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支架制備材料的研究進(jìn)展概述

2019-07-05 18:43王垚
智富時(shí)代 2019年5期
關(guān)鍵詞:羊膜

王垚

【摘 要】支架的制備主要分為兩種,一種是利用天然生物材料脫細(xì)胞后直接制備;另一種為利用生物大分子材料通過(guò)制備工藝,在模具上制作形態(tài)高度仿真,并結(jié)合交聯(lián)技術(shù)制備在結(jié)構(gòu)上高度仿真的載體支架。

【關(guān)鍵詞】支架材料;羊膜;蠶絲蛋白

一、天然生物材料

天然生物材料(Natural biomaterials)是指在生物界本身存在的天然材料,其包括天然纖維、生物體的組織纖維和結(jié)構(gòu)蛋白等。天然生物材料和細(xì)胞外基質(zhì)具有類似的結(jié)構(gòu)、生物相容性良好等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于組織工程中,在細(xì)胞培養(yǎng)支架材料中具有顯著的優(yōu)勢(shì)。此外,任何器官的細(xì)胞外基質(zhì)都是由一系列結(jié)構(gòu)相似的生物大分子構(gòu)成。

二、脫細(xì)胞異種角膜基質(zhì)

脫細(xì)胞異種角膜基質(zhì)具有多種優(yōu)勢(shì),如來(lái)源較為豐富且組織結(jié)構(gòu)相似,此外,角膜中還存在某些促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和分化的生長(zhǎng)因子。同時(shí),較低的免疫原性可以使神經(jīng)容易再生和角膜感覺的恢復(fù)有積極作用。綜合來(lái)說(shuō),結(jié)合洗滌劑和酶處理提供最優(yōu)異的效果,保留天然ECM組分(I型,II型,III型和IV型膠原,纖連蛋白)和維持生物力學(xué)/光學(xué)性能(Van den Bogerd, B et al.,2017)。在候選的物種中,由于豬和人類的遺傳背景高度相似,所以豬是最理想的供體之一。

三、羊膜

羊膜是位于胎盤最內(nèi)層、位于胎兒旁邊的一層薄膜,它是一種半透明、無(wú)肌肉、無(wú)淋巴管、無(wú)血管、無(wú)血液供應(yīng)的結(jié)構(gòu),可以作為移植物來(lái)促進(jìn)角膜上皮和基質(zhì)層的損傷修復(fù)(Jirsova K et al., 2017)。羊膜的厚度一般在0.02mm到0.5mm之間,主要分為三層:羊膜上皮細(xì)胞層、下層基底膜和基質(zhì)層(Toda et al., 2007)。上皮層位于羊膜的最內(nèi)層,直接接觸于羊水,代謝活性比較強(qiáng)。羊膜上皮細(xì)胞有助于維持羊水的穩(wěn)態(tài),而細(xì)胞內(nèi)液泡的存在提高了它的分泌活性,主要分泌一些膠原蛋白和糖蛋白,比如III型膠原、IV型膠原、層纖連蛋白、粘連蛋白和巢蛋白(Dua et al.,2004)。

四、生物大分子材料

薄膜形式的絲蛋白由于具有光學(xué)和機(jī)械性能以及多樣的加工性,已經(jīng)成功地在體外設(shè)計(jì)角膜上皮和基質(zhì)層(Shang K et al.,2013)。此外,蠶絲膜已經(jīng)在兔動(dòng)物模型中被證明是用于構(gòu)建角膜基質(zhì)的合適材料(Wang L et al.,2014)。近期,Duan等將桑蠶絲蛋白加入再生柞蠶絲蛋白,然后通過(guò)醇誘導(dǎo)和凍融的方法將兩種蠶絲蛋白進(jìn)行有效的混合處理,制備出了不溶于水的柞蠶絲蛋白/桑蠶絲蛋白復(fù)合支架材料。研究者們將小鼠的成骨細(xì)胞和成纖維細(xì)胞接種在這種復(fù)合支架上,進(jìn)行體外培養(yǎng)。數(shù)據(jù)顯示,柞蠶絲蛋白/桑蠶絲蛋白復(fù)合支架除了擁有良好的生物相容性以外,還可能更適用于組織工程領(lǐng)域(段郁,2018)。

五、膠原蛋白

膠原蛋白是生物體內(nèi)最重要的結(jié)構(gòu)生物聚合物,一直是生物材料領(lǐng)域的研究大熱門,他有著非常復(fù)雜的生物結(jié)構(gòu),也是構(gòu)成結(jié)締組織的重要成分。膠原蛋白在生物體內(nèi)是十分常見的,它廣泛存在于肌腱、皮膚、血管以及角膜之中。在通常情況下,脊椎動(dòng)物體內(nèi)膠原蛋白占總質(zhì)量的30%左右,并構(gòu)成了生物體的結(jié)構(gòu)框架。由于其廣泛的存在和無(wú)法替代的重要性,膠原蛋白被形象的稱為“生物材料鋼”。

目前,膠原材料主要以三種形式應(yīng)用于組織工程角膜構(gòu)建:膠原支架、膠原水凝膠和膠原膜。使用于組織工程角膜的支架材料要具有一定的抗拉伸機(jī)械強(qiáng)度,但是膠原蛋白一般情況下機(jī)械性能比較差,很難進(jìn)行動(dòng)物移植等操作。為了解決這一難題,研究者通常會(huì)往膠原蛋白中加入某種添加劑等來(lái)增加其機(jī)械強(qiáng)度,然后再運(yùn)用于組織工程角膜的構(gòu)建。Merrett等使 I型與III型膠原混合重組制成膠原支架,經(jīng)EDC/NHS交聯(lián)后,通過(guò)穿透性角膜移植術(shù)移植到去除前板層的豬角膜,跟蹤觀察1年之后,取出角膜進(jìn)行體外檢測(cè),發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)眼的透明度與對(duì)照眼基本無(wú)差別,有著完整的角膜上皮層(Merrett et al., 2008),此外,神經(jīng)纖維延伸探入移植的膠原基質(zhì)板層中。

【參考文獻(xiàn)】

1. Van d B B, Dhubhghaill S N, Koppen C, et al. A Review of the Evidence for in vivo Corneal Endothelial Regeneration[J]. Survey of Ophthalmology, 2017,

2. Toda A, Okabe M, Yoshida T, Nikaido T. The potential of amniotic membrane/amnion-derived cells for regeneration of various tissues. J. Pharmacol Sci 2007; 105:215-28

3. Jirsova K , Jones G L A . Amniotic membrane in ophthalmology: properties, preparation, storage and indications for grafting—a review[J]. Cell and Tissue Banking, 2017, 18(2):193-204.

4.Dua HS, Gomes JA, King AJ, Maharajan VS (2004) The amniotic membrane in ophthalmology. Surv Ophthalmol 49:51–77.

5.Shang K, Rnjak-Kovacina J, Lin Y, Hayden R, Tao H, Kaplan D. Accelerated in vitro degradation of optically clear low beta-sheet silk films by enzyme mediated pretreatment. Trans Vis Sci Tech. 2013; 2 (3):2.

6. Wang L, Ma R, Du G, Guo H, Huang Y. Biocompatibility of helicoidal multilamellar arginineDglycineD aspartic acid-functionalized silk biomaterials in a rabbit corneal model. Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. 2014:n/a±n/a .

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