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以復(fù)發(fā)性流產(chǎn)起病肝豆?fàn)詈俗冃?例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

2019-01-04 21:36朱微葉紅沈玲燕顧彬彬楊威葉麗萍
浙江醫(yī)學(xué) 2019年8期
關(guān)鍵詞:復(fù)發(fā)性血常規(guī)流產(chǎn)

朱微 葉紅 沈玲燕 顧彬彬 楊威 葉麗萍

患者女,43歲。因“嘔血1d”于2018年10月14日入院,嘔吐物為咖啡色液體,非噴射性,總量約500g,含大量血凝塊。急診血常規(guī)檢查提示:WBC 5.7×109/L,Hb 110g/L,PLT 60×109/L。急診胃鏡檢查提示:食管胃底靜脈曲張、慢性淺表性胃炎伴黏膜糜爛;上腹部CT平掃檢查提示:肝硬化、脾大、腹腔少量積液。否認(rèn)肝炎及消化道出血病史,無飲酒史及輸血史,父母及弟弟體健,否認(rèn)2系3代家族性遺傳病、精神病及重大傳染病病史。有3段婚姻史,未育,既往有十余次難免流產(chǎn)史。月經(jīng)史:13歲初潮,每 23~25d來月經(jīng),每次持續(xù) 3~5d,末次月經(jīng):2018年 10月 11日。1999年妊娠4月時(shí)因稽留流產(chǎn)行清宮術(shù),術(shù)后恢復(fù)尚可,此后約每半年發(fā)生難免流產(chǎn)1次,共8次。與第2任丈夫結(jié)婚后,2008至2010年間,4次于妊娠2月余時(shí)發(fā)生難免流產(chǎn)。自2011年與現(xiàn)任丈夫結(jié)婚后,6次于妊娠2月左右發(fā)生難免流產(chǎn)。自訴妊娠期間無陰道異常流血、流液,妊娠早期超聲等檢查未見明顯異常,多于妊娠3月左右復(fù)查產(chǎn)科超聲提示胎心停搏,無腹痛、陰道流血等流產(chǎn)表現(xiàn)。反復(fù)于各級(jí)醫(yī)院婦產(chǎn)科就診,抗心磷脂抗體、TORCH系列等未見明顯異常,孕妊娠期血常規(guī)提示:PLT偏低,約70×109/L。2013年3月在杭州市中醫(yī)院行宮內(nèi)物病理檢查提示:胎盤組織,部分絨毛退變,鈣鹽沉積,另見少量平滑肌組織,肌組織內(nèi)見滋養(yǎng)葉細(xì)胞;染色體核型檢查提示:46,XX。本次入院查體:體溫37.3℃,脈搏78次/min,呼吸 19 次 /min,血壓 126/65mmHg。神志清,貧血貌,皮膚、鞏膜無黃染,雙肺呼吸音清晰,未聞及干濕啰音,心律齊,未聞及病理性雜音,腹平坦,腹肌軟,無壓痛及反跳痛,肝脾肋下未觸及,亦未觸及包塊,腸鳴音4次/min,移動(dòng)性濁音陰性,雙下肢無浮腫,肌力、肌張力無異常,雙側(cè)Babinski征陰性。血常規(guī):WBC 2.8×109/L,Hb 92g/L,PLT 50×109/L;血生化:ALT 24U/L,AST 38U/L,TBil 23.4μmol/L,DBil 10.0μmol/L,白蛋白 31.4g/L;凝血功能常規(guī):PT 18.6s,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值1.56,銅藍(lán)蛋白 20mg/L(正常值 220~580mg/L);肝炎病毒標(biāo)志物、抗核抗體、肝抗原譜、免疫系列未見明顯異常。血銅5.27μmol/L(正常值11.80~31.30μmol/L),行裂隙燈檢查可見雙眼K-F環(huán),診斷考慮肝豆?fàn)詈俗冃裕╤epatolenticular degeneration,HLD)。10月17日行食管胃底曲張靜脈內(nèi)鏡下聚桂醇+組織膠注射術(shù),病情穩(wěn)定恢復(fù)飲食后,于24日起加用青霉胺片25mg口服2次/d驅(qū)銅治療。10月31日頭顱MRI檢查提示:兩側(cè)豆?fàn)詈?、丘腦對(duì)稱性異常信號(hào),肝性腦???HLD?患者病情好轉(zhuǎn)后出院,囑低銅飲食并長(zhǎng)期服藥,定期消化內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科門診隨診。11月9日初次門診復(fù)查,銅藍(lán)蛋白60mg/L。11月23日再次門診復(fù)查,銅藍(lán)蛋白 60mg/L,血銅 11.06μmol/L。

討論HLD又稱Wilson病,發(fā)病率約為1:30 000,是一種單基因常染色體隱性遺傳病。其發(fā)病機(jī)制為13號(hào)染色體q14上編碼銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶的ATP7B基因突變,影響銅的分泌及排泄,銅在體內(nèi)異常沉積而致病。該病在任何年齡均可發(fā)病,多見于兒童與青少年,可累及多系統(tǒng),臨床表現(xiàn)多樣化,初起癥狀以肝病表現(xiàn)最多(42%),其次為神經(jīng)系統(tǒng)異常(34%)、精神癥狀(10%),也可以繼發(fā)于肝病的內(nèi)分泌或血液系統(tǒng)癥狀為首發(fā)癥狀(12%)[1]。以少見臨床癥狀起病的患者容易誤診、漏診。

HLD女性患者由于肝臟對(duì)雌激素滅活不足及子宮內(nèi)膜銅沉積[2-3],可表現(xiàn)為月經(jīng)不調(diào)、不孕,懷孕后易發(fā)生流產(chǎn)、宮內(nèi)死胎及早產(chǎn),而通過正規(guī)的診治,患者能恢復(fù)排卵、妊娠條件得到改善,并可獲得良好的妊娠結(jié)局[4]。Pfeiffenberger[5]回顧了136例HLD患者的282次妊娠史,其中自發(fā)性流產(chǎn)發(fā)生率約為26%,且藥物治療患者自發(fā)性流產(chǎn)發(fā)病率明顯低于未治療患者。

HLD致病基因人群攜帶頻率為0.3%~0.7%,對(duì)于HLD女性患者妊娠產(chǎn)前咨詢需仔細(xì)詢問男方家族史,有條件者進(jìn)一步行產(chǎn)前診斷。目前的研究證實(shí)了一線用藥青霉胺用于HLD患者妊娠期治療安全、有效[2,5],但建議減量至維持劑量以下,約10 mg/(kg·d)[6]。

本例患者以復(fù)發(fā)性流產(chǎn)起病,產(chǎn)檢期間肝腎功能未見明顯異常,完善抗心磷脂抗體、染色體核型及宮內(nèi)物病理等檢查無法明確流產(chǎn)病因,無肝病、神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn),僅血常規(guī)檢查提示PLT輕中度減少,但未進(jìn)一步行腹部B超檢查,亦未行銅藍(lán)蛋白、血銅等相關(guān)檢查。該患者此次消化道出血入院,追溯患者既往妊娠史及保留的檢查結(jié)果,結(jié)合有關(guān)文獻(xiàn)[7-9],考慮復(fù)發(fā)性流產(chǎn)與HLD相關(guān)性大。通過對(duì)本例患者的分析,希望引起臨床醫(yī)生對(duì)以復(fù)發(fā)性流產(chǎn)起病的HLD的重視,從而使該類患者可以得到早期診斷和正確治療。

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