掃描,患者采取仰臥位,給予C型枕,熱塑面罩固定頭部,將患者頭墊型號和信息記錄在面罩,從顱頂向下頜邊緣掃描,掃描層距3毫米,層厚3毫米,MRI影像下,勾畫重要器官和治療靶區(qū)。腫瘤殘存病灶作為腫瘤靶區(qū),確定靶區(qū)劑量為PGTV/術(shù)腔59.92~64.2GY、分割28~30次,每天一次,在5.6-6周完成放療。
聯(lián)合治療組則實(shí)施調(diào)強(qiáng)放療+替莫唑胺治療。放療期間給予50~100mg/m2的替莫唑胺口服,放療結(jié)束之后繼續(xù)實(shí)施5個(gè)周期的替莫唑胺治療,用量是120~300mg/m2,連續(xù)服用5天,一個(gè)周期28天,共治療5個(gè)周期。
比較兩組腦膠質(zhì)瘤術(shù)后殘余病灶療效;平均生存的時(shí)間;治療前后患者卡氏KPS評分值以及生存質(zhì)量評分值;不良反應(yīng)。
SPSS18.0版本軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行卡方檢驗(yàn),計(jì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05說明有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
聯(lián)合治療組療效更高,P<0.05。如表1。
表1 :兩組腦膠質(zhì)瘤術(shù)后殘余病灶療效比較[例數(shù)(%)]
治療前參比組、聯(lián)合治療組卡氏KPS評分值以及生存質(zhì)量評分值比較,P>0.05;治療后聯(lián)合治療組卡氏KPS評分值以及生存質(zhì)量評分值變化幅度更大,P<0.05。如表 2。
表2 :治療前后卡氏KPS評分值以及生存質(zhì)量評分值比較()
表2 :治療前后卡氏KPS評分值以及生存質(zhì)量評分值比較()
組別 例數(shù) 時(shí)期 卡氏KPS評分值 生存質(zhì)量評分值聯(lián)合治療組 50 治療前 62.13±2.68 57.25±3.21治療后 80.56±3.26 94.19±3.66參比組 50 治療前 62.21±2.34 57.13±3.05治療后 68.56±3.11 83.21±3.21
聯(lián)合治療組平均生存的時(shí)間和參比組比較有優(yōu)勢,P<0.05,聯(lián)合治療組平均生存的時(shí)間分別是16.45±1.77個(gè)月,而參比組平均生存的時(shí)間分別是13.11±1.45個(gè)月。
聯(lián)合治療組和參比組不良反應(yīng)相似,P>0.05,其中,參比組惡心嘔吐有30例,骨髓抑制有21例,放射性腦病有19例。聯(lián)合治療組惡心嘔吐29例,骨髓抑制有21例,放射性腦病有19例。
腦膠質(zhì)瘤是常見的原發(fā)性腦腫瘤,起源于神經(jīng)外胚層的神經(jīng)實(shí)質(zhì)或神經(jīng)間質(zhì),向膠質(zhì)細(xì)胞增殖分化異常進(jìn)而導(dǎo)致以顱內(nèi)占位,功能障礙等為主要臨床癥狀的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤,患者可出現(xiàn)語言功能障礙、認(rèn)知障礙和頭暈頭痛等。腦膠質(zhì)瘤為浸潤性生長,與周圍腦組織界限不清,以手術(shù)治療為主,并輔助放化療相結(jié)合的綜合療法。手術(shù)治療能夠緩解患者臨床癥狀,延長生存時(shí)間。一般來說,通過術(shù)后放化療抑制,殺滅殘存腫瘤細(xì)胞,可一定程度降低復(fù)發(fā)率,延長腦膠質(zhì)瘤患者的生存時(shí)間[3-4]。放療方法能夠有效增加患者術(shù)后生存期采用多野分散照射技術(shù),病結(jié)合患者腫瘤情況核實(shí)選擇放射劑量和部位,從而提高針對性,減少相關(guān)并發(fā)癥的出現(xiàn)。在放射治療的基礎(chǔ)上, 替莫唑胺是一種新型的烷化劑 - 咪唑四嗪衍生物,用于口服治療膠質(zhì)瘤[5]。 替莫唑胺是一種小分子脂溶性物質(zhì)。由于替莫唑胺具有良好的組織擴(kuò)散和分布能力,口服后可迅速吸收,相對于其他烷化劑,替莫唑胺可以很容易地穿透血腦屏障進(jìn)入腦脊液,使其可用于中樞治療神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤[6-7]。替莫唑胺具有接近百分之十的生物利用度和廣譜抗腫瘤活性,是一種活性烷基化物質(zhì),可以甲基化DNA并發(fā)生在鳥嘌呤O6和N7位點(diǎn),從而形成其單鏈或雙鏈斷裂,將腫瘤細(xì)胞的DNA阻斷而對腫瘤生長進(jìn)行抑制,促使腫瘤細(xì)胞凋亡。替莫唑胺作用于腫瘤細(xì)胞分裂的每個(gè)階段,并且是具有廣譜抗腫瘤活性的非特異性藥物[8-10]。
本研究中,參比組實(shí)施調(diào)強(qiáng)放療治療,聯(lián)合治療組則實(shí)施調(diào)強(qiáng)放療+替莫唑胺治療。結(jié)果顯示,聯(lián)合治療組腦膠質(zhì)瘤術(shù)后殘余病灶療效、平均生存的時(shí)間、卡氏KPS評分值以及生存質(zhì)量評分值相比較參比組更好,P<0.05。聯(lián)合治療組和參比組不良反應(yīng)相似,P>0.05。
綜上所述,調(diào)強(qiáng)放療+替莫唑胺治療腦膠質(zhì)瘤術(shù)后殘余病灶效果確切,可獲得理想效果。