趙亞林,呂運強,馬會妮,樊 創(chuàng),韓 文
(1.國網(wǎng)陜西省電力公司電力科學(xué)研究院,陜西 西安 710054; 2.國家電網(wǎng)有限公司,北京 100031; 3.西安理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院 陜西 西安 710048;4.陜西省腐蝕與防護重點實驗室,陜西 西安 710048)
疏水涂料對設(shè)備防腐、表面自清潔等方面有較大的應(yīng)用[1-2],但大多數(shù)疏水涂料為油性涂料,油性涂料在制備、存放、使用過程中容易揮發(fā)易燃氣體,存在較大的安全隱患,用水性疏水涂料將是代替油性疏水涂料的重要途經(jīng)。水性聚氨酯(WPU)在聚氨酯分子中引入親水基團[3-4],可以用來代替有機溶劑,已在表面裝飾、化工防腐、外墻涂料、皮革上光等方面得到了廣泛應(yīng)用[5],但水性聚氨酯的潤濕角約為70°左右[6],不能達到疏水的要求;聚四氟乙烯(PTFE)為良好的自清潔材料,其潤濕角可達130°,但聚四氟乙烯固化溫度高,不容易與基體粘結(jié),很難單獨作為涂料使用[7]。為此,本文將水性聚氨酯與聚四氟乙烯互混,通過偶聯(lián)劑調(diào)節(jié)使水性聚氨酯與聚四氟乙烯聯(lián)接,探索固化溫度、偶聯(lián)劑等對制備涂料性能的影響,為水性聚氨酯疏水涂料的制備提供參考。
主要原料:尺寸為50mm×20mm×3mm的Q235鋼片,水性聚氨酯(分析純,濟寧華凱樹脂有限公司),聚四氟乙烯樹脂乳液(分析純,臨汾恒升化工有限公司),3-氨丙基三乙氧基硅烷(化學(xué)純,上海麥克林生物有限公司)。
設(shè)備與儀器:KQ-50B超聲波震動儀,1801V50型電子天平,YX-6050A型噴砂機,SDC-200型接觸角測定儀,F(xiàn)TIR-8400S紅外光譜儀,85-2數(shù)顯恒溫磁力攪拌器,MC-02810201固化烤爐。
本文采用機械混合的方法制備WPU/PTFE功能復(fù)合涂層。首先在PTFE乳液中加入1%硅烷偶聯(lián)劑,攪拌20min,然后將加入偶聯(lián)劑的PTFE按一定比例加入水性聚氨酯中,水性聚氨酯與聚四氟乙烯的質(zhì)量比分別為9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5和4∶6,攪拌20min,均勻涂覆在Q235鋼基體表面,在室溫下放置72h待其自然固化,之后在干燥箱中干燥1h后,隨爐冷卻后取出。
本試驗采用SDC-200型接觸角測定儀進行測量靜態(tài)接觸角。每滴水的大小為5μL,在試樣不同區(qū)域各測試6次,求其平均值。
采用劃格法,對涂層的附著力進行測試。使用特制刀具在涂層表面劃出2mm×2mm的方格若干個,然后用M3膠帶粘貼在涂層表面,撕拉之后與ISO-2409進行對比,觀察表面形貌,進行級別劃分。
采用傅里葉變換紅外光譜( FT-IR) 研究硅烷偶聯(lián)劑加入對涂層內(nèi)部結(jié)構(gòu)的影響。取少量涂層粉末與KBr,按 1∶100 混合,將混合物在 80 MPa 下壓制 1 min 左右成薄片狀[8],然后用FTIR-8400S傅里葉變換紅外光譜儀在室溫下測試。
