王可 劉昭華 曹洪防 楚惠民 崔緒奎

摘要：為了解近年來山東省對濟寧青山羊品種資源保護效果，采用微衛(wèi)星DNA標記技術，對山東省境內(nèi)的4個濟寧青山羊群體進行了遺傳多樣性和遺傳分化分析。結果顯示：24個微衛(wèi)星位點在4個群體135個個體中共檢測到159個等位基因，平均每個位點6.6個;4個群體的PIC在0.6016～0.6653之間，群體的He在0.6750～0.7559之間，但是群體的Ho均低于He，LWQ最低（0.5375），JXQ最高（0.6260）;群體分化系數(shù)（Fst）為0.0774，基因流（Nm）分析表明每世代4個群體間有效遷移個體數(shù)為1.8905;遺傳距離和遺傳相似性指數(shù)分析表明，SXQ、HHQ和JXQ群體間具有較近的親緣關系，而與LWQ群體間遺傳距離相對較遠。結果表明：濟寧青山羊群體遺傳多樣性豐富，群體間存在一定的基因交流，遺傳分化水平較低，但4個群體都存在不同程度的近交，SXQ和LWQ群體的近交程度較高，所以在實際工作中，應注意擴大群體數(shù)量，避免近交衰退。

關鍵詞：濟寧青山羊;微衛(wèi)星;資源保護;遺傳多樣性;遺傳分化

中圖分類號：S813.9文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2019）05-0129-06

濟寧青山羊（Jininggreygoat）是山東省優(yōu)良的地方山羊品種，具有性成熟早、多胎多羔、常年發(fā)情、抗病力強、肉質鮮美等優(yōu)良種質特性[1]，2006年被列為國家級畜禽遺傳資源保護品種[2]。近年來，隨著人們對羊肉需求量的日益增加，養(yǎng)羊效益和保種矛盾逐步凸顯，濟寧青山羊雜交濫交現(xiàn)象和品種資源消耗嚴重，純種數(shù)量不斷減少，優(yōu)良種羊流失，品種資源保護形勢嚴峻[3]。這一問題引起相關政府部門足夠的重視，對濟寧青山羊的育種與改良開展了大量工作，使得濟寧青山羊養(yǎng)殖業(yè)步入良性發(fā)展軌道。經(jīng)過系統(tǒng)的選種選配、提純復壯、核心群選育和加強飼養(yǎng)管理，濟寧青山羊種群數(shù)量、羊群整體質量得到顯著提高。為了進一步摸清濟寧青山羊品種資源最新動態(tài)及其遺傳結構和起源分化，本研究應用微衛(wèi)星DNA標記技術，對濟寧青山羊群體遺傳多樣性和群體間的遺傳分化進行分析。

濟寧青山羊是在當?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境條件下，經(jīng)過數(shù)百年的選育形成的優(yōu)良地方品種，一直保持著閉鎖的繁殖方式，沒有受外來品種的影響，是非常寶貴的資源。目前，對濟寧青山羊分子遺傳方面的研究甚少，且多集中于對其繁殖性能相關候選基因的多態(tài)性研究[4-6]等方面，而在其種群和遺傳多樣性方面的研究相對滯后。所以，對濟寧青山羊的種群進行深入研究，掌握其資源現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，對制定合理有效的保種策略，促進濟寧青山羊品種資源的保護、開發(fā)及利用具有深遠的意義。

1材料與方法

1.1樣本采集

試驗樣本分別采自山東省4個濟寧青山羊種群血樣或小塊耳組織，共計135份（表1），個體之間無親緣關系，品種的外貌特征明顯。

1.2DNA提取

采用血液/細胞/組織基因組DNA提取試劑盒或常規(guī)酚氯仿抽提法提取基因組DNA，-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3試劑與儀器

試劑：血液/細胞/組織基因組DNA提取試劑盒，購自北京艾德萊生物科技有限公司;PCRMix、DNAMarker等，購自南京諾唯贊生物科技有限公司。

儀器：Eppendorf高速臺式離心機、EppendorfPCR擴增儀、電熱恒溫水槽、BIO-RAD凝膠成像儀及電泳系統(tǒng)、ABI3100-Avant全自動基因序列分析儀。

1.4微衛(wèi)星引物

參照聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）及國際遺傳學會（ISAG）的推薦，共篩選出24對熒光標記微衛(wèi)星引物（表2）。引物由生工生物工程（上海）股份有限公司合成。

1.5PCR擴增

PCR反應體系：PCRMix6.25μL，上下游引物（10mmol/L）各1μL，模板DNA1μL，補水至12.5μL。PCR反應條件：94℃5min;94℃30s，54、55、58℃或65℃30s，72℃30s，30個循環(huán);72℃5min。

1.6微衛(wèi)星DNA多態(tài)性分析

PCR產(chǎn)物、去離子甲酰胺、TAMRA（FAM或HEX）以0.5μL∶10μL∶0.5μL的比例混合，95℃變性5min，采用ABI3100-Avant全自動基因序列分析儀進行分析，用3100DataCollection軟件分析微衛(wèi)星基因型。

1.7數(shù)據(jù)分析

用POPGEN1.32計算有效等位基因數(shù)（Ne）、雜合度及基因流等。多態(tài)信息含量（PIC）用PIC分析軟件計算。

2結果與分析

2.1微衛(wèi)星DNA多態(tài)性分析

利用ABI3100-Avant全自動基因序列分析儀對135個樣本的PCR擴增產(chǎn)物進行分型測定，部分結果見圖1和圖2。24個微衛(wèi)星位點的電泳圖峰形典型，易于判型，適于后續(xù)分析。

