王保海，翟 卿,，張亞玲，潘朝暉，梁 妍，范瑞英，扎 羅，曹 龍

(1.西藏自治區(qū)農(nóng)牧科學院，西藏 拉薩 850000；2.河南農(nóng)業(yè)大學植物保護學院，河南 鄭州 450002;3.西藏農(nóng)牧學院食品科學學院，西藏 林芝 850400；4.蘭州大學藥學院，甘肅 蘭州 730000)

【研究意義】青藏高原地域遼闊，生態(tài)環(huán)境脆弱，林業(yè)發(fā)展科技水平較低。【前人研究進展】20世紀50年代以前，青藏高原昆蟲調(diào)查工作十分零星。20世紀50-80年代，中國科學院、西藏農(nóng)科院及全國相關(guān)大學、科研院所等50多個單位先后組織200多位專家，進行多年、多次青藏高原昆蟲科學考察。20世紀80年代至今，由于農(nóng)林害蟲爆發(fā)，青藏高原農(nóng)業(yè)院校及科研部門針對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、草原害蟲進行了三次大規(guī)模調(diào)查。青藏高原昆蟲考察覆蓋到所有縣區(qū)，1500多個不同的生態(tài)區(qū)域，20 000多個樣點，包括海拔超過6200 m的阿里、那曲無人區(qū)。采集昆蟲與蜘蛛標本60余萬件，鑒定出昆蟲10 600多種(75 %為林業(yè)昆蟲)，其中命名了1000多種，發(fā)現(xiàn)特有和高山昆蟲4330多種，造成一定危害的80多種。發(fā)現(xiàn)印度長臂金龜(CheirotonusmacleayiHopa)、墨脫缺翅蟲(Zorotypusmedoensis)、西藏山蛉(RapismaxizangenseYang)等一批珍稀昆蟲。青藏高原成為中國已知昆蟲種類最多的區(qū)域之一，豐富了青藏高原的生物資源，為我國生物資源的保護與利用做出了貢獻[1-14]?！颈狙芯壳腥朦c】綜述了9種主要害蟲生物學特性、發(fā)生規(guī)律。依據(jù)不同的害蟲種類和生態(tài)要素，將青藏高原林木害蟲劃分為人工林和原始林兩個區(qū)域，根據(jù)不同區(qū)域特點進行害蟲綠色防控分析?！緮M解決的關(guān)鍵問題】本文對青藏高原林木主要害蟲發(fā)生綠色防控進行綜述，探討適合于青藏高原林木害蟲發(fā)生及生態(tài)特點的治理模式。這一地區(qū)占中國國土面積的四分之一，平均海拔4200 m，是長江、黃河、瀾滄江等江河的發(fā)源地，是藏民族集中居住地區(qū)，林地面積約為6236萬hm2，占全國的23.7 %。為了抑制青藏高原河谷的風沙，提高生存環(huán)境，自20世紀50年代起開始大規(guī)模人工造林，至今人工林面積已達560萬hm2。這一工程提高了高原林地覆蓋面積，減少了風沙侵襲農(nóng)田，改善了當?shù)匦夂?。但是，由于植物檢疫制度不健全，導致人工林區(qū)害蟲入侵，成災逐年嚴重；另外，由于20世紀50～80年代原始林地過度采伐，導致害蟲間歇性爆發(fā)，生態(tài)環(huán)境受到影響[2-4]。

1 青藏高原林木昆蟲分布

通過分析青藏高原林木昆蟲種類與分布特點，結(jié)合生態(tài)要素、生產(chǎn)實際，并滿足便于管理的需求。首次提出將青藏高原林木昆蟲分為兩大分布區(qū)域進行研究，即人工林區(qū)和原始林區(qū)。2個區(qū)域內(nèi)的林木種類、昆蟲種類、氣候條件、人類活動干擾程度截然不同。

