吳國明,黃朝勝,苗應(yīng)龍
(江西銅業(yè)鉛鋅金屬有限公司,江西 九江 332500)
鋅濕法冶煉是提取鋅的主要方法,超過80%的鋅原料均采用濕法冶煉技術(shù)。鋅濕法冶煉工業(yè)流程主要包括:①浸出工藝,一般采用稀硫酸溶液作為浸出溶劑,通過控制溶液pH值、溫度和壓力等條件,讓不溶固體形成殘?jiān)?,得到混合礦漿,再通過過濾與殘?jiān)蛛x。②凈化工藝,浸出工藝可以去除含鋅原料的大部分雜質(zhì),但是仍會殘留鈷、銅、鉻等雜質(zhì),需要通過凈化工藝控制這些雜質(zhì)含量在標(biāo)準(zhǔn)要求以下,從而提高電解質(zhì)純度。在凈化工藝中一般采用加鋅粉的方式,然后在活化劑作用下將雜質(zhì)去除。③置換工藝,在金屬鹽溶液中采用負(fù)電性金屬置換正電性金屬,一般采用鋅粉置換鉻、銅、鎳等。在此過程中,需要對電極進(jìn)行把控,及時(shí)更換電極,保持置換效率和鋅純凈度。同時(shí)需要控制置換過程的電流和頻率,確保反應(yīng)過程的安全進(jìn)行。④熔鑄工藝,采用漩渦路進(jìn)行熔煉,在高速熱空氣形成的旋轉(zhuǎn)渦流下使可燃物發(fā)生劇烈燃燒,產(chǎn)生1300℃以上的高溫,讓金屬鹽還原成金屬,提高鋅的綜合回收率。
(1)鈷的浸出率較低。在鋅金屬濕法冶煉過程中,首先存在鈷的浸出率較低的問題。在浸出工藝中,以鋅電積產(chǎn)生廢液作為溶劑,使有價(jià)金屬溶解進(jìn)入溶液中,然后經(jīng)過水解凈化去除有害雜質(zhì)。從Zn-M-H2O系下的電勢-pH關(guān)系來看,當(dāng)鈷的濃度為2×10-4mol/L時(shí),鈷離子和氫氧化鈷穩(wěn)定區(qū)域的分界線出現(xiàn)在pH值為8.15的情況。此時(shí)加入氧化劑,可以使二價(jià)鈷離子變?yōu)槿齼r(jià)鈷離子,并以Co(OH)3的形態(tài)沉淀,對應(yīng)pH值為6.6。
(2)鈷的系統(tǒng)循環(huán)問題。在鋅濕法冶煉工藝中,鈷會在系統(tǒng)內(nèi)循環(huán),是影響鈷去除效果的一個(gè)主要因素。中上清液含鈷波動主要是由鋅精礦配料中的含鈷波動引起的,鈷在系統(tǒng)內(nèi)循環(huán),會提升中上清液含鈷量。具體而言,鈷在工藝系統(tǒng)內(nèi)的循環(huán)主要包括氧化鋅中上清液、殘液、貧鎘后液、鎘濃縮上清液、鈷渣酸洗后液等,其中貧鎘后液受鈷循環(huán)影響最大。高鈷礦中的鈷質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.007%以上,按照鈷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0084%進(jìn)行計(jì)算,假設(shè)中上清液的含鋅量為155mg/L,那么上清液中的含鈷量為13mg/L。在實(shí)際生產(chǎn)工業(yè)中,上清液含鈷量可以達(dá)到20mg/L以上,這主要是由于鈷在系統(tǒng)內(nèi)循環(huán)導(dǎo)致的。
(3)鈷的一次凈化去除率較低。鈷的一次凈化過程即鋅濕法冶煉中的置換過程,主要采用標(biāo)準(zhǔn)電極負(fù)電性金屬對正電性金屬離子進(jìn)行置換。從鋅濕法冶煉工藝中的幾種元素標(biāo)準(zhǔn)電極電位來看,鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為-0.763V,鈷的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為-0.277V,鎘的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為-0.403V,銅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為0.377。在鋅粉置換鈷的反應(yīng)過程中,反應(yīng)式為Zn+Co2+=Zn2++Co↓,達(dá)到反應(yīng)平衡狀態(tài)時(shí),φ=0,a(Co2+)=10-16.47a(Zn2+)。理論上,二價(jià)鈷離子可以被二價(jià)鋅離子完全置換出來。但是在實(shí)際工藝系統(tǒng)中,由于|φ(Zn)|和|φ(Co)|幾乎相等,在不使用活化劑的情況下,反應(yīng)難以進(jìn)行,由此導(dǎo)致鈷的一次凈化去除率較低。
