摘要:SNP(Singlenucleotide polymorphism,單核苷酸多態(tài)性)是指在基因組水平上因單個(gè)核苷酸的轉(zhuǎn)換、顛換、缺失和插入導(dǎo)致的4種變異。SNP標(biāo)記技術(shù)作為繼SSR等標(biāo)記之后的第三代新型分子標(biāo)記,具有分布密度高;與功能基因的關(guān)聯(lián)度高,更容易開發(fā)與性狀相關(guān)的SNP功能標(biāo)記;遺傳穩(wěn)定性強(qiáng),突變率低,一般僅為10~9;檢測(cè)通量高,易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化分析等優(yōu)點(diǎn)。本文論述目前SNP標(biāo)記技術(shù)在玉米研究中的進(jìn)展,為其在玉米分子育種中的研究奠定基礎(chǔ)。
關(guān)鍵詞:SNP標(biāo)記;玉米研究;應(yīng)用進(jìn)展
中圖分類號(hào):S513 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: ?A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI編號(hào): 10.14025/j.cnki.jlny.2019.24.037
隨著SNP標(biāo)記技術(shù)的逐步完善,高密度、遺傳穩(wěn)定等優(yōu)勢(shì),也逐漸顯現(xiàn)出來?,F(xiàn)在一些科研機(jī)構(gòu)致力于整合研發(fā)各類SNP基因型鑒定平臺(tái),包括Affymetrix基因分型平臺(tái)和Illumina公司的MaizeSNP基因芯片、中玉金標(biāo)記的高通量育種平臺(tái)以及生物系統(tǒng)公司48重-SNPlex檢測(cè)平臺(tái),一次反應(yīng)可同時(shí)分析48個(gè)SNP位點(diǎn),適用于大批量樣品的多個(gè)位點(diǎn)檢測(cè)。Illumina MaizeSNP基因芯片是現(xiàn)在應(yīng)用最為廣泛的基因鑒定平臺(tái)。
1 分子標(biāo)記輔助育種
分子標(biāo)記輔助選擇是將分子標(biāo)記應(yīng)用于作物品種改良過程中進(jìn)行選擇的一種輔助手段,在回交轉(zhuǎn)育過程中,能夠顯著加快背景回復(fù)的速度,縮短育種時(shí)間。任小丹[1]通過對(duì)11個(gè)雄穗大小和其他農(nóng)藝性狀差異明顯的玉米自交系進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)KAP5-4和CLV1基因的表達(dá)和玉米雄穗大小明顯相關(guān),可開發(fā)功能性的DNA標(biāo)記用于玉米育種的分子標(biāo)記輔助選擇。宋偉[2]等利用SSR和SNP兩種標(biāo)記對(duì)H2321/J076/J076的BC1F1代群體進(jìn)行分子輔助背景選擇,最后發(fā)現(xiàn)在回交早代將SSR和SNP標(biāo)記結(jié)合使用進(jìn)行背景選擇,可以提高選擇效率。
2 重要性狀的基因定位
玉米中一些性狀,如抗倒性、抗逆性、株高、穗型等重要農(nóng)藝性狀,均是數(shù)量性狀位點(diǎn)(QTL)。應(yīng)用SNP分子技術(shù)可以準(zhǔn)確定位控制性狀的基因。自從Paterson等利用分子標(biāo)記技術(shù)定位QTL開始,現(xiàn)已定位了大量與玉米農(nóng)藝性狀相關(guān)的QTL。馬駿[3]等利用SNP基因芯片對(duì)3對(duì)玉米大斑病Ht3近等基因系進(jìn)行研究分析。借助生物信息學(xué)等方法,確定了29個(gè)相關(guān)數(shù)量抗性候選基因。許理文[4]以240個(gè)DH系為作圖群體,利用SNP芯片對(duì)DH群體進(jìn)行基因型分析,研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用復(fù)合區(qū)間作圖法對(duì)QTL定位分析,能夠檢測(cè)到5個(gè)與玉米容重密切相關(guān)的QTL。鄭德波等[5]應(yīng)用SNP標(biāo)記,檢測(cè)到第7染色體上可能存在與穗位高、株高相關(guān)的數(shù)量性狀位點(diǎn)。張煥新等[6]采用SNP標(biāo)記技術(shù),已鑒定出9個(gè)SNP,它們與穗行數(shù)明顯相關(guān)。