聚四氟乙烯為對稱結(jié)構(gòu),為非極性物質(zhì),很難與其他的溶液混合并發(fā)生接枝,在聚四氟乙烯乳液中先加入硅烷偶聯(lián)劑,使聚四氟乙烯依靠分子間的力吸附硅烷偶聯(lián)劑,然后依靠硅烷偶聯(lián)劑與聚氨酯接枝。由于水性聚氨酯的固化溫度為70℃左右,而聚四氟乙烯的熔點為327℃[9],因此,溫度越高,PTFE乳液形成晶體越完善[10],與WPU的接枝越多,但是過高的固化溫度會使得水性聚氨酯出現(xiàn)分解現(xiàn)象,降低涂層與金屬基體的結(jié)合強度。因此,本文設(shè)置不同溫度梯度探究該復(fù)合涂層的最佳固化反應(yīng)溫度。實驗發(fā)現(xiàn),在80℃、100℃和120℃,隨著固化溫度的提高,復(fù)合涂層的疏水性有所提高,但由于聚四氟乙烯未固化而導(dǎo)致其疏水性并不理想。當溫度為180℃時,WPU/PTFE復(fù)合涂層表面發(fā)黃,說明了固化溫度太高,使水性聚氨酯部分分解,其表面黃化原因在于芳香族聚氨酯部分分解為芳胺,進而轉(zhuǎn)變成醌式或偶氮結(jié)構(gòu)的生色團。因此確定復(fù)合涂層的固化溫度為150℃,固化1h。
圖1是固化溫度為150℃,純水性聚氨酯涂層的外觀及測試的潤濕角,圖2是固化溫度為150℃,純聚四氟乙烯涂層的潤濕角及表面形貌。
由圖1可見,純聚氨酯涂層表面光滑(圖1b),但潤濕角僅為73.68°(圖1b),潤濕角小于90°為親水性表面,表明純聚氨酯涂層不是疏水涂料,而純的聚四氟乙烯形成的涂層潤濕角達到128.91°(圖2a),表面為疏水涂料,但表面出現(xiàn)了龜裂,涂層的粘結(jié)性較差,局部出現(xiàn)了涂層的脫落(圖2b)。這是由于聚四氟乙烯含有極低的表面能,導(dǎo)致其在Q235鋼基體表面不能完成潤濕,使其在鋼基體表面的附著力很差,固化時隨著溫度的升高,涂料中的溶劑揮發(fā)引起純聚四氟乙烯表面起皺、脫皮,因此本節(jié)選擇水性聚氨酯與聚四氟乙烯的質(zhì)量比依次為9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、
5∶5和4∶6,并加入1%硅烷偶聯(lián)劑進行改性,測試的表面接觸角見圖3,測得的粘結(jié)性見表1。
圖1 Q235鋼基體表面純 WPU涂層的(a)水接觸角及(b)形貌
Fig.1 Pure WPU coating on the surface of Q235 steel substrate:(a) water contact Angle and (b) morphology
圖2 Q235鋼基體表面純 PTFE涂層的(a)水接觸角及(b)形貌Fig.2 Pure PTFE coating on the surface of Q235 steel substrate: (a) water contact Angle and (b) morphology
結(jié)合圖3和表1可以看出,在WPU∶PTFE=6∶4時,復(fù)合涂層的疏水性最好,為117.42°,此時,涂層經(jīng)過劃格法測試,用M3膠帶粘覆撕拉后,表面幾乎沒有脫落,參考ISO-2409附著力評價為0級,即WPU∶PTFE為6∶4時為最佳的復(fù)合疏水涂層。
圖3 不同的WPU/PTFE復(fù)合涂層的水接觸角Fig.3 Water contact Angles of different WPU/PTFE composite coatings
表1 不同的WPU/PTFE復(fù)合涂層的表面附著力Table 1 Adhesive strength of different WPU/PTFE composite coatings
圖4是未加偶聯(lián)劑WPU/PTFE復(fù)合涂層宏觀形貌,圖5是添加偶聯(lián)劑WPU/PTFE的復(fù)合涂層宏觀形貌。由圖4可見,在不添加偶聯(lián)劑時,當WPU與PTFE的質(zhì)量比小于或等于5∶5時,經(jīng)過高溫固化,復(fù)合涂層表面有氣泡產(chǎn)生,且肉眼可見水性聚氨酯樹脂與聚四氟乙烯并未均勻混合。這可能是由于水性聚氨酯樹脂與聚四氟乙烯樹脂不能充分的混合,聚氨酯的比重較小,使表面的聚氨酯含量較高,聚四氟乙烯的比重較大,固化過程沉積在涂層底層,在固化時,表層聚氨酯含量小,混合的聚四氟乙烯含量也小,表層很快固化,形成涂層表干,底部的聚四氟乙烯固化溫度高、固化慢、揮發(fā)的水分難以穿過表面已固化的聚氨酯涂層,導(dǎo)致涂層出現(xiàn)氣泡;聚氨酯含量較高,聚氨酯中混合擴散的聚四氟乙烯相對較多,表層的固化時間和底層固化時間基本相近,不容易形成氣泡。
