袁軍銘,宋小江,李潔蘭,劉儉茍,邱咪咪
(吉水縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科, 江西 吉水331600)
糖尿病腎病屬于糖尿病微血管并發(fā)癥之一,是導(dǎo)致糖尿病死亡的第二大原因。本病早期癥狀不明顯,腎功能檢查可無明顯異常,僅可檢測到微量蛋白尿,待到腎功能指標(biāo)出現(xiàn)異常時,病情多已有明顯進展,此時有大量蛋白尿,腎功能已發(fā)生不可逆損傷。因此,抓住早期治療時機,檢查腎功能尿蛋白變化,對治療有一定指導(dǎo)意義[1]。厄貝沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,對保護腎功能、減少蛋白尿有一定療效。前列地爾屬于前列腺素,能降低出球小動脈內(nèi)壓,改善腎臟微循環(huán),保護腎功能。
選擇2016年10月至2017年10月在我院內(nèi)分泌科治療的糖尿病腎病患者46例作為觀察對象,所有患者均符合糖尿病腎病診斷標(biāo)準(zhǔn),處于Ⅰ~Ⅲ期,腎小球濾過率(GFR)正?;蚋哂谡#虬椎鞍着判孤?UAER)在20~200μg/min,24h尿蛋白定量(24hUpro)<0.5g;排除合并其他腎病、泌尿系統(tǒng)感染、肝功能不全等。隨機分為兩組,觀察組23例中男12例,女11例,年齡46~77歲,平均年齡(62.6±11.8)歲,病程6個月~8年。對照組23例中男13例,女10例,年齡44~78歲,平均年齡(61.9±12.4)歲,病程6個月~10年。兩組患者年齡、性別、尿蛋白水平、腎功能損傷程度等無統(tǒng)計學(xué)差異(P﹥0.05),具有可比性。
所有患者均給予常規(guī)治療,采取低鹽、低脂、優(yōu)質(zhì)低蛋白的糖尿病飲食,規(guī)范運動,合并高血脂者給予降脂治療。在此基礎(chǔ)上,對照組服用厄貝沙坦(揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20100164)150mg/次,1次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上使用注射用前列地爾(重慶藥友制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20100047)10μg溶解于10mL生理鹽水中緩慢靜注,1次/d[2]。
檢測治療前后的各項腎功能指標(biāo),包括血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、24hUpro、β2-MG;SCr、BUN采用全自動生化儀檢測,UAER、24hUpro采用放射免疫分析法測定,β2-MG采用化學(xué)發(fā)光法測定。
兩組均治療2周后評價療效。顯效:臨床癥狀及體征基本消失,腎功能基本恢復(fù)正常,24hUpro下降超過50%;有效:臨床癥狀及體征明顯改善,腎功能明顯好轉(zhuǎn),24hUpro下降30%-50%;無效:臨床癥狀及體征無明顯改善,腎功能無明顯好轉(zhuǎn),24hUpro下降不足30%[3]。
觀察組23例中,顯效10例,有效12例,無效1例,臨床有效率為95.65%(22/23);對照組23例中顯效、有效、無效分別為7、10、6例,臨床有效率為73.91%(17/23)。觀察組臨床有效率明顯高于對照組(P<0.05)。
觀察組治療后BUN、UAER、SCr、24hUpro、β2-MG較對照組下降更為明顯(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后腎功能各指標(biāo)比較
糖尿病腎病的發(fā)病機制復(fù)雜,一般認(rèn)為是多因素作用導(dǎo)致,代謝紊亂、腎小球血流動力學(xué)異常是發(fā)病的主要原因,表現(xiàn)為腎小球高壓力、高灌注和高濾過狀態(tài)。早期的診斷和治療有重要的作用,可逆轉(zhuǎn)腎功能損害,抑制病情進展,一旦病情進展至中晚期,則腎功能損害呈進行性發(fā)展,最終導(dǎo)致腎衰竭[4]。臨床研究證實,蛋白尿的發(fā)生和血管緊張素Ⅱ的作用密切相關(guān),后者可直接升高腎小球壓力,或通過生成細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞因子,引起腎功能損害。厄貝沙坦通過阻斷血管緊張素Ⅱ受體,能夠減輕腎小球壓力,擴張血管,改善腎臟血流,保護腎功能。前列地爾的主要成分是前列腺素,可直接作用于血管平滑肌,發(fā)揮舒張血管的作用,還可對抗血栓素A2,抑制血小板聚集,改善腎臟血流動力學(xué),促進腎臟微循環(huán)[5]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床有效率為95.65%,明顯高于對照組的73.91%,觀察組治療后BUN、UAER、SCr、24hUpro、β2-MG較對照組下降更為明顯(P<0.05)。充分證明前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦對糖尿病腎病有確切的治療效果,能有效抑制尿蛋白水平,保護和修復(fù)腎功能,值得在臨床推廣使用。