3 遺傳多樣性分析
宋偉等[7]利用供試的42個(gè)SNP位點(diǎn)對(duì)105份國(guó)內(nèi)外骨干自交系進(jìn)行分析,實(shí)驗(yàn)表明,其中任意2份自交系間的遺傳距離都在0.015以上,即42個(gè)SNP位點(diǎn)的數(shù)據(jù)信息可以將105份自交系區(qū)分開。趙久然[8]等選用344份具有廣泛代表性的玉米自交系。利用自主研發(fā)的包括3072個(gè)SNP位點(diǎn)的MaizeSNP3072芯片對(duì)供試自交系進(jìn)行全基因掃描,揭示其遺傳多樣性與群體遺傳結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)表明:X群和黃改群形成的京科968系列品種是一種新的雜交模式。馬駿利用SNP基因芯片對(duì)供試的自交系進(jìn)行研究,表明其純合度達(dá)到98.7%以上,遺傳背景相似度分別為98.74%、91.77%和92.94%。
4 展望
玉米是我國(guó)主要糧食作物之一,在我國(guó)農(nóng)作物當(dāng)中占有重要位置[9]。隨著分子標(biāo)記技術(shù)的快速發(fā)展,SNP技術(shù)以其分布密度高、遺傳穩(wěn)定、適用于大規(guī)模實(shí)驗(yàn)等優(yōu)點(diǎn)彌補(bǔ)了前兩代分子標(biāo)記的不足。SNP標(biāo)記技術(shù)除應(yīng)用在分子標(biāo)記輔助育種、重要性狀的基因定位、遺傳多樣性分析外,還廣泛應(yīng)用在遺傳基礎(chǔ)分析和品種鑒定等玉米育種方面。未來SNP技術(shù)定會(huì)對(duì)玉米各研究領(lǐng)域的發(fā)展產(chǎn)生深遠(yuǎn)作用。
參考文獻(xiàn)
[1]任小丹,陳玲,楊琳,等.兩個(gè)相關(guān)基因表達(dá)量和SNP與玉米雄穗大小相關(guān)[J].廣西植物,2016,36(03):253-260.
[2]宋偉,趙久然,王鳳格,等.SSR和SNP標(biāo)記在玉米分子標(biāo)記副主背景選擇中的應(yīng)用比較[J].玉米科學(xué),2016,24(03):57-61.
[3]馬駿,劉欣芳,等.玉米大斑病抗性基因SNP基因芯片分析[J].玉米科學(xué),2019,27(02):47-52.
[4]許理文,段民孝,田紅利,等.基于SNP標(biāo)記的玉米容重QTL分析[J].玉米科學(xué),2015,23(05):21-25.
[5]鄭德波,楊小紅,李建生,等.基于SNP標(biāo)記的玉米株高及穗位高QTL定位[J].作物學(xué)報(bào),2013(03):549-556 .
[6]張煥欣,翁建峰,張曉聰,等.玉米穗行數(shù)全基因組關(guān)聯(lián)分析[J].作物學(xué)報(bào),2014,40(01):1-6.
[7]宋偉,王鳳格,田紅麗,易紅梅,王璐,趙久然.利用核心SNP位點(diǎn)鑒別玉米自交系的研究[J].玉米科學(xué),2013,21(04):28-32.
[8]趙久然,李春輝,宋偉,等.基于SNP芯片揭示中國(guó)玉米育種種質(zhì)的遺傳多樣性與群體遺傳結(jié)構(gòu)[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2018,51(04):626-634.
[9]劉春光.玉米高產(chǎn)種植技術(shù)[J].吉林農(nóng)業(yè),2018,(24).
作者簡(jiǎn)介:高珊,碩士,農(nóng)藝師,研究方向:農(nóng)業(yè)生物技術(shù)。