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一種含二氟芴結(jié)構(gòu)液晶材料的合成

2019-06-03 07:54霍學(xué)兵賈剛剛王占奇王雪嵐
安徽化工 2019年2期
關(guān)鍵詞:結(jié)構(gòu)單元分液聯(lián)苯

霍學(xué)兵,賈剛剛,王占奇,李 琳,趙 明,岳 爽,王 淼,王雪嵐

(阜陽(yáng)欣奕華材料科技有限公司,安徽阜陽(yáng)236000)

芴類結(jié)構(gòu)作為一個(gè)結(jié)構(gòu)單元在OLED 材料中被廣泛應(yīng)用[1],而且芴類結(jié)構(gòu)單元可以在BM 中作為分散劑起到分散顏料的作用,同時(shí)也可以連接可聚合結(jié)構(gòu)作為芴樹脂,用于光刻膠中耐刻蝕性的改善[2-3]。本文嘗試將芴結(jié)構(gòu)單元引入液晶分子中,合成出含有芴結(jié)構(gòu)的液晶分子并考查這類液晶的性能。芴類結(jié)構(gòu)存在兩個(gè)活潑氫,為改善其穩(wěn)定性,用氟原子替代,并在該結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上引入-CF2O- 結(jié)構(gòu)單元,以滿足分子高穩(wěn)定性的目的[4]。該類材料有較高的相轉(zhuǎn)變溫度、較大的光學(xué)各向異性常數(shù)和較大的電學(xué)各向異性常數(shù),可用于液晶顯示。

1 材料合成

1.1 儀器與試劑

電子天平(賽得利斯);氣相色譜儀7890B(安捷倫);LCR 儀(安捷倫);顯微熱分析儀(梅特勒);400M核磁共振儀(TMS 作為內(nèi)標(biāo),CDCl3作為溶劑)等。

芴;二氯甲烷;三氯化鋁;加丙酰氯;鹽酸;硫代硫酸鈉;一縮二乙二醇;水合肼;氫氧化鉀;乙醇;N- 氟代雙苯磺酰胺75 g;四氫呋喃;硼酸三甲酯等(均為分析純,Alfa 試劑公司)。

5- 溴-2-[二氟(3,4,5- 三氟苯氧基)甲基]-1,3- 二氟苯(石家莊華銳科技有限公司)。

1.2 9,9- 二氟-2- 丙基-7- [2,3',4',5'- 四氟-(1,1'-

聯(lián)苯基)]- 芴的合成

1.2.1 合成路線

1.2.2 合成步驟

1.2.2.1 丙?;痰暮铣?/p>

三口瓶中加入芴17 g,二氯甲烷50 g,三氯化鋁20 g,攪拌溶解,并控溫0℃~10℃,滴加丙酰氯10 g,滴畢,TLC 監(jiān)控反應(yīng)完畢,加入稀鹽酸50 g,分液,洗至中性,旋轉(zhuǎn)干燥得丙?;?0 g,GC:94.3%,收率:90%。

1.2.2.2 丙基芴的合成

將丙酰基芴加入三口瓶中,再加入一縮二乙二醇100 g,水合肼10 g,升溫至140℃~150℃,反應(yīng)1 h。之后加入氫氧化鉀8.5 g,升溫至190℃,繼續(xù)反應(yīng),TLC 監(jiān)控反應(yīng)完畢,降溫加入甲苯100 mL、水200 mL,分液,水洗至中性,旋轉(zhuǎn)干燥,乙醇重結(jié)晶,得丙基芴16 g,GC∶91.3%,收率:88.4%。

1.2.2.3 2- 丙基- 9,9- 二氟芴的合成

氮?dú)獗Wo(hù)下,三口瓶中依次加入丙基芴16 g,N- 氟代雙苯磺酰胺75 g,四氫呋喃200 mL,開動(dòng)攪拌,至體系完全溶清。降溫-50℃以下,攪拌下滴加1 mol/L 的LiHMDS/THF 溶液300 mL,滴畢,控溫反應(yīng)2 h,處理;水洗,加入甲苯萃取,旋轉(zhuǎn)干燥,乙醇重結(jié)晶,得2- 丙基-9,9- 二氟芴11 g,GC:93.5%,收率:56%。

