1.C提示:設元素Y的原子序數(shù)為y，根據(jù)各元素在元素周期表中的位置可得:y+y+10=3×(y+1)，解得y=7，則Y為N元素，X為Si元素，Z為O元素，W為Cl元素。

2.A 提示:在短周期元素中，W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍，則W是15號的P元素，根據(jù)元素在周期表中的相對位置關系可確定:X是N元素，Y是O元素，Z是Si元素。

3.D 提示:A項比較的是最高價氧化物對應水化物的酸性強弱，可以根據(jù)元素非金屬性強弱判斷；B項根據(jù)元素在周期表的位置來推斷；C項與金屬性強弱有關，比較的是最高價氧化物對應水化物的堿性強弱。以上三個選項都能用元素周期律解釋。D項無法根據(jù)元素周期律的知識對鹽的熱穩(wěn)定性來判斷。

4.A 提示:雙鍵兩端的碳原子上各有一個氫原子，所以分子式為C3H2O3，故A項正確；分子中的單鍵為σ鍵，一共有8個，故B項錯誤；該分子中碳碳雙鍵屬于非極性鍵，故C項正確；D項沒有說明溫度和壓強，所以所得二氧化碳的體積是不確定的，故D項錯誤。

5.D 提示:a為Na元素，b為C元素，c為S元素，d為Cl元素。

6.A 提示:X為O元素，Y為F元素，Z為Al元素，W為Si元素。

7.DLv中的“293”表示該同位素原子的質(zhì)量數(shù)，由于不知道該元素有幾種同位素原子，各種同位素原子的含量是多少，因此不能確定該元素的相對原子質(zhì)量。

8.B 提示:S單質(zhì)、Cl2都是分子晶體，分子之間通過分子間作用力結合，分子間作用力越大，物質(zhì)的熔沸點就越高，這與元素的非金屬性強弱無關。

9.C提示:Na是金屬晶體，熔化破壞的是金屬鍵。Na2O是離子晶體，熔化時破壞的是離子鍵。NaOH是離子化合物，熔化時斷裂的是離子鍵。Na2S是離子化合物，熔化時斷裂的是離子鍵。Na2SO4是離子化合物，熔化時斷裂的是離子鍵。

10.D 提示:乙烯分子中碳碳鍵是碳碳雙鍵，而苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學鍵，所以鍵長:乙烯＜ 苯。

11.D 提示:短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大，甲和丁的原子核外均有兩個未成對電子，則甲的核外電子排布是1s22s22p2，甲是C元素，丁的核外電子排布可能是1s22s22p63s23p2，或1s22s22p63s23p4，由于乙、丙、丁最高價氧化物對應的水化物兩兩之間能相互反應，則丁的核外電子排布是1s22s22p63s23p4，從而知丁是S元素，丙是Al元素，乙是Na元素。

12.D 提示:己的最高氧化物對應水化物有強脫水性為濃硫酸，則己是S元素，可以推出庚是F元素，戊是As元素，丁是Si元素，丙是B元素，甲和丁在同一周期，甲原子最外層與最內(nèi)層具有相同電子數(shù)，甲是Mg，乙是Ca。

13.D 提示:根據(jù)題中信息可確定X、Y、Z分別為S、Na和F。最外層電子數(shù)F＞S＞Na，A項錯誤；單質(zhì)沸點Na＞S＞F2，B項錯誤；離子半徑S2-＞F-＞Na+，C項錯誤；原子序數(shù)S＞Na＞F，D項正確。

14.D 提示:次氯酸分解生成鹽酸和氧氣，A項錯誤；常溫下，鋁遇濃硝酸發(fā)生“鈍化”，鋁片不能溶解，B項錯誤；NH3分子間存在氫鍵，沸點高于PH3，C項錯誤；CuS比ZnS更難溶，因此向ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液可實現(xiàn)沉淀轉化，生成CuS沉淀，D項正確。