人工林區(qū)：指植被以人工造林為主的區(qū)域，本區(qū)域人口集中，生產(chǎn)活動頻繁，苗木調(diào)運檢疫制度不健全，入侵害蟲危害十分嚴重，年年大面積爆發(fā)成災，造成樹木成片死亡。主要包括西藏的拉薩、山南、日喀則等，青海的西寧、格爾木等。海拔3500～4000 m，自東至西逐步抬升，但青海西寧，格爾木海拔較低；由于喜馬拉雅山的阻擋，極大地削弱了印度洋季風對本區(qū)域的影響，導致該地區(qū)高寒、缺氧、干燥，年均溫7 ℃左右，日照豐富，達3000 h以上；降雨量300～400 mm，由東到西逐步減少。林木以楊樹和柳樹為主，生物多樣性較低，生態(tài)脆弱，易受人類活動干擾。本區(qū)域僅記錄昆蟲660余種，種類少，但特有種占比高，達28.49 %，其次為古北種和高山種[2-4，16-17]。

原始林區(qū)：主要包括西藏藏東南、青海南部、四川西部等地區(qū)的原始森林。受印度洋濕暖氣流影響，這個區(qū)域氣候溫暖濕潤，年均溫8～12 ℃，年降雨量1000 mm，日照豐富，日照時長2500～3000 h，海拔河谷地帶海拔2000～3000 m，自東至西逐步抬升。墨脫等地海拔較低；海拔1000 m左右，年平均氣溫15～18 ℃，降雨量1200～2500 mm，由東到西逐步減少。高山松、高山櫟、紅豆杉、香樟分布廣泛，為熱帶雨林、季雨林、針闊葉混交林、針葉林立體生態(tài)系統(tǒng)，生態(tài)類型、生物多樣性豐富。昆蟲種類多，已知3500多種。東洋種、特有種、高山種分別占29.87 %，25.57 %和19.75 %。由于生物多樣性豐富，能夠達到自然平衡，蟲災頻次低，偶有土著害蟲間歇發(fā)生，4～5年大暴發(fā)一次，次年自然發(fā)生輕微[2-4，16-17]。

青藏高原害蟲按照林區(qū)類型劃分為兩個區(qū)域，為分區(qū)治理提供了可能，在生產(chǎn)實踐中發(fā)揮了重要作用。

2 青藏高原林木害蟲主要種類、生物學特性及發(fā)生規(guī)律

2.1 人工林區(qū)主要害蟲

2.1.1 春尺蠖(ApocheimacinerariusErsehoff) 人工林區(qū)中柳樹上發(fā)生最為嚴重的害蟲，于20世紀末、隨著柳樹從甘肅等地引進而入侵到西藏拉薩、山南、日喀則“一江兩河”等地。并不斷擴展蔓延，成為人工林區(qū)生長季節(jié)前期發(fā)生的重大害蟲。春尺蠖在西藏一年一代，早春氣溫回升快，土壤解凍早，越冬蛹羽化提前，成蟲羽化盛期在3月上、中旬，羽化多在傍晚和清晨，溫度高、濕度小的地點羽化率高。成蟲白天隱藏在林木下殘枝、落葉、雜草或樹木根際處，不活動。晚間由樹干爬到樹枝上進行交尾，卵產(chǎn)于樹皮裂縫處，3月中、下旬進入產(chǎn)卵盛期，平均每雌產(chǎn)卵量為80～100粒，卵期19～25 d。卵孵化盛期在4月中旬，背風向陽處的卵孵化早。初孵化幼蟲潛伏，取食柳樹葉芽，幼蟲有假死和吐絲現(xiàn)象，被害葉片出現(xiàn)缺刻、孔洞，嚴重時呈現(xiàn)為禿枝狀。幼蟲平均歷期33 d，5月中、下旬，老熟幼蟲開始入土化蛹，發(fā)育進度與食源多寡關(guān)系密切，食源豐富時幼蟲期長?；忌疃纫话阍?5～30 cm，因土壤含水量而異。樹木根際周圍的枯枝落葉為其越冬和越夏的主要場所。春尺蠖主要天敵有寄生蜂類、寄蠅類和鳥類等，自然界林區(qū)的天敵對其發(fā)生有一定的防控作用[18]。

