金茂林 楊華(通訊作者) 向欣
(貴州省貴陽(yáng)市白云區(qū)貴州醫(yī)科大學(xué)附屬白云醫(yī)院神經(jīng)外科 貴州 貴陽(yáng) 520000)
蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)是一種存在災(zāi)難性后果風(fēng)險(xiǎn)的腦血管疾病。SAH后常見(jiàn)患者出現(xiàn)腦血管痙攣(cerebral vasospasm,CVS),包括早發(fā)性CVS與遲發(fā)性CVS,其中早發(fā)性CVS多見(jiàn)于SAH發(fā)生后30min~3d內(nèi);遲發(fā)性CVS發(fā)生于SAH后24h~3d內(nèi)。CVS是引起動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血導(dǎo)致患者殘疾和死亡的重要原因之一,因此研究SAH后CVS的防治具非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。
SAH后CVS是指由于動(dòng)脈壁平滑肌的收縮、血管損傷等致腦底大動(dòng)脈一支或多支血管管腔狹窄與痙攣的癥狀。CVS的發(fā)生可能因動(dòng)脈瘤破裂致SAH產(chǎn)生而引起,也可能是因外傷性的SAH產(chǎn)生所引起。對(duì)于SAH后CVS,當(dāng)前臨床尚未明確其發(fā)生機(jī)制,業(yè)界對(duì)其發(fā)生機(jī)制較為肯定是蛛網(wǎng)膜下腔血液與紅細(xì)胞崩解,致氧合血紅蛋白物質(zhì)產(chǎn)生,從而推動(dòng)了CVS的發(fā)生。據(jù)臨床研究報(bào)道,通過(guò)手術(shù)治療將患者血腫清除可有效減輕CVS的發(fā)生,這也表明氧合血紅蛋白在CVS發(fā)生中所產(chǎn)生的作用。血管內(nèi)皮損害、一氧化氮、EF-1、蛋白激酶-C以及細(xì)胞因子的極聯(lián)反應(yīng)也是引起CVS產(chǎn)生的重要因素。另,SAH后脂質(zhì)過(guò)氧化物、Ras蛋白、精氨酸血管加壓素水平的上升與K通道活性的下降也會(huì)影響CVS的發(fā)生。
雖然當(dāng)前臨床對(duì)于SAH后CVS的發(fā)生與發(fā)展進(jìn)行了大量研究,但仍未找到可治療此病的有效方法,對(duì)于此病的治療,一方面在于發(fā)生前的預(yù)防治療;另一方面在于發(fā)生后的藥物與非藥物治療。
為預(yù)防SAH后發(fā)生CVS,首先應(yīng)注意預(yù)防再出血,一旦發(fā)現(xiàn)患者存在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂,應(yīng)及早將患者送至醫(yī)院急救,保持室內(nèi)環(huán)境安靜、穩(wěn)定,若有必要還可給予患者鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛等治療,以免發(fā)生再出血。其次,實(shí)施手術(shù)清除治療或腦池內(nèi)溶栓。據(jù)臨床研究報(bào)道,減輕蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)血凝塊的負(fù)荷可有效減少CVS的發(fā)生[1],因此,在患者出現(xiàn)SAH后,可迅速給予手術(shù)清除治療或是腦池內(nèi)溶栓治療,以幫助患者減輕蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)的血凝塊負(fù)荷。要注意是,當(dāng)前腦池內(nèi)溶栓治療尚缺乏設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)那罢靶詫?duì)照實(shí)驗(yàn)證實(shí)與治療評(píng)價(jià)的支持,無(wú)法作為臨床的常規(guī)預(yù)防方法。
