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XRF檢測鎂質(zhì)耐火材料的方法與應用

2019-07-01 02:56:22陳慧娟李曼韓蔚郭中寶黃碩成
中國建材科技 2019年2期
關鍵詞:鎂質(zhì)熔融校正

陳慧娟 李曼 韓蔚 郭中寶 黃碩成

(中國建材檢驗認證集團股份有限公司,北京 100024)

1 前言

在社會持續(xù)發(fā)展的背景下,我國的經(jīng)濟水平也在持續(xù)升高,國民經(jīng)濟的發(fā)展開始逐漸傾向于以工業(yè)為支柱的態(tài)勢,工業(yè)強國是我國經(jīng)濟發(fā)展戰(zhàn)略的一個重要版塊。在工業(yè)生產(chǎn)中,由于鎂質(zhì)耐火材料及其制品具有良好的高耐火性、在高溫的環(huán)境下原料及制品強度高、可抗堿性類熔渣物質(zhì)侵蝕等特點,被廣泛的應用到了冶金、石油化工等領域。我部門主要負責公司有關防火、耐火材料方面的檢測任務,其中鎂質(zhì)耐火材料、主要原料鎂砂以及成品鎂磚等材料,需對樣品進行各方面質(zhì)量的檢測。鎂質(zhì)耐火材料及其制品的化學組成成分影響其性能,故需對材料的化學成分進行檢測,對樣品進行X射線熒光光譜儀測試,主要有兩種方法,分別是玻璃熔片法和粉末壓片法,相較于粉末壓片法的優(yōu)勢(制作簡單,耗時少,利于批量制樣,制樣操作、設備簡單且成本低),玻璃熔片法耗時長,制作過程復雜且實驗成本高,但玻璃熔片法能消除大部分礦物效應和顆粒效應,在經(jīng)過熔融制樣(多相體系存在于接受化學反應的樣品當中,而最終需要的玻璃體是均一單向的,所以需要進行轉(zhuǎn)化)后,按照一定比例來把熔劑融入到樣品當中,可以實現(xiàn)基體效應的大范圍下降。應用這種方法可以在最短的時間內(nèi),通過簡便的方法得到更精密、更準確的結(jié)果,并且可以只需要承擔較低的成本就應用到更廣的范圍當中去,還不用考慮環(huán)境污染的問題,是現(xiàn)階段所使用的化學分析手段的最好替代品。

2 實驗部分

2.1 實驗儀器與測量條件

實驗使用日本理學 ZSX Primus Ⅱ型X射線光譜儀;Rh靶X射線管;真空光路;熔融時間:20 min;熔融溫度:1100 ℃。儀器測量條件表見表1。

表1 儀器測量條件表

2.2 實驗試劑

無水四硼酸鋰(分析純);Li2B4O7(分析純);NH4I(分析純);氬-甲混合氣體(φCH4=10%)。

2.3 實驗步驟

如有燒失量的樣品,需進行燒失量測定并稱量灼燒,對處理后的樣品進行稀釋,執(zhí)行特定的比例標準,在Pt-Au(5%)合金坩堝中放入標準樣品或試樣,之后再加入無水四硼酸鋰熔劑,當熔劑達到完全融入樣品的狀態(tài)時,開始對坩堝加溫,在20分鐘內(nèi)保持1100℃的溫度,碘化銨脫模劑能夠少量分次的加入到坩堝當中,加入的時間要準確的控制在熔融期內(nèi),之后把熔融物搖勻。加熱完成之后,向模具當中導入熔融物,搖勻整平,等待熔融物冷卻后可剝離模具。

3 實驗結(jié)果與討論

3.1 熔劑與樣品的稀釋比

在實驗中,分別以稀釋比1:10和1:14,同一樣品,按照同樣的條件來進行熔融,比較分析10次熔樣處理的數(shù)據(jù)結(jié)果,得到了非常好的重復性,見表2和表3。

表2 熔樣測定數(shù)據(jù)重復性統(tǒng)計表(稀釋比1:10)

表3 熔樣測定數(shù)據(jù)重復性統(tǒng)計表(稀釋比1:14)

3.2 脫模劑—NH4I的用量

采用2.3方法熔融制樣,平行稱取5個試樣分別加入0.050g,0.100g,0.200g,0.300g,0.400g NH4I, 測 定不同用量下的實驗結(jié)果,數(shù)據(jù)見表4。

表4 NH4I不同用量實驗結(jié)果表(w/%)

實驗表明,測定結(jié)果不會隨著加入NH4I的量的不同而產(chǎn)生較大的差異,這是由于在高溫狀態(tài)下NH4I會被揮發(fā)掉,唯一的條件是要保持熔融品在定型平穩(wěn)時具有一致的流動性。

3.3 燒失量的校正

為保證樣品檢測結(jié)果的準確性,對檢測樣品進行燒失量校正是必需的。例如檢測樣品菱鎂石等材料的燒失量達到了50%,盡管對檢測試樣進行了大比例的稀釋熔融處理,但是在熔融體系中燒失份數(shù)的占比仍然較大,直接影響檢測結(jié)果。針對燒失量較大的樣品,如鎂石、菱鎂石、鎂砂等材料,必須先校正燒失量。試樣或標樣會由于燒失量的損失的存在而改變其組成狀態(tài),所以必須把燒失量的影響因素充分的考慮到精確分析當中,燒失量越大越要引起重視。

以下公式可以被用來計算燒失量及燒失量校正系數(shù):

式中:K—燒失量校正系數(shù);

m燒后—試樣灼燒后重量;

m燒前—試樣灼燒前質(zhì)量;

wloss—燒失量。

燒失校正計算公式:

式中:Wi—燒失量校正后的分析結(jié)果;

Xi—燒失量校正前的測量結(jié)果;

K—燒失量校正系數(shù)。

3.4 準確度

將XRF結(jié)果、標準值和化學分析結(jié)果進行對照,對標準樣品和試樣分別進行檢測測定,對照詳情見表5。由表5可知,本方法的實驗結(jié)果與標準值或化學分析法測量結(jié)果在誤差范圍內(nèi)。

表5 鎂磚測定結(jié)果準確度表

3.5 精密度

依照試驗方法,從鎂磚樣品中選取一塊,進行熔融十次,測定結(jié)果見表6。根據(jù)結(jié)果可判斷出該方法具有精確度高的特點。

表6 鎂磚測定結(jié)果精密度表

4 結(jié)語

本文采用玻璃熔片法對鎂質(zhì)耐火材料、鎂砂、鎂石等原材料進行測定。實驗結(jié)果表明無論在任何稀釋比和脫模劑用量的情況下,只要保證在熔融形成玻璃熔片時的流動性一致的情況下,同時將燒失量校正考慮在內(nèi),則可拓寬測量元素的含量范圍。經(jīng)過實驗表明:該方法準確、簡便、快速、實用,對環(huán)境的污染不大。我部門使用此方法進行鎂質(zhì)耐火材料的檢測,大大提高了檢驗的準確度和效率,完全能夠滿足日常檢測任務要求,且檢測效果等均能達到高水平要求。

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