常文軍
[摘要]三氟乙酸酐是重要的催化劑和?;瘎?,在化工領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。本文采用三氟乙酸和五氧化二磷反應(yīng)合成三氟乙酸酐的方法,并通過正交實驗確定了最佳的反應(yīng)溫度、最佳的反應(yīng)時間和反應(yīng)物的配比。產(chǎn)品通過氣象色譜和紅外光譜圖進行檢測。通過實驗過程及結(jié)果對比發(fā)現(xiàn):五氧化二磷法從經(jīng)濟因素、環(huán)境及產(chǎn)率更加合理。
[關(guān)鍵詞]三氟乙酸 五氧化二磷 三氟乙酸酐
三氟乙酸酐(TFAA)是強脫水機,具有范圍比較寬的化學(xué)反應(yīng)性,在較多種聚合物和精細化學(xué)品的合成中用來作溶劑、催化劑、脫水劑和保護劑,廣泛應(yīng)用在染料、感光材料、液晶顯示材料、航天科技、農(nóng)藥、醫(yī)藥、聚合材料等方面,提高聚合反應(yīng)的速度和產(chǎn)品的收率,并作為衍生化學(xué)試劑應(yīng)用于氣相色譜和高效液相色譜對畜肉、果蔬中有毒代謝物和菌素的檢測、具有非常好的開發(fā)應(yīng)用前景。
其中現(xiàn)在較為先進的合成法有氯化亞砜法和五氧化二磷(溶劑)法。在五氧化二磷合成法的基礎(chǔ)上提出了五氧化二磷(過量)法,以三氟乙酸和五氧化二磷為原料,一般情況下五氧化二磷和三氟乙酸的反應(yīng)由于生成的磷酸作用,使反應(yīng)體系粘稠無法攪拌,三氟乙酸與五氧化二磷不能接觸、產(chǎn)率低,該工藝基于此缺點對于工藝進行改進,要有充分的五氧化二磷和三氟乙酸接觸,兩者的用料摩爾比(三氟乙酸:五氧化二磷)是1:0.6到1:1。整個操作過程在全封閉狀態(tài)下進行,冷凝及冷卻用水是冰鹽水,整個的反應(yīng)過程中要不停的攪拌,三氟乙酸要快速滴加并且越滴加越快。反應(yīng)的副產(chǎn)物磷酸可以回收。這個工藝完整、規(guī)范、合理,便于操作,適合工業(yè)化生產(chǎn),能有效提高產(chǎn)品的純度和收率,無環(huán)境污染,降低生產(chǎn)成本。
一、實驗過程
1.實驗步驟
將所要蒸餾三氟乙酸粗品加入到四口圓底燒瓶中,反應(yīng)瓶密封,安裝在精餾系統(tǒng)中。向系統(tǒng)中通入氮氣,進行氮氣保護,逐漸加熱攪拌。加熱填料塔的溫度,填料塔的溫度控制在40℃左右。
油浴加熱,當蒸餾物沸騰時,開始保溫。一段時間后,有餾分出現(xiàn),記下此時的油溫、液溫、氣溫。當餾分流出較穩(wěn)定時,開始收集餾分,餾分溫度39-41℃。
2.實驗中的問題與解決方法
(1)三氟乙酸在反應(yīng)中損失
在反應(yīng)中三氟乙酸從冷凝管處損失一部分,差不多損失量接近原料的10%,經(jīng)過研究的,是在溫度的升高的過程中,溫度的升高速度過快,酸損失的比較嚴重。在反應(yīng)中溫度升高要循序漸進,大約間隔15分鐘升高10℃,升到一定的溫度對于溫度的把握要慎重。
(2)在反應(yīng)中沒反應(yīng)的五氧化二磷黏在一起
為解決這個問題首先想到的是使用溶劑但是經(jīng)過反復(fù)使用諸如四氯化碳、環(huán)己烷等溶劑效果并不明顯,因為磷酸不溶于這些溶劑,五氧化二磷也不溶。然后用五氧化二磷極度過量,這樣就可以提供充分的與三氟乙酸接觸的五氧化二磷,以三氟乙酸計算產(chǎn)率,產(chǎn)率得到升高。
3.注意事項
(1)油浴加熱,升高溫度時,升高溫度速度逐漸升高,切記溫度不能升的太快。避免損失。
(2)蒸餾過程保證氮氣保護覆蓋整個反應(yīng)系統(tǒng)。不能讓三氟乙酸酐在高溫下與空氣接觸。
(3)精餾柱一定要校準,使其垂直,防止發(fā)生壁流,影響產(chǎn)品純度。
4.實驗中的問題與解決方法
填料塔的柱身要加熱,不能溫度太高,在產(chǎn)物的沸點附近就好。
二、產(chǎn)品分
1.各因素對產(chǎn)率的影響
由圖1知在溫度低的情況下,溫度對于收率的影響很大,達到一定的溫度后溫度對于收率的影響不大,但是投料比的影響是很大,上下都有影響。時間影響不大。
由圖2可知投料比三氟乙酸和五氧化二磷最佳的質(zhì)量比是1:1.1。
2.產(chǎn)品的紅外波譜分析
3.產(chǎn)品的氣相色譜分析
所得的產(chǎn)品中含有大約7.2%的三氟乙酸,所得三氟乙酸酐的純度是92.8%
結(jié)論:本文主要介紹了采用五氧化二磷的工藝,工藝參數(shù)、工藝條件清楚完整,規(guī)范合理,便于操作,適合工業(yè)化生產(chǎn),能保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。還有副產(chǎn)物磷酸可以回收利用。產(chǎn)率高。在此工藝中要注意在蒸餾時對于填料柱的加熱,可以很好的提高收率。