2.1.2 桃劍紋夜蛾(AcronyctaincretataHampson) 人工林區(qū)中柳樹上為害僅次于春尺蠖的害蟲，于21世紀初，隨著柳樹苗木運輸，從甘肅、西藏林芝等地引入西藏拉薩、山南等地。入侵后成活率極高，成為人工林區(qū)生長季節(jié)中期發(fā)生的重要害蟲。 桃劍紋夜蛾在拉薩一年一代，以蛹在地下土中、樹皮裂縫中作繭越冬。4月下旬始現(xiàn)成蟲，成蟲具趨光性，5月中下旬為羽化高峰，6月上旬為始卵期，每雌產(chǎn)卵量80粒以上，6月下旬孵化，孵化后幼蟲向枝條端部移動。7月上旬至8月初為危害盛期，多自葉片頂部開始取食，低齡幼蟲啃食葉片下表皮和葉肉，留下上表皮成紗網(wǎng)狀，2齡以后則將葉片啃食成缺刻、孔洞，嚴重時將葉片全部吃光至僅剩葉脈，甚至僅留葉柄。9月上旬開始化蛹，以蛹越冬[19]。

2.1.3 河曲絲葉峰(NematushequensisXiao) 人工林區(qū)柳樹上的第三大害蟲。于21世紀初隨著柳樹苗木運輸，從甘肅等地侵入西藏拉薩、山南等地。繁殖力強，由于沒有原產(chǎn)地天敵的跟進或引入而爆發(fā)，成為人工林區(qū)生長季節(jié)后期發(fā)生的重要昆蟲，為害十分嚴重。發(fā)生時，柳樹大部分葉片被啃光，有的整株呈現(xiàn)禿枝狀，樹下密布黑色蟲糞，造成林業(yè)生態(tài)景觀的破壞。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，嚴重發(fā)生時有蟲株率超過90 %，蟲口密度達15～30頭/50枝條。西藏拉薩城市樹木主要是柳樹和楊樹，為河曲絲葉蜂提供了良好的食物源。在拉薩一年一代，老熟幼蟲多在9月下旬垂直墜落，在比較松軟的土里做繭室越冬。翌年7月中旬開始化蛹，蛹期6～8 d，7月下旬羽化，8月上旬為羽化盛期，8月中旬為產(chǎn)卵盛期，8月下旬至9月上旬達孵化盛期，9月中旬到幼蟲孵化末期，8月下旬至9月上旬是其為害高峰期[20]。

2.1.4 楊二尾舟蛾(CeruramencianaMoore) 人工林區(qū)主要土著害蟲，取食葉片，嚴重發(fā)生時能把葉片吃光。一年一代，老熟幼蟲可分泌黏液，與咬碎的樹皮混合做成橢圓形繭室，并將其固著在樹干上。成蟲有趨光性，多晚上羽化，羽化后立即交尾，交尾2～3 h后產(chǎn)卵，卵產(chǎn)于葉片正面，每雌產(chǎn)卵量約為80～100粒，有的可達130～400粒，成蟲壽命8～10 d。卵孵化率高，可達95 %，卵期8～10 d[14]。