2.2群體內(nèi)遺傳變異分析

微衛(wèi)星位點上的觀察等位基因數(shù)（Na）和有效等位基因數(shù)（Ne）能夠反映群體內(nèi)的變異程度，4個群體24個微衛(wèi)星位點的PCR產(chǎn)物共檢測到159個等位基因，平均每個位點為6.6個，各位點有效等位基因數(shù)范圍為1.3423～6.4800，平均有效等位基因數(shù)3.5282（表3），說明選擇的微衛(wèi)星標記在4個群體中具有多態(tài)性，適宜群體間遺傳關系的分析。

由表4可知，濟寧青山羊具有豐富的遺傳多樣性。4個群體的PIC在0.6016～0.6653之間，各群體He也較高（0.6750～0.7559），但是群體的Ho均低于He，LWQ最低為0.5375，JXQ最高為0.6260。

2.3群體間遺傳關系分析

從整個濟寧青山羊種群來看，群體內(nèi)近交系數(shù)（Fis）為0.1099，其中有5個位點的Fis為負值，總群體近交系數(shù)（Fit）為0.2138，其中CSRD247基因座的Fit為負值，說明群體存在一定程度的近交，但群體內(nèi)雜合體較多，近交程度尚不嚴重。群體間基因分化系數(shù)（Fst）為0.0774，說明7.741%的遺傳變異是由群體間差異引起的，而92.259%的遺傳變異是由各群體內(nèi)個體間的差異引起的，群體間的遺傳分化水平較低?；蛄鳎∟m）分析表明，每世代4個群體間有效遷移個體數(shù)為1.8905，說明群體間存在一定的基因交流（表5）。

2.4遺傳距離和遺傳相似性指數(shù)分析

由表6可知，SXQ、HHQ和JXQ群體間遺傳距離較近，遺傳相似性指數(shù)較高，表明3個群體間具有較近的親緣關系。而LWQ與3個群體間遺傳距離相對較遠，遺傳相似性指數(shù)相對較低，因此，群體間親緣關系相對較遠。

2.54個群體之間的聚類分析

由圖3可知，SXQ與HHQ群體的遺傳距離最小，親緣關系最近，首先聚在一起;然后兩者再與JXQ群體聚合，三者與LWQ群體的遺傳距離相對較遠。SXQ、HHQ和JXQ位于山東省的濟寧、菏澤地區(qū)，為濟寧青山羊主產(chǎn)區(qū)，而LWQ位于邊緣產(chǎn)區(qū)萊蕪，可見地理距離與遺傳距離具有較強的正相關性。

3討論與結論

Barker等[7]提出要滿足微衛(wèi)星遺傳標記研究的需要，每個群體的樣本數(shù)量不能小于25。湯青萍等[8]認為，利用微衛(wèi)星標記進行遺傳多樣性檢測時，選擇的引物應盡量均勻地分布于物種的各染色體上，引物數(shù)量應不低于20對，這樣結果才較準確。本研究采用的24個位點分布于9條染色體上，分析的個體數(shù)量、選用的微衛(wèi)星標記數(shù)量都基本達到了遺傳多樣性檢測的要求，具有一定的可靠性。

本試驗檢測到的JXQ和HHQ的有效等位基因數(shù)略高于SXQ和LWQ的，其中以LWQ的有效等位基因數(shù)最低，表明各群體之間的遺傳結構存在差異，分析原因一方面可能是由于地理位置差異造成的，另一方面也可能與人工選擇有關。采樣的群體規(guī)模小、數(shù)量少，選育過程中存在的人為因素都可對群體的基因平衡產(chǎn)生影響[9]。4個群體的等位基因數(shù)均高于有效等位基因數(shù)，根據(jù)Hines等[10]的研究，這可能與近交有關，導致等位基因分布不均勻。

Botstein等[11]提出多態(tài)信息含量（PIC）是用來描述微衛(wèi)星標記的變異程度和估計群體內(nèi)的遺傳變異程度，當PIC>0.5時為高度多態(tài)標記，0.25

遺傳分化系數(shù)（Fst）可以反映群體近交或群體間遺傳分化程度[12]。本研究中Fst為0.0774，說明4個群體間的遺傳分化水平低，而且基因流大于1（1.8905），均質化作用強，能夠抵制遺傳漂變作用，防止群體間遺傳分化發(fā)生。結果表明濟寧青山羊已經(jīng)在遺傳水平上形成了相對獨立的體系，依據(jù)不同地理位置形成了不同的生態(tài)類型。

總之，通過近年來加大對濟寧青山羊的保護力度，群體的遺傳多樣性得到了保留，群體間的基因流較大，遺傳分化水平較低。從保種效果來看，JXQ屬于國家級保種場，每年都得到政府的經(jīng)費支持，遺傳基礎比較好，保留了濟寧青山羊最完整、最原始的優(yōu)良基因，多態(tài)信息含量最高。LWQ位于邊緣產(chǎn)區(qū)，可能由于長期的地理隔離和生理隔離，群體數(shù)量不大，群體的同質性加大，遺傳多樣性丟失，平均雜合度降低。另外，從整個濟寧青山羊群體來看，都存在不同程度的近交，JXQ和HHQ的近交程度稍低于SXQ和LWQ，所以在實際保種工作中，應擴大群體數(shù)量，盡量避免近交，以維持濟寧青山羊群體的遺傳多樣性。

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