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嬰兒纖維性錯構(gòu)瘤一例

2019-04-04 06:56劉永霞周桂芝
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2019年3期
關(guān)鍵詞:錯構(gòu)瘤汗腺脂肪組織

劉永霞 周桂芝

臨床資料患兒,男,7歲。右肩胛處暗紫紅色斑塊10個月。10個月前右肩胛處無明顯誘因出現(xiàn)一高起丘疹,無明顯自覺癥狀,未治療,后皮損處逐漸萎縮并增大,呈紫紅色。既往體健,家族中無類似病史。體格檢查:系統(tǒng)檢查未見明顯異常。皮膚科檢查:右側(cè)肩胛處見一暗紫紅色斑塊,約3 cm×2 cm,表面輕度萎縮,周邊凸起,質(zhì)硬有浸潤感,邊界不清(圖1)。組織病理(圖2~4)示:表皮大致正常,真皮內(nèi)見縱橫交錯增生的膠原纖維和血管;束狀肌纖維母細胞穿插于膠原纖維間,胞漿嗜酸性;腫瘤內(nèi)見正常的成熟脂肪組織、汗腺組織及少許幼稚的原始間葉細胞。阿新蘭染色:腫瘤內(nèi)未見明顯黏蛋白沉積。免疫組化染色(圖5、6):vimentin(+)、SMA肌纖維細胞(+)、CD34血管及原始間葉細胞(+)、Desmin少許平滑肌細胞(+)、FXⅢa散在少許(+)、S-100脂肪細胞(+)。診斷:嬰兒纖維性錯構(gòu)瘤。治療:手術(shù)完整切除。隨訪4個月無復(fù)發(fā)。

圖1 背部約3 cm×2 cm暗紫紅色浸潤性斑塊圖2 腫瘤組織由梭形纖維細胞、肌纖維母細胞、少許原始間葉細胞及成熟的脂肪組織構(gòu)成(HE,×200)圖3 腫瘤組織內(nèi)見較多汗腺(HE,×200)

討論嬰兒纖維性錯構(gòu)瘤(fibrous hamartmoma of infancy, FHI)是一種少見的嬰幼兒表淺軟組織良性腫瘤,其確切的組織起源及生物學(xué)特征尚不明確,目前多認為先天胚胎發(fā)育不良或錯構(gòu)瘤。1965年Enzinger首次使用“嬰兒纖維性錯構(gòu)瘤”名稱以強調(diào)其錯構(gòu)瘤樣的鏡下形態(tài)[1]。FHI是一種少見的腫瘤,約占所有軟組織良性腫瘤的0.02%。目前國內(nèi)報道100余例[2,3]。年齡范圍為出生~14歲,多見于2歲以內(nèi)嬰兒,91%發(fā)生于1歲以內(nèi),男嬰略多見,男:女為2~2.7∶1[4-6]。本例患兒7歲,年齡大于既往報道的大部分病例。多數(shù)好發(fā)于腰部以上,最常見于腋窩,其次是上臂、大腿腹股溝區(qū)及陰毛區(qū)、肩背部和前臂,偶可發(fā)生于手足[7]。臨床表現(xiàn)為真皮或皮下腫塊,體積一般較小,可自由活動,偶爾與下方筋膜黏連。組織學(xué)上,F(xiàn)HI的特征性表現(xiàn)是三種不同比例組織混合組成的器官樣結(jié)構(gòu):(1)縱橫交錯的纖維組織小梁,由比較成熟的纖維母細胞、肌纖維母細胞和膠原纖維組成;(2)原始間葉組織,由幼稚的短梭形、小圓形、卵圓形或星狀細胞呈旋渦狀或巢狀,細胞間可有黏液樣基質(zhì),常呈島嶼狀排列于纖維組織和脂肪細胞組織間;(3)成熟脂肪組織。3種成分混雜,比例不一。本例患者組織學(xué)除以上三種成分外,腫瘤組織內(nèi)還可見較多汗腺組織,既往文獻罕見報道[8],國內(nèi)未見報道。汗腺增多提示腫瘤組成成分的多元性,更加支持FHI是一種錯構(gòu)瘤的觀點,至于汗腺增多具體作用還需更多的病例研究。免疫組化成熟的纖維組織和幼稚的間葉組織表達vimentin,脂肪細胞S100(+),部分梭形肌纖維細胞區(qū)域Desmin(+)、SMA(+),成熟的纖維組織和幼稚的間葉組織可表達CD34。影像學(xué)超聲、CT及MRI均可用于檢查FHI。MRI是診斷該病最可靠的影像學(xué)方法,可顯示脂肪組織內(nèi)可見呈穿插帶狀或梁狀的纖維結(jié)締組織影。FHI的細胞遺傳學(xué)復(fù)雜多變,有報道涉及t(2;3)(q31;q21)、t(6;12;8)(q25;q24.3;q13)等[9,10],其遺傳學(xué)特征尚需更多病例的積累。本腫瘤組織學(xué)結(jié)構(gòu)特征容易識別,偶爾一種成分占主要成分時,應(yīng)注意與某些嬰兒腫瘤或瘤樣病變鑒別:(1)嬰兒脂肪纖維瘤病,好發(fā)于肢端,特別是手掌。組織學(xué)主要在脂肪組織內(nèi)穿插浸潤性生長的纖維母細胞和肌纖維母細胞,無器官樣原始間葉組織。(2)嬰兒纖維瘤病,主要由排列紊亂的短梭形細胞組成,呈浸潤至周圍肌肉組織,缺乏FHI的“器官樣”結(jié)構(gòu)。(3)幼年性隆突性皮膚纖維肉瘤,組織內(nèi)常見多少不等的核深染多核巨細胞。FISH檢測顯示有PDGFB相關(guān)基因易位。(4)神經(jīng)纖維瘤,缺乏器官樣形態(tài)及S-100染色可幫助鑒別。FHI屬于良性腫瘤,局部完整切除可治愈。局部未切除的腫物,約有15%~16%復(fù)發(fā),但復(fù)發(fā)后再次切除可完全治愈,預(yù)后良好[1]。本患者手術(shù)完全切除后,隨訪4個月未復(fù)發(fā)。在臨床工作中,遇到發(fā)生于嬰幼兒的皮下腫物,應(yīng)注意與嬰兒纖維錯構(gòu)瘤相鑒別。

圖4 梭形纖維細胞、肌纖維細胞間見少許間葉組織(HE,×400)圖5 肌纖維細胞SMA陽性(IHC,×400)圖6 原始間葉細胞CD34陽性(IHC,×400)

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