2.2.1 西藥治療 臨床有較多關(guān)于西藥治療SAH后CVS的報(bào)道,所使用的藥物主要有鈣離子通道阻滯劑、他汀類(lèi)藥物、利多卡因、ET-1拮抗劑及其合成抑制劑。SAH發(fā)生后,血管內(nèi)的內(nèi)皮細(xì)胞與平滑肌細(xì)胞Ca2+會(huì)發(fā)生內(nèi)流,致血管平滑肌收縮,從而引起CVS。鈣離子通道阻滯劑的作用是通過(guò)抑制鈣離子的內(nèi)流與血管活性物質(zhì),從而達(dá)到緩解患者血管痙攣癥狀的目的。尼莫地平片是當(dāng)前臨床常用的鈣離子通道阻滯劑,其是第二代雙氫吡啶類(lèi)Ca2+拮抗劑,可有效阻止Ca2+的內(nèi)流,并降低磷酸二酯酶的活性,同時(shí)具擴(kuò)張血管與保護(hù)神經(jīng)元的作用。
他汀類(lèi)藥物能通過(guò)對(duì)局部血管的炎癥反應(yīng)進(jìn)行控制,同時(shí)加快NO的釋放,而減少CVS的發(fā)生與神經(jīng)功能缺損?,F(xiàn)代研究表明,SAH發(fā)生后會(huì)產(chǎn)生腦血管內(nèi)皮型NOS功能障礙,近些年來(lái)的研究顯示,CVS患者普遍存在腦血管內(nèi)皮型NOS功能障礙,部分伴腦血管內(nèi)皮型NOS促生長(zhǎng)基因活動(dòng)減少的癥狀,而他汀類(lèi)藥物可降低炎癥反應(yīng),以預(yù)防VCS的發(fā)生,且研究證實(shí)他汀類(lèi)藥物還可減弱大鼠SAH模型的CVA痙攣程度,縮短嚴(yán)重VCS的持續(xù)時(shí)間,有效預(yù)防遲發(fā)性神經(jīng)功能障礙。
利多卡因是當(dāng)前臨床治療SAH后CVS的一種新嘗試,并已得到了部分學(xué)者的認(rèn)可,其對(duì)于患者腦保護(hù)的作用主要體現(xiàn)在可減少患者缺血時(shí)的跨膜離子流、清除氧自由基、降低顱內(nèi)壓,并能加大腦部血流量等。
據(jù)臨床研究證實(shí),ET-1拮抗劑能有效改善CVS患者血管痙攣癥狀,并能使慢性CVS發(fā)生逆轉(zhuǎn)[2]。如布洛芬能發(fā)揮其特異性以隔絕粒細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的流入,從而延長(zhǎng)腦血管痙攣的啟動(dòng)時(shí)間;衣布硒琳能利用類(lèi)谷胱甘肽過(guò)氧化物的酶作用來(lái)抑制脂質(zhì)的過(guò)氧化,以減輕患者癥狀,并減少腦缺血給患者帶來(lái)的繼發(fā)性腦損傷。
2.2.2 中藥治療 傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)表明,腦缺血主因頭部損傷、陽(yáng)化風(fēng)動(dòng)、臟腑失調(diào)、元?dú)馐軗p所互致,因此,治療主要補(bǔ)氣、通絡(luò)。依此病理,相關(guān)學(xué)者利用安宮牛黃丸對(duì)患者進(jìn)行治療,安宮牛黃丸以牛黃、犀角、麝香為主藥,其中牛黃能清心,犀角有利通脈,麝香具開(kāi)竅、醒腦的功效,三藥合用,可有效緩解患者的CVS癥狀。另有學(xué)者利用刺五加對(duì)患者進(jìn)行治療,并與常規(guī)療法進(jìn)行了對(duì)比,研究結(jié)果顯示,相比于常規(guī)療法,刺五加治療1個(gè)月內(nèi)的CVS發(fā)生率與病死率明顯更低,究其原因,刺五加注射液具擴(kuò)張血管、鈣通道阻滯、清除氧自由基、降低血液粘度、降低血漿內(nèi)皮素水平等作用,從而有效預(yù)防了患者CVS的發(fā)生,也降低了患者的死亡率。
2.2.3 中西醫(yī)結(jié)合治療 從整體上來(lái)看,中西醫(yī)結(jié)合治療主要是以中藥為基礎(chǔ),西藥為治療方案,以實(shí)現(xiàn)標(biāo)本兼治的效果。對(duì)于病情相對(duì)嚴(yán)重的患者,臨床多采取聯(lián)合用藥的方法進(jìn)行治療,各藥物共同協(xié)作,以加快患者腦血管灌注的恢復(fù)速度,有效保護(hù)患者腦神經(jīng)。如利用清開(kāi)靈聯(lián)合尼莫地平進(jìn)行治療,其中清開(kāi)靈由水牛角、膽酸、梔子、珍珠母、板藍(lán)根、黃芩甘、金銀花、豬去氧膽酸等組成,可起到良好的補(bǔ)氣通絡(luò)的功效;尼莫地平可抑制病理性的鈣離子超載,有效保護(hù)患者神經(jīng)元。
