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惡性淋巴瘤靶向治療中流程化護(hù)理的效果評(píng)價(jià)

2019-06-01 10:00司徒雪華余錦嫦甄惠對(duì)
關(guān)鍵詞:流程化淋巴瘤靶向

司徒雪華 余錦嫦 甄惠對(duì)

惡性淋巴瘤會(huì)嚴(yán)重?fù)p傷患者機(jī)體健康并提高生命危險(xiǎn),針對(duì)該疾病常用化療、放療、手術(shù)等治療,雖有一定治療療效,但是受多種因素的限制[1]。需要開展分子靶向治療以抑制腫瘤進(jìn)一步發(fā)展,治療效果顯著,但是此種治療方式會(huì)帶給患者一定痛苦以影響治療療效,這就需要有效且高質(zhì)量的護(hù)理服務(wù)配合治療[2-3]。常用的高質(zhì)量護(hù)理模式之一為流程化護(hù)理,此種護(hù)理服務(wù)模式能夠改善患者情緒,同時(shí)預(yù)防多種用藥后的不良反應(yīng),減輕患者痛苦的同時(shí)保證治療療效。因此,本次針對(duì)流程化護(hù)理模式應(yīng)用惡性淋巴瘤靶向治療的效果展開了進(jìn)一步研究。詳情如下:

1 資料和方法

1.1 一般資料

此次實(shí)驗(yàn)對(duì)象全部選自2015年7月—2018年1月在本院進(jìn)行靶向治療的92例惡性淋巴瘤患者,按照不同的護(hù)理方式分成實(shí)驗(yàn)組(n=46)和常規(guī)組(n=46)。其中實(shí)驗(yàn)組男患者26例,女患20者例,年齡42~73歲,平均年齡(57.2±4.1)歲;常規(guī)組男患者27例,女患者19例,年齡43~73歲,平均年齡(58.1±4.3)歲。兩組患者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

常規(guī)組患者使用一般護(hù)理,在患者治療期間密切關(guān)注其各項(xiàng)生命體征和臨床癥狀,并增加巡視頻率,當(dāng)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)立刻通知醫(yī)生并采取處理措施。在此基礎(chǔ)上實(shí)驗(yàn)組使用流程化護(hù)理模式,詳細(xì)內(nèi)容如下:

1.2.1 創(chuàng)建流程化護(hù)理小組 在該科室選擇專業(yè)水平和操作能力較強(qiáng)的護(hù)理人員構(gòu)成護(hù)理小組,并對(duì)小組成員進(jìn)行腫瘤科專業(yè)培訓(xùn),熟悉并掌握靶向治療時(shí)所選藥物的使用方法、藥理、副作用、輸注方法、藥物配置方案等,并加強(qiáng)護(hù)理人員應(yīng)急處理能力的培養(yǎng),由科室護(hù)士長(zhǎng)定期組織相關(guān)知識(shí)考核,通過后可進(jìn)入下一步工作。

1.2.2 實(shí)施流程化護(hù)理 (1)心理護(hù)理:患者由于對(duì)自身疾病和藥物缺乏了解,極易出現(xiàn)緊張、恐懼焦慮等不良情緒,因此護(hù)理人員要為其耐心詳細(xì)介紹疾病相關(guān)知識(shí)和藥物使用方式、價(jià)格和治療效果等,穩(wěn)定患者情緒,能夠提升其治療配合度。(2)評(píng)估患者:為患者開始治療前,要詢問患者及其家屬有無藥敏史,并指導(dǎo)患者開展肝、肺、心等常規(guī)檢查,了解患者有無低血壓、哮喘、心力衰竭、心絞痛等疾病,并將此類患者納入高危群體,予以患者對(duì)癥治療后再開展利妥昔單抗滴注治療。(3)治療前準(zhǔn)備:患者初次使用利妥昔單抗后極易出現(xiàn)多種并發(fā)癥,如休克、病變位置疼痛、瘙癢、疲乏、惡心、蕁麻疹、畏寒、高燒、低血壓等,因此護(hù)理人員需在床邊準(zhǔn)備好急救設(shè)備和物品[4-6]。(4)遵醫(yī)囑行為:護(hù)理人員在配藥室領(lǐng)取醫(yī)生開出藥物,將藥物名稱、使用方式、濃度以及劑量和對(duì)無誤后進(jìn)行復(fù)溫處理,之后在無菌倉(cāng)進(jìn)行無菌配制,完成配制后及時(shí)送至病房,護(hù)理人員核對(duì)患者和藥物信息無誤后開始治療。(5)密切關(guān)注用藥過程:用藥過程中,必選要嚴(yán)格監(jiān)測(cè)患者,以便于在第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),當(dāng)患者產(chǎn)生明顯的寒戰(zhàn)、臉色發(fā)白、心率和血壓異常,需減緩藥物滴注速度,同時(shí)開展補(bǔ)液治療和機(jī)體保暖;如患者產(chǎn)生發(fā)熱癥狀可予以其物理降溫;如患者出現(xiàn)嚴(yán)重過敏現(xiàn)象需停止藥物治療,并開展抗過敏治療。(6)治療后護(hù)理:根據(jù)患者具體情況為其安排合理飲食,并指導(dǎo)患者適當(dāng)增加運(yùn)動(dòng)量。