2.1.5 青楊楔天牛(SaperdapopulneaLinnaeus) 21世紀初，隨著苗木運輸從甘肅等地侵入西藏。以幼蟲蛀食枝干為害，蛀孔處形成紡錘狀瘤，養(yǎng)分正常運輸受阻，導致枝梢干枯、易遭風折，或造成樹干畸形，影響成材，甚至整株死亡。在西藏一年一代。以老熟幼蟲在樹枝的蟲癭內(nèi)越冬，次年4月始現(xiàn)成蟲，羽化后常取食樹葉邊緣以補充營養(yǎng)，2～5 d后交尾。產(chǎn)卵前會先在枝梢上刻出馬蹄形刻槽，后產(chǎn)卵其中，每雌平均產(chǎn)卵量40粒。初孵幼蟲向刻槽兩側(cè)的韌皮部侵害，10～15 d后，蛀入木質(zhì)部，被害部位逐漸膨大成蟲癭。10月上旬老熟幼蟲將蛀食的木屑堆塞在蟲道末端做成蛹室，幼蟲在內(nèi)越冬[21-22]。

此外，本區(qū)域還有榆白長翅卷蛾(Aclerisulmicola)，藏柳長痣大蚜(LongistigamxizangensisZhang)，長毛喜馬象(LeptomiaslongisetosusChao)，尼胸突鰓金龜(Hoplostemusnepalensisnepalensis L.)，園林金龜(PhylloperthahorticolaL.)等中度發(fā)生的害蟲。

2.2 原始林區(qū)主要害蟲

2.2.1 綠黃枯葉蛾(TrablavishnouLefebure) 又名栗黃枯葉蛾、櫟黃枯葉蛾，在西藏主要發(fā)生在藏東南地區(qū)，以通麥—波密一帶最嚴重，年度間發(fā)生程度差異顯著。年降雨量偏少、雨季偏晚，發(fā)生重。大發(fā)生時，平均每株幼蟲70～90頭，有的年份有的地區(qū)每株可達280頭以上，造成多種闊葉樹葉片被啃光，甚至導致整株枯死。年降雨量偏多、雨季偏早，發(fā)生輕。發(fā)生輕時，僅能發(fā)現(xiàn)葉片有缺刻，推測為其危害，但林間基本不見幼蟲?？赡芘c陰雨連綿導致白僵菌、核型多角體病毒流行，幼蟲感染率提高有關(guān)，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，雨量偏多的年份個體自然感染率可達50 %。此外，暴雨對其也有一定的沖刷作用。幼蟲期天敵昆蟲有捕食性蝽類、蛹期有寄生蜂、寄生蠅，有研究發(fā)現(xiàn)寄生率為40 %左右[14]。

2.2.2 橫坑切梢小蠹(TomicusminorHartig) 分布于青海黃南州，2003年以來發(fā)生加重，造成油松成片枝梢枯黃，甚至死亡，為害致死率達39.5 %。在當?shù)匾荒暌淮蕉?月中旬羽化，鉆蛀為害油松；5月上旬至6月上旬產(chǎn)卵，每雌產(chǎn)卵量平均為58粒；6月上旬至8月下旬為幼蟲發(fā)生期，6月中旬幼蟲達到發(fā)生盛期； 6月下旬至8月下旬末化蛹，7月上旬為化蛹盛期；7月上旬至10月上旬為成蟲期，7月下旬至8月下旬為羽化盛期，并開始轉(zhuǎn)株或轉(zhuǎn)桿為害，并繁殖下一代，11月下旬蛀入主桿基部越冬[23]。

2.2.3 縱坑切梢小蠹(TomicupiniperdaLinnaeus) 危害情況與橫坑切梢小蠹相似。該蟲在青海省一年一代 ，成蟲從被害梢轉(zhuǎn)移到原被害木干基侵入越冬。越冬代成蟲于4月中旬羽化，6 月下旬到越冬代發(fā)生末期。6月上旬始見卵，6月下旬為卵末期；6月下旬始見幼蟲，8月下旬為幼蟲末期。為害期70 d左右；7月上旬至8月下旬為蛹期；7月下旬于枝干皮層下可見當代新羽化成蟲。8 月中下旬新一代成蟲可突發(fā)危害，成蟲為害期 90 d左右，11月中下旬開始蛀入寄主主干基部越冬[24]。

