魯銘,白文彥
(陜西北元化工集團(tuán)股份有限公司,陜西 榆林 719319)
陜西北元化工集團(tuán)股份有限公司化工分公司聚氯乙烯二分廠(以下簡(jiǎn)稱北元化工)2015年3月開(kāi)始生產(chǎn)PVC-SG3型樹(shù)脂,初期生產(chǎn)時(shí)產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定,粒度分布不集中,粒徑≥125 μm的樹(shù)脂比例在50%~80%波動(dòng)(行業(yè)內(nèi)其他企業(yè)一般在70%~80%)。為了提升樹(shù)脂質(zhì)量,北元化工從工藝、配方等方面采取措施,成功地將粒徑≥125 μm樹(shù)脂比例穩(wěn)定在70%~80%。工藝調(diào)整前PVC-SG3粒度分布見(jiàn)表1。
表1 工藝調(diào)整前PVC-SG3型樹(shù)脂質(zhì)量Table 1 Quality of PVC-SG3 before process improvement
影響樹(shù)脂粒度分布的主要因素有聚合釜攪拌、分散劑用量及配比、VCM質(zhì)量、純水質(zhì)量、釜溫、反應(yīng)時(shí)間、助劑質(zhì)量等。
北元化工PVC-SG3型樹(shù)脂生產(chǎn)采用的45、48 m3聚合釜是強(qiáng)攪拌體系,其中45 m3聚合釜攪拌為后掠式雙層攪拌槳,轉(zhuǎn)速為125 r/min;48 m3聚合釜攪拌為后掠式三層攪拌槳,轉(zhuǎn)速為90 r/min。攪拌轉(zhuǎn)速均不可調(diào),因此排除了攪拌的影響。
北元化工采用PVA+HPMC復(fù)合分散體系,具體為高醇解度PVA1+中高醇解度PVA2+HPMC+低醇解度PVA3,根據(jù)分散劑的性質(zhì)按照一定的比例進(jìn)行混合配制。北元化工使用的各分散劑的性能如下。
(1)主分散劑PVA1醇解度高,保膠能力較強(qiáng),用量增加時(shí),樹(shù)脂表觀密度上升、增塑劑吸收量下降。
(2)主分散劑PVA2醇解度適中,分散能力較強(qiáng),用量增加時(shí)樹(shù)脂粒徑變細(xì),增塑劑吸收量上升。
(3)主分散劑HPMC兼具保膠能力和分散能力,可用PVA2替代。
(4)輔助分散劑PVA3醇解度較低,活性較強(qiáng),使用后會(huì)降低體系界面張力,使樹(shù)脂增塑劑吸收量增加、粒徑變小,單獨(dú)使用效果更強(qiáng)。
實(shí)踐證明,分散劑的種類、性質(zhì)和用量是控制PVC樹(shù)脂顆粒特性的關(guān)鍵因素[1]。北元化工分散劑用量整體偏多,尤其是為了提高PVC-SG3型樹(shù)脂的增塑劑吸收量,輔助分散劑PVA3的用量偏大,最高用量達(dá)142×10-6(相對(duì)于氯乙烯質(zhì)量,下同)。
因各聚合釜傳熱效果不同,在相同配方情況下反應(yīng)時(shí)間也不同,PVC樹(shù)脂質(zhì)量不穩(wěn)定。
VCM含鐵、含水時(shí)對(duì)樹(shù)脂增塑劑吸收量、粒徑影響較明顯,如含量較高可考慮采取除水、除鐵措施。北元化工VCM中鐵含量和水含量數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。
表2 北元化工VCM中鐵含量和水含量Table 2 Iron content and water content in VCM produced by Beiyuan Chemical
由表2可見(jiàn):北元化工新鮮VCM含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)為612×10-6(行業(yè)一般<600×10-6),含鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.64×10-6[ 行業(yè)一般為(2~3)×10-6];回收VCM含鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.42×10-6(行業(yè)一般<20×10-6)、含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)>1 000×10-6,接近行業(yè)一般水平,因此暫不考慮后續(xù)的脫水及除鐵工藝。
(1)調(diào)整輔助分散劑PVA3配制方法。
輔助分散劑配制方法有熱溶法與冷溶法兩種。熱溶法配制為攪拌30 min后開(kāi)始升溫,升至80 ℃后停止升溫,繼續(xù)攪拌240 min后停止攪拌,靜置24 h,取樣分析合格后使用;冷溶法則無(wú)升溫環(huán)節(jié)。經(jīng)過(guò)對(duì)比,發(fā)現(xiàn)采用冷溶法與熱溶法分散劑生產(chǎn)的PVC樹(shù)脂粒徑、增塑劑吸收量、表觀密度并無(wú)明顯區(qū)別,因此采用操作更為簡(jiǎn)便的冷溶法配制輔助分散劑。原工藝中輔助分散劑與主分散劑混合配制,調(diào)整后輔助分散劑單獨(dú)配制,以減少對(duì)主分散劑的干擾。
(2)調(diào)整主分散劑配制比例。
調(diào)整前m(PVA1+PVA2)∶m(HPMC)=1.74∶1,調(diào)整后降低了HPMC的用量,同時(shí)用中高醇解度的PVA2等量替換HPMC,直至m(PVA1+PVA2)∶m(HPMC)=2∶1。
2017年6月8日開(kāi)始調(diào)整,初始調(diào)整量為3 kg,m(PVA1+PVA2)∶m(HPMC)=1.85∶1,粒徑≥125 μm的樹(shù)脂比例為70.03%。6月13日開(kāi)始第2階段調(diào)整,調(diào)整量為2 kg,m(PVA1+PVA2)∶m(HPMC)=1.94∶1,粒徑≥125 μm的樹(shù)脂比例為68.47%。 6月23日開(kāi)始第3階段調(diào)整,調(diào)整量為2 kg,m(PVA1+PVA2)∶m(HPMC)=2.03∶1,粒徑≥125 μm的樹(shù)脂比例為73.85%,已達(dá)到調(diào)整目標(biāo),主分散劑比例調(diào)整結(jié)束。
(3)在樹(shù)脂分析項(xiàng)目中增加平均粒徑檢測(cè)。
(4)調(diào)整聚合配方,實(shí)現(xiàn)一釜一配方。
根據(jù)各聚合釜傳熱效果、循環(huán)水閥門(mén)開(kāi)度、聚合反應(yīng)時(shí)間等調(diào)整聚合配方,通過(guò)調(diào)節(jié)水油比、引發(fā)劑用量、分散劑用量等調(diào)整聚合時(shí)間,調(diào)整后各聚合釜反應(yīng)時(shí)間見(jiàn)表3。
表3 工藝調(diào)整后各聚合釜反應(yīng)時(shí)間(2017年)Table 3 Polymerization time in different polymerizers after process improvement min
由表3可見(jiàn):各釜反應(yīng)時(shí)間大部分控制在310 min以內(nèi)。
上述措施實(shí)施后,粒徑≥125 μm的樹(shù)脂比例控制在70%~80%,調(diào)整后PVC-SG3型樹(shù)脂質(zhì)量見(jiàn)表4。
表4 工藝調(diào)整后PVC-SG3型樹(shù)脂質(zhì)量Table 4 Quality of PVC-SG3 after process improvement
通過(guò)單獨(dú)配制輔助分散劑,調(diào)整主分散劑配制比例,控制各釜聚合時(shí)間,將粒徑≥125 μm的樹(shù)脂比例控制在70%~80%,達(dá)到了預(yù)期目的。