1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

指導(dǎo)患者評(píng)價(jià)此次護(hù)理服務(wù),滿分100分,不滿意為60分以下、一般為60~70分、滿意為71~90分、特別滿意為90分以上??傋o(hù)理滿意度=(特別滿意+滿意+一般)/總例數(shù)×100%。對(duì)護(hù)理前后患者的生活質(zhì)量使用SF-36進(jìn)行綜合評(píng)估[7],分值越高生活質(zhì)量越好。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

此次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 20.0分析,計(jì)數(shù)資料以χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 對(duì)比兩組患者護(hù)理前后SF-36評(píng)分變化情況

兩組患者在SF-36評(píng)分上,護(hù)理前差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);護(hù)理后實(shí)驗(yàn)組優(yōu)于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

2.2 對(duì)比兩組患者總護(hù)理滿意度

在總護(hù)理滿意度上,實(shí)驗(yàn)組為93.48%,常規(guī)組為76.09%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

3 討論

現(xiàn)階段常用靶向治療惡性淋巴瘤,藥物為利妥昔單抗,能夠顯著減緩腫瘤進(jìn)程并延長(zhǎng)患者生存率[8]。但是使用利妥昔單抗后易產(chǎn)生多種不良反應(yīng),增加患者痛苦,嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量,這就需要在治療過程中開展有效的護(hù)理干預(yù),為患者在治療過程中制定流程化、合理化護(hù)理服務(wù),以減少普通護(hù)理的被動(dòng)性、盲目性[9],確保治療效果的同時(shí)改善患者生活質(zhì)量。隨著護(hù)理學(xué)的發(fā)展,多種護(hù)理模式逐漸廣泛應(yīng)用于臨床治療中,均有一定成效。如在李麗榕[10]的研究應(yīng)用了預(yù)防護(hù)理,僅有4例皮疹和6例發(fā)熱情況發(fā)生,明顯減少不良反應(yīng)。在方文娟等[11]人的研究中,對(duì)惡性淋巴瘤化療患者開展了綜合護(hù)理干預(yù),明顯改善了患者的生活質(zhì)量、心理情緒,同時(shí)提升了總體護(hù)理質(zhì)量;在馮羽飛的研究中[12],則使用了個(gè)性化護(hù)理干預(yù),穩(wěn)定了患者情緒,提升了生活質(zhì)量。而在本次實(shí)驗(yàn)中,常規(guī)組患者使用一般護(hù)理,在此基礎(chǔ)上實(shí)驗(yàn)組使用流程化護(hù)理模式,結(jié)果顯示,兩組患者在SF-36評(píng)分上,護(hù)理前差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);護(hù)理后實(shí)驗(yàn)組優(yōu)于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組總護(hù)理滿意度為93.48%,常規(guī)組為76.09%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在李麗榕、方文娟以及馮羽飛等學(xué)者的研究中,所用預(yù)防護(hù)理、綜合護(hù)理、個(gè)性化護(hù)理等模式均有一定成效,但是護(hù)理服務(wù)工作欠缺系統(tǒng)性,操作流程缺乏規(guī)范性,同時(shí)又未加強(qiáng)滴注時(shí)護(hù)理干預(yù)質(zhì)量,以至于無法達(dá)到預(yù)期成效和臨床需求,因此護(hù)理方案有待完善。而本次所開展的流程化護(hù)理是以常規(guī)護(hù)理為基礎(chǔ),綜合多種新型護(hù)理模式優(yōu)勢(shì)且以患者為服務(wù)中心的一種的高質(zhì)量、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)模式。此種護(hù)理模式具有系統(tǒng)性,且重視患者感受和真實(shí)需求,予以患者心理護(hù)理、評(píng)估,做好治療前準(zhǔn)備,遵醫(yī)囑開展治療并密切關(guān)注用藥過程等流程化護(hù)理,可顯著明顯提升患者護(hù)理滿意度,并提升其生活質(zhì)量。

表1 對(duì)比兩組患者護(hù)理前后SF-36評(píng)分變化情況(±s)

表1 對(duì)比兩組患者護(hù)理前后SF-36評(píng)分變化情況(±s)

分組 護(hù)理前 護(hù)理后實(shí)驗(yàn)組(n=46) 65.47±2.71 86.65±2.11常規(guī)組(n=46) 64.56±3.06 76.69±3.41 t值 1.510 16.846 P值 0.135 0.000

表2 對(duì)比兩組患者總護(hù)理滿意度 [例(%)]

綜上所述,流程化護(hù)理模式應(yīng)用于惡性淋巴瘤靶向治療的應(yīng)用價(jià)值較高。

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