2.2.4 朱頸褐錦斑蛾[Soritialeptalina(Kollar, 1844)] 雌雄二型。在林芝地區(qū)一年發(fā)生一代，10月下旬開始以3～4齡幼蟲在枯葉及枝梢隱蔽處越冬；次年3月上旬，越冬幼蟲開始活動；6月下旬至7月上旬，老熟幼蟲化蛹；8月上旬開始羽化，8月中旬為羽化高峰期，隨后交尾、產(chǎn)卵，卵期6～7 d。成蟲白天羽化，交尾當天或次日產(chǎn)卵，單雌產(chǎn)卵量平均183粒；幼蟲主要取食川滇高山櫟，7齡，少數(shù)8齡[25]。

本區(qū)域還有云杉梢斑螟(DioryctriaschuetaeellaFuchs)、銼小蠹(Scolytoplatyyusspp)，云杉小蠹(ScolytussinopiceusTsai)和松毛蟲(LebedanobilisWalker)等中度為害害蟲。

2.3 青藏高原林木害蟲發(fā)生的基本規(guī)律

2.3.1 與苗木調(diào)運的關(guān)系 從系統(tǒng)、群落、種群3個層次和害蟲、天敵、林木三者關(guān)系，解析人工林5種入侵害蟲、原始林4種土著害蟲的災變規(guī)律。青藏高原林木害蟲無論是從水平分布還是垂直分布角度分析，各分布區(qū)的優(yōu)勢種均有不同。研究證明林木與林木害蟲是在青藏高原獨特的環(huán)境條件下，相互制約、協(xié)同進化，形成高度復雜而又穩(wěn)定的對立統(tǒng)一體。但在苗木的調(diào)運中，植物檢疫不嚴，打破了原有的平衡。植物檢疫與苗木調(diào)運對當?shù)睾οx種群數(shù)量動態(tài)及為害成災的影響極其明顯，特別是缺乏植物檢疫環(huán)節(jié)，害蟲一旦引入，后患無窮。人工林5種重大害蟲中4種為入侵害蟲，此外還有青楊天牛(SaperdapopulneaL.)，白透翅蛾(Paranthrenetabaniformis)，光肩星天牛(Anoplophoraglabripennis)等。

2.3.2 與生態(tài)環(huán)境的關(guān)系 人工林害蟲喜干旱半干旱涼性林地。早春溫度回升快、多小雨，孵化率和存活率高、為害重。土層深厚，地面覆蓋物多的林下，數(shù)量多、為害嚴重。楊二尾舟蛾、青楊楔天牛對北京楊、新疆楊為害重，而對藏青楊、銀白楊為害輕。干旱年份發(fā)生重，正常年份發(fā)生輕；暖冬發(fā)生重，寒冬發(fā)生輕。原始林害蟲喜潮濕半潮濕溫性林地。

2.3.3 與人類活動的關(guān)系 林地未采伐區(qū)域生物多樣性豐富，害蟲發(fā)生輕；采伐區(qū)域，尤其是過度采伐區(qū)域生物多樣性減少，害蟲發(fā)生嚴重。對比分析歷史數(shù)據(jù)，研究青藏高原生境多樣性對蟲害發(fā)生的影響，發(fā)現(xiàn)大面積單一品種單一種植是人工林害蟲入侵成災的根本原因。探討主要害蟲、天敵與林木的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)多數(shù)林木害蟲食性比較單一，對寄主植物的依存度極高，而寄主植物的生長狀況易受林木管理的影響，進而影響害蟲及其天敵的發(fā)生。為害基本規(guī)律是：人工林害蟲發(fā)生重，以入侵種類為主；原始林害蟲發(fā)生輕，以土著種類為主；單一林發(fā)生重，混合林發(fā)生輕。