15.(1)第3周期，ⅦA族(2)Si(3)a、c

(4)Si(s)+2Cl2(g)══SiCl4(l)ΔH=-687kJ·mol-1

(5)Mg2C3+4H2O══2Mg(OH)2+C3H4↑

(6)NO0.9mol，NO21.3mol2mol

提示:根據(jù)元素周期表的結構，可知X為Si元素，Y為O元素，Z為Cl元素。

(1)Cl元素在周期表中位于第3周期，ⅦA族。

(2)同一周期，從左到右，原子半徑逐漸減小，同一主族，從上到下，原子半徑逐漸增大，表中元素原子半徑最大的是Si。

(3)Y單質(zhì)與H2S溶液反應，溶液變渾濁，說明氧氣的氧化性比硫強，從而說明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強。氧化性的強弱與得電子的多少無關。元素的非金屬性越強，氫化物越穩(wěn)定。

(4)根據(jù)書寫熱化學方程式的方法，該反應的熱化學方程式為Si(s)+2Cl2(g)══SiCl4(l)ΔH=-687kJ·mol-1。

(5)該烴分子中碳、氫質(zhì)量比為9∶1，物質(zhì)的量之比為，結合碳與鎂形成的1mol化合物Q與水反應，生成2molMg(OH)2和1mol烴，Q 的化學式為Mg2C3，烴的化學式為C3H4，烴的電子式為Q與水反應的化學方程式為Mg2C3+4H2O══2Mg(OH)2+C3H4↑。

(6)銅與一定濃度的硝酸和硫酸的混合酸反應可能生成一氧化氮和二氧化氮，相對分子質(zhì)量都小于50，符合題意，1molO2參與反應轉移電子的物質(zhì)的量為4mol。假設二氧化氮的物質(zhì)的量為xmol，一氧化氮的物質(zhì)的量為ymol，則x+y=2.2，x+3y=4，解得x=1.3，y=0.9。參與反應的銅的物質(zhì)的量為mol=2mol，因此生成硫酸銅物質(zhì)的量為2mol。

16.(1)3d104s24p22

(2)鍺的原子半徑大，原子之間形成的σ單鍵較長，p-p軌道肩并肩重疊的程度很小或幾乎不能重疊，難以形成π鍵

(3)GeCl4、GeBr4、GeI4熔 沸點 依 次 升高；原因是分子結構相似，相對分子質(zhì)量依次增大，分子間相互作用力逐漸增強

(4)O＞Ge＞Zn

(5)sp3共價鍵

(6)①②×107

提示:(1)Ge是32號元素，與碳元素是同一主族的元素，在元素周期表中位于第4周期，ⅣA族；基態(tài)Ge原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p2；在其原子的最外層的2個4s電子是成對電子，位于4s軌道，2個4p電子分別位于2個不同的4p軌道上，所以基態(tài)Ge原子有2個未成對的電子。(2)Ge與C是同族元素，C原子原子半徑較小，原子之間可以形成雙鍵、叁鍵；但Ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵，從原子結構角度分析，這是由于鍺的原子半徑大，原子之間形成的σ單鍵較長，p-p軌道肩并肩重疊的程度很小或幾乎不能重疊，難以形成π鍵。(3)鍺元素的鹵化物在固態(tài)時都為分子晶體，分子之間通過微弱的分子間作用力結合。對于組成和結構相似的物質(zhì)來說，相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，熔沸點越高。由于相對分子質(zhì)量GeCl4＜GeBr4＜GeI4，所以它們的熔沸點由低到高的順序是GeCl4＜GeBr4＜GeI4。(4)光催化還原CO2制備CH4反應中，帶狀納米Zn2GeO4是該反應的良好催化劑。元素的非金屬性越強，其吸引電子的能力就越強，元素的電負性就越大。元素Zn、Ge、O的非金屬性強弱順序是O＞Ge＞Zn，所以這三種元素的電負性由大至小的順序是O＞Ge＞Zn。(5)Ge單晶具有金剛石型結構，其中Ge原子的雜化方式為1個s軌道與3個p軌道進行的sp3雜化；由于是同一元素的原子通過共用電子對結合，所以微粒之間存在的作用力是非極性共價鍵(或?qū)憺楣矁r鍵)。(6)①根據(jù)各個原子的相對位置可知，D在各個方向的處，所以其坐標是，)；根據(jù)晶胞結構可知，在晶胞中含有的Ge原子是8×+6×+4=8，所以晶胞的密度ρ===g·cm-3=×107g·cm-3。

