賴紅蘭,李樹強(qiáng),黃明,夏照明
(吉林省第五地質(zhì)調(diào)查所,長春 130500)
碲屬于一種稀散金屬,也被稱為“現(xiàn)代化工業(yè)的維生素”。這種元素在地殼中的含量比較少,分布不夠集中。近些年,全球經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展對碲的需求量在不斷增加,可見,地質(zhì)勘查工作的重要性和必要性逐漸凸顯出來,所以需要采用有效的檢測方法在大量的樣品中將碲檢測出來。
這種方法相對其他方法來講比較傳統(tǒng),主要是采用規(guī)定波長范圍之內(nèi)的吸收度對已被檢測的物質(zhì)進(jìn)行定性。在20世紀(jì)50年代,這種方法已經(jīng)廣泛使用,主要是在冶金中和地質(zhì)勘察中,對金屬元素進(jìn)行及時(shí)的測定。另外,在對巖石分析規(guī)程的過程中,也要對該方法的實(shí)際使用情況進(jìn)行全面的分析[1]。這種需要沉淀劑砷的存在,并且還要以次亞磷酸鈉還原碲作為一個(gè)主要的單體,并在此基礎(chǔ)上讓它與其他的元素相分離,獨(dú)立存在。無論是在H2S04,還是在HBr溶液中,溴化碲絡(luò)陰離子與丁基羅丹明B相結(jié)合生成固化物時(shí),一定要被苯進(jìn)行萃取,一般固化物的顏色為藍(lán)紫色。在波長565nm的位置上,要用分光光度計(jì)對吸光度進(jìn)行及時(shí)的測量。這種方法在應(yīng)用的過程中不僅可以在巖石中測定碲的含量,還可以在礦石中進(jìn)行測定[2]。
這種方法在實(shí)際測定的過程中,其速度是比較靈敏的。經(jīng)過研究表明,在檢測的過程中,如果地質(zhì)樣品在處理的手段上或者是測定的體系上具有一定的差異性,這種方法測定的結(jié)果也具有一定的差異性。由于碲在高溫下具有易發(fā)揮的特點(diǎn),所以在測定的過程中,可以利用碲的優(yōu)勢,以化學(xué)物質(zhì)作為其主要的捕集劑,使其將碲的作用充分地發(fā)揮出來,并對其進(jìn)行全面的吸收,吸收之后再對其進(jìn)行酸化,并同時(shí)將其煮沸,使其更好地存在于溶液中,將碲元素及時(shí)地提取出來[3]。
這種方法的優(yōu)勢相對來說非常的顯著,不僅選擇性強(qiáng)、靈敏度高,而且分析的范圍相對來說也比較廣,可以對70 多個(gè)元素進(jìn)行測定,所以這種測定方法得以廣泛的應(yīng)用,并取得了非常顯著的效果。但是這種元素不可以與多種元素同時(shí)進(jìn)行分析,在對不同元素進(jìn)行測定的過程中,一定要更換光源燈。如果是測定地質(zhì)樣品中痕量的Se和Te的方法和靈敏度,就要采用雙毛細(xì)管霧化器氫化物-火焰原子吸收法。
這種方法在實(shí)際應(yīng)用的過程中可以快速地提高分析的結(jié)果,不僅可以提高自身的靈敏度,而且檢出限也比較多,不會受到太多的干擾,另外,也可以在同一時(shí)間內(nèi)檢測樣品中所有的元素,有相關(guān)研究表明,這種檢測方法的范圍比較廣,可以大致分為三個(gè)方面:常量、痕量和超痕量。另外,有科研人員通過試驗(yàn)密封酸溶和Na202熔融乙醇,可以有效增強(qiáng)ICP-MS直接將地質(zhì)樣品中不同含量的Te方法測定出來[4]。加入乙醇之后,Te所檢出的限逐漸降低。這兩種方法都不需要實(shí)施任何的分離富集手續(xù),對多樣化的樣品可以直接地測定出來。這種方法相對來說比較簡單、實(shí)用。對于含量0.02μg·g-1以下的樣品來講,需要采用針對性的方法分離富集之后,再對其進(jìn)行測定。電感耦合等離子體質(zhì)譜法與其他方法比較,靈敏度和精密度都比較高,而且在實(shí)際應(yīng)用的過程中還可以有效提高分析事物的效率。
綜上所述,根據(jù)目前狀況來看,測試方法在地質(zhì)樣品中具有一定的關(guān)鍵作用,不一樣的測試方法,其測試的結(jié)果也不一樣。技術(shù)人員在測試地質(zhì)樣品中微量碲的過程中,一定要選擇合適的測試方法并進(jìn)行正確使用,加大對測試工作的研究力度,并對技術(shù)人員的綜合素質(zhì)和技術(shù)水平進(jìn)行有效的培訓(xùn)和指導(dǎo),使其更加的完善,以此來更好地保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實(shí)性。