王 倩 陳 鵬 榮 陽(yáng) 邵 帥 張寧寧
(遼寧省遼陽(yáng)市中心醫(yī)院,遼寧 遼陽(yáng) 111000)
臨床上腦血管病變表現(xiàn)嚴(yán)重,病情癥狀常見(jiàn),容易導(dǎo)致患者死亡,病情容易使患者合并癲癇發(fā)作,反復(fù)癲癇發(fā)作,對(duì)患者腦部產(chǎn)生損傷,也導(dǎo)致患者的臨床預(yù)后十分嚴(yán)峻[1]。為分析腦梗死繼發(fā)癲癇后的臨床特點(diǎn)與治療效果,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取2017年1月至2018年12月遼寧省遼陽(yáng)市中心醫(yī)院收治的腦梗死后繼發(fā)癲癇患者56例進(jìn)行調(diào)查。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有研究對(duì)象為腦梗死后繼發(fā)癲癇患者,符合該病的診斷標(biāo)準(zhǔn);②以上患者經(jīng)過(guò)相關(guān)影像學(xué)診斷確診,排除存在腦出血情況;③所有患者前述知情同意書(shū)并自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①其他疾病導(dǎo)致的癲癇;②嚴(yán)重心腎疾病患者;③拒絕本次研究者。其中,男32例,女24例,年齡為45~75歲,平均年齡為(57.3±9.9)歲。存在12例患者合并高血壓,8例患者合并冠心病,8例患者合并糖尿病。
1.2 方法:回顧性分析患者資料,調(diào)查患者出現(xiàn)腦梗死的病灶,研究患者繼發(fā)腦梗死的時(shí)間,對(duì)患者腦梗死的發(fā)作類(lèi)型進(jìn)行總結(jié),弄清患者腦梗死發(fā)病的具體部位和腦梗死繼發(fā)癲癇的發(fā)作時(shí)間。將所有病情進(jìn)行分類(lèi),將其劃分為早發(fā)和遲發(fā)2種類(lèi)型,癲癇發(fā)生在腦梗死2周內(nèi)稱(chēng)為早發(fā)型,癲癇發(fā)生在腦梗死2周后稱(chēng)為遲發(fā)型。
1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn):所有患者通過(guò)影像學(xué)檢驗(yàn)得到確診;調(diào)查癲癇史和腦梗死發(fā)作后是否存在≥2次;腦電圖檢查;排除各種因素導(dǎo)致的癲癇發(fā)作。
1.4 癲癇發(fā)作分類(lèi):癲癇發(fā)作的類(lèi)型主要分為:部分發(fā)作、全面發(fā)作、不歸類(lèi)癲癇發(fā)作。
1.5 治療:常規(guī)患者根據(jù)患者的兩種病癥2種不同表現(xiàn)分別進(jìn)行藥物治療??R西平以口服的方式治療部分癲癇患者;丙戊酸鈉以口服治療方式對(duì)全面癲癇進(jìn)行治療;地西泮注射液或苯巴比托注射液以肌內(nèi)注射的方式治療癲癇持續(xù)發(fā)作患者,對(duì)患者單藥治療無(wú)效的,可考慮聯(lián)合用藥對(duì)患者治療,同時(shí)配合為患者進(jìn)行腦梗死治療。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 腦梗死后繼發(fā)性癲癇的發(fā)病率:2017年1月至2018年12月我院出現(xiàn)腦梗死患者1360例,發(fā)生腦梗死繼發(fā)癲癇患者56例,發(fā)病率為4.12%。其中男性患者726例,腦梗死繼發(fā)癲癇32例,男性發(fā)病率達(dá)到4.41%,女性634例,繼發(fā)癲癇24例,發(fā)生率達(dá)到3.78%。對(duì)男性患者與女性患者腦梗死后繼發(fā)癲癇發(fā)生率比較,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 癲癇發(fā)作時(shí)間:本文存在早發(fā)型癲癇34例,占60.71%,出現(xiàn)在腦梗死后1周24例,出現(xiàn)在腦梗死后2周10例;本文遲發(fā)型癲癇22例,占39.28%,發(fā)生在4周前14例,8例患者出現(xiàn)在4以后。
