王志斌陶祥明張金翠方福瑾
1 蚌埠醫(yī)學(xué)院附屬蚌埠市第三人民醫(yī)院耳鼻喉科(蚌埠233000)
2 蚌埠醫(yī)學(xué)院附屬蚌埠市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科(蚌埠233000)
真菌性外耳道炎是一種常見的慢性或亞急性傳染病,為真菌進(jìn)入外耳道后繁殖生長(zhǎng)所引起的一種以皮膚感染為癥狀的疾病,多局限于外耳道,偶可侵及中耳或乳突根治術(shù)腔[1],常見的致病菌有曲霉菌、念珠菌、青霉菌及毛霉菌等,而外耳道羅倫特隱球菌感染鮮有報(bào)道。
羅倫特隱球菌是一種罕見的非新生型人類病原體,早期被認(rèn)為是腐生性和非致病性的[2]。它廣泛分布于多種環(huán)境中,包括空氣、土壤、水、鴿子糞便、食物等[3]。近年來,關(guān)于這種機(jī)會(huì)性致病菌的報(bào)道呈增加趨勢(shì),尤其在免疫功能低下的人群[4]。本文簡(jiǎn)要闡述一例羅倫特隱球菌感染致外耳道炎癥的診療過程,旨在為臨床提供參考。
患者,男性,25歲,2018年6月以頭暈伴左耳悶脹感為主訴就診于蚌埠醫(yī)學(xué)院附屬蚌埠市第三人民醫(yī)院耳鼻喉科眩暈門診?;颊呓谟杏斡就舛肋M(jìn)水史,無抗生素使用史,既往身體健康,無腳癬,無家禽、鴿糞接觸史。體格檢查示:全身一般情況良好,心肺腹體檢未見明顯異常,雙側(cè)鼻腔通氣良好,鼻甲無明顯異常,口、咽部檢查均未見異常。
耳內(nèi)鏡檢查示患者左外耳道、鼓膜可見均勻分布、灰白色粉末狀附著物(圖1),右側(cè)外耳道無異常。
圖1 患者治療前,左外耳道、鼓膜菌落生長(zhǎng)分布Fig.1 Distribution of colonies in the left external auditory canal and tympanic membranebefore treatment
1.3.1 取材:患者左外耳道病灶部位,無菌拭子蘸取附著物于無菌試管送檢。
1.3.2 培養(yǎng):標(biāo)本接種于顯色板,于細(xì)菌培養(yǎng)箱培養(yǎng)(培養(yǎng)條件:35℃,5%CO2)。培養(yǎng)2d后,有明顯菌落生長(zhǎng),經(jīng)鑒定(菌株鑒定采用法國(guó)生物梅里埃公司的ATB Expression半自動(dòng)細(xì)菌分析儀進(jìn)行分析鑒定),檢出該菌為羅倫特隱球菌。
藥敏結(jié)果見表1,質(zhì)控菌株為白色假絲酵母菌ATCC10231。
表1 羅倫特隱球菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果Table1 Drug susceptibility test of Cryptococcus laurentii
碘伏液(有效碘含量0.45~0.55%)及3%雙氧水沖洗左外耳道并保持外耳道清潔干燥,伊曲康唑膠囊口服每次100mg,每天一次。一周后復(fù)查,左外耳道及鼓膜真菌明顯減少(圖2)。兩周后復(fù)查,示左外耳道未見真菌生長(zhǎng),外耳道皮膚無紅腫,鼓膜完整、清晰可見(圖3)。
圖2 患者治療一周后,左耳道、鼓膜菌落生長(zhǎng)分布Fig.2 Distribution of colonies in the left external auditory canal and tympanic membraneafter oneweek of treatment
圖3 患者治療2周后耳內(nèi)鏡圖像Fig.3 Endoscopic image of the ear after two weeks of treatment
隱球菌屬擔(dān)子酵母菌屬,系機(jī)會(huì)致病菌[5],已分離鑒定70余種。上世紀(jì)臨床病例中,絕大多數(shù)隱球菌病由新生隱球菌感染所致,易感人群為免疫力低下者,如AIDS患者、腫瘤化療者、器官移植使用免疫抑制劑者等[6,7]。據(jù)報(bào)道,全球每年發(fā)生隱球菌病超100萬(wàn)例,造成近625000人死亡。因此,及時(shí)、準(zhǔn)確的診療在臨床工作中尤為重要。
近十年來,隱球菌病中由非新生隱球菌所致感染達(dá)到80%左右,特別是羅倫特隱球菌,其感染致病的臨床報(bào)道越來越受到廣泛關(guān)注。臨床診療過程中,羅倫特隱球菌感染的癥狀與新生隱球菌相仿,給診斷帶來一定難度。另外,傳統(tǒng)的微生物分離培養(yǎng)及鑒定過程,標(biāo)本易受污染,且時(shí)效性、特異性均有待提高。當(dāng)前,分子生物學(xué)方法廣泛應(yīng)用于臨床檢測(cè)的多個(gè)領(lǐng)域,基于檢測(cè)核糖體基因的ITS序列,已有報(bào)道應(yīng)用于毛孢子菌的鑒定[8]。該方法用特異性引物,對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增、測(cè)序,結(jié)果應(yīng)用BLAST序列分析工具與數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì),鑒定系何菌種感染。此方法,特異性較傳統(tǒng)培養(yǎng)鑒定法優(yōu)勢(shì)明顯,另外,檢驗(yàn)時(shí)間大幅縮短。然而,檢驗(yàn)人員專業(yè)性要求高、實(shí)驗(yàn)條件苛刻、檢查費(fèi)用高等一系列因素也成為制約其發(fā)展的原因。
隱球菌病的治療,目前尚未有明確的治療指南,既往文獻(xiàn)推薦兩性霉素B加其它抗菌藥聯(lián)合使用有較好療效[2,9]。本案例中藥敏試驗(yàn)顯示,該株羅倫特隱球菌對(duì)兩性霉素B耐藥。文獻(xiàn)報(bào)道,隱球菌慢性感染過程中,起主導(dǎo)作用的是以葡糖醛酸酰甘露聚糖(GXM)為核心成分的生物膜系統(tǒng),而兩性霉素B及其脂質(zhì)成分能夠有效抑制生物膜的形成,從而達(dá)到抗菌治療的效果。然而,當(dāng)抗菌藥物使用劑量過大時(shí),不僅會(huì)造成機(jī)體的腎功能毒性損傷,同時(shí)帶來菌株的抗藥性[9]。因此,除合理用藥以外,新型藥物的研究在治療隱球菌病方面顯得尤為重要。目前,植物成分,如精油(essential oils,EO)在抗菌療效方面已取得一定成果[10],大量后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究工作亟待進(jìn)行。
針對(duì)本例羅倫特隱球菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果兩性霉素B耐藥情況,提示在臨床工作中應(yīng)加強(qiáng)外耳道分泌物病原菌監(jiān)測(cè),掌握感染病原菌分布,根據(jù)藥敏結(jié)果選擇抗生素。同時(shí),擴(kuò)大臨床病例研究及開展臨床實(shí)驗(yàn),為臨床診治提供一定的理論依據(jù)。綜上,羅倫特隱球菌的臨床診療工作仍然任重而道遠(yuǎn)。