1.2.2.4 2- 丙基- 6- 溴- 9,9- 二氟芴的合成

三口瓶加入2- 丙基-9,9- 二氟芴11 g,加入二氯甲烷100 mL,控溫20℃~30℃,加入NBS 10 g,控溫反應(yīng)2 h,處理,加入硫代硫酸鈉溶液進(jìn)行水洗分液,旋轉(zhuǎn)干燥,乙醇重結(jié)晶得2- 丙基-6- 溴-9,9- 二氟芴12.8 g,GC:91.2%,收率:85%。

1.2.2.5 9,9- 二氟- 2- 丙基- 7- [2,3',4',5'- 四氟-(1,1'- 聯(lián)苯基)]- 芴的制備

三口瓶中加入5- 溴-2-[二氟(3,4,5- 三氟苯氧基)甲基]-1,3- 二氟苯20 g,四氫呋喃100 mL,降溫至-60℃,滴加2.5 mol/L 的n-BuLi 正己烷溶液25 mL,滴畢保溫1 h,滴加硼酸三甲酯6.9 g,滴畢保溫反應(yīng)1 h,升至室溫,酸解,中和分液,有機(jī)層放置加入三口瓶中,再依次加入2- 丙基-6- 溴-9,9- 二氟芴15 g、無(wú)水碳酸鈉10 g、水20 mL,氮?dú)獗Wo(hù)下加入Pd(PPh3)40.15 g,50℃~60℃反應(yīng)5~6 h,TLC 監(jiān)控反應(yīng)完畢,反應(yīng)液中加入甲苯200 mL、水200 mL,攪拌靜置分液,旋轉(zhuǎn)干燥有機(jī)相,100 mL 石油醚溶解過(guò)硅膠柱,乙醇重結(jié)晶3~5次,得到白色固體狀9,9- 二氟-2- 丙基-7-[2,3',4',5'-四氟- (1,1'- 聯(lián)苯基)]- 芴13.8 g,GC:99.63%,收率:50%。

1.3 材料表征

質(zhì)譜數(shù)據(jù)m/z:M+552。

核磁數(shù)據(jù):

1H NMR(500 MHz,CDCl3):δ7.96~7.86(m,2H),δ7.65(d,1H),δ7.54~7.50(m,2H),δ7.35(m,1H),δ7.28(m,2H),δ6.60(m,2H),δ2.62(t,2H),δ1.63(m,2H),δ0.91(t,3H).

2 材料擬合數(shù)據(jù)

使用一款已知參數(shù)液晶材料作為母體,將9,9- 二氟-2- 丙基-7-[2,3',4',5'- 四氟-(1,1'- 聯(lián)苯基)]- 芴按照10%的質(zhì)量比加入母體液晶材料中,用測(cè)試設(shè)備測(cè)試液晶材料參數(shù),之后計(jì)算得到9,9- 二氟-2- 丙基-7-[2,3',4',5'- 四氟-(1,1'- 聯(lián)苯基)]- 芴的材料參數(shù)。

計(jì)算公式如下:

式中:Tc- 混合液晶材料參數(shù);Xi- 未知單體液晶材料質(zhì)量分?jǐn)?shù);Tci- 未知單體液晶材料參數(shù)。

9,9- 二氟-2- 丙基-7-[2,3',4',5'- 四氟-(1,1'- 聯(lián)苯基)]- 芴擬合數(shù)據(jù)如下:

相變溫度CP.:210℃;光學(xué)各向異性常數(shù)Δn:0.187;電學(xué)各向異性常數(shù)Δε:23.4。

3 結(jié)論

本文設(shè)計(jì)、合成了單體液晶材料9,9- 二氟-2- 丙基-7-[2,3',4',5'- 四氟-(1,1'- 聯(lián)苯基)]- 芴,并對(duì)材料進(jìn)行了表征和性能測(cè)試,該類材料有較高的相轉(zhuǎn)變溫度和較大的光學(xué)各向異性常數(shù)和較大的電學(xué)各向異性常數(shù),可用于液晶材料顯示行業(yè)。

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