2.3 腦梗死部位:對(duì)患者梗死部位進(jìn)行分析,額葉梗死8例,顳葉梗死24例,葉梗死6例,頂枕葉梗死2例,顳頂葉梗死2例,基底節(jié)區(qū)梗死12例,小腦梗死2例。
2.4 腦電圖檢查:經(jīng)過(guò)檢查以后得出,52例患者腦電圖表現(xiàn)異常,其余患者表現(xiàn)正常。
2.5 治療效果:經(jīng)過(guò)治療以后所有患者病情得到改善,早發(fā)型癲癇患者34例治療后,其中癲癇持續(xù)存在患者2例(這2例患者表現(xiàn)有合并腦梗死面積擴(kuò)大的情況,同時(shí)合并有肺部感染1例,另外1例患者合并心力衰竭,2例患者經(jīng)過(guò)全力搶救無(wú)效死亡),余32例患者病情均得到控制。對(duì)22例遲發(fā)癲癇患者進(jìn)行抗癲癇治療,患者病情均得到有效的穩(wěn)定,預(yù)后效果良好。本文所有患者治療前后的GCS評(píng)分和患者的Barthel指數(shù)比較見(jiàn)表1。
表1 治療前后56例患者GCS評(píng)分和患者的Barthel指數(shù)比較
腦梗死后繼發(fā)癲癇主要因腦梗死患者梗死病灶和腦組織存在壞死,使患者腦膠質(zhì)存在細(xì)胞增生,進(jìn)而使神經(jīng)細(xì)胞存在變性,并出現(xiàn)血紅蛋白和鐵等物質(zhì)滲出,因此對(duì)患者產(chǎn)生不同的影響。對(duì)腦梗死早發(fā)型癲癇的患者和遲發(fā)型癲癇患者進(jìn)行分析,在發(fā)病機(jī)制上存在差異,早發(fā)型癲癇患者一般是存在缺鐵缺血癥狀,患者多合并腦細(xì)胞代謝紊亂,發(fā)病之后患者的神經(jīng)元和細(xì)胞的膜穩(wěn)定性存在著不良狀況[2]。遲發(fā)型癲癇患者在腦梗死發(fā)生后,患者的神經(jīng)細(xì)胞表現(xiàn)為病原學(xué)改變,而且患者病灶周?chē)哪z質(zhì)細(xì)胞也存在增生改變,進(jìn)而對(duì)患者病灶產(chǎn)生刺激。關(guān)于腦梗死癲癇的發(fā)生率,各個(gè)文獻(xiàn)存在不同的報(bào)道。本文中腦梗死并發(fā)癲癇的發(fā)生率為4.12%,臨床有文獻(xiàn)達(dá)到8.61%,可能是因樣本量不充足而存在著差異性[3]。在本文中男性患者和女性患者發(fā)生率無(wú)差異,從中也可看出腦梗死后癲癇患者發(fā)病與性別無(wú)關(guān)。
本文腦梗死早發(fā)型癲癇患者60.71%,由此可以看出腦梗死繼發(fā)癲癇患者在2周內(nèi)是高發(fā)期,大部分患者發(fā)生在4周內(nèi)。本文的報(bào)道和臨床相關(guān)研究存在一致性,還有臨床研究認(rèn)為對(duì)早發(fā)型癲癇患者和遲發(fā)型癲癇患者而言,腦梗死發(fā)病是一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素,因此在臨床上應(yīng)該重視腦梗死這種癥狀,對(duì)患者應(yīng)早期做好癲癇癥狀的監(jiān)視工作,積極的預(yù)防,避免病情對(duì)患者產(chǎn)生的影響[4]。本文表明腦梗死后癲癇患者梗死病灶主要出現(xiàn)在皮質(zhì)層,繼發(fā)癲癇主要因大腦皮質(zhì)和皮質(zhì)下病灶導(dǎo)致,這和相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道也具有一致性。因?yàn)槟X梗死部位和皮質(zhì)是腦梗死以后繼發(fā)癲癇的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,這在本文當(dāng)中也可以得到驗(yàn)證。
腦梗死繼發(fā)癲癇在治療的過(guò)程中,目前一般認(rèn)為早發(fā)型患者不需藥物治療,單藥為患者進(jìn)行治療基本也可控制患者的病情,對(duì)遲發(fā)性癲癇患者需要應(yīng)用嚴(yán)格堅(jiān)持藥物治療[5]。通過(guò)本文的結(jié)果可看出,早發(fā)癲癇患者發(fā)作14次,可先觀察,不予以用藥,如患者的腦電圖存在癲癇放電次數(shù)超過(guò)2次,需要及時(shí)為患者進(jìn)行癲癇藥物治療;遲發(fā)癲癇患者出現(xiàn),應(yīng)為患者進(jìn)行正規(guī)抗癲癇治療。