3 林木害蟲分區(qū)治理“三改三用”綠色防控理念與技術(shù)體系及分區(qū)治理

3.1 林木害蟲“三改三用”綠色防控理念

3.1.1 改植物檢疫不規(guī)范 從區(qū)外引進種子、苗木和其他林產(chǎn)品應實施嚴格檢疫。完善機構(gòu)，建立檢疫章程。林木種子園、苗圃不出售攜帶有害蟲的種子、苗木。凡是內(nèi)地局部或廣泛為害嚴重而青藏高原尚無記錄的害蟲都應列為檢疫對象，從內(nèi)地引進的種子、苗木及相關(guān)產(chǎn)品均需按規(guī)定檢疫。 春季越冬蟲態(tài)開始活動(約3-4 月)和秋季落葉后越冬前(約 10-11 月)進行害蟲發(fā)生情況普查，一旦發(fā)現(xiàn)入侵害蟲，應立即上報上級林業(yè)主管部門，采取防控措施進行防控。重大害蟲要徹底防除，控制蔓延速度和范圍。

3.1.2 改栽種模式 改單一品種為多樹種，多樹種搭配造林。規(guī)劃造林時，要規(guī)劃營造多樹種搭配的混交林?？剐詷浞N和易感樹種均要占一定比例。其中，抗性樹種為主栽樹種，一般是當?shù)剡m生的樹種，占70 %～80 %左右，如沙棘、銀白楊等。易感樹種為害蟲喜食的樹種，占30 %左右，可用于對害蟲的誘集，便于集中滅殺?，F(xiàn)有林區(qū)遭受蟲害的植株清理后，及時栽植抗性樹種填空補缺，使林區(qū)逐步改造成結(jié)構(gòu)合理的混交林。

3.1.3 改防治方法 林木害蟲綠色防控要以自然控制為主。原始林地，林地生物群落具有較高的物種多樣性，捕食性、寄生性天敵種類和數(shù)量較多，對害蟲的自然抑制作用明顯。人工林地則一方面需要保護自然天敵，另一方面則需引入原產(chǎn)地天敵，充分發(fā)揮天敵對害蟲的控制作用。如人工引進赤眼蜂等。原始林地嚴禁過度采伐，僅靠天敵就可抑制害蟲的發(fā)生。

3.1.4 用物理技術(shù) 物理防治就是利用各種物理因素及機械工具或設(shè)備防治害蟲。具有簡單方便、經(jīng)濟有效、毒副作用少、無殘留的優(yōu)點，在無公害林地具有廣闊應用前景。包括設(shè)施防護、人工捕殺、燈光誘殺、潛所誘殺、食餌誘殺、色板誘殺等。

3.1.5 用生態(tài)調(diào)控 楊柳害蟲嚴重發(fā)生區(qū)，多栽種沙棘和槐樹，惡化害蟲的生存條件。沙棘適應性強，分布廣，易栽種，好管理，沙棘果營養(yǎng)豐富，不是主要楊樹害蟲的寄主植物?；睒淠秃?，尤其在海拔較高的地帶，依然能生長良好?；睒浠ㄊ侵匾拿墼?，可以彌補西藏蜜源植物缺乏的局面，促進西藏養(yǎng)蜂業(yè)發(fā)展，不是主要楊樹害蟲的寄主植物。減少引進樹苗、實施就地育苗、品種搭配、間套栽植，創(chuàng)造不利于害蟲發(fā)生環(huán)境條件，實施生態(tài)調(diào)控。

3.1.6 用生物防治 通過引進與多年的篩選，系統(tǒng)評價了蘇云金桿菌、病毒殺蟲劑、綠僵菌、微孢子蟲等生物制劑的防治效果，明確了微孢子蟲等制劑具有隔代傳播及越年擴散能力，施藥后5～6年仍能見病原微生物感染的昆蟲，能夠通過自然富集作用導致害蟲病害的傳播與流行，將害蟲蟲口密度持續(xù)控制在防治指標之下。多年的應用還證明微孢子蟲與青藏高原生態(tài)系統(tǒng)相容性極好，提高了生物多樣性指數(shù)，修復了青藏高原生態(tài)環(huán)境。此外，堆積物庇護、留茬庇護天敵、種植開花樹種誘集天敵、合理用藥，利用和保護天敵，發(fā)揮天敵的控害作用等都是生物防治的有效手段。