針對上述鋅濕法冶煉中高鈷礦處理面臨的問題,需要對鈷凈化工藝加以改進(jìn),盡可能提高鈷的一次凈化去除率?;谏鲜龇治?,如果不使用活化劑,鋅粉置換鈷的反應(yīng)過程難以進(jìn)行。從實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)來看,可以參照銻鹽、砷鹽凈化法,通過在鋅粉置換鈷的反應(yīng)過程中加入一定量的砷和銻,即采用含砷銻合金鋅粉代替資產(chǎn)鋅粉,向反應(yīng)過程加入活化劑,提高鈷的一次凈化去除率。采用這種方法,可以使鈷的一次凈化去除率提升至50%左右。同時(shí)可以通過對中上清液的溫度進(jìn)行控制,進(jìn)一步提高鈷去除率。根據(jù)鋅粉置換鈷的反應(yīng)條件,只有在|φ(Zn)|大于|φ(Co)|的情況下,置換反應(yīng)才能持續(xù)進(jìn)行。
而|φ(Zn)|和|φ(Co)|的濃度不僅與溶液離子濃度有關(guān),還與溶液溫度有關(guān)。在溫度升高的情況下,|φ(Zn)|和|φ(Co)|都會出現(xiàn)下降,但|φ(Zn)|下降速度較慢,|φ(Co)|下降速度較快,因此可以通過適當(dāng)提高溶液溫度增加|φ(Zn)|和|φ(Co)|的差值??紤]到如果溫度過高,會加劇鎘復(fù)溶現(xiàn)象,因此應(yīng)加溶液溫度控制在63℃~65℃之間。如果溶液含鈷量較高,達(dá)到18mg/L以上時(shí),可控制溶液溫度在65℃~67℃之間。在此情況下,能夠有效提升溶液中|φ(Zn)|和|φ(Co)|的差值,促進(jìn)鋅粉置換鈷的反應(yīng)不斷進(jìn)行,有效降低溶液中的鈷含量。
經(jīng)過一次凈化反應(yīng)后,產(chǎn)生的鈷會與銅渣、鎘渣等一同進(jìn)入回收工序,然后再與貧鎘液一同進(jìn)入主工藝系統(tǒng)中,進(jìn)而出現(xiàn)鈷在系統(tǒng)內(nèi)循環(huán)積累的問題,會極大的影響鈷一次凈化處理效果。因此,需要采取鈷開路措施,在銅渣和鎘渣回收后,通過對貧鎘溶液進(jìn)行處理,防止鈷在系統(tǒng)內(nèi)循環(huán)積累。要去除貧鎘液中的鈷,具體可采用黃藥法、砷鹽法、銻鹽法等,相比之下,銻鹽法不存在明顯缺陷,適合在貧鎘液除鈷環(huán)節(jié)使用。在貧鎘液進(jìn)入除鈷槽后,進(jìn)行槽上取樣分析,然后根據(jù)貧鎘液中的鈷含量,在溫度80℃~95℃條件下,加入適量的銻鹽,濃度為8mg/L,攪拌5min后,加入適量鋅粉,濃度為8g/L~12g/L。再次攪拌后經(jīng)過1h~2h,對鈷進(jìn)行取樣分析,如果含量合格,則經(jīng)過壓濾后進(jìn)出濾液。通過采用鈷開路處理方法,可以防止貧鎘液中的鈷進(jìn)入系統(tǒng)循環(huán),同時(shí)可以提取鈷渣另行利用。
在鈷開路處理過程中,溫度和酸度是其處理效果的主要影響因素。經(jīng)過上文分析,在溫度升高的條件下,可以增加|φ(Zn)|和|φ(Co)|的差值,有利于加快鋅粉置換鈷的反應(yīng)。在去除鈷時(shí),溶液溫度僅為40℃左右,而鈷開路要求的溫度條件在80℃以上。采用蒸汽加熱方法將其加熱到80℃以上需要較長時(shí)間,在實(shí)際工藝流程中,容易出現(xiàn)未達(dá)到溫度條件就開始加入鋅粉的情況。而且在人工測溫過程中,需要將溶液吊出后進(jìn)行測量,與實(shí)際溶液存在一定溫差。因此需要在工藝改進(jìn)過程中,嚴(yán)格控制溫度條件,改變測溫方法,確保除鈷效率。另外,酸度也是除鈷效果的一個(gè)主要因素,在pH值大于5時(shí),除鈷效率較低,鋅離子水解生成的氫氧化鋅會阻礙鈷離子的轉(zhuǎn)化過程。兼顧成本方面的考慮,將反應(yīng)溶液pH值控制在3.5~4.0較為合適,可以獲得較好的鈷去除效果。
綜上所述,通過對鋅濕法冶煉中的高鈷礦影響進(jìn)行分析,可以明確鈷的處理難點(diǎn)。在此基礎(chǔ)上,通過對鋅濕法冶煉鈷凈化工藝進(jìn)行改進(jìn),采取鈷開路措施,并做好溫度和酸度的控制,可以有效提升鈷去除率,避免對鋅濕法冶煉過程造成負(fù)面影響。在此情況下,可以確保鋅濕法冶煉的穩(wěn)定、高效進(jìn)行。