17.(1)O 1s22s22p63s23p3(或[Ne]3s23p3)

(2)O3O3相對分子質(zhì)量較大，范德華力大分子晶體，離子晶體

(3)三角錐形 sp3

(4)V形 42Cl2+2Na2CO3+H2O══Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或 2Cl2+Na2CO3══Cl2O+CO2+2NaCl)

(5)Na2O 8=2.27g·cm-3

提示:A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素，A2-和B+具有相同的電子構型，則A是O，B是Na；C、D為同周期元素，C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍，則C是P；D元素最外層有一個未成對電子，所以D是氯元素。

(1)非金屬性越強，電負性越大，則四種元素中電負性最大的是O。P的原子序數(shù)是15，則根據(jù)核外電子排布可知C原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p3(或[Ne]3s23p3)。

(2)氧元素有氧氣和臭氧兩種單質(zhì)，由于O3相對分子質(zhì)量較大，范德華力大，所以其中沸點高的是O3；A和B的氫化物分別是水和NaH，所屬的晶體類型分別為分子晶體和離子晶體。

(3)C和D反應可生成組成比為1∶3的化合物E，即E是PCl3，其中P含有一對孤對電子，其價層電子對數(shù)是4，所以E的立體構型為三角錐形，中心原子的雜化軌道類型為sp3。

(4)化合物Cl2O分子中氧元素含有2對孤對電子，價層電子對數(shù)是4，所以立體構型為V形。單質(zhì)D與濕潤的Na2CO3反應可制備D2A，則化學方程式為2Cl2+2Na2CO3+H2O ══Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或2Cl2+Na2CO3══Cl2O+CO2+2NaCl)。

(5)根據(jù)晶胞結構可知氧原子的個數(shù)為8×+6×=4，Na全部在晶胞中，共計是8個，則F的化學式為Na2O。以頂點氧原子為中心，與氧原子距離最近的鈉原子的個數(shù)為8，即晶胞中A原子的配位數(shù)為8。晶體F的密度ρ===2.27g·cm-3。

18.(1)b、d

(2)Al3++3CaF2══3Ca2++AlF

(3)角形或V形 sp3

(4)172低

提示:(1)Ca2+與F-間既有靜電引力作用，也有靜電排斥作用；離子所帶電荷相同，F(xiàn)-的離子半徑小于Cl-，所以CaF2晶體的晶格能大，則CaF2的熔點高于CaCl2；晶體構型還與離子的大小有關，所以陰、陽離子比為2∶1的物質(zhì)，不一定與CaF2晶體構型相同；CaF2中的化學鍵為離子鍵，CaF2在熔融狀態(tài)下發(fā)生電離，因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導電。

(2)CaF2難溶于水，但可溶于含Al3+的溶液中，生成AlF3-6，所以離子方程式為Al3++3CaF2══3Ca2++AlF3-6。

(3)OF2分子中O與2個F原子形成2個σ鍵，O原子還有2對孤對電子，所以O原子的雜化方式為sp3，空間構型為角形或V形。

(4)根據(jù)焓變的含義可得:242kJ·mol-1+3×159kJ·Mol-1-6×ECl—F=-313kJ·mol-1，解得Cl—F鍵的平均鍵能ECl—F=172kJ·mol-1；組成和結構相似的分子晶體，相對分子質(zhì)量越大，范德華力越大，所以ClF3的熔、沸點比BrF3的低。

