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高電壓鈷酸鋰的改性及其儲能特性探討

2019-01-28 04:24:12黎永志王仙劉林佩
中小企業(yè)管理與科技 2019年23期
關(guān)鍵詞:鈷酸鋰化學(xué)法氧化鋅

黎永志,王仙,劉林佩

(貴州振華新材料有限公司,貴陽550014)

1 鈷酸鋰的特點及改性原因

1.1 鈷酸鋰的特點

鈷酸鋰是一種無機(jī)化合物,化學(xué)式為LiCoO2,常被作為鋰電池的正電極材料,外觀呈灰黑色粉末,人體吸入或是與皮膚接觸后會產(chǎn)生過敏反應(yīng)。鈷酸鋰的電化學(xué)特性非常優(yōu)異,首次放電比容量在135mAh/g 以上,具有十分優(yōu)良的加工性能,一致性較好,性能穩(wěn)定。

1.2 鈷酸鋰改性的原因

如果充電電壓達(dá)到4.55V 后,會使晶體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)不可逆的變化,鈷酸鋰中的鋰離子將無法回到層狀結(jié)構(gòu)當(dāng)中,由此會使鋰電池的可逆容量隨之減少。不僅如此,在高電壓的作用下,會使鋰電池中的有害副反應(yīng)加劇,從而會在表面生成較厚的固體電解質(zhì)界面,即SEI 膜,導(dǎo)致鈷酸鋰中的鋰離子消耗加劇,鋰電池的容量會隨之降低。同時,因為SEI 膜的厚度較大,會進(jìn)一步增加鋰離子在電極中的傳輸阻抗,電池的倍率性能則會降低。電解液在高電壓下會加速分解產(chǎn)生鉿(HF),鉿與鈷酸鋰會發(fā)生反應(yīng),生成氟化鋰,它對電極材料具有較強(qiáng)的腐蝕性,當(dāng)電極材料遭到腐蝕之后,表面活性會降低,致使性能衰退[1]。綜上,為提升鈷酸鋰的充電截止電壓,使其不會受到高電壓的影響,需要對鈷酸鋰進(jìn)行改性。

2 高電壓鈷酸鋰的改性方法及其儲能特性

2.1 鈷酸鋰的改性方法

由上文分析可知,鈷酸鋰在高電壓下具有一定的缺陷,為克服這些缺陷,并進(jìn)一步提升鈷酸鋰在高電壓下的綜合性能,需要采取改性的方法。目前,較為常用的鈷酸鋰改性方法有兩種:一種是摻雜法,另一種是包覆法。

2.1.1 摻雜法

這種改性方法具體是指在合成鈷酸鋰時,加入其他元素,如金屬元素中的鎂、鈣、鋁等,同時還可以加入非金屬原色或稀土元素,這樣能夠有效抑制雜相的生成,并阻止相轉(zhuǎn)變的情況發(fā)生,從而使晶格結(jié)構(gòu)變得更加穩(wěn)定,鈷酸鋰在脫鋰狀態(tài)下的穩(wěn)定性會隨之大幅度提升。

2.1.2 包覆法

這種改性方法主要是通過對鈷酸鋰進(jìn)行表面包覆,從而達(dá)到解決副反應(yīng)問題的目的。對于電極材料而言,包覆是最為有效的一種改性方法。其技術(shù)優(yōu)勢體現(xiàn)在:經(jīng)過包覆之后,電極材料的形貌與晶格結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性會獲得大幅度提升,隨著表面理化性能的改變,可以達(dá)到抑制副反應(yīng)發(fā)生的作用,由此可使鋰電池的循環(huán)穩(wěn)定性顯著增強(qiáng)。通過對相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行查閱后發(fā)現(xiàn),鈷酸鋰表面包覆惰性金屬氧化物,能夠使電極副反應(yīng)的發(fā)生得到有效抑制,從而減緩晶格結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變速度,電池充放電過程的形變將會得到抑制[2]??捎糜阝捤徜嚢驳难趸镉幸韵聨追N:氧化鋁、氧化鋅、二氧化鈦、二氧化硅、氧化鎂等。鈷酸鋰包覆改性的常用方法有以下幾種:干法包覆、濕化學(xué)法包覆以及氣相沉積等。在上述改性方法中,濕法包覆的工藝流程較為簡單,并且對設(shè)備沒有太高的要求,改性過程的成本較低,效果明顯,經(jīng)過濕化學(xué)法包覆后,能夠使鈷酸鋰的綜合性能獲得進(jìn)一步提升。

2.2 鈷酸鋰包覆改性的實現(xiàn)

為有效解決鈷酸鋰在高電壓下性能不穩(wěn)定的問題,可以采用包覆法中的濕化學(xué)法對其進(jìn)行改性[3]。通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)后發(fā)現(xiàn),用于鈷酸鋰包覆的各種氧化物中,氧化鋅在清除鉿(HF)方面的效果較好,將之用于鈷酸鋰表面包覆,能夠有效阻隔電極與電解液的接觸,這樣便能夠避免腐蝕問題的發(fā)生,鈷酸鋰的倍率性能會隨之獲得大幅度提升。同時,使用氧化鋁對鈷酸鋰進(jìn)行包覆后,可使鈷酸鋰的表面生成一層固溶體,其作用是使鈷酸鋰本身的晶格結(jié)構(gòu)變得更加穩(wěn)定[4]。鑒于此,下面采用氧化鋅和氧化鋁這兩種氧化物,通過濕化學(xué)法對鈷酸鋰進(jìn)行包覆,具體的實現(xiàn)過程如下。

