王磊 郝季春 徐超

【摘 要】目的：探究實施冠狀動脈支架植入術治療患者中塞來昔布短期治療對其hsCRP的影響情況。方法：隨機抽取我院2017年6月-2018年6月實施冠狀動脈支架植入術治療的患者130例作為研究對象，按照用藥不同分兩組，對照組在常規(guī)治療基礎上增加安慰劑輔助治療，實驗組在常規(guī)治療基礎上增加塞來昔布治療。結(jié)果：各組患者手術完成即刻hsCRP檢查結(jié)果均高于本組手術前，各組患者手術完成后3天hsCRP與本組手術完成即刻相比有升高，實驗組患者手術后3天hsCRP低于對照組，以上各組差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），結(jié)論：塞來昔布在治療中的應用能夠有效緩解術后hsCRP升高情況，對于術后康復效果顯著，但考慮其可能會對血流動力學造成一定影響，因此，針對其在臨床治療中的應用還需要進行進一步的研究和分析。

【關鍵詞】冠狀動脈支架植入術；塞來昔布；hsCRP血液生化檢驗

Abstract：Objective To investigate the effect of short-term treatment with celecoxib on hsCRP in patients undergoing coronary stenting. Methods A total of 130 patients who underwent coronary stenting from June 2017 to June 2018 in our hospital were randomly selected. The patients were divided into two groups according to different medications. The control group received placebo adjuvant therapy on the basis of routine treatment. The study group added celecoxib treatment based on conventional treatment. Results The results of hsCRP examination in all groups were higher than those in the group before operation. The hsCRP of each group was increased 3 days after the operation was completed. The hsCRP of the study group was lower than that of the control 3 days after operation. The difference between the above groups was statistically significant （P<0.05）. Conclusion The application of celecoxib in the treatment can effectively alleviate the increase of postoperative hsCRP， which is effective for postoperative rehabilitation， but it may be considered Hemodynamics have a certain impact， so further research and analysis are needed for its application in clinical treatment.

Key words： coronary stent implantation； celecoxib； hsCRP blood biochemical test

【中圖分類號】R47 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019（2019）15-00-01

動脈硬化是冠心病發(fā)病的主要因素，除此之外，炎癥的發(fā)展也是促進動脈硬化進展的主要原因，眾多研究表明，hsCRP是判斷冠狀動脈支架植入術患者治療后動脈局部炎性變化的重要指標[1]，通過對hsCRP的檢驗能夠?qū)颊咝g后心血管不良事件發(fā)生進行一定的預測，而塞來昔布在冠狀動脈支架植入術患者治療中的應用能夠?qū)sCRP起到一定的檢測作用[2]，為此開展了本次研究，將我院2017年6月-2018年6月 實施冠狀動脈支架植入術治療的患者中隨機抽取的130例作為研究對象，探究實施冠狀動脈支架植入術治療患者中塞來昔布短期治療對其hsCRP的影響情況。

1 資料與方法

1.1 一般資料 將我院2017年6月-2018年6月實施實施冠狀動脈支架植入術治療的患者中隨機抽取的130例作為研究對象，按照用藥不同分兩組，對照組65例，男39例，女26例；年齡35-71歲，平均年齡（63.5±4.2）歲；研究組65例，男41例，女24例；年齡34-74歲，平均年齡（64.1±4.3）歲；患者臨床資料均完整；患者及家屬對本次研究目的以及研究內(nèi)容均完全知曉，自愿簽署相關知情同意文件。兩組患者基線資料符合對比要求，無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2 方法 兩組患者均實施冠狀動脈支架植入術同時配合常規(guī)護理，密切監(jiān)測患者各項生命體征，糾正水電解失衡情況，給氧等，對照組在其基礎上使用安慰劑治療，研究組患者在常規(guī)治療基礎上增加塞來昔布（生產(chǎn)廠家：Pfizer Pharmaceuticals LLC/輝瑞制藥有限公司分裝；產(chǎn)品批號：國藥準字J20120063）口服給藥，每次200毫克，每天服藥2次。

1.3 觀察指標 詳細統(tǒng)計對比兩組患者手術后血液生化檢驗結(jié)果中甘油三酯（TG）、血清總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、血糖（BS）以及低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）檢查結(jié)果。另使用透射比濁法對兩組患者手術前、手術后即刻以及手術后3天hsCRP進行檢測，分別對比不同時間檢測結(jié)果。