2.3.1 手術(shù)治療 從CVS患者的發(fā)病過(guò)程來(lái)看,患者發(fā)生CVS的根本原因在于SAH,因此,想要有效緩解患者的臨床癥狀,預(yù)防CVS的發(fā)生,首先應(yīng)盡快將患者血腫進(jìn)行清除,并積極治療原發(fā)病。一般地,SAH發(fā)生后72h內(nèi)行手術(shù)清除治療可有效降低再出血的概率,預(yù)防CVS的發(fā)生,并降低患者的致死率和死亡率,改善患者預(yù)后。但患者發(fā)病早期行手術(shù)治療存在較大的風(fēng)險(xiǎn),于發(fā)病晚期行手術(shù)治療的安全性較高,而同時(shí)患者早期未進(jìn)行及時(shí)有效治療發(fā)生再出血的概率較高,再出血可能會(huì)直接導(dǎo)致患者死亡,因此,綜合考慮下來(lái),臨床仍是主張于患者發(fā)病早期行手術(shù)治療。
2.3.2 介入治療 介入治療是當(dāng)前臨床治療SAH后發(fā)生CVS的新型非藥物治療方法,包括局部腦動(dòng)脈灌注藥物、經(jīng)皮血管內(nèi)球囊成型術(shù)等,其中較為常用的是局部腦動(dòng)脈灌注藥物的方法,所使用的藥物主要有罌粟堿與尼莫地平。經(jīng)皮血管內(nèi)球囊成型術(shù)所使用的材料價(jià)格相結(jié)昂貴,多用于治療采取藥物方法治療無(wú)效患者,國(guó)內(nèi)應(yīng)用實(shí)例尚少。
2.3.3 腦積液引流 腦積液引流是已經(jīng)臨床證實(shí)的預(yù)防和治療SAH后發(fā)生VCS的有效方法,并在臨床得到了廣泛應(yīng)用。腦積液引流的目的主要在于將患者蛛網(wǎng)膜下腔的血性腦積液進(jìn)行清除,以改善患者腦積液循環(huán),降低患者顱內(nèi)壓,避免發(fā)生腦積水。腦積液引流能降低患者血紅蛋白與血塊的炎性因子含量,減少炎性因子對(duì)血管的刺激,從而減輕CVS的癥狀。對(duì)于存在劇烈頭痛、煩躁等癥狀患者,可采取腦積液引流的方法進(jìn)行治療。但腦積液引流無(wú)法完全清除粘連于血管及蛛網(wǎng)膜上的血塊,因此,其并不太適用于對(duì)SAH患者蛛網(wǎng)膜下腔血性腦積液的廣泛清除。
2.3.4 “3H”療法 患者發(fā)生SAH之后,極易產(chǎn)生低血容量、低鈉血癥等癥狀,3H療法通過(guò)擴(kuò)容、升壓、增強(qiáng)心功能等方式,幫助患者將血液稀釋?zhuān)档突颊哐吼こ矶?,改善患者微循環(huán)并保持患者腦灌注,從而減少SAH后發(fā)生CVS的概率。要注意的是,3H療法應(yīng)先行擴(kuò)容治療,將患者中心靜脈壓升至1.3kPa,同時(shí)給予患者去甲腎上腺素,以將患者血壓升高,后期依患者癥狀的改善情況調(diào)整升壓量。但此療法可能會(huì)加重患者腦水腫的程度,并致患者顱內(nèi)壓升高,因此,此療法不太適用于患有心瓣膜病、冠心病、心力衰竭、主動(dòng)脈瘤等患者。
2.3.5 亞低溫治療 亞低溫治療采取血管內(nèi)灌注、體外循環(huán)、血管內(nèi)熱交換等方法,使患者的血液溫度能維持在32~35℃之間,以對(duì)患者已發(fā)生痙攣的血管施以保護(hù)性的干預(yù)措施。亞低溫治療中的血管內(nèi)灌注可使患者腦組織細(xì)胞的耗氧量下降,從而降低乳酸的堆積,緩解患者腦水腫癥狀。血管內(nèi)灌注還可抑制內(nèi)源性損害因子的產(chǎn)生,從而對(duì)血腦屏障起保護(hù)作用。此外,血管內(nèi)灌注還能促進(jìn)興奮氨基酸遞質(zhì)的釋放,抑制自由基的產(chǎn)生。據(jù)臨床研究顯示,針對(duì)行藥物治療效果不明顯的患者,在行動(dòng)脈瘤夾閉術(shù)后的第4~14d內(nèi)給予亞低溫血管內(nèi)灌注治療可取得顯著療效。
綜上所述,SAH后CVS是由多方面與多環(huán)節(jié)因素的交叉作用而產(chǎn)生的,由于機(jī)體的反應(yīng)不同,患者CVS癥狀的程度也有所不同。當(dāng)前臨床防治綜合了多種規(guī)范化診療手段,雖取得了一定進(jìn)展,但仍無(wú)特效防治方法,后期還需進(jìn)一步深入對(duì)CVS發(fā)病機(jī)制與防治方法的研究,以探討最佳治療時(shí)機(jī)與方法,從而獲取更好的治療效果,降低患者的致殘率和病死率,提高我國(guó)人口素質(zhì)水平。