4 林木害蟲綠色防控技術(shù)體系與分區(qū)治理

4.1 林木害蟲防控技術(shù)體系

4.1.1 5項生物與生態(tài)調(diào)控技術(shù) ①堆積物庇護，如在林地堆放石頭，樹枝枯葉等庇護。②引進天敵，尤其是入侵害蟲原產(chǎn)的天敵。 ③種植招引天敵樹木，如在拉薩市和山南市多開花的槐樹。④保護鳥類，在林地周邊的農(nóng)田嚴禁撒播拌農(nóng)藥的種子。⑤品種搭配，因地制宜提高沙棘，沙生槐，榆樹等的栽種比例。

4.1.2 5項物理抑制技術(shù) ①黑光燈誘殺。青藏高原9種重要害蟲中有8種害蟲有趨光性，已經(jīng)利用太陽能黑光燈誘殺多年，起到明顯的防治效果 ②微波處理種苗。西藏90 %林木種苗和種子是從區(qū)外引入，集中處理是防止害蟲入侵的有效措施。③障礙物阻擋。在柳樹莖稈纏繞光滑物，阻止雌成蟲和幼蟲上樹產(chǎn)卵和危害 ④性誘劑。對多種害蟲都有防治效果，⑤餌木誘殺技術(shù)。選用歐洲，北美等發(fā)達國家研制的切稍小蠹聚集信息素等制品誘殺。

這10項技術(shù)，靈活應用控制害蟲是保護青藏高原生態(tài)環(huán)境的重要選擇。在青藏高原人工林慎用或大力減用化學農(nóng)藥，原始林不使用化學農(nóng)藥是可行的，也是有先例和實踐經(jīng)驗的。

4.2 林木害蟲分區(qū)治理

4.2.1 人工林生態(tài)脆弱區(qū) 重點是認真落實植物檢疫法規(guī)，加強植物檢疫。對引進樹苗及材料進行消毒、除害處理，隔離試驗栽種，取樣檢驗，一旦確定攜帶有入侵害蟲，立即采取封鎖、消滅、銷毀等措施。人工林害蟲防治采取“植物檢疫+生態(tài)調(diào)控+物理防治+生物防治”技術(shù)系統(tǒng)，以保護自然生態(tài)系統(tǒng)為基礎(chǔ)，在害蟲常發(fā)區(qū)采取多樹種混合造林，合理設(shè)置造林田塊，改造蟲源地環(huán)境等措施，林邊堆放雜草和石塊等招引天敵，為天敵提供避難場所，招引鳥類、草地牧雞，釋放赤眼蜂，采用噴施微孢子蟲、綠僵菌等生物防治技術(shù)控制重大害蟲為害，發(fā)揮天敵對林木害蟲的自然控制作用。

4.2.2 原始林生態(tài)穩(wěn)定區(qū) 原始林區(qū)域害蟲防治采取“自然控制+物理防治+生物防治”的技術(shù)系統(tǒng)，重點是防止濫砍濫伐。本區(qū)域原始林比重大，立體成片分布，生物多樣性豐富，生物之間長期形成了相互依賴、相互制約的關(guān)系；雖然植食性昆蟲種類多，但天敵寄生率和捕食率可達80 %以上，重要害蟲間歇性發(fā)生，不會出現(xiàn)連年災害，有的種類甚至不成災，自然控制效果明顯。

林木害蟲分區(qū)治理“三改三用”綠色防控管理系統(tǒng)，簡便易行，控害效果具有持續(xù)性，將林業(yè)的、生物的、生態(tài)的防控方法合理搭配，是減施或不施農(nóng)藥，保護生態(tài)、控制青藏高原害蟲成災的根本途徑。