2.2.1 氧化鋅包覆

采用濕化學(xué)法以氧化鋅作為包覆材料,對鈷酸鋰進(jìn)行包覆改性,具體做法如下:先稱取鈷酸鋰粉體2g,然后根據(jù)摩爾比,氧化鋅與鈷酸鋰3∶100 的比例,稱取Zn(CH3COO)2 ·2H2O,取50ml 去離子的水加入燒瓶當(dāng)中,再將稱取的Zn(CH3COO)2 ·2H2O 溶于去離子水中,隨后向燒瓶內(nèi)加入預(yù)先稱好的鈷酸鋰,加熱至60℃后,進(jìn)行攪拌,借此來使燒瓶內(nèi)的水分完全揮發(fā),對剩余的粉末進(jìn)行收集,放入管式爐內(nèi),在500℃的溫度下進(jìn)行燒結(jié),時間控制在5h,從而制得氧化鋅包覆鈷酸鋰粉體的樣品。

2.2.2 氧化鋁包覆

采用濕化學(xué)法,以氧化鋁作為包覆材料,對鈷酸鋰進(jìn)行包覆改性,具體做法如下:稱取鈷酸鋰粉體2g,根據(jù)摩爾比,氧化鋁與鈷酸鋰3∶100 的比例,稱取異丙醇鋁,將之溶于甲苯溶液當(dāng)中,然后取50ml 去離子的水,倒入燒瓶之中,并將2g 鈷酸鋰粉體全部投加到裝有去離子水的燒瓶內(nèi),進(jìn)行超聲處理,時間控制在30min,隨后將經(jīng)過超聲處理的鈷酸鋰與去離子水混合物,放入水浴中,加熱至60℃,進(jìn)行攪拌,時間為30min,再將溶解的異丙醇鋁甲苯溶液滴入,經(jīng)加熱攪拌后,使水分揮發(fā),對粉體進(jìn)行收集,并進(jìn)行研磨,置入管式爐中,在500℃的溫度下進(jìn)行燒結(jié),時間控制在5h,由此便可制得氧化鋁包覆鈷酸鋰粉體的樣品。

2.2.3 改性效果

通過對鈷酸鋰進(jìn)行包覆改性之后,包覆層的加入,使鈷酸鋰本身所受的腐蝕程度大幅度降低,同時分解產(chǎn)物的沉積也隨之減少,SEI 膜的生成相應(yīng)減少,進(jìn)一步增加了抑制阻抗。在包覆改性后,鈷酸鋰表面形成了一定厚度的固溶體層,其晶格結(jié)構(gòu)變得更加穩(wěn)定,循環(huán)穩(wěn)定性得到提升[5]??梢姡趸锇哺男阅軌蚴光捤徜嚨木C合性能獲得提高。

2.3 包覆改性后高電壓下的儲能特性

經(jīng)過氧化物包覆改性之后,鈷酸鋰的性能得到提升,為了驗證其在高電壓下的儲能特性,將電壓設(shè)定為4.6V 和4.7V。相關(guān)研究結(jié)果表明,在3.0~4.5V 的電壓下,包覆改性后的鈷酸鋰具有十分優(yōu)異的性能。而在4.6V 和4.7V 的電壓下,包覆層能否對鈷酸鋰起到保護(hù)作用,使之不會受到電解液的腐蝕,晶格結(jié)構(gòu)仍然能夠保持穩(wěn)定呢?下面以電化學(xué)測試的方法進(jìn)行驗證。對于鋰電池而言,循環(huán)壽命是較為重要的技術(shù)指標(biāo)之一,使用包覆改性后的鈷酸鋰,裝配電池,對其循環(huán)壽命進(jìn)行測定(限于篇幅過程省略)。由測試結(jié)果可知,在電壓為4.6V和4.7V 的條件下,電池的比容量分別為210mAh/g 和220mAh/g。包覆后電池的循環(huán)壽命達(dá)到1000 周時,性能開始下降,未進(jìn)行包覆改性的電池,在電壓4.6V 下,循環(huán)300 周便會失效,在電壓4.7V 下,循環(huán)150 周便會失效。由此可見,通過包覆改性之后,能夠使鋰電池的循環(huán)壽命大幅度提升。

3 結(jié)論

綜上所述,鈷酸鋰作為鋰電池的主要制作材料,對其進(jìn)行改性,能夠達(dá)到提升性能的作用。經(jīng)過包覆改性后的鈷酸鋰,各方面性能均顯著提升,并且在高電壓下,儲能特性也隨之提高。由此可見,對鈷酸鋰進(jìn)行改性尤為必要。

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