李秋紅 李惠萍
肺纖維化,就是肺間質(zhì)出現(xiàn)了變性,沒有了張力、彈性。肺纖維化進(jìn)一步發(fā)展,肺泡也會(huì)遭到破壞。當(dāng)肺泡破壞到一定程度,肺就成了“馬蜂窩”樣,甚至變硬,這樣的肺被稱為“蜂窩肺”或肺硬化。由于肺泡結(jié)構(gòu)變硬了,肺泡的擴(kuò)張變得非常費(fèi)力,氣體交換出現(xiàn)困難,患者會(huì)出現(xiàn)呼吸困難等不適。
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種特殊類型的肺纖維化,是一種好發(fā)于中老年人的慢性、進(jìn)行性、纖維化性的病變,局限在肺臟的間質(zhì)性肺部疾病。IPF被稱為“隱形殺手”,5年生存率只有30%~50%。如果IPF在病情相對穩(wěn)定的時(shí)候突然出現(xiàn)病情急劇惡化,臨床稱之為“IPF急性加重”,會(huì)加速患者死亡。
IPF一旦發(fā)生,病情來勢洶洶,隨時(shí)可能奪去患者的生命,需要我們盡早、及時(shí)地應(yīng)對。
從年齡與性別上看,IPF只發(fā)生于成人,典型的出現(xiàn)年齡在50歲以后,男性多見。診斷需從病史采集、臨床癥狀、檢查結(jié)果等多方面綜合診斷,比如詳細(xì)采集患者有無風(fēng)濕類疾病及藥物、環(huán)境、感染、遺傳等情況,尋找肺纖維化可能的病因。
患者的突出癥狀是刺激性干咳伴活動(dòng)后氣促,服止咳藥后效果不佳。比較明顯的體征包括杵狀指/趾、肺部聽診有Velcro音(啰音的一種,通常形容其為拉開尼龍扣帶的聲音,還有人把它形象地形容為用吸管喝完可樂時(shí)的聲音,聽到這種聲音就要高度懷疑是否是IPF)。
HRCT(高分辨率CT)是早期診斷特發(fā)性肺纖維化的關(guān)鍵檢查。肺功能損害顯示是限制性通氣功能障礙和彌散功能減退。
肺功能檢查能早些診斷肺纖維化,是一項(xiàng)簡單無痛苦的檢查方法,只需受檢者按照指令對著肺功能儀吹幾口氣即可。但是,這項(xiàng)檢查在我國遠(yuǎn)不如測血壓、測血糖那么普及,普通人群中做過肺功能檢查的人數(shù)很少。患者一般都是出現(xiàn)了活動(dòng)后氣促、呼吸困難等癥狀后才到醫(yī)院求診,但這時(shí)病情一般已經(jīng)到了中晚期,治療起來難度大大增加。
因此,對于高危人群,如抽煙者、反復(fù)干咳且氣短者、長期接觸粉塵者、有家族病史者更要警惕,應(yīng)從40歲就開始檢查肺功能。一般健康體檢者,如45歲以上,應(yīng)像量血壓一樣定期到醫(yī)院進(jìn)行肺功能檢查。
認(rèn)識了IPF,我們要立即采取措施。根據(jù)筆者的經(jīng)驗(yàn),IPF患者需要增強(qiáng)自身免疫力,避免“感冒”發(fā)生。因此,穩(wěn)定期的IPF患者應(yīng)當(dāng)戒煙,接種流感、肺炎球菌和其他適合相應(yīng)年齡的疫苗??梢钥诜庖咴鰪?qiáng)劑。
目前IPF仍然缺乏特別有效的治療藥物和方法。非藥物手段有助于IPF患者更健康、更正常地生活,臨床上建議IPF患者采用氧療。氧療可減輕勞力性呼吸困難和改善患者運(yùn)動(dòng)耐量。若靜息、運(yùn)動(dòng)或睡眠期間血氧飽和度為88%或更低,則應(yīng)立即開始家庭氧療。肺康復(fù)可顯著提高IPF患者的運(yùn)動(dòng)能力和健康相關(guān)生活質(zhì)量。
藥物治療方面,提及間質(zhì)性肺疾病,很多患者知道的是需要糖皮質(zhì)激素治療,但是穩(wěn)定期的IPF不建議糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑治療。在過去5年當(dāng)中,IPF的藥物治療取得了明顯進(jìn)展,吡非尼酮和尼達(dá)尼布是兩個(gè)具有治療IPF適應(yīng)證的抗纖維化藥物。臨床研究證實(shí)了其安全性和有效性,可降低死亡風(fēng)險(xiǎn),延緩肺功能下降,改善癥狀,提高生活質(zhì)量。
肺移植是延長IPF患者生命的最佳方法,但是肺移植評估過程和等待時(shí)間可能持續(xù)數(shù)月至數(shù)年。因此,IPF患者在確診時(shí)就應(yīng)向移植中心轉(zhuǎn)診。通過上述綜合治療,IPF患者有望減少急性加重,延長生存期。