加入偶聯(lián)劑之后,聚氨酯與聚四氟乙烯的互溶性增強,由圖5可見,在不同的混合比例下均未出現(xiàn)氣泡;且涂層流平性變好。
圖4 未加偶聯(lián)劑時WPU/PTFE復(fù)合涂層的宏觀形貌:(a)9∶1,(b)8∶2,(c)7∶3,(d)6∶4,(e)5∶5和 (f)4∶6
Fig.4 Macro-morphologies of different WPU/PTFE composite coatings without coupling agent: (a)9∶1,(b)8∶2,(c)7∶3,(d)6∶4,(e)5∶5 and (f)4∶6
圖5 添加偶聯(lián)劑時WPU/PTFE復(fù)合涂層的宏觀形貌:(a)9∶1,(b)8∶2,(c)7∶3,(d)6∶4,(e)5∶5和 (f)4∶6
Fig.5 Macro-morphologies of different WPU/PTFE composite coatings modified by coupling agent: (a)9∶1,(b)8∶2,(c)7∶3,(d)6∶4,(e)5∶5 and (f)4∶6
圖6 未加偶聯(lián)劑WPU/PTFE復(fù)涂層紅外光譜圖Fig.6 FTIR spectrum of WPU/PTFE composite coating without coupling agent
圖6和圖7分別是未添加偶聯(lián)劑和添加偶聯(lián)劑時制備的涂層(WPU∶PTFE=6∶4)的紅外光譜圖,對比圖6和圖7,圖形基本相似”。紅外光譜圖在3330、2931、2360、1735、1612和1538cm-1處均表現(xiàn)了聚氨酯信息,1215和1157cm-1表明了聚四氟乙烯的存在[11]。聚氨酯中-NH-的伸縮振動分別在3330與1538cm-1處,在1735cm-1附近為C=O基伸縮振動吸收峰,由于其在分子中重復(fù)鏈結(jié)多,并且吸收系數(shù)大,所以此吸收峰強度很高[12]。1612cm-1處出現(xiàn)C-O伸縮振動,1157cm-1附近為C-O-C的吸收峰,在1215cm-1處為-CF2-的不對稱伸縮振動,在1157cm-1處為-CF2-的對稱伸縮振動。加入偶聯(lián)劑后,使3300 cm-1峰變寬,2360 cm-1、1538 cm-1處振動加劇。表明有偶聯(lián)劑與聚氨酯的耦合,使-NH-增多和出現(xiàn)C=O鍵;由于聚四氟乙烯為非極性,它只能通過吸附偶聯(lián)劑改變其極性,改性后的聚四氟乙烯表面有偶聯(lián)劑,偶聯(lián)劑又與聚氨酯鏈接,提高聚氨酯與聚四氟乙烯的互溶性。
圖7 添加偶聯(lián)劑WPU/PTFE復(fù)合涂層紅外光譜圖Fig.7 FTIR spectrum of WPU/PTFE composite coating modified by coupling agent
本文利用聚四氟乙烯對水性聚氨酯進行表面疏水性改性,制得具有良好疏水性的PTFE/WPU復(fù)合涂層。研究表明,先將1wt% 硅烷偶聯(lián)劑加入到聚四氟乙烯乳液中充分攪拌,再將改性后的聚四氟乙烯加入到水性聚氨酯中,能夠?qū)崿F(xiàn)兩者的均勻分散,所制備的復(fù)合涂層表面光滑,無氣泡,不發(fā)皺。此外,固化溫度越高,復(fù)合涂層的疏水性越好,最佳的固化溫度為150℃;水性聚氨酯與聚四氟乙烯的質(zhì)量比為6∶4時,復(fù)合涂層的疏水性最好,水性聚氨酯的潤濕角由73°提高到117°,此時復(fù)合涂層的結(jié)合強度可達0級。