19.(1)1s22s22p63s23p63d3或[Ar]3d3O(2)sp3、sp27Mol或7NA(3)H2F+H2O與CH3CH2OH之間可以形成氫鍵

提示:(1)Cr屬于第4周期ⅥB族，根據(jù)洪特特例，Cr3+基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d3或[Ar]3d3，Cr3+提供空軌道，另一方提供孤電子對，只有氧元素有孤電子對，與Cr3+形成配位鍵的原子是O。

(2)甲基中碳原子有4個σ鍵，無孤電子對，價層電子對數(shù)為4，則雜化類型是sp3，羧基中碳有3個σ鍵，無孤電子對，價層電子對數(shù)為3，則雜化類型是sp2。兩個成鍵原子間只能形成1個σ鍵，根據(jù)醋酸的結構簡式，得出含有σ鍵的數(shù)目為7mol或7NA。

(3)等電子體，即原子總數(shù)相等，價電子總數(shù)相等，故與H2O等電子體的是H2F+，溶解度除相似相溶外，還跟能形成分子間氫鍵有關。

20.(1)1s22s22p63s23p2或者[Ne]3s23p2

(2)三角錐形

(3)HNO3HFSi＞Mg＞Cl2

(4)P4+10CuSO4+16H2O══10Cu+4H3PO4+10H2SO4

提示:由題意可知X、Z、Q、R、T、U分別C、F、Mg、Si、P、Cl。

(1)Si基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p2或者[Ne]3s23p2。

(2)PCl3價層電子對為4對，還有一個孤電子對，則構型為三角錐形。

(3)第2周期酸性最強的為HNO3；HF分子間能形成氫鍵，故沸點高；Si為原子晶體，Mg為金屬晶體，Cl2為分子晶體，則Si＞Mg＞Cl2。

(4)由題意可得:P4+10CuSO4+16H2O══10Cu+4H3PO4+10H2SO4。

21.(1)第3周期ⅢA族 (2)r(O2-)r(Na+)HClO4H2SO4

(3)(或H∶∶H、

H∶C??C∶H)

(4)2Na(s)+O2(g)══Na2O2(s)ΔH=-511kJ·mol-1

(5)①c(SO)＞c(NH+4)＞c(Al3+)＞c(H+)＞c(OH-)②NH+4+OH-══NH3·H2O③0.022

提示:從圖中的化合價和原子半徑的大小，可以推出x是H元素，y是C元素，z是N元素，d是O元素，e是Na元素，f是Al元素，g是S元素，h是Cl元素。

(1)f是Al元素，在元素周期表的位置是第3周期ⅢA族。

(2)電子層結構相同的離子，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，故r(O2-)＞r(Na+)；非金屬性越強，最高價氧化物對應的水化物的酸性越強，故HClO4＞H2SO4。

(3)四原子共價化合物，可以是NH3、H2O2、C2H2等，其電子式為(或H、H∶C??C∶H)。

(4)1molNa的單質(zhì)在足量O2中燃燒，放出255.5kJ熱量，則該反應的熱化學方程式為2Na(s)+O2(g)══Na2O2(s)ΔH=-511kJ·mol-1。

(5)①R是NH4Al(SO4)2，Al3+比NH+4水解程度更大，故離子濃度由大到小的順序是c(SO)＞c(NH+4)＞c(Al3+)＞c(H+)＞c(OH-)。②m段反應過程中加入氫氧化鈉，沉淀的物質(zhì)的量不變，是NH+4發(fā)生了反應，離子方程式為NH+4+OH-══NH3·H2O。

③10m L1mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液中Al3+的物質(zhì)的量為0.01mol，NH+4的物質(zhì)的量為0.01mol，SO的物質(zhì)的量為0.02mol，20mL1.2mol·L-1Ba(OH)2溶液中Ba2+的物質(zhì)的量為0.024mol，OH-的物質(zhì)的量為0.048mol，反